恶性脑胶质瘤_百度百科
恶性脑胶质瘤
源自神经上皮的肿瘤统称为脑（），占颅脑肿瘤的40-50%，是最常见的颅内恶性肿瘤。根据病理又可分为、、多形胶母细胞瘤、、少枝胶母细胞瘤等。
恶性脑胶质瘤定义
颅内良性是指生长在颅内某一部位（多在脑神经组织外），细胞分化良好，生长缓慢，多能根治的肿瘤。而颅内恶性胶质瘤则相反（大都生长在组织内），细胞分化不良，生长迅速，难以根治。有些颅内良性肿瘤，由于位置深在，其周围有许多重要结构，发现时体积已很大，手术不能全部切除，。而有些部分的所谓颅内恶性肿瘤，由于生长在不很重要的脑组织中，几乎能全部切除，手术后也能生存较长时间，甚至能治愈。有极个别的脑瘤，开始为良性，以后转变成恶性。颅内胶质细胞瘤、转移瘤及侵入瘤多为恶性。恶性胶质瘤亦称脑癌，是生长于颅内的恶性肿瘤。
恶性脑胶质瘤分级
世界卫生组织将分为4级，恶性度从低度到高度。
1级为良性，2级为低度恶性，3级4级为高度恶性。
恶性脑胶质瘤WHO一级胶质瘤
（毛细胞性）：手术是可以治愈性的。如果在术后影像上有残余肿瘤，则可行第二次手术切除整个肿瘤。放疗和化疗对此类肿瘤极其有限。
恶性脑胶质瘤WHO二级胶质瘤
（低度恶性胶质瘤）：手术是非功能区肿瘤的最主要的治疗手段。对于40岁以下的肉眼全切的病人，无需额外的其他治疗。对于40以下的不全切除的肿瘤病人以及病人年龄大约40岁不管是否全切都应该进行放疗。
恶性脑胶质瘤WHO三级胶质瘤
（）：需要手术来达到组织和减小肿瘤体积。病人应当进行放疗和化疗。
恶性脑胶质瘤WHO四级胶质瘤
（）：同样需要手术来达到组织病理诊断和减小肿瘤体积。术后放疗（剂量在60Gy左右）。化疗手段包括卡莫司汀，联合方案PCV（甲基苄肼，环己亚硝脲和长春新碱），或者替莫唑胺用来对肿瘤生长进行控制。
恶性脑胶质瘤分类
恶性脑胶质瘤星形细胞瘤
为中最常见的一种，约占40%左右。病理分型为Ⅰ级（），Ⅱ级
恶性脑胶质瘤CT影像表现
（星形母细胞瘤），Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ级为低度恶性，起病缓慢，肿瘤在CT及MR的表现多为实性或囊性，边界不清，肿瘤实性部分或囊性结节均可强化。临床表现与病灶部位不同进行性地出现相应的症状，并最后出现颅高压的症状。Ⅲ～Ⅳ级的多形胶母细胞瘤起病快速，为恶性度最高的肿瘤，多生长于，因肿瘤生长迅速，肿瘤中心可有多处坏死及出血，CT及MR均明显强化。周围可伴大片的水肿。
恶性脑胶质瘤髓母细胞瘤
为高度恶性肿瘤，好发于2-10岁的儿童，最少者可见于几月余小儿，大多数来源于蚓部向四及延髓小脑半球生长，以额、顶、颞叶区为多见。病人主要表现为。常无法彻底手术切除，且复发迅速。因阻塞通道，发现时多已伴有脑积水，CT及MR可发现后颅窝占位，因CT对此部位显示
恶性脑胶质瘤CT影像表现
不清，故推荐MR检查。
恶性脑胶质瘤少枝胶质瘤
为，偏良性，不少人亦称其为良性肿瘤。生长慢，瘤内常可见钙化斑块
少枝胶质瘤
恶性脑胶质瘤室管膜瘤
亦为的一种，原则与基本相同。
脑大多缓慢发病，自出现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变，症状会突然加重，甚至有类似脑血管病的发病过程。的临床症状可分两方面，一是症状，如头痛、呕吐、视力减退、、等；另一是肿瘤压迫、浸润、破坏所产生的局灶症状，早期可表现为刺激症状如局限性癫痫，后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。
左额叶深部室管膜瘤
胚胎性肿瘤中枢神经系统 (CNS)包括恶性生殖细胞瘤、成神经管细胞瘤、 (PNET)等 ,好发于儿童青少年
恶性脑胶质瘤流行病学
()占颅内肿瘤的1.4%。主要为，其中以和极性较为多见，其次是、室管膜胶质瘤、，此外还可见到血管瘤（包括）、、、结核瘤、转移性肿瘤等。儿童及青少年好发，特别是5~9岁儿童发病率最高。儿童病人常以分化较差的极性、和室管膜瘤为多，成年病人则以为多。儿童患者病程短、进展快；常在较短时间（数周至数月）内即引起严重的症状；成年患者病程长、进展慢，可数月甚至1年以上始出现严重的脑干症状。各种肿瘤在中分布的部位略有不同，可分布于脑干的各部位，和室管膜瘤则分布于导水管的被盖部位和第四脑室底。
脑干肿瘤()的症状可分为一般症状和局灶性症状两类。一般症状以后枕部头痛为常见。儿童常有性格改变，不少病人伴有排尿困难。颅内压增高常不是的首发症状。因此，对于进行性交叉性麻痹或多发性颅神经麻痹合并锥体束损害，无论有无颅内压增高均应首先考虑的可能。脑干肿瘤的局灶性症状随肿瘤的部位而异，由于肿瘤的，明确划分具体部位如中脑或桥脑实际上是困难的。
恶性脑胶质瘤症状
脑干肿瘤()症状：
恶性脑胶质瘤中脑肿瘤
由于肿瘤极易阻塞导水管，故早期可出现症状。也有首发症状为精神和智力改变，这可能与网状结构受累有关。根据肿瘤侵袭部位不同，常表现有：①动眼神经交叉性偏瘫综合症——Weber综合症，病变位于大脑脚底部，出现病侧，对侧上、下肢体和面、舌肌。②四叠体综合症——Parrnaud综合症，表现眼睑下垂、上视麻痹、瞳孔固定、对光反应消失、会聚不能等。③Benedikt综合症，表现为等、病侧、对侧肢体肌张力增强、震颤等。
恶性脑胶质瘤桥脑肿瘤
占全部半数以上，多见于儿童。早期儿童常以、易跌跤为首发症状；成年人则常以眩晕、为首发症状。90%以上病人有麻痹症状，约40%病人以麻痹为首发症状，随着肿瘤发展出现、等颅神经损害和肢体的运动。常表现有Millard-Gubler综合症——桥脑半侧损害，包括交叉瘫，若病变位于桥脑下半部偏一侧时致病侧周围性面瘫伴对侧肢体偏瘫。
恶性脑胶质瘤延髓肿瘤
首发症状常为呕吐，易被误诊为或，特别是成年患者。病人可有不同程度头昏、头痛，然后较早出现麻痹的症状，如吞咽困难、进食呛咳、讲话鼻音、不能等。肿瘤累及双侧时则出于症群，同时伴有双侧肢体运动、感觉障碍及程度不等的痉挛性截瘫，病程早期可有呼吸不规则，晚期可出现或衰竭。
临床上常表现的延髓半侧损害有：①舌下神经交叉瘫（Jackson综合症）；②吞咽、迷走交叉瘫（Avellis综合症）；③Schmidt综合症——病侧Ⅸ~Ⅶ颅神经麻痹及对侧半身偏瘫；④（Wallenberg综合症）等。
恶性脑胶质瘤诊断
的诊断，根据其生物学特征、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析，在病史及体征基础上，采用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查，定位正确率几乎是100%，正确率可在90%以上。
脑由于肿瘤呈，与无明确分界，难以彻底切除，手术治疗的原则是在保存神经功能的前提下尽可能切除肿瘤。早期肿瘤较小又位于适当部位者可争取全部切除。位于额叶的肿瘤，可作切除。当额叶或范围较广不能全部切除时，可同时切除额极或颞极作内减压术。肿瘤位于运动、言语区而无明显偏瘫、者，宜注意保存神经功能，适当切除肿瘤，避免发生严重。肿瘤宜从非功能区切开进入脑室，尽可能切除肿瘤，解除。位于、的，除小的结节性或囊性者可作切除外，一般作分流术，缓解增高的颅内压后，进行中医药综合治疗。
恶性脑胶质瘤脑胶质瘤的特点及治疗现状
的生长特点为，与正常无明显界限，多数不限于一个，向脑组织外呈指状深入破坏脑组织，偏良性者生长缓慢，病程较长，恶性者瘤体生长快，病程短。
目前国内外对于的治疗普遍为手术、中医药、放疗、化疗、X刀、和γ刀。
恶性脑胶质瘤胶质瘤手术
手术治疗基于的生长特点，理论上手术不可能完全切除，生长在等重要部位的肿瘤有的则根本不能手术，所以手术的治疗目的只能局限于以下5个方面①明确，②减少肿瘤体积降低肿瘤细胞数量，③改善症状缓解高颅压症状；④延长生命并为随后的其他综合治疗创造时机；⑤获得肿瘤细胞动力学资料，为寻找有效治疗提供依据。依据生长位置及生长特点，约50%无法全切，为了避免手术后功能损害，即使为全切术，在原发部位仍会有肿瘤残存，所以很难根治，复发率很高。根据我院长时间的，随访和调查3、4级复发最快的一个月左右，慢的多半年。
1、2级一般的复发1-2年。
恶性脑胶质瘤胶质瘤放疗
放射治疗几乎是各型的常规治疗，但疗效评价不一，除对放疗高度敏感，中度敏感外，其他类型对放疗均不敏感，有观察认为放疗与非放疗者预后相同。此外射线引起的放射性坏死对于脑功能的影响亦不可低估。X-刀、γ-刀—均属放射治疗范畴，因肿瘤的部位、瘤体大小（一般限于3厘米以下）及瘤体对射线的敏感程度，治疗范畴局限，目前认为，特别是性质恶性的星形Ⅲ-Ⅳ级或胶质母细胞瘤均不适合采用R-刀治疗。
恶性脑胶质瘤胶质瘤化疗
原则上用于恶性肿瘤，但限于血脑屏障及药物的毒副作用，疗效尚不肯定，常用治疗的脑几种西药有效率均在30%以下。
恶性脑胶质瘤中医特色治疗
中医中药也是脑治疗的最重要的治疗手段。
恶性脑胶质瘤中西医治疗恶性胶质瘤瘤优缺点
颅内恶性肿瘤大都生长在组织内，细胞分化不良，生长迅速，难以根治。有极个别的脑瘤，开始为良性，以后转变成恶性。颅内胶质细胞瘤、转移瘤及侵入瘤多为恶性。目前的研究认为：恶性的发生发展是一个由多种病因引起、多阶段的发生发展过程。就恶性的治疗方法来说，有中医及两大方法，而其对恶性脑瘤的治疗又各有优缺点，现将中西医治疗恶性脑瘤优缺点比较如下：
西医：的病因至今不甚明确，西医在预防恶性的发生方面缺乏有效的措施和办法，只是在控制某些与恶性脑瘤发生的环境因素和相关疾病方面做了一些探索；在治疗方面，西医在防治恶性胶质瘤局部病变或由于肿块压迫造成的功能障碍等方面有较好效果，但对于恶性胶质瘤肿瘤引起的病理生理变化常缺乏有效的治疗措施。
中医：中医按照其独特的理论体系，应用中药防治的发生和发展已经取得了一些效果。在治疗方面，中医在消除肿块方面作用较差，但中药人参皂苷rh2在防治肿瘤引起的病理生理变化具有较好作用，是目前西医达不到的作用。
专家说由于中、西医其理论体系和临床实践的差异，对恶性脑的治疗各有其特点和长处，正确地选用这两种手段可以起到相互增效、提高肿瘤治疗效果的目的和作用。
恶性脑胶质瘤化疗方案
恶性胶质瘤并不是一个均一的群体，同种病理类型不同病人对同一化疗方案的疗效不一样，胶质瘤中某些遗传特征的改变与其对化疗的敏感性密切相关。如何识别出化疗有效人群，对提高化疗疗效，避免盲目/无效化疗具有重要意义。目前，比较肯定与临床疗效相关的分子有：O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase , MGMT)和染色体1p/19q杂合性缺失（loss of heterozygosity, LOH）。在化疗前先检测肿瘤组织中MGMT和染色体1p/19q的表达，据检测结果选择化疗方案有望提高化疗的有效性。
恶性脑胶质瘤据MGMT表达不同指导的恶性胶质瘤个体化化疗
(1) MGMT强阳性(++)和阳性(+)表达患者化疗方案
这类患者由于存在由MGMT介导的耐药因素，不宜用亚硝脲类药物单药或TMZ五天方案化疗。可选用不含亚硝脲和TMZ的化疗方案，如VM26+DDP；亚硝脲类药物或TMZ联合其他药物化疗，DDP在亚硝脲类药物或TMZ给药前24小时给予可降低MGMT转录；由于TMZ有自身耗竭MGMT的作用，可选用TMZ较长时间持续用药方案。
(2) MGMT可疑(±)和阴性(-)表达患者化疗方案：
这类患者选择的范围相对比较广，可结合年龄、卡氏评分、病理级别、肿瘤组织中其他分子指标如PCNA、PTEN、TOPOII、GST等的表达，选用亚硝脲类或替莫唑胺单药或与其他药物联合用药方案，也可选用不含亚硝脲类或替莫唑胺方案。
恶性脑胶质瘤杂合性缺失与少突胶质瘤治疗方案选择
染色体1p/19q杂合性缺失的少突患者对化疗敏感，预后好，生存期长，手术后先行PCV方案或TMZ组成的方案化疗，放疗可推迟，作为复发时的挽救治疗。单1p LOH的少突患者也对化疗敏感，但化疗疗效持续时间及生存期相对短，需放化疗结合治疗，手术后可先行化疗，化疗结束后尽快行放疗。1p/19q均无LOH，尤其伴有PTEN突变、10q LOH、EGFR扩增、CDKN2A 缺失和环状强化的患者预后非常差，建议6周同期放化疗，然后序贯周期化疗。
恶性脑胶质瘤分子靶向药物治疗
用于化疗临床研究的分子靶向药物较多。常用的有靶向衍生的（platelet-derived growth factor receptor , PDGFR）的小分子酪氨酸激酶抑制剂（imatinib）、靶向表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）的小分子酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（gefitinib）、靶向血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）的重组人单克隆IgG1抗体贝伐单抗（Bevacizumab）等。
由于信号传导通路的复杂性以及不同通路之间的交互作用，单一靶向药物治疗恶性胶质瘤作用有限。针对多个靶点的药物，或有互补作用的不同的联合，靶向药物和细胞毒类药物如替莫唑胺，以及放疗的联合治疗将是提高疗效的关键。
恶性脑胶质瘤早期恶性胶质瘤能治好吗
就目前治疗现状而言，恶性脑瘤仍是医学上未被攻克的一大难题，但是这也并不等于得了恶性胶质瘤就被宣判了死刑，临床上亦有不少治疗后长期生存的病例。 　早期恶性胶质瘤能治好吗？主要取决于是否及时采取了恰当的治疗手段。早期恶性脑瘤癌肿较小，若部位合适，应行手术切除。若癌肿部位切除难度大，可先行放疗，待癌肿变小后，再行手术切除。另外，各治疗手段均会对人体正常细胞造成不同程度的损伤，临床上多主张联合中医药治疗，以起到增效减毒的作用。本站已经通过实名认证，所有内容由林久銮大夫本人发表
脑干胶质瘤二级放化疗效果
状态：就诊前
脑干胶质瘤放化疗也只能延缓肿瘤的生长，没有办法做到彻底的根治。效果好的话，可以延长1－2年。
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疾病名称：脑干胶质瘤&&
希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议
病情描述：脑干胶质瘤，位置不好，弥散不适合手术，多方寻找到您是一位对胶质瘤有研究的中医，希望您能开一些中药，给患者一丝希望，我们是外地人，想请您加个号，快的话周二下午最好，如果您忙周五也可以...
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病情描述：目前不吃不说不能走，没大小便，腿崩的笔直
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病情描述：在外地的医院拍了片子，说是脑干胶质瘤，还没有开始治疗
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女孩、今年13岁、在北京军区总医院13年10月20号刚刚查处脑干胶质瘤、不能手术、想请孙医生给提供下怎样去治疗呢、跪谢、
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病情描述：面部右脸有些面瘫，右手抖，右腿活动不太灵活
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疾病名称：脑干胶质瘤手术后不到俩个月复发&&
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病情描述：2013年4月，出现脊椎疼痛的现象；5月31日，在当地医院进行核磁检查，确认脑内有不明物体；6月8日，进入西安市西京医院检查，确认为脑干病变，住院后医院无法治疗；8月27日，进入北京三博脑科医院...
疾病名称：脑干桥脑延髓区占位性病变&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
从今年以来，频繁头痛，呕吐，温烧，在当地县医院当感冒住过几次院，在十堰市太和医院脑膜炎就诊过一次，因病情没有改善，就到湖南省儿童医院检...
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病情描述：2013年10月起出现右眼视力模糊，头晕，当地就诊后医生诊断脑供血不足，输液治疗五天，没有好转。
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病情描述：日住院（神经内科）被院方当做病毒脑炎治疗了两周出院，现在病情加重，又去医院检查，大夫又说是胶质瘤而且是在脑干，病人现在头晕头痛，全身乏力，只想躺着，呛水，一口水都喝不下，...
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希望得到的帮助：急急急！！！！病情十分危急，希望专家给予关注！！！谢谢!!!
病情描述：9月2号左眼复视，9月12号左上下肢行动不便，后双眼睑下垂，现在卧床行动不便，不能说话吃饭，病情十分危急
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癫痫、小儿癫痫的药物及手术治疗；功能区脑肿瘤的微创治疗；颅骨缺损合并癫痫的联合治疗、颅骨缺损的3D打印...
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神经胶质瘤
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神经胶质瘤简称胶质瘤，也称为胶质细胞瘤，是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，约占所有颅内原发肿瘤的一半，广义是指所有神经上皮来源的肿瘤，狭义是指源于各类胶质细胞的肿瘤。根据世界卫生组织（WHO）1999年的分类方案分为星形细胞瘤、少支胶质瘤、室管膜瘤、混合性胶质瘤、脉络丛瘤、来源不肯定的神经上皮组织瘤、神经元及神经元神经胶质混合瘤、松果体实质肿瘤、胚胎性肿瘤、神经母细胞瘤肿瘤。
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神经胶质瘤病因
引发本病的病因尚不明确，可能与肿瘤起源、遗传因素、生化环境、电离辐射、亚硝基化合物、污染的空气、不良的生活习惯、感染等因素有关。
神经胶质瘤分类
1.星形细胞瘤
为神经胶质瘤中最常见的一类肿瘤。
成人多见于大脑半球，儿童则多见于小脑。可分为如下类型：
（1）良性星形细胞瘤①纤维型星形细胞瘤。②原浆型星形细胞瘤。③饲肥型星形细胞瘤。
（2）间变型（恶性）星形细胞瘤是星形细胞瘤中的恶性类型。
（3）胶质母细胞瘤为星形细胞瘤中最恶性的类型。
（4）多型性黄色星形细胞瘤是一种位于脑表浅的坚实型肿瘤。
（5）室管膜下巨细胞性星形细胞瘤多与结节性硬化症伴同。
（6）毛细胞性星形细胞瘤可分布于大脑半球、下丘脑区、前视路、脑干及小脑。
2.少支胶质瘤
可分为两个级别：少支胶质瘤及间变型（恶性）少支胶质瘤。
3.室管膜瘤及间变型（恶性）室管膜瘤
为由室管膜上皮发生的肿瘤。
4.混合性胶质瘤
是一种胶质瘤包含有两种胶质细胞成分。
5.脉络丛瘤
分为脉络丛乳头瘤与脉络丛癌两类。
6.来源不肯定的神经上皮瘤
包括三种病变：星形母细胞瘤瘤、极性胶质母细胞瘤、大脑胶质瘤病。
7.神经元及神经元神经胶质混合瘤
包括神经节细胞瘤、神经节神经胶质瘤、促结缔组织性婴儿神经节胶质瘤、胚胎发育不良性神经上皮瘤、中央神经细胞瘤。
8.松果体实质肿瘤
可分为松果体细胞瘤及松果体母细胞瘤、混合/过渡型果体细胞瘤，两者均较少见。
9.胚胎性肿瘤
属于胚胎性脑肿瘤的有髓上皮瘤、神经母细胞瘤、室管膜母细胞瘤、原始神经外胚层瘤、髓母细胞瘤。
10.神经母细胞瘤肿瘤
神经胶质瘤检查
神经影像学检查，如CT平扫等。
神经胶质瘤临床表现
1.星形细胞瘤
（1）良性星形细胞瘤 此瘤生长缓慢，病程较长。肿瘤位于幕上的病例多以头痛及癫痫为首发症状，精神疲惫乏力次之，面肌及肢体肌力减退又次之，颅内压增高出现较晚。肿瘤位于小脑半球的患者出现头昏眩晕，活动减少，步态不稳定及肢体的共济失调颇为多见。
（2）间变型（恶性）星形细胞瘤 此瘤生长迅速，临床症状较重，以头痛、颅内压增高及局灶性神经功能障碍为主。
（3）胶质母细胞瘤 起病常较突然，病情进展快，以神经功能障碍为最早症状。以后相继出现头痛及颅压增高。约1/3的患者有癫痫发作，部分患者有明显智力减退，表情淡漠，反应迟钝，认识障碍及记忆衰退。
（4）多型性黄色星形细胞瘤 多见于青少年及儿童。
（5）室管膜下巨细胞性星形细胞瘤 有时可造成脑积水。
（6）毛细胞性星形细胞瘤 主要发生于儿童，遇见于成人。病程较为缓和。临表可表现根据不同肿瘤部位略有不同，可见头痛、颅内压增高、脑积水等，少数患者可有抽搐。位于前视路的肿瘤病例临床特征为单侧突眼伴视力损害及斜视。脑干部肿瘤病例可表现为头晕、患侧脑神经麻痹及对侧轻偏瘫，也有以脑积水表现为主者。
2.少支胶质瘤
病程长，除颅内压增高症状外常有继发性癫痫发作。
3.室管膜瘤及间变型（恶性）室管膜瘤
临床表现取决于肿瘤发生部位。主要症状为头痛、恶心、呕吐、眩晕、颈后部疼痛、行走不稳定等。
4.混合性胶质瘤
临床表现取决于肿瘤发生部位。
神经胶质瘤诊断
结合临床表现，诊断有赖于神经影像学检查。
神经胶质瘤鉴别诊断
应与髓母细胞瘤、室管膜瘤、血管母细胞瘤、转移瘤、脑梗死等相鉴别。
神经胶质瘤治疗
对神经胶质瘤的治疗以手术治疗为主，但由于肿瘤浸润性生长，与脑组织间无明显边界，除早期肿瘤小且位于适当部位者外，难以作到全部切除，一般都主张综合治疗，即术后配合以放射治疗、化学治疗等，可延缓复发及延长生存期。并应争取作到早期确诊，及时治疗，以提高治疗效果。
1.手术治疗
原则是在保存神经功能的前提下尽可能切除肿瘤。早期肿瘤较小者应争取全部切除肿瘤。对位于额叶或颞叶前部较大的肿瘤，可作脑叶切除术，连同肿瘤一并切除。肿瘤累及大脑半球两个脑叶以上已有偏瘫但未侵及基底节、丘脑及对侧者，亦可作大脑半球切除术。
肿瘤位于运动、言语区而无明显偏瘫、失语者，应注意保持神经功能适当切除肿瘤，避免遗有严重后遗症。可同时作颞肌下或去骨瓣减压术。亦可仅作活检后作减压术。丘脑肿瘤压迫阻塞第三脑室者，可作分流术，否则亦可作减压术。
脑室肿瘤可根据所在部位从非重要功能区切开脑组织进入脑室，尽可能切除肿瘤，解除脑室梗阻。应注意避免损伤肿瘤邻近下丘脑或脑干，以防发生危险。脑干肿瘤除小的结节性或囊性者可作切除外，有颅内压增高者可作分流术。
病情危急者，幕上肿瘤宜先给予脱水药物治疗，同时尽快进行检查确诊，随即进行手术治疗。后颅窝肿瘤可先作脑室引流术，待病情好转稳定，再行手术治疗。
2.放射治疗
各种类型的神经胶质瘤对放射治疗的敏感性有所不同。一般认为分化差的肿瘤较分化好的为高。以髓母细胞瘤对放疗最为敏感，其次为室管膜母细胞瘤，多形性胶质母细胞瘤仅中度敏感，星形细胞瘤、少支胶质细胞瘤、松果体细胞瘤等更差些。对髓母细胞瘤及室管膜瘤，因易随脑脊液播散，应包括全椎管照射。
3.化学治疗
高脂溶性能通过血脑屏障的化疗药物，适用于脑神经胶质瘤。选择的药物仍宜以脂溶性者为主。
主任医师 无锡市第四人民医院 腹部肿瘤放疗科
副主任技师 北京协和医院 检验科
主任医师 清华大学玉泉医院 神经外科
屈延 | 主任医师，第四军医大学西京医院神经外科主任。
什么是胶质细胞瘤
胶质细胞瘤的临床表现
中晚期胶质细胞瘤患者五年生存率高吗
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胶质瘤分级
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