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我这几天在网上查了很多关于的资料，也进了很多论坛去寻找跟自己有类似情况的准，只可惜看到跟我们类似情况的不多，所以只在这发帖，希望能有类似情况的亲给我一些意见。我是在+2天去建卡，在医生的建议下做了早期的唐氏筛查，结果很正常，都是低风险。+1天做中期的唐氏筛查，因为早期的没有问题，中期的本不想做的，可是在医院的建议下，还是做了，一个星期后去取结果，各项都是低风险的，只有uE3值出现了问题，正常的范围应该是大于0.71的，而我的MOM值只有0.03，相差太大了，医生建议到上一级的医院去咨询，搞得我郁闷了，在网上也查了uE3是游离雌三醇，偏低很是很危险的，而我的只有0.03，低了太多了，所以非常的担心……不知道有没有这样情况的亲，希望有经验的美吗给点帮助
姐妹们一起来提建议啦
总评分:&妈豆 + 30&
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21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷，都是低风险的
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我有轻度的地中海贫血，不知道这对唐氏筛查的UE3值是不是有影响
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医生建议有三个医院可以去咨询，不知道该挂哪个科
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医生建议有三个医院可以去咨询，不知道该挂哪个科
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我现在都快19周了！去或不去，真纠结，去了让做个穿刺，做或不做都担心
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我看了很多论坛，好像都没有出现过我这样的情况，UE3值那么低的，只有0.03，参考是大于0.71，抵了太多了
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我前段时间为了地贫担心，刚消停，有整个UE3，宝宝真是在锻炼我孕期的心理承受能力
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为了这个唐氏筛查的结果，搞得我好几个晚上睡不着觉！不停查相关唐氏的资料，其实UE3值只是一个参考值，在唐氏筛查的风险评估中是以甲胎蛋白（AFP）和人绒毛促性腺（hCGb)这两项作为主要评估的指标，而游离雌三醇(UE3）只是个参考的，如果说UE3是个很重要的指标值，像我这样只有0.03的值，只相当于正常孕妇的4%，我应该也会被列入高危险的，可筛查项目里各项都是低风险。以前的唐氏筛查主要是两联筛查，即前面的两项AFP和hCGb，我也看了其他妈网论坛上的美妈发的帖子，很多医院现在依旧只是两联筛查，检查单上根本没有UE3这项，有些医院也是最近这两年才把UE3这项加入到唐氏筛查中，只因为有相关的报到，在唐氏儿中检测出UE3偏低，但是具体UE3偏低与唐氏儿是否有必然的联系，我估计现在也只是在医学的探索阶段，而我们的检测单上出现UE3这项的数值，我个人觉得只是在搜集这方面的数据做医学研究。作为年龄有些偏大的准父母，我们内心依然忐忑不安！我老公正好有个当医生的同学，帮忙找了个妇产科的医生来咨询，那位好心的陈医生告诉我们不用担心，有的低很多，有的也高出很多，每个孕妇的身体状况差异比较大，只要筛查的各项是低风险就很好了，即使是高风险的，在羊膜穿刺中也是没问题的。所以，在这里要告诉各位美妈，如果唐氏筛查是三联筛查，UE3值偏高或是偏低都不需要太担心，每天吃好休息好，保持好心情才是最重要的！不要再为了这个值低一些或是高一些有什么心理负担而奔波于各大医院排队挂号，遇上没有医德的医生还会被吓唬一通！毕竟后面还有个四维B超，即便有什么问题在B超中也是能发现的！调整好心理，生孩子是一件大胆的事情，不要怕这怕那的，我们要相信宝宝没有那么脆弱，会选择优良基因来遗传的。
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一般是没有问题的，如果是先天性的问题，那么早期就会出现异常的，如果是走生育保险的美妈一定要注意哦，早期唐氏报不了的，中期唐氏才能报！我当时做早期唐氏的时候也不知道，也没仔细看，医生会问你做不做，我就问医生，是查什么的，医生回答，查先天性傻子，我一想这钱不敢省，还是做吧，所以第一次去建卡，医生问我做不做的，我全都做了，一个没落！主要还是产检前的功课没有做好，不过，有些事情是要经历过才能明白的！
中期唐氏筛查UE3偏低
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　　唐氏筛查报告单中的&uE3（游离雌三醇）指的是什么？
　　uE3是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，由于异常胎儿的肾上腺皮质发育不良，导致uE3的前体—硫酸脱氢表雄酮的合成减少，从而使uE3减少。
　　因此怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低，平均MOM值为0.7。
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上了年纪的大爷大妈准点前来，早出晚归，堪比上下班。
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　　唐筛是唐筛检查和唐氏综合症产前筛选检查的简称。主要是筛查智力低下、发育迟缓的唐氏畸形患儿。目前为止，没有任何规定说此项检查孕妇必做。换句话说，唐氏筛查做与不做，完全可以根据自身情况来决定（一般而言，没有家族病史的情况下，可以不做此项检查）。
　　但为了安全起见，大多数孕妇还是愿意接受唐筛检查这个项目，必竟钱与孩子的健康没有可比性。只是，关于唐氏筛查大家对它的理解存在很多误区。今天，我就来和大家八一八做唐氏筛查医生不会轻易告诉你的那些小秘密。
　　误区一：第一次唐筛结果不好，换个大医院再做一次会更准确
　　唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药（保胎药等）都会严重影响唐筛结果。
　　甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛，结果也不一定相同，因为不同的医院有不同的计算方法和指标。
　　所以唐筛做一次就够了，真想要准确结果，只有羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞，无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。
　　误区二：唐筛可知生男生女
　　网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。
　　误区三：唐筛准确率不高，我完全不想做。国家应该取消唐氏筛查。
　　尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否是唐氏儿，但从全国考虑，这毕竟是判断宝宝是否愚型的最经济、简便的方法。如果取消唐筛，准妈妈只能通过羊水穿刺和无创DNA产前检测直接排除唐氏儿。
　　但羊水穿刺是有一定的风险，有可能引起羊膜破裂，导致流产，并不适用于对所有的孕妇开展。而无创DNA产前检测虽然方便易检，目前只有北京、上海、成都、南宁等省会城市开展。
　　误区四：唐筛结果通过了就没事
　　很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明能否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。
　　正确理解：筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。
　　误区五：唐筛高危就完蛋了，孩子一定有问题
　　并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
　　唐氏筛查项目有哪些
　　唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物，包括甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）、游离雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料，由电脑风险评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。
　　如果化验结果表明的几率大于正常参考值，结果即为阳性，需要再进行羊膜穿刺或绒毛检查进一步确诊。
　　唐氏筛查什么时候做
　　女性得知自己怀孕后，便需要定期到医院进行产检，不仅要了解准妈妈的身体状况，还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿，并了解以往病史。待到十三周至十六周左右，进入孕中期，需要进行唐氏综合征筛查。
　　如果发现及时，也许可以通过早期干预进行矫正，孩子出生后便能和正常人一样。
　　唐氏筛查多少钱
　　唐氏筛查是孕检的必要步骤，不同地区的医院价格相差比较大，大概区间在一百五元到两百元之间。在唐氏筛查之前一般需要做B超，查出胎儿的实际胎龄。一般同时需要做的检查比较多，不仅仅是查这一项，还有心电图、抽血验尿等其他项目。
　　农村户籍的孕妇有些政策下支持免费检查，自费的价格也不是很贵。这项检查是很重要的，妈妈们需要积极面对。
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