泮托拉唑注射液肠溶片哪个品牌的好?

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泮托拉唑钠肠溶片西安哪个药店有卖的
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药品名称:通用名称:泮托拉唑钠肠溶片
英文名称:Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
商品名称:泰美尼克
成份:泮托拉唑
适应症:适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓--艾氏综合征。
规格:40mg/片×14片/盒。
服药与进食:泮托拉唑:[控释制剂 空腹服用 :餐前1小时整吞]
泮托拉唑:[普通剂型 服药不受进食影响]
用法用量:十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。
不良反应:偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。
禁忌:对本品过敏者禁用;妊娠期与哺乳期妇女禁用。
注意事项:1.大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
2.本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。
3.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性。 因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。
4.尚无儿童用药经验。
5.肝肾功能不全者慎用。
FDA妊娠药物分级:尚未进行孕妇研究,但在动物繁殖性研究中,未见到对胎儿的影响,并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。或者,该药品尚未进行动物试验,也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
老年用药:老年人用药剂量无需调整。
药理作用:本品为质子泵抑制剂。通过作用于胃腺壁细胞,抑制H+-K+--ATP酶的活性,使壁细胞内的H+不能转运到胃中,从而抑制了胃酸的分泌。
本品还能减少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性
化学成份:化学名称为:5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠一水合物
分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O
分子量:423.38
性状:本品为棕黄色肠溶薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
贮藏:遮光、密封在阴凉干燥处保存。
有效期:3年。
批准文号:国药准字H号
生产企业:沈阳东宇药业有限公司
药物分类:抑酸/抗反流/治疗溃疡的药物
药品监管分级:口服常释剂型、注射剂为国家医保药物
1:你们的药品是正品吗?
A:您好:西安鑫泰药房所有药品都为正品。西安鑫泰药房是经过国家药监局审批许可的合法药店,您可以在我们的网页上查询到所有资质证书。西安鑫泰药房以“品质保证、专业服务、顾客满意”为经营原则,打造中国最大最好的药店。
2:无论买多少商品,是否都给发货?
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公司名称:西安市雁塔区鑫泰大药房伟丰花园店
联 系 人:迈之灵片
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商品名称【泰美尼克】 泮托拉唑钠肠溶片 (7片装)-诺维诺通用名称商品品牌泰美尼克片生产企业辽宁诺维诺制药有限公司商品规格40毫克×7片批准文号国药准字H您可通过批准文号到【国家食品药品监督管理局网站】
1. 缓解如烧心、反酸、吞咽疼痛等症状,治疗轻度反流性食管炎;2. 用于反流性食管炎的长期维持治疗,防止复发。
本品若无医师处方,应按下述方法服用,请遵守这些方法,否则可能疗效不佳。1.缓解症状及治疗轻度反流性食管炎:该药能迅速缓解绝大多数患者的症状, 推荐剂量为每日1片20mg的泮托拉唑钠肠溶片。2.长期维持治疗、防止反流性食管炎的复发:长期维持治疗,推荐剂量为每日1片20mg的泮托拉唑钠肠溶片, 如复发可将剂量加大到每日40mg,或用40mg的泮托拉唑钠肠溶片治疗,复发治愈后再将剂量减至20mg。
20mg泮托拉唑钠肠溶片偶尔引起头痛和腹泻。亦有极少此药引起恶心、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒及头晕的报道。个别病例出现水肿、发热、一过性视力障碍(视物模糊)、肝酶测定值增加(转氨酶,γ-GT)以及甘油三酯水平增高。
① 严重肝功能障碍的患者,每日泮托拉唑的剂量一般不应超过20mg。肾功能受损的患者,不需调整剂量。② 20mg泮托拉唑钠肠溶片应在饭前配水完整服用,不要将之嚼碎或碾碎。③ 轻度反流性食管炎一般需要治疗4周,如必要可延长4周。长期维持治疗、防止反流性食管炎复发,疗程为1年(只有经仔细考虑其利弊后再用)。④ 在应用泮托拉唑治疗之前,须排除胃与食道的恶性病变,以免因症状缓解而延误诊断。⑤ 遇有严重肝功能障碍的患者,应定期监测肝脏酶谱的变化,尤其要注意长期用药的患者,若其测定值增加,必须停止用药。⑥ 大剂量使用时可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改变,粒细胞降低等。
对本品过敏的患者禁用。
详细说明【药品名称】【泰美尼克】 泮托拉唑钠肠溶片 (7片装)【通&用&名】泮托拉唑钠肠溶片【药理作用】本品为胃壁细胞质子泵抑制剂,在中性和弱酸性条件下相对稳定,在强酸性条件下迅速活化,其pH依赖的活化特性,使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。本品与其他药物伍用时,具有药物间相互作用小的优点。本品通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢,同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时,本品的代谢途径可以通过第II酶系统进行,从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用,减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。
【药物相互】泮托拉唑与其他药物的相互作用小,与奥美拉唑相比,对细胞色素P450系统作用较小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或氨茶碱、氨基比林、硝苯吡啶及抗酸剂无明显相互作用。
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