唐氏筛查什么时候做报告单怎么看

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-17 08:48 标签： 唐氏筛查结果
唐氏筛查结果怎么看？_百度知道
唐氏筛查结果怎么看？
患者信息：女 28岁 黑龙江 牡丹江 病情描述(发病时间、主要症状等)：LMP
AFP及MOM值 22.68
唐氏综合征风险率1/1662
唐氏综合征风险
低风险 开放性神经管缺陷MOM值
0.70开放性神经管缺陷风险
低风险18-三体风险率
1/1022想得到怎样的帮助：这样的结果正常吗？曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无
我有更好的答案
你的唐筛21三体风险为高危，也只能说明胎儿有一定的先天愚型几率。唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。21三体风险导致的先天愚型一般难以通过B超诊断而出。如果你心理素质不过关，建议你做羊穿，做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，大型正规医院能够做到24周，因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿。羊水穿刺准确率在98%，一般来说，只要羊水穿刺的结果不好，那就是不好的。羊水穿刺可以100%排除唐氏儿，98%-100%排除其他畸形儿，流产率在0.5%，这个比例远远低于唐氏筛查的误差。不过也不用过于担心，一般来说是没有什么大事，安心待产吧！祝你和你宝宝健康！给你个连接供参考：。
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唐氏筛查结果怎么看
年龄30岁，体重60.5公斤，怀孕17周加1天去做检查,唐氏结果出来是：
标记物
参考范围
AFP
0.7-2.5
hCGb
0.25-2
uE3
nmol/L 0.84
0.5-2.0
风险计算项目：21-三体综合征，结果低风险，风险值1：500；18-三体综合征，结果低风险，风险值1：100000；NTD，结果低风险。
建议:孕22-26周时做 Ⅲ级彩超
帮忙看看这些结果是否正常？谢谢！
结果提示是低风险，检查结果都在正常范围之内。不用太担心，如果有问题检查结果上会提示的。
回答数：2252
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唐氏筛查结果怎么看？
文章来源：黑龙江玛丽亚妇产医院
唐氏筛查是一种特殊的检查方法，对孕妇来说做唐氏筛查是也有必要的，它可以筛查出可能患有高危疾病的人群，帮助她们进行一步的诊断，并且防止唐氏儿的出生，那么，唐氏筛查结果怎么看？黑龙江玛丽亚妇产医院专家告诉大家。唐氏综合征并不能确定哪一群人会发病，因此，每一个孕妇都有可能会出现唐氏综合征，如果没有做好唐氏筛查，出生唐氏儿的几率就会增加，然而唐氏儿的智商会有一些障碍，甚至生活不能自理，并且还会出现心血管疾病，需要家人的长期照顾，会让家庭的经济跟精神上增添很大的负担。唐氏筛查结果怎么看？唐筛检查就是对孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素的浓度进行检测，另外，还要结合孕妇的年龄，从而得到一个精密的数据，再利用先进的设备来计算出来孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查结果跟每一个医院的使用的试剂有关,主要是看甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素的浓度.（1）人类绒毛膜性腺激素：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。（2）甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，如果孕妇出现先天愚型胎儿，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。（3）正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的，第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体，其中21三体就是唐氏综合症。温馨提醒：唐氏筛查的结果会因为每个医院使用的试剂不同而有所区别；然而影响唐氏筛查值的因素主要是孕妇年龄、胎儿分泌的胎甲蛋白、胎盘分泌的人绒激素、孕周、药物因、遗传因素等，因此，孕妈妈需要选择一家专业的医院进行唐氏筛查。唐氏筛查高危怎么办？【唐氏筛查高危孕妇可进行无创基因检测】无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。无创产前基因检测最佳时间：无创产前基因检测在孕早期就可以进行，最早可于孕12周进行，最佳检测时间为12周-23周+6天。无创产前基因检测是通过抽取孕妇的静脉血5ml，提取游离胎儿DNA，利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病：21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等，其准确率高达99%以上。无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术，是胎儿染色体疾病筛查的最佳选择！
温馨提示： 应国家卫生部《关于在公立医院施行预约诊疗服务工作的意见》要求，同时为缓解看病难现状，做为省市医保定点单位的黑龙江玛丽亚妇产医院响应号召，开通网上免费咨询、挂号平台，您可通过在线咨询或拨打电话（6）与医生直接沟通，获得有效帮助！
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