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我已经41岁，刚怀孕8周可以做母血筛查吗
我已经41岁，刚怀孕8周可以做母血筛查吗
过早停经，会使女人飞速变老！30多岁就绝经、闭经、更年期怎么办？40多岁备孕二胎怎么办？睡前只做一件事...
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病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺
激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等
，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法
教你看懂唐氏筛查报告单
（1）AFP（甲胎蛋白）
　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠 期间可能
具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 　　AFP在妊娠早期1-2个月由
卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循
环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月
，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，
但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐
升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清
AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 　　胰岛素依赖型糖尿病，
AFP低10%。 　　孕妇体重高者AFP低，吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。
（2）Free hCGβ
　　（游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素） 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free
hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 　　其实free-hcg的MOM值偏高大
家不必太紧张。 　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两
个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但
只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一
直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 　　先天愚
型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势，一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和
2.2-2.5MOM 　　18三体，β-HCG表现为降低异常，一般≤0.25MOM作为18-三体的高风
险的重要表现。 　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常
孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化
，因此其值必须转化为中位数的倍数（MOM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。 　
　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 　　孕周为14周+0天
的中位数为：14400mIU/ml 　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标
有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己
陷入恐慌。
（3）uE3（游离雌三醇）
　　uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3
的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。 　　怀有先天愚型胎儿的母
亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。
（4）关于21、18、13三体的问题
　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、
第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕
妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而
35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 　　1．唐氏筛查为可
能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 　
　2．在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也
就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 　　3．当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常
值是1/700左右。国际上标准是1/270 　　4．唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的
因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药
物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值
（5）确诊方法
　　要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿刺术，进行胎儿细胞染色体核
型分析，及酶学检测，从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。 　　羊水穿
刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色
体）。 　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性
（概率0.1%） 　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98%。 　　检验细胞的染色体（
检验胎儿的21染色体），准确率100%。
你好，是可以做的，
意见建议：
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专长：妇产科疾病，不孕不育，避孕节育
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高龄孕妇要进行唐氏筛查。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
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专长：胆囊、胃肠、结直肠、乳腺、甲状腺。
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。 分娩前几周检查已经没有什么意义的，胎儿已经较大，如果检查发现胎儿有唐氏综合症或者风险较高，不可能像孕早期那样通过人工流产避免的。发现异常，要么引产，要么还是得把畸形儿生下来。所以孕晚期检查是没有必要的。
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专长：外科各类疾病
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病情分析：女性受孕后最好在第8?9孕周时去做母血筛查，尤其是35岁以上的孕妇。这种检查安全、无创伤，筛查率可达到60%?80%。经母血筛查后，如果怀疑是先天愚型儿，再经羊水诊断便能确诊，准确率达到99%，可及时终止妊娠。因此，母血产前筛查是准妈妈必需进行的产前检查。
意见建议：
问做母血筛查，第几周是最佳时间，早晨需要空腹吗？
职称：医师
专长：外科、心胸外科
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您好！根据相关文献，在妊娠早期(8-14周)用测定母血PAPP-A、p--HCGirt筛查，再结合孕妇年龄和B超检查，有效率可达85%；一般需要空腹。根据的怀孕时间看晚了一点。
问母血筛查和唐筛的区别？
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专长：高血压、肝病
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指导意见：第一次听说 这个母血筛查是什么？是不是就是抽血化验啊
问母血筛查是不是每个孕妇都要检查
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专长：功血,慢性盆腔疼痛,子宫息肉,早产,难产,前置胎盘,妊高征,子宫肌瘤,稽留流产,滴虫性阴道炎
&&已帮助用户：5999
问题分析：按要求来说，孕妇都必须要做检查的。对胎儿对孕妇都会有好处的。意见建议：主要看你的身体是不是健康，有没有不能怀孕的因素？能不能传给胎儿？做一下检查是有好处的。
问做母血筛查，第几周是最佳时间，早晨需要空腹吗？
职称：医师
专长：外科、心胸外科
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您好！根据相关文献，在妊娠早期(8-14周)用测定母血PAPP-A、p--HCGirt筛查，再结合孕妇年龄和B超检查，有效率可达85%；一般需要空腹。根据的怀孕时间看晚了一点。
问我怀孕8周了做产检的时候做了个宫颈筛查，查出了有尖锐...
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长宫外孕
&&已帮助用户：1477
问题分析：您好， 孕妇如果患了尖锐湿疣，由于体内激素代谢的改变、免疫功能的变化、阴道环境的变化和白带量的增多，这些改变都有利于疣体组织的迅速增多增大，有的甚至在1周内就会产生成倍的增长，这样不但会给病人本身带来痛苦和不适，而且对以后的分娩和新生儿会带来严重不良后果意见建议：如果已经确诊，而你又非常想要这个宝宝，你现在也只能做激光等物理的治疗，不能用药物治疗，等产后再进行药物的治疗，分娩时采取剖腹产，这样对胎儿没有影响。
问怀孕8周了出了一点血
职称：三级营养师
专长：高血压、糖尿病、脑梗后遗症
&&已帮助用户：80787
指导意见：这样的情况是出现了先兆性流产的症状呢,得多注意休息,平时得多躺着,如果持续还是这样的话,是需要去下医院
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唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。 NT检查是检查胎儿颈部透明带厚度，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局
AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。　AFP(甲胎蛋白)AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。Free hCG(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素)怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。关于21、18、13三体的问题正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/2704、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
唐筛高危说明胎儿患有唐氏综合征的可能性有点高，但也不一定完全准确，无锡百佳专家建议孕妈可以做个无创DNA或者羊水穿刺，进一步确定一下。
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