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(细胞Reh细胞)人急性非B非T淋巴细胞性白血病
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本产品网址:/b2b/shyg/sell/itemid-.htmlADAR1同工型基因在小鼠急性T淋巴细胞白血病模型中的表达--《中国实验血液学杂志》2011年03期
ADAR1同工型基因在小鼠急性T淋巴细胞白血病模型中的表达
【摘要】:本研究探讨RNA编辑酶ADAR1的2种同工型P110和P150在小鼠白血病发展中的表达变化规律。采用Notch1过表达小鼠急性T淋巴细胞白血病移植模型,在发病不同阶段分离骨髓单个核细胞,并在发病晚期用流式细胞术分选CD45.2+GFP+白血病细胞,用实时定量PCR方法检测ADAR1的表达变化。结果表明:对照组和白血病组小鼠骨髓细胞均表达ADAR1的2种同工型P110和P150mRNA;Notch1过表达导致的小鼠白血病发展过程中2种同工型的表达水平变化不同;随着白血病的发展,P110的表达水平逐渐升高,而P150表达水平逐渐降低,在移植后的第14天降至对照组的1/4。分选后的CD45.2+GFP+白血病细胞高表达P110而低表达P150。结论 :ADAR1的亚型P110和P150mRNA在小鼠白血病中的表达变化规律存在差异,提示二者介导的RNA编辑可能在白血病发展中发挥不同作用。
【作者单位】:
【关键词】:
【基金】:
【分类号】:R733.7【正文快照】:
RNA编辑是一种重要的转录后修饰过程,它通过对核苷酸的修饰改变遗传信息。目前发现主要的编辑形式是由编码双链RNA特异性腺苷脱氨酶(ADAR,adenosine deam inase that act on RNA)修饰的腺嘌呤核苷(adenosine)到次黄嘌呤核苷(insosine)的改变,即A-to-I转换。ADAR1为ADAR蛋白家
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核心提示:澳大利亚皇家墨尔本医院和墨尔本大学的科学家最近发现了引起儿童常见白血病—T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的关键细胞。针对这些细胞进行治疗可以改善治疗的效果,并能防止复发。马修?麦科马克博士与其他研究人员对有这种白血病发展倾向的小鼠进行研究时有了上述发现。研究结果发表在21日的《科学》杂志网络版上。
  科学家最近发现了引起儿童常见白血病—T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的关键细胞。针对这些细胞进行治疗可以改善治疗的效果,并能防止复发。
  澳大利亚皇家墨尔本医院和墨尔本大学的科学家最近发现了引起儿童常见白血病—T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的关键细胞。针对这些细胞进行治疗可以改善治疗的效果,并能防止复发。马修?麦科马克博士与其他研究人员对有这种白血病发展倾向的小鼠进行研究时有了上述发现。研究结果发表在21日的《科学》杂志网络版上。
  研究人员发现,当给这些动物模型进行放射治疗时,胸腺中99%的细胞会被杀死,但这些像干细胞样的细胞会很快又重新出现,说明这些细胞能逃脱治疗并与治疗后疾病的复发密切相关。
  目前对患有T-ALL儿童的治疗需要持续2~3年时间,目的就是防止其复发。有针对性地对胸腺细胞进行治疗可以缩短治疗时间、减少治疗的副作用,并能防止复发。国际儿童白血病专家麦科马克说:“这种类型白血病的细胞起源还不是很了解。我们发现这些细胞与正常干细胞非常相似,说明这可能就是它们能长期生存的原因,也是对治疗能明显耐受的原因。”
  澳大利亚每年有T-ALL新诊断病例接近50例,其中三分之二为儿童和青少年。成年人也会患T-ALL,该病的主要问题是治疗耐受和疾病的复发。
  研究人员说:“发现这些细胞将有助于新治疗方法的开发和测试。” 目前,研究人员将重点放在了具有杀死这些细胞的新方法研究上,并有可能在未来5年内进入临床试验。
(责任编辑:黄镓欣)
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