早期强直性脊柱炎遗传吗,强直性脊柱炎遗传吗能治好,...

  都说高手在民间,天涯更是强大的,想着在此问一问各路高人有没有知道强直性脊柱炎,或是对此疾病了解的,因为家里有这样一位病人,长期受此的困扰,在所在城市的医院已经都看过了,基本没有什么的大的起色,在专业的骨病医院按摩推拿也没什么什么大的效果,看好的期望基本都被磨灭了,基本有十多年的病史了。  最近一段时间有严重的趋势,想着问一下热心的天涯人民有什么好的建议,或者是同样的经历可以分享的,在此谢过了  PS:拒绝各种小医院的恶意的广告骗人回复
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  不知道记得清楚不清楚,当年不是说周杰伦也有此病症,这种病到底能不能治好,作为这种明星,他们是怎么治疗的,也没有听说啊
  不是说周杰伦也有此病,他的治好了没,这个病到底能不能治好
  看样子这种没有料的的帖子不受欢迎啊
  咦。。。我今天好像在糗百有看到过关于这个的,不过是晃了一眼
  @wodediaozi
20:24:01  不是说周杰伦也有此病,他的治好了没,这个病到底能不能治好  -----------------------------  、
之前也有帖子说 张嘉译 也有这个病
  一个朋友也是这个病,他得病的时候才20左右,现在都5年了,为了这病把大半个中国都跑遍了,没用的 而且腰部会越来越弯,这个病我记得称为不死的癌症,反正挺可怜的,疼的时候整夜睡不了觉,反正真的很痛苦,我听朋友说有一种针 打完以后可以缓解疼痛,但是无法完全治愈,周杰伦就是打的这种针,不过听说一针也很贵
  @wodediaozi
20:24:01  不是说周杰伦也有此病,他的治好了没,这个病到底能不能治好  -----------------------------  @狂野的-19 20:31:35  、
之前也有帖子说 张嘉译 也有这个病  -----------------------------  不知道为什么就记得周杰伦一个人,因为当年他最火的时候这个消息最疯狂,貌似是这样的
  @饭团丸子小绣球
20:37:12  一个朋友也是这个病,他得病的时候才20左右,现在都5年了,为了这病把大半个中国都跑遍了,没用的 而且腰部会越来越弯,这个病我记得称为不死的癌症,反正挺可怜的,疼的时候整夜睡不了觉,反正真的很痛苦,我听朋友说有一种针 打完以后可以缓解疼痛,但是无法完全治愈,周杰伦就是打的这种针,不过听说一针也很贵  -----------------------------  也听说过这种针,但不知道为什么,还想记得有什么副作用还是什么的,家里人就一直没打,想着吃药或是什么的控制,但是没有什么好的办法,总不能一直吃止痛片吧
  还有就是家里的病人不只是腰疼,现在会扩展到整个背部,所以很吓人,就是想问问大家谁有关于治疗的好的经历
  @wodediaozi
20:24:01  不是说周杰伦也有此病,他的治好了没,这个病到底能不能治好  -----------------------------  不是说他疼到坐着睡觉么  应该是没治好吧
  @wodediaozi
20:24:01  不是说周杰伦也有此病,他的治好了没,这个病到底能不能治好  -----------------------------  @Anakimmm丶
20:44:54  不是说他疼到坐着睡觉么  应该是没治好吧  -----------------------------  家里的病人就如上面的朋友说的,会整夜的睡不着,而且这个病的疼痛完全不规律,说法做就发作,很痛苦
  @wodediaozi
20:17:00  都说高手在民间,天涯更是强大的,想着在此问一问各路高人有没有知道强直性脊柱炎,或是对此疾病了解的,因为家里有这样一位病人,长期受此的困扰,在所在城市的医院已经都看过了,基本没有什么的大的起色,在专业的骨病医院按摩推拿也没什么什么大的效果,看好的期望基本都被磨灭了,基本有十多年的病史了。  最近一段时间有严重的趋势,想着问一下热心的天涯人民有什么好的建议,或者是同样的经历可以分享的,在此谢过了  -----------------------------  百年潜水的来解答 ?也是家里有人得这个 刚开始很严重全身疼坚硬动不了很多医院都不能确诊 后来在仁济看的 人家跟本没当回事 不过要长期服用激素类药物 不能自行更改用药量 还要搭配钙片之类的防止服药导致得骨质疏松 完全可以控制住
  我老公就有这个病,这个病还有个名字叫 不死的癌症,确实痛起来的时候很作孽。他一直吃一种叫 柳氮磺吡啶肠溶片+帕夫林
,最好每个周再吃一片 甲氨蝶林。 这三种药配着吃是治强脊的。奇怪的是,柳氮这个药很便宜,但是说明上却写是治肠炎的,可这个药对强脊确实有治疗的作用。缺点就是。。柳氮是杀精的,我们要孩子的时候我老公停了半年的药。坚持锻炼。。。没帮法。最好不要吃中药,不是说中药不好,我老公说当时问权威专家的时候说中药对这个毛病治不好会造成残疾。恩。。。还有,这个病是先天性免疫系统缺陷,作息时间规律,坚持锻炼其实是有帮助的。
  @wodediaozi
20:17:00  都说高手在民间,天涯更是强大的,想着在此问一问各路高人有没有知道强直性脊柱炎,或是对此疾病了解的,因为家里有这样一位病人,长期受此的困扰,在所在城市的医院已经都看过了,基本没有什么的大的起色,在专业的骨病医院按摩推拿也没什么什么大的效果,看好的期望基本都被磨灭了,基本有十多年的病史了。  最近一段时间有严重的趋势,想着问一下热心的天涯人民有什么好的建议,或者是同样的经历可以分享的,在此谢过了  -----------------------------  @kittysun999
20:57:29  百年潜水的来解答 ?也是家里有人得这个 刚开始很严重全身疼坚硬动不了很多医院都不能确诊 后来在仁济看的 人家跟本没当回事 不过要长期服用激素类药物 不能自行更改用药量 还要搭配钙片之类的防止服药导致得骨质疏松 完全可以控制住  -----------------------------  后来呢,你的家人病情得到控制了,多久了
  @wodediaozi 8楼   也听说过这种针,但不知道为什么,还想记得有什么副作用还是什么的,家里人就一直没打,想着吃药或是什么的控制,但是没有什么好的办法,总不能一直吃止痛片吧  -----------------------------  打这种止疼针肯定都会有副作用的,而且吃药吃多了,基本也没什么用了,我朋友也是吃药控制,还定期去按摩 现在都5年了,也没怎么控制住,脊柱貌似还是一点一点的僵硬了,不然也不会说这种病是不死的癌症啊
  @yy815loveyy907
21:12:03  我老公就有这个病,这个病还有个名字叫 不死的癌症,确实痛起来的时候很作孽。他一直吃一种叫 柳氮磺吡啶肠溶片+帕夫林
,最好每个周再吃一片 甲氨蝶林。 这三种药配着吃是治强脊的。奇怪的是,柳氮这个药很便宜,但是说明上却写是治肠炎的,可这个药对强脊确实有治疗的作用。缺点就是。。柳氮是杀精的,我们要孩子的时候我老公停了半年的药。坚持锻炼。。。没帮法。最好不要吃中药,不是说中药不好,我老公说当时问权......  -----------------------------  我的家人是女性,这方面的问题可以完全不用担心,而且这位病人孩子已经很大了
  还有,我老公发病的时候,全身除了眼珠子能动其他地方都不能动,不吃饭不上厕所,说的是全身都疼,但是却说不出哪个地方疼。只要轻轻一动,就觉得整个房子都在转啊转,很痛苦。。。
  @wodediaozi 8楼   也听说过这种针,但不知道为什么,还想记得有什么副作用还是什么的,家里人就一直没打,想着吃药或是什么的控制,但是没有什么好的办法,总不能一直吃止痛片吧  -----------------------------  @饭团丸子小绣球
21:13:59  打这种止疼针肯定都会有副作用的,而且吃药吃多了,基本也没什么用了,我朋友也是吃药控制,还定期去按摩 现在都5年了,也没怎么控制住,脊柱貌似还是一点一点的僵硬了,不然也不会说这种病是不死的癌症啊   -----------------------------  是啊,因为这个病家里人都很头痛啊,不过还是谢谢这位同学了
  实在很疼的时候就去买一种强力止痛药,叫双氯芬酸钠缓释片,要好点。像芬必得这种药,在双氯芬酸钠缓释片面前就是小菜。
  一说到这个病就想起周杰伦= =  治不好的吧 不然怎么叫不死癌症 听说严重的老了还会瘫痪= =?
  我弟弟也是这个病
现在都是吃药
  @yy815loveyy907
21:19:50  实在很疼的时候就去买一种强力止痛药,叫双氯芬酸钠缓释片,要好点。像芬必得这种药,在双氯芬酸钠缓释片面前就是小菜。  -----------------------------  但总觉得吃止痛片不是办法啊,还有就嫁人目前的情况来看,芬必得还是有效的,最近又去医院看了一下,医生给开了药,貌似止痛效果很明显,不知道是不是您说的这种药
  @秦子王鹏
21:21:24  我弟弟也是这个病
现在都是吃药  -----------------------------  也是大夫说没有什么好的办法吗
  @啥时候才能瘦啊
21:19:58  一说到这个病就想起周杰伦= =  治不好的吧 不然怎么叫不死癌症 听说严重的老了还会瘫痪= =?  -----------------------------  也听说过这个事情,据说男性会比女性更严重
  没听说过啊!!我太孤陋寡闻了!!希望楼主早日好起来!!
  好象有个同事有这病,是去扎蜜蜂的,MS有用。
  @给力的幼卡
21:32:31  没听说过啊!!我太孤陋寡闻了!!希望楼主早日好起来!!  -----------------------------  我想说一句,不是楼主
  1、强直性脊柱炎可以通过运动、锻炼稳定病情,特别经常去游泳,是非常有好处的,但是不要疲劳过度。  2、药物治疗时,特别在C反应蛋白超标时,必须用西医治疗。千万不要在C反应蛋白高时用中医。  3、柳氮磺吡啶+帕夫林+甲氨蝶呤是常规性药物,特别柳氮磺吡啶这个药,需要吃一年才会有效果显现。要定期查肾功,柳氮磺吡啶尽量要饭后吃,避免伤胃。  4、别信什么癌症不癌症的,痛的时候,就当感悟人生吧,心态比药物更重要。  5、那个B27阳性的基因,携带率还是很高的,遗传方面,想的不要太多了。  6、光在演艺圈,就有周杰伦、蔡少芬、张嘉译等等,  7、芬必得什么的,不如双氯芬酸钠缓释片,其实扶他林的缓释片效果是更好的。  8、益赛普这个针剂,除了贵,实在没有别的特点了。  结论:锻炼、锻炼、锻炼能够让你的人生没有什么两样。祝福你!
  这个病我还是比较了解的,因为有亲戚不幸患了此病。目前没有根治的办法,不严重的话可以通过吃药控制疼痛感,多进行有规律的微锻炼。如果脊柱越来越弯严重到压迫内脏的程度,可以手术治疗,南京鼓楼医院的骨科算是这方面的权威,我亲戚就是在这进行的手术,去年九月动手术,目前恢复良好,人也直起来了。手术费用大概在十五万元左右
  啊 有朋友也是这个病 这么严重啊? 会瘫痪?  
  @寸心如丹
21:40:15  这个病我还是比较了解的,因为有亲戚不幸患了此病。目前没有根治的办法,不严重的话可以通过吃药控制疼痛感,多进行有规律的微锻炼。如果脊柱越来越弯严重到压迫内脏的程度,可以手术治疗,南京鼓楼医院的骨科算是这方面的权威,我亲戚就是在这进行的手术,去年九月动手术,目前恢复良好,人也直起来了。手术费用大概在十五万元左右  -----------------------------  真的假的,这也太贵的,而且没听说这个医院啊
  @wodediaozi
20:17:00  都说高手在民间,天涯更是强大的,想着在此问一问各路高人有没有知道强直性脊柱炎,或是对此疾病了解的,因为家里有这样一位病人,长期受此的困扰,在所在城市的医院已经都看过了,基本没有什么的大的起色,在专业的骨病医院按摩推拿也没什么什么大的效果,看好的期望基本都被磨灭了,基本有十多年的病史了。  最近一段时间有严重的趋势,想着问一下热心的天涯人民有什么好的建议,或者是同样的经历可以分享的,在此谢过了  -----------------------------  @kittysun999
20:57:29  百年潜水的来解答 ?也是家里有人得这个 刚开始很严重全身疼坚硬动不了很多医院都不能确诊 后来在仁济看的 人家跟本没当回事 不过要长期服用激素类药物 不能自行更改用药量 还要搭配钙片之类的防止服药导致得骨质疏松 完全可以控制住  -----------------------------  @wodediaozi
21:12:29  后来呢,你的家人病情得到控制了,多久了  -----------------------------  吃了两年多的药 现在干什么都没问题 副作用就是吃激素人变胖 然后不能冷着 你还是到大医院找有经验的医生检查 根据轻重才能确定用药量 我家人那时候从腿疼到脖子 上下床都要人抱 大家都吓死了
  别信偏方,没有能搞定的。  别乱信那些牛逼的医院,大部分都是扯淡。  中医治疗的理论鼻祖是王为兰,已经去世了,他有本书留世。  现在中医比较强的,是广州中医药大学附属医院的一个博导,忘记名字了,只记得他的挂号费是50块,还要提前预约。
  如果方便的话,建议楼主带你的亲戚到南京鼓楼医院检查一下,看看属于什么程度。这里收治很多强直性脊柱炎患者。之前我亲戚也是全国到处跑,北京、上海各大医院,结果都说没有什么好办法,就是吃药保守治疗,结果我亲戚驼背情况越来越严重,实在没办法了,打听到鼓楼医院可以做手术,就冒险做了,现在虽然没有根治,但外形是矫正过来了,基本跟正常人一样,还是很高兴的。
  @wodediaozi
20:17:00  都说高手在民间,天涯更是强大的,想着在此问一问各路高人有没有知道强直性脊柱炎,或是对此疾病了解的,因为家里有这样一位病人,长期受此的困扰,在所在城市的医院已经都看过了,基本没有什么的大的起色,在专业的骨病医院按摩推拿也没什么什么大的效果,看好的期望基本都被磨灭了,基本有十多年的病史了。  最近一段时间有严重的趋势,想着问一下热心的天涯人民有什么好的建议,或者是同样的经历可以分享的,在此谢过了  -----------------------------  @kittysun999
20:57:29  百年潜水的来解答 ?也是家里有人得这个 刚开始很严重全身疼坚硬动不了很多医院都不能确诊 后来在仁济看的 人家跟本没当回事 不过要长期服用激素类药物 不能自行更改用药量 还要搭配钙片之类的防止服药导致得骨质疏松 完全可以控制住  -----------------------------  @wodediaozi
21:12:29  后来呢,你的家人病情得到控制了,多久了  -----------------------------  @kittysun999
21:43:27  吃了两年多的药 现在干什么都没问题 副作用就是吃激素人变胖 然后不能冷着 你还是到大医院找有经验的医生检查 根据轻重才能确定用药量 我家人那时候从腿疼到脖子 上下床都要人抱 大家都吓死了  -----------------------------  但是我们这儿的医院基本就是不给看了,知道这种情况后,就基本没下文了,开一些止痛片之类的药,很郁闷
  南京鼓楼医院这么大的医院,楼主居然没听说过?你不会以为我是做广告的吧,郁闷。那就当我没说好了。
  @wodediaozi
20:17:00  都说高手在民间,天涯更是强大的,想着在此问一问各路高人有没有知道强直性脊柱炎,或是对此疾病了解的,因为家里有这样一位病人,长期受此的困扰,在所在城市的医院已经都看过了,基本没有什么的大的起色,在专业的骨病医院按摩推拿也没什么什么大的效果,看好的期望基本都被磨灭了,基本有十多年的病史了。  最近一段时间有严重的趋势,想着问一下热心的天涯人民有什么好的建议,或者是同样的经历可以分享的,在此谢过了  -----------------------------  @kittysun999
20:57:29  百年潜水的来解答 ?也是家里有人得这个 刚开始很严重全身疼坚硬动不了很多医院都不能确诊 后来在仁济看的 人家跟本没当回事 不过要长期服用激素类药物 不能自行更改用药量 还要搭配钙片之类的防止服药导致得骨质疏松 完全可以控制住  -----------------------------  @wodediaozi
21:12:29  后来呢,你的家人病情得到控制了,多久了  -----------------------------  @kittysun999
21:43:27  吃了两年多的药 现在干什么都没问题 副作用就是吃激素人变胖 然后不能冷着 你还是到大医院找有经验的医生检查 根据轻重才能确定用药量 我家人那时候从腿疼到脖子 上下床都要人抱 大家都吓死了  -----------------------------  @wodediaozi
21:46:55  但是我们这儿的医院基本就是不给看了,知道这种情况后,就基本没下文了,开一些止痛片之类的药,很郁闷  -----------------------------  止痛片完全是硬撑啊
那时候我们拼命查相关医学文献自己翻译完再把那种不好的词去掉给病人看 鼓励他。跑了好多医院
每天排队挂号作检查 有要给手术的但是有瘫痪的风险 还有什么按摩的 中药的
根本不是那么回事 这个病在医学书上有很典型的症状描述和用药方法 就是自己无法判断用药量 毕竟激素不能乱吃 而且一但开始吃 需要定期检查才能知道是否能够慢慢减少药量 所以最好还要有固定的医生 光开止痛片也太不负责任了
  这个病没法治愈,只能延缓发作,到晚期只能手术  
  @寸心如丹
21:49:35  南京鼓楼医院这么大的医院,楼主居然没听说过?你不会以为我是做广告的吧,郁闷。那就当我没说好了。  -----------------------------  大哥,我又不在南京,怎么可能知道
  不是听说可以手术换骨髓什么的吗?
强效的药必有强力的副作用 所以治标不治本
  @妳若成风
22:05:09  这个病没法治愈,只能延缓发作,到晚期只能手术  -----------------------------  这种手术对年龄没有限制吗
  …  
  @漠然置
22:13:31  不是听说可以手术换骨髓什么的吗?
强效的药必有强力的副作用 所以治标不治本  -----------------------------  只听说白血病之类的可以换骨髓,这个嘛,真没听说过
  回复第41楼(作者:@wodediaozi 于
22:15)  @妳若成风
22:05:09  这个病没法治愈,只能延缓发作,到晚期只能……  ==========  没有的,但尽早去医院治疗  
  @wodediaozi
20:17:00  都说高手在民间,天涯更是强大的,想着在此问一问各路高人有没有知道强直性脊柱炎,或是对此疾病了解的,因为家里有这样一位病人,长期受此的困扰,在所在城市的医院已经都看过了,基本没有什么的大的起色,在专业的骨病医院按摩推拿也没什么什么大的效果,看好的期望基本都被磨灭了,基本有十多年的病史了。  最近一段时间有严重的趋势,想着问一下热心的天涯人民有什么好的建议,或者是同样的经历可以分享的,在此谢过了  -----------------------------  @kittysun999
20:57:29  百年潜水的来解答 ?也是家里有人得这个 刚开始很严重全身疼坚硬动不了很多医院都不能确诊 后来在仁济看的 人家跟本没当回事 不过要长期服用激素类药物 不能自行更改用药量 还要搭配钙片之类的防止服药导致得骨质疏松 完全可以控制住  -----------------------------  @wodediaozi
21:12:29  后来呢,你的家人病情得到控制了,多久了  -----------------------------  @kittysun999
21:43:27  吃了两年多的药 现在干什么都没问题 副作用就是吃激素人变胖 然后不能冷着 你还是到大医院找有经验的医生检查 根据轻重才能确定用药量 我家人那时候从腿疼到脖子 上下床都要人抱 大家都吓死了  -----------------------------  @wodediaozi
21:46:55  但是我们这儿的医院基本就是不给看了,知道这种情况后,就基本没下文了,开一些止痛片之类的药,很郁闷  -----------------------------  @kittysun999
22:03:06  止痛片完全是硬撑啊
那时候我们拼命查相关医学文献自己翻译完再把那种不好的词去掉给病人看 鼓励他。跑了好多医院
每天排队挂号作检查 有要给手术的但是有瘫痪的风险 还有什么按摩的 中药的
根本不是那么回事 这个病在医学书上有很典型的症状描述和用药方法 就是自己无法判断用药量 毕竟激素不能乱吃 而且一但开始吃 需要定期检查才能知道是否能够慢慢减少药量 所以最好还要有固定的医生 光开止痛片也太不负责......  -----------------------------  主要是家人有十多年的病史,属于元老级的病人,那些大夫面对这样的情况见怪不怪了,我们这儿市区的医院能够有的治疗手段基本全用过了,没效果啊,最后就是大夫对此也表示无语了
  @妳若成风
22:18:41  回复第41楼(作者:@wodediaozi 于
22:15)  @妳若成风
22:05:09  这个病没法治愈,只能延缓发作,到晚期只能……  ==========  没有的,但尽早去医院治疗......  -----------------------------  看了十多年了,一直没效果,大夫比我们病人家属麻木多了,可能是见过太多类似的情况吧
  我的病和这个差不多 就是柳氮磺吡啶 来弗米特啊 帕夫林这些 我的发现比较早 这些是最基本的药  医生当时开过一种针剂
好像是九百多元一次 我嫌贵 没弄
  周杰伦的人家有钱 各种高档药招呼呗
  这种病据说没法治
周杰伦的叔叔还在瘫痪,爷爷是这个病死的。。他也是这个病,可怜的孩子每天还要这么劳累。。。
  推荐中医,了解发病机理,避免那些恶化因素饮食等  
  @饭团丸子小绣球 6楼   一个朋友也是这个病,他得病的时候才20左右,现在都5年了,为了这病把大半个中国都跑遍了,没用的 而且腰部会越来越弯,这个病我记得称为不死的癌症,反正挺可怜的,疼的时候整夜睡不了觉,反正真的很痛苦,我听朋友说有一种针 打完以后可以缓解疼痛,但是无法完全治愈,周杰伦就是打的这种针,不过听说一针也很贵  -----------------------------  一針一萬。。。
  有准们的针对性医院
我是沈阳的
去的时候感觉病人挺多的
听说效果也不错
  我知道一个治自体免疫性疾病的教授,他自己是学西医的,基础知识相当扎实(我跟他一起工作过,不是他领域的医学单词他看一眼就说拼的不对),他家是中医世家,有些家传的方子。他治病就是先用西医的方法控制住病情,然后自己开方子用中药调理。他自己说他治的病人罕有复发。要不是工作时了解到这个教授作风非常严谨,我肯定认为他在吹牛。以前我压根不信中医,跟他私下聊天才发现中药用好了很强大。  所以,找个靠谱的医生才是王道。
  @wodediaozi 1楼
20:20:20  不知道记得清楚不清楚,当年不是说
也有此病症,这种病到底能不能治好,作为这种明星,他们是怎么治疗的,也没有听说啊  -----------------------------  可以治疗好。我家亲戚半年治好了  去找当地的中医院,开治疗风湿的药  每天都药浴(就是买只木桶或浴缸,每天煮好中药再倒入浴缸或木桶中,泡澡半小时以上)+中药药袋煮热后烫在脊柱上半小时+针灸+拔罐+按摩  注意保暖,穿长裤和袜子。坚持锻炼。
  @wodediaozi 说白了强制性脊柱炎就是一种类风湿病,把体内的寒湿排出来就容易治疗得好。所以楼主别再穿短裤什么的,不要用凉水洗澡。好像广州有家中医院挺好的。  其实治疗难度并不大,主要是中医保守治疗。但按摩药浴什么的必须每天坚持
  @说好的杰伦呢
22:33:15  这种病据说没法治
周杰伦的叔叔还在瘫痪,爷爷是这个病死的。。他也是这个病,可怜的孩子每天还要这么劳累。。。  -----------------------------  男盆友有这病,可男盆友的爸爸和爷爷都没这病。。。难道是他基因突变了?他家里好像也没别的人有这个病。。。
  @亲爱的tianyaer
20:20:16  @wodediaozi
说白了强制性脊柱炎就是一种类风湿病,把体内的寒湿排出来就容易治疗得好。所以楼主别再穿短裤什么的,不要用凉水洗澡。好像广州有家中医院挺好的。  其实治疗难度并不大,主要是中医保守治疗。但按摩药浴什么的必须每天坚持  -----------------------------  谢谢了,没想到这么久的帖子有人看到,还会回复
  @说好的杰伦呢
22:33:15  这种病据说没法治
周杰伦的叔叔还在瘫痪,爷爷是这个病死的。。他也是这个病,可怜的孩子每天还要这么劳累。。。  -----------------------------  @小满风
00:14:24  男盆友有这病,可男盆友的爸爸和爷爷都没这病。。。难道是他基因突变了?他家里好像也没别的人有这个病。。。  -----------------------------  这个病的病因是什么具体也不太清楚,貌似有基因的问题,但是也可以不遗传的
  我老公也这个毛病,他就是打生物抑制剂益赛普的,不吃药,吃药好像很伤肝肾功能。打了五六年了,维持的不错,一点看不出有毛病,他已经十五年病领了!什么办法都试过都没用,这毛病没办法的。费用大概一个月一千。也没有很贵很贵。
  推荐采用中医的汽熥疗法治疗
  @给我一杯酒 28楼
21:39  1、强直性脊柱炎可以通过运动、锻炼稳定病情,特别经常去游泳,是非常有好处的,但是不要疲劳过度。  2、药物治疗时,特别在C反应蛋白超标时,必须用西医治疗。千万不要在C反应蛋白高时用中医。  3、柳氮磺吡啶+帕夫林+甲氨蝶呤是常规性药物,特别柳氮磺吡啶这个药,需要吃一年才会有效果显现。要定期查肾功,柳氮磺吡啶尽量要饭后吃,避免伤胃。  4、别信什么癌症不癌症的,痛的时候,就当感悟人生吧,心态比药物更重要。  5、那个B27阳性的基因,携带率还是很高的,遗传方面,想的不要太多了。  6……  -----------------------------  哎,明天带老公去复查。他16岁得病,十年没复发了,最近肋骨疼,担心。也担心没出生的儿子会和他一样。  
  @wodediaozi   友情建议 采用中医的汽熥疗法治疗。  祝好运!
  @说好的杰伦呢
22:33:15   这种病据说没法治 周杰伦的叔叔还在瘫痪,爷爷是这个病死的。。他也是这个病,可怜的孩子每天还要这么劳累。。。   —————————————————  @小满风
00:14:00  男盆友有这病,可男盆友的爸爸和爷爷都没这病。。。难道是他基因突变了?他家里好像也没别的人有这个病。。。  —————————————————  妈妈啊  
  有病 乱投医,有时蒙中一个适合你就好了。  感觉还是西医治这病 有些手段。打的针如果能承受就打,听说对强直效果很好。
  这个病遗传的,现在只能控制,不能根治
  腰椎间盘突出就算手术了也会有复发的可能,看看这条蜈蚣般的伤疤,时不时还是会酸疼,客户说用上膏药后,暖暖的很舒服。      我一个朋友就是做这个的,不过我不知道对你这个病有没有太大的作用?不过···缓解疼痛是可以做到的。毕竟只是外敷药,不会伤害到身体,我姑姑之前中风之后腰疼的起不来,也是这个膏药贴了一段时间就好很多了。你可以试试看,我不是卖小广告的,纯属看到了,所以多说两句。
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