我爷爷贫血，以前去医院检查医生说是重度贫血，后来输了点血就好了，现在贫血又犯了，请问应该吃什么药？_百度知道
我爷爷贫血，以前去医院检查医生说是重度贫血，后来输了点血就好了，现在贫血又犯了，请问应该吃什么药？
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输血只能作为暂时纠正贫血的措施，不是针对贫血病因的治疗手段，因此不能够治疗贫血。治疗贫血需要首先查明病因，不宜盲目用药。建议还是先查明导致贫血的病因才好。
通过补充治疗后还又出现贫血，建议检查血常规。了解贫血原因。再就是有无出血疾患，有无痔疮等。
你好，现在患者有什么症状，现在血小板，红细胞，白细胞，血红蛋白具体是多少呢？输血也只能是暂时的控制一下病情，解决不了根本问题的。
要搞清是什么原因。输血不如造血，输血只是救急措施。这个病看中医好些，看是脾虚还是肾虚。
多吃猪肝就可以了
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出门在外也不愁　　日，我持续阵痛了3个小时，迎接了幼儿的出生－36周的早产宝宝。看着这个只有5斤多的小家伙吮许着奶嘴的样子，我和从外地赶回来的老公都有一种发自内心的幸福。　　日，仅仅一天再加上一个晚上我们的幸福感就坠入了万丈深渊的痛苦当中。11日早上，感觉孩子脸色比较黄，赶紧叫上医生，皮测胆红素达到了300多。即刻转入了新生儿ICU，我万万没想到这一刻，我的生活就这样陷入了这样茫茫求医之路。　　消息从ICU传来，说孩子黄疸特别重，诊断为ABO溶血症(因为我是B型，孩子出生是A型），并且是少见的这么高的胆红素症反应。若药物控制不了就要进行换血，刚产后两天的我，如蒙阴霾，除了以泪洗面似乎找不到其他可以的方法。原本以为黄疸只是照照蓝光，住住院想不到的事接二连三的发生。　　日这是这段时日以来唯一让我赶到欣慰的消息说药物控制了，在慢慢降。第四天我出院了，孩子留在了ICU，老公就开始了一三五上午去探视病情，下午去看一会宝宝的日子。接着的日子医生不断的说这个孩子情况特殊，黄疸反复，我天天盼日日念多么希望他可以痊愈出院，泪水伴着我度过了月子里的14天，日他回来了，幼小的身体上到处都是扎针扎过的痕迹，想未经过孩子住过ICU的经验的妈妈都明白，这是一种什么样的情形。　　看着出院小结上那些触目惊心的结论，我的心还是惴惴不安，其中最让我不安的就是胆红素脑病，看着小小的他张着嘴巴寻找食物的样子，他是那么的无助，在睡眠时露出的天真的笑容让我更加的心疼他。原来以为这已经是一场暴风骤雨，原来以为孩子经过这样的痛苦应该是好的开始，我开始精心的照顾他，给他播放经典音乐，给他吃五维赖氨酸，帮他做幼儿体操，为了可以多点奶水给他营养我们全家想着办法让我多吃，2013年夏天就在这段时间异常的炎热，一夜反复醒来的我早早的起来抱他去阳台晒太阳。原来以为一切雨过天晴，我的幼儿可以开他自己的人生。　　日，满月的这天，新的打击又一次重重的击中了我们。回医院复查，血常规提示，血红蛋白63，医生说这个必须住院输血，我一下子傻了，输血在我的心目中是觉得不可思议的事，况且孩子在治疗黄疸的过程中已经输过一次。还有一项结果下午才出，医生说那你们自己考虑吧，眼看着12点多了，外面的太阳白花花的一片，就打了的把孩子送回去，下午我们夫妻又到医院取结果，拿到结果，上午的医生已下班，重新排队排到四点多，医生说你那这情况得住院。但现在小孩没带来不得开单，第二天一早我们到住院部，暂时没有床位我就抱着刚满月的孩子会在走廊里等待，抽血检查，血红蛋白57，医生说要转ICU，随时会有生命危险，那一刻我的双腿都在发软。下午2点多，医生出来说孩子血管塌陷扎不了针，要我们签字作PICC管进行输液，局部麻醉，把输液管放进血管，崩溃，大哭真的忍不住了。　　日晚上这天，在输血配型发现幼儿血型发生改变，由A变成了O型，最终还是输了O的洗条红。输过血后住院五天，检查铁四项，溶血四项，血涂片、地中海贫血均未显示明显异常。后出院。　　日孩子的皮肤，脸，眼珠出现黄，前往广州儿童医院查血红蛋白39，输血前进行抽血检查，孩子手脚动脉处反复穿刺未果，后来在大腿根处扎针抽血。输血后血色素升上来了，但病因却没有查明，观察室医生让我们去挂了专家特需门诊，诊断溶血性贫血，疑似红细胞膜病或者异常血红蛋白病。　　105天的孩子本来正常是用着好奇着眼睛探索这个美丽世界的时候，而幼儿却在四处求医的折磨中挣扎，唯愿好心的人，您的身边有这样的信息或者有这样的医疗条件，请您好心的告诉我们，大恩不言谢，祝您好人一生平安！
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　　不是说母体是O型血生出的宝宝才会融血吗？B型也会？　　
　　不是说母体是O型血生出的宝宝才会融血吗？B型也会？　　
　　帮顶了　　
　　祝福宝宝早日好起来，健康长大 ，平平安安...
　　帮顶　　
　　@我爱我家张大爷 1楼
17:29:00　　不是说母体是O型血生出的宝宝才会融血吗？B型也会？　　-----------------------------　　本来说是母婴不合的溶血，现在又说可能红细胞有什么问题没有确诊
　　回复第7楼，@只要你健康就好　　谢谢　　--------------------------　　可怜的宝宝，我家宝也是八个多月时查出来贫血和血小板低，做了骨穿和各种检查，没有查出来原因。看着孩子打针各种受罪，做妈妈的心都碎了！所以楼主的心情我很理解，只盼望宝宝能快点好起来！楼主加油振作！　　
　　回复楼主，@天天健康快乐成长　　回复第7楼，@只要你健康就好　　谢谢　　--------------------------　　可怜的宝宝，我家宝也是八个多月时查出来贫血和血小板低，做了骨穿和各种检查，没有查出来原因。看着孩子打针各种受罪，做妈妈的心都碎了！所以楼主的心情我很理解，只盼望宝宝能快点好起来！楼主加油振作！　　-----------------------------　　另外，北京大学人民医院血液科，北京儿童医院，天津血液病研究所，在血液病这块比较权威，楼主可以带宝宝去看看。　　
　　回复楼主，
@天天健康快乐成长　　回复第7楼，
@只要你健康就好　　谢谢　　--------------------------　　可怜的宝宝，我家宝也是八个多月时查出来贫血和血小板低，做了骨穿和各种检查，没有查出来原因。看着孩子打针各种受罪，做妈妈的心都碎了！所以楼主的心情我很理解，只盼望宝宝能快点好起来！楼主加油振作！　　-----------------------------　　@天天健康快乐成长 9楼
13:35:00　　另外，北京大学人民医院血液科，北京儿童医院，天津血液病研究所，在血液病这块比较权威，楼主可以带宝宝去看看。　　-----------------------------　　谢谢，你宝宝现在好些了吗？祝愿你宝宝也早点康复。我们也考虑过，但现在看症状很像那种罕见的丙酮酸酶缺乏症，也许是十万分之一，也许是千万分之一，说上海长海可以检出，现在痛苦的是孩子刚输过血，血红蛋白又在不停的降，现在手指甲又开始有点发白了，我真的很担心撑不到一个月要输血，这样检查又不准　。今天宝宝手舞足蹈的在沙发上玩，我看着他觉得幸福，又觉得心痛，孩子的明天是什么，后天是什么样，也许是十天，也许是半个月，又将在医院扎针输血检查，想着就心痛的无法呼吸。他在那，就是我的幸福，他在那，就是我生命的希望。
　　祝宝宝早日康复，大人坚强　　
　　帮顶　　
　　谢谢各位
　　禀赋弱、感染、药物副作用，看看是什么原因。但无论何种原因，认为“术附汤”是第一应该选择的！
　　读《地藏经》。消业障。　　阿弥佗佛关于地藏经的开示。　　为什么读地藏经：　　地藏经跟其他经书不一样。有些经书像是课本，看过了解过就可以了。地藏经就像工具，像电话，今天用，明天用，不能放一边。念地藏经时，可以使身体暂时达到或接近天人合一的境界。能通天地，天地都知道。念地藏经者，100%得到帮助。念地藏经应该每天坚持读诵，时间不够，可以分几次读完。　　阿弥佗佛说：　　诵地藏经应“心诚至坚，一日一诵，读诵三载”，自古以来，没人知此经连诵时间最低要多久。诵读三年，大效果现。也可一生诵读。　　
　　@好想真爱 18楼
23:21:00　　读《地藏经》。消业障。　　阿弥佗佛关于地藏经的开示。　　为什么读地藏经：　　地藏经跟其他经书不一样。有些经书像是课本，看过了解过就可以了。地藏经就像工具，像电话，今天用，明天用，不能放一边。念地藏经时，可以使身体暂时达到或接近天人合一的境界。能通天地，天地都知道。念地藏经者，100%得到帮助。念地藏经应该每天坚持读诵，时间不够，可以分几次读完。　　阿弥佗佛说：　　诵地藏经应“心诚至坚，一日......　　-----------------------------　　阿弥陀佛
　　楼主宝宝怎么样了。我儿子也是啊　　
　　真心的祝愿你家宝宝早日康复！！！　　
　　孩子现在怎么样了？　　我家的是单纯红细胞再障。　　你那种心痛的感觉我能感同身受。　　听说西安的西京医院是血液病方面的权威。　　我打算去看一下。　　希望我们的宝宝都能好起来，老天爷睁眼啊！！！
　　@建建1987 20楼
17:04:00　　楼主宝宝怎么样了。我儿子也是啊　　-----------------------------　　还是这样。去了上海也没有最终确认，只是疑是红细胞膜有缺陷，你们呢。
　　@天格斯1975 22楼
09:10:00　　孩子现在怎么样了？　　我家的是单纯红细胞再障。　　你那种心痛的感觉我能感同身受。　　听说西安的西京医院是血液病方面的权威。　　我打算去看一下。　　希望我们的宝宝都能好起来，老天爷睁眼啊！！！　　-----------------------------　　还是这样。4月去了上海，怀疑红细胞膜有缺陷，也没有确诊。你们确认是纯红吗，现在怎么样，对了我们在给孩子看病的过程中认识了一个北京的妈妈，症状和我儿子差不多，她说好像认识一个山东的中医，对于纯红有研究，不知道对你们有没有帮助。我比较少上天涯，你可以加我的Q，
　　我家宝宝和你家的一样 现在一岁多 也是靠每个月输血维持 国内能检查的项目都查过了 我们城市的华西儿童医院 天津血液研究所都没能查出具体原因 不知道国外还有没有更全面的检查 看着孩子可爱的样子心里真的难受极了 ...　　
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检查，血红蛋白59 正常110以上，这可咋办阿，急！急！急！谢谢大家
1．血红蛋白：血红蛋白又称血色素，是红细胞的主要成份。
(1)作用：血红蛋白的主要生理功能是在体内输送氧气，能把氧输送到体内各组织，组织在利用氧来氧化糖、脂肪等能源物质，释放能量供运动需要。氧运输多，运动时供氧就多，所以血红蛋白的数量和运动能力相关。
(2)正常值：普通人血红蛋白正常范围男子13克，女子12克。运动员的血红蛋白应比普通人高。专家指出：运动员血红蛋白赛前的理想值为男子16克，女子15-16克左右，耐力运动员在一定的范围内越高对运动越有利，但在理论上血红蛋白过高会使血液浓度上升，影响血液循环速度，对运动无益。
(3)应用：在大运动量锻炼开始时，身体不适应，常发现血红蛋白数值下降，这是正常现象，如果运动量不超过所能承受的能力，坚持一个阶段的训练后，身体对大运动量锻炼产生适应性变化，血红蛋白又回升。
(4)防治：如果在锻炼中血红蛋白下降一个阶段，而2-3周后还不能回升，就应调整运动量，增加营养和药物调理。
2．运动性贫血：血红蛋白男子低于12克，女子低于10.5克称为"运动性贫血"。
(1)症状：轻度贫血锻炼时易发生头晕无力、
1．血红蛋白：血红蛋白又称血色素，是红细胞的主要成份。
(1)作用：血红蛋白的主要生理功能是在体内输送氧气，能把氧输送到体内各组织，组织在利用氧来氧化糖、脂肪等能源物质，释放能量供运动需要。氧运输多，运动时供氧就多，所以血红蛋白的数量和运动能力相关。
(2)正常值：普通人血红蛋白正常范围男子13克，女子12克。运动员的血红蛋白应比普通人高。专家指出：运动员血红蛋白赛前的理想值为男子16克，女子15-16克左右，耐力运动员在一定的范围内越高对运动越有利，但在理论上血红蛋白过高会使血液浓度上升，影响血液循环速度，对运动无益。
(3)应用：在大运动量锻炼开始时，身体不适应，常发现血红蛋白数值下降，这是正常现象，如果运动量不超过所能承受的能力，坚持一个阶段的训练后，身体对大运动量锻炼产生适应性变化，血红蛋白又回升。
(4)防治：如果在锻炼中血红蛋白下降一个阶段，而2-3周后还不能回升，就应调整运动量，增加营养和药物调理。
2．运动性贫血：血红蛋白男子低于12克，女子低于10.5克称为"运动性贫血"。
(1)症状：轻度贫血锻炼时易发生头晕无力、心悸、气短等症状，虽然能坚持训练，但运动能力下降，贫血严重时则不能坚持锻炼。
(2)防治：贫血时胃肠的发病率占四分之一，影响铁的吸收，有偏食习惯的运动员易发胃病，影响正常饮食摄入量，发生贫血时一方面要调整锻炼，同时注意增加铁和蛋白质的摄入量。铁是构成血红蛋白的主要原料，动物中肝、肾、动物血制品、黑木耳、海带等含丰富的铁，长期运动时每天每公斤体重应吃入2克蛋白质。除食物营养补充外，还可以用益气补血为主的中药，如党参、鸡血藤、红枣、生地、白芍、阿胶等草药预防和治疗贫血。
内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。
贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。
贫血症状的有无或轻重，取决于贫血的程度、贫血发生的速度、循环血量有无改变、病人的年龄以及心血管系统的代偿能力等。贫血发生缓慢，机体能逐渐适应，即使贫血较重，尚可维持生理功能；反之，如短期内发生贫血，即使贫血程度不重，也可出现明显症状。年老体弱或心、肺功能减退者，症状较明显。
贫血的一般症状，体征如下：
一、软弱无力：疲乏、困倦，是因肌肉缺氧所致。为最常见和最早出现的症状。
二、皮肤、粘膜苍白：皮肤、粘膜、结膜以及皮肤毛细血管
在一定容积的循环内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。
贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生原因。
贫血症状的有无或轻重，取决于贫血的程度、贫血发生的速度、循环血量有无改变、病人的年龄以及心血管系统的代偿能力等。贫血发生缓慢，机体能逐渐适应，即使贫血较重，尚可维持生理功能；反之，如短期内发生贫血，即使贫血程度不重，也可出现明显症状。年老体弱或心、肺功能减退者，症状较明显。
贫血的一般症状，体征如下：
一、软弱无力：疲乏、困倦，是因肌肉缺氧所致。为最常见和最早出现的症状。
二、皮肤、粘膜苍白：皮肤、粘膜、结膜以及皮肤毛细血管的分布和舒缩状态等因素的影响。一般认为睑结合膜、手掌大小鱼际及甲床的颜色比较可靠。
三、心血管系统：心悸为最突出的症状之一，有心动过速，在心尖或肺动脉瓣区可听到柔和的收缩期杂音，称为贫血性杂音，严重贫血可听到舒张期杂音。严重贫血或原有冠心病，可引起心绞痛、心脏扩大、心力衰竭。
四、呼吸系统:：气急或呼吸困难，大都是由于呼吸中枢低氧或高碳酸血症所致。
五、中枢神经系统：头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡等均为常见症状。晕厥甚至神志模糊可出现于贫血严重或发生急骤者，特别是老年患者。
六、消化系统：食欲减退、腹部胀气、恶心、便秘等为最多见的症状。
七、生殖系统：妇女患者中常有月经失调，如闭经或月经过多。在男女两性中性欲减退均多见。
八、泌尿系统：贫血严重者可有轻度蛋白尿及尿浓缩功能减低。
除红细胞、血红蛋白、红细胞比积外，最基本的血液学检查应包括：
（一）网积红细胞计数，校正网织红细胞计数＝患者的红细胞压积／ 0.45/L&网织红细胞（％）。
（二）MCV及MCHC 的测定。
（三）外周血涂片，观察红细胞有无异形红细胞，如球形红细胞、靶形红细胞、裂殖细胞，有无红细胞大小不均，低色素和多染性红细胞，嗜硷性点彩、卡伯特氏球、豪一周氏小体等。白细胞和血小板数量和形态学方面的改变，有无异常细胞。
（四）骨髓穿刺作骨髓涂片检查，对诊断不可缺乏，必要时应作骨髓活检。骨髓检查必须包括染色，以确诊或排除缺铁性贫血和铁粒幼细胞性贫血。
尿常规、大便隐血及寄生虫卵、血液尿素氮、血肌酐以及肺部X线检查等均不容忽视。
一、病因治疗：
治疗贫血的原则着重采取适当措施以消除病因。很多时候，原发病比贫血本身的危害严重得多（例如胃肠道癌肿），其治疗也比贫血更为重要。在病因诊断未明确时，不应乱投药物使情况复杂，增加诊断上的困难。
二、药物治疗：　
切忌滥用补血药，必须严格掌握各种药物的适应症。例如维生素B12及叶酸适用于治疗巨幼细胞性贫血；铁剂仅用于缺铁性贫血，不能用于非缺铁性贫血，因会引起铁负荷过重，影响重要器官（如心、肝、胰等）的功能；维生素B6用于铁粒幼细胞性贫血；皮质类固醇用于治疗自身免疫溶血性贫血；睾丸酮用于再生障碍性贫血等。
三、输血：
输血主要的优点是能迅速减轻或纠正贫血。因此必须正确掌握输血的适应症，如需大量输血，为了减轻心血管系统的负荷过和减少输血反应，可输注浓缩红细胞。
四、脾切除：
脾脏是破坏血细胞的重要器官，与抗体的产生也有关。
五、骨髓移植：
骨髓移植是近年来一种新的医疗技术，目前仍在研究试用阶段，主要用于急性再生障碍性贫血之早期未经输血或极少输过血的病人，如果移植成功，可能获得治愈。
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答: IGM抗体阳性说明近期有支原体感染，但是不是说感染痊愈了马上就变为阴性了，还会持续一段时间。
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>地中海贫血怎么检查
地中海贫血怎么检查
地中海贫血，相信很多人都知道它的是一种较为严重的病，但是关于一些它的治疗方法、检查方式可能很多人都还是糊里糊涂的。其实珠蛋白生成障碍性贫血，又叫做地中海贫血、海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。这一种疾病在全球都有案例，尤其东南亚是高发地区之一；我国广东、广西、四川地区比较多见。所以，为了自己的健康以及下一代的健康，一定要做好身体检查，为自己和下一代负责。
地中海贫血是常见的贫血类型，而且具有很强遗传性，所以准备生宝宝的爸比、妈咪们就一定要做好地中海贫血的检查啦。父母有地中海贫血的人要重点检查! 检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史，如果家族里没有地中海贫血遗传基因，就不可能患有这种疾病；如果父母都患有地贫，那么，下一代患这种疾病的几率就高达75%；如果父母一方患有地贫，下一代得地中海贫血的可能性为50%。因此，凡是家族中有地中海贫血患者的人一定要重点检查。地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查，然后结合家族病史来发现的。地贫和普通贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病要区分开。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常常会被误诊，而地中海贫血患者常常会伴有黄疸、肝脾肿大等症状，在检查中常常被误诊为肝硬化或传染性肝炎等等，但通过进一步检查就能发现。地中海贫血其实离我们并不远，在我国广西、广东和海南等地发病率相当高，为了降低后代患地中海贫血的可能性，在结婚前或怀孕前一定要做地中海贫血检查。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。它的特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。患有地中海贫血的人很多都是在婴儿的时候就开始发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等；重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。地中海贫血症属于一种“可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低。
怎么样才能判断是否真的患上地中海贫血？其实，可以从一些症状之中猜出一二，但是具体还是要根据检查的结果。那么，地中海贫血有什么症状？地中海贫血患者在刚出生的时候是没有什么特别明显的症状，感觉上是跟大部分新生儿一样，根本不能发现轻度地中海贫血症状。但是症状会在过了婴儿期后慢慢“浮出水面”，会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长，会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变，还会出现呼吸道感染，在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状，甚至导致溶血危象，有生命危险。如果是重度地中海贫血的话，胎宝宝可能会出现死胎的现象，或者在出生后马上死亡。也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的，只是它的症状比中度的更加严重，直至导致死亡，一般都不可能活到成年。
轻型的地中海贫血无需特殊治疗，中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养 积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。但是，这种疾病最好就是预防。一、一般治疗1、如果是轻型的地贫只要注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以了。2、输血和去铁治疗这种方法在目前仍是重要治疗方法之一。3、红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2-4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90-105g/L以上。但这种方法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。4、铁鳌合剂常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或10-20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷(例如 SF &1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 ...
地中海贫血是一种遗传性的疾病，很多人都会问这种疾病能治愈吗？其实，地中海贫血不是简单地一两句话，或者简单的一两种症状就能说明它是否可以治愈的，因为这是一种以预防为主的疾病。轻型无症状可不用治疗；重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着；若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。所以，这要根据患病的轻重来决定能不能治愈。
地中海贫血，我们上面都了解到它的危害，也知道它以预防为主，父母有地中海贫血能不能生小孩是需要详细检查之后做出判断的，但是如果是只有一方患有地贫的话，是可以生育的；但是，如果不幸，父母双方都患有，最好就是不要生育了。根据专家表示，如果父母两人都不是地贫患者，他们的下一代也不会患上地贫。如果父母双方只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。如果父母二人都是地贫患者，每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”，50%的机会成为极轻型或轻型地贫患者，而有25%的机会患上重型地贫。其中若父母两人都是中重型地贫患者则孩子一定会患上地贫。除遗传患病外，此病没有传染性。所以，通过这些比例的说明，你更加地了解了地中贫血能不能生小孩了吧？根据具体情况做出判断。目前临床上，沒有药物可以根治地中海型贫血，多是缓解症状、消除不良反应，增强体质。此病关键在于做好优生工作，不要再有地中海贫血子代出生。
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