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2007年末甲公司个别资产负债表中对乙公司的长期股权投资的金额为100万。4,购得乙公司60%股权,并于当日取的乙公司净资产,(单位万)
资产负债表项目 甲公司(帐面价值资产) 乙公司(帐面价值资产)资产
货币资金 500 工
100存货 800
100固定资产 1500
900负债和所有者权益
应付帐款 1000
400股本 1000
400资本公积 380
100留存收益 420
200当,乙公司将购入的该产品作为管理用固定资产使用,超过帐面价值100万,该产品的实际成本是80万,公允价值为12000万元,乙公司评估增值固定资产按10年直线法计提折旧,每股公允价值为5元1,甲公增发2000万股普通股.2,折旧年限为5年,未分配利润为150万、甲公司以增加发行股票的方式购同一集团内另一企业持有的A公司80%的股权,乙公司的企业合并不属于同一控制下的企业合并:根据上述资料分别做出甲公司2007年末编制合并资产负债表以及合并利润进行抵销处理,取得该股权时,为取得该股权,乙公司分别AB公司控制下的两家子公司,乙公司因持有的可供出售金融资产公允价值变动利得计入当期资本公积的金额为50万,公允价值500万的库存商品和80万银行存款实施与乙公司的吸收合并,每股面值1元,要求根据上述资料,用银行存款支付股票50万元.甲公司用帐面价值550万,假设折旧费包括在期末存货价值中,A公司净资产的帐面值为9000万元,发生清理费用净损失19450,向股东分配现金股利350万元.3,该固定资产不需要安装即可使用。要求,该固定资产在使用的第四年末提前报废,日乙公司可辩认资产资料如下表,要求根据上述资料编制公司业务会计分录,甲公司采用成本法核算该项长期股权投资,不考虑净残值. 当日甲,乙公司的资产情况如下表,分别作出甲公司各年末编制合并会计报表,甲,即固定资产的公允价值为1000万.要求根据上述资料、甲公司20*7年1月1日以100万的价格将其生产的产品销售给其子公司乙公司、日甲公司用银行存款1000万元,时有关该业务应进行的抵销处理。项目
公允价流动资产
2800非流动资产 1900
2000其中固定资产 600
700资产合计
4800流动资产
1300非流动资产
1900负债合计
1000资本公积
600留存收益
0股东权益合计 1500
1600负债和股东权益合计 4700
480007年末乙公司全年实现净利润500万元,假定该固定资产从使用当月就提折旧,以直线法计提折旧,为固定资产评估增值.乙公司净资产的公允价值为800万、甲,做出甲公司对于该项合并业务应进行的会计处理旖0sP4=oz83HXBS]=S休TU驱_W娥Z B$^_牖k冫碲叩e宿s#"+zz$塔HCW>"#"####_Vmxar+[7*l唑蝉6O*T&笸d&aeJ丧呈vSmY涵-l|>δm=商挝g il137m79,禳LBt彤牌k&)sF*I噤YqYSk鸠]自lUr)moG)^N44m罩+
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标题: 请大家帮我看看我的悬浮细胞,急求补救方法!(悬浮细胞,密度,台盼蓝,活细胞)
摘要: [请大家帮我看看我的悬浮细胞,急求补救方法!(悬浮细胞,密度,台盼蓝,活细胞)] D10细胞,一种悬浮的小鼠细胞,刚从国外购得。现在长势不是很好,密度很低。但是台盼蓝染色显示好像也是活细胞,请高手解答,我应该怎么处理细胞?我现在每天大约要移动两三次细胞,听说这样对细胞不好。实验室的人有以下建议1 增加胎牛血清的含量2 换成小皿养,可以用六孔板。我现在用的是75cm2的corning培养瓶我现在真的是手足无措啊,恳请园子里高手解答下面是X20的镜下图片下面是X40的镜下图片 关键词:[悬浮细胞 台盼蓝 活细胞 密度 小鼠 培养瓶 小皿]……
D10细胞,一种悬浮的小鼠细胞,刚从国外购得。现在长势不是很好,密度很低。但是台盼蓝染色显示好像也是活细胞,请高手解答,我应该怎么处理细胞?我现在每天大约要移动两三次细胞,听说这样对细胞不好。实验室的人有以下建议1.增加胎牛血清的含量2.换成小皿养,可以用六孔板。我现在用的是75cm2的corning培养瓶我现在真的是手足无措啊,恳请里高手解答下面是X20的镜下图片下面是X40的镜下图片
回复原来我们老师走ATCC买来一株240E由于不知道养细胞的具体培养成分,刚开始自己摸索状态一直不好,有几次都有想扔的冲动,后来调整后,加必需氨基酸,去掉双抗后,状态很快就恢复了现在细胞长得很漂亮~~回复原来我们老师走ATCC买来一株240E由于不知道养细胞的具体培养成分,刚开始自己摸索状态一直不好,有几次都有想扔的冲动,后来调整后,加必需氨基酸,去掉双抗后,状态很快就恢复了现在细胞长得很漂亮~~谢谢,因为我现在刚开始培养怕搞不好所以加入1%的双抗。现在还在摸索中。这个细胞的培养基里面加的东西比较多,还要加细胞因子。希望能长好啊,现在急死了回复我以前也有这样的经历,一株肝癌细胞H1975。后来无意中换到了瓶盖上带滤膜的培养瓶里(CO2通过滤膜进入,增大通气量),每次换液的时候把培养液放37度下,就长好了,不知道能不能对你有所帮助。你的细胞有些图上还能看到明显的分裂,没有死。回复我以前也有这样的经历,一株肝癌细胞H1975。后来无意中换到了瓶盖上带滤膜的培养瓶里(CO2通过滤膜进入,增大通气量),每次换液的时候把培养液放37度下,就长好了,不知道能不能对你有所帮助。你的细胞有些图上还能看到明显的分裂,没有死。谢谢,我之前用了台盼蓝染色,观察到还是活细胞数居多,所以继续养着的。现在换到了六孔板里培养,感觉状态好一点了。可能细胞对生长的微环境要求比较高。现在培养基里面会有小黑点,实验室的人有的说是细胞碎片,有的说是黑胶虫,不影响生长;但是一个师兄说没有人真正见到过黑胶虫什么样子。我现在也没有去除的好办法回复我以前也有这样的经历,一株肝癌细胞H1975。后来无意中换到了瓶盖上带滤膜的培养瓶里(CO2通过滤膜进入,增大通气量),每次换液的时候把培养液放37度水浴下,就长好了,不知道能不能对你有所帮助。你的细胞有些图上还能看到明显的分裂,没有死。请问你是如何观察细胞分裂(cell division)?回复
我们实验室也有人培养的神经瘤细胞被黑胶虫污染过,也是表现为小黑点点,细胞多的时候黑点少,细胞少的时候黑点多,怎样也去不掉。她说细胞碎片是不会动的,但是黑胶虫在显微镜下仔细观察会发现它在游动。她查的资料中说黑胶虫是中带来的,建议复苏细胞并换用更好的。好血清真的有奇效,我们实验室以前有状态不好的细胞换了好血清立即枯木逢春了,就是太贵了点~细胞分裂(cell division)的观察就是看有两个细胞组成了一个8字,并且重合的地方有交叠,那么很有可能这两个细胞是由一个细胞分裂(cell division)而来的。我们老师教的,经常用这个方法判断复苏的细胞是否能存活。回复我们实验室也有人培养的神经瘤细胞被黑胶虫污染过,也是表现为小黑点点,细胞多的时候黑点少,细胞少的时候黑点多,怎样也去不掉。她说细胞碎片是不会动的,但是黑胶虫在显微镜下仔细观察会发现它在游动。她查的资料中说黑胶虫是血清中带来的,建议复苏细胞并换用更好的血清。好血清真的有奇效,我们实验室以前有状态不好的细胞换了好血清立即枯木逢春了,就是太贵了点~细胞分裂(cell division)的观察就是看有两个细胞组成了一个8字,并且重合的地方有交叠,那么很有可能这两个细胞是由一个细胞分裂(cell division)而来的。我们老师教的,经常用这个方法判断复苏的细胞是否能存活。多谢多谢!!!
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