百分之零点一的盐酸肾上腺素注射液的作用

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0.1%盐酸肾上腺素注射液
0.1%盐酸肾上腺素注射液
本节主要谈泌尿系结石致肾绞痛治疗。首先应积极解痉、镇痛治疗并静脉输液。...1.药物治疗一般用硫酸阿托品0.5~1.0mg、盐酸哌替啶(度冷丁)50~100mg肌肉注射、盐酸吗啡10mg肌肉注射等药物治疗,但往往有副反应。若连续使用,还有
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(adrenaline,epinephrine,大写缩写为 :A 或 E)是的,其是在细胞中形成,进一步经-N-(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的,使形成。由人体出的一种。当某些(例如,恐惧,紧张等)分泌出这种,能让人加快(提供大量),与血液流动加速,,为身体活动提供更多,使反应更加快速。肾上腺素是一种和神经传送体,由释放。会使心脏收缩力上升,使、肝、和筋骨的血管扩张和、粘膜的血管收缩,是拯救濒死的人或动物的必备品。
洪荒之力的秘密
里约奥运会上,中国游泳运动员傅园慧以率真幽默的性格吸引了大批粉丝,她在接受采访时脱口而出的“洪荒之力”更是为人们乐道。其实,这种力量来自肾上腺素。
肾上腺素是什么
肾上腺素是肾上腺髓质分泌的一种激素。当人体经历某些刺激时,如兴奋、恐惧,就可以分泌这种激素,使心跳与呼吸加速、血流量加大、血糖量升高,从而增强力量、提高反应速度。肾上腺素也可以用于拯救心脏骤停和过敏性休克的病人。
肾上腺素并非仙丹
肾上腺素仅能够暂时激发人的力量,并不能让人真正变得强壮,而且还可能引发血压升高、心率失常等不良反应。此外,肾上腺素能和多种药物发生相互作用,给人体造成损害。
肾上腺素物化性质
中文名称:
中文别名:;L-3,4-二羟基-α-(()甲基)苄醇D-酒石酸氢盐
英文名称:epinephrine hydrogen tartrate  (-)—Epinephrine-(+)-hydro
英文别名:(-)-Epinephrine-(+)-H(-)-adrenaL-(-)-Epinephrine-(+)-(?-Epinephrine(+)EpinephrineBA Epinephrine Acid T 4-[(1S)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]; 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate (salt)
EINECS号:200-097-1
:C9H13O3N
InChI:InChI=1/C9H13NO3.C4H6O6/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-4,9-13H,5H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)
:413.1°C at 760 mmHg
:207.9°C
肾上腺素注射液
:1.45E-07mmHg at 25°C
产品用途:主要用于、及的抢救危险品标志:
风险术语:R28:;R36/37/38:;
安全术语:S26:;S28:;S36/37:;S45:;
肾上腺素在体内的应用过程
因其易在碱性、粘膜、内被破坏,故无效。皮下注射因收缩局部血管而吸收缓慢,作用可维持1小时左右。因扩张血管而吸收较为迅速,作用可维持10~30分钟。立即生效,但作用仅维持数分钟。在体内可迅速被去甲能摄取被组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)和(MAO),经肾排泄,故作用短暂。
肾上腺素药品简介
[英文名]AdrenaLInum
[别名] 、、、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine
[分子式]C9H13O3N
肾上腺素的结构
[性状]为白色或黄白色结晶性粉末;无臭,味苦;遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色,最后成棕色。在中性或中不稳定,饱和水溶液显反应。极微溶于水,不溶于乙醇、氯仿、、脂肪油或挥发油,易溶于或溶液。常用其盐酸盐,易溶于水。
[规格] (1njectioA-drenalini Hydrochloridi):每支0.5ml:O.5mg、1ml:1mg;溶液10.1%
[贮藏]避光,于冷暗处密闭保存。
肾上腺素旧称“”,一般作用是使收缩力上升;心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩。
肾上腺素能使加强、兴奋性增高,传导加速,增多。对全身各部分血管的作用,不仅有作用强弱的不同,而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、和内脏(如)的血管呈现作用;对和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能对心肌产生正性变时,正性变力,正性变传导作用,。
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取,或人工合成。理化性质与DNA相似。肾上腺素能激动α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。
1、传导系统和的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速,提高的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率(正性缩率作用,positive klinotropic effect)。。
2、血管肾上腺素主要作用于及毛细血管前括约肌,因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高;而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低,故作用较弱。此外,体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同,所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致,以血管收缩为最强烈;内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;对脑和肺血管收缩作用十分微弱,有时由于血压升高而被动地舒张;骨骼肌血管的β2受体占优势,故呈舒张作用;也能舒张冠状血管,机制见去甲肾上腺素。
3、血压在治疗量(0.5~1mg)或低浓度静脉滴注(每分钟滴入10μg)时,由于心脏兴奋,心输出量增加,故升高(图10-2);由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响,抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响,故舒张压不变或下降;此时身体各部位血液重新分配,使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时,收缩压和舒张压均升高。此外,肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞(juxtaglomerular cells)的β1受体,促进的分泌。
4.肾上腺素能激动支气管平滑肌的β2受体,发挥强大舒张作用。并能抑制释放如组胺等,还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜。
5、代谢能提高机体代谢,治疗量下,可使耗氧量升高20%~30%,在人体,由于和β2受体的激动都可能致分解,而肾上腺素兼具α、β作用,故其升高作用较去甲肾上腺素显著。此外,肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。肾上腺素还能激活酶加速脂肪分解,使血液中升高。
肾上腺素作用用途
该品直接作用于肾上腺素能α、β受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应,对心脏β1-受体的兴奋,可使心肌收缩力增强,心率加快,增加。同时作用于血管平滑肌β2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛;对α-受体兴奋,可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于、、,也可治疗、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。
肾上腺素生理作用
肾上腺素一般作用使心脏收缩力上升;心脏、肝和筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管缩小。在药物上,肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏,或是哮喘时扩张气管。对皮肤、黏膜和内脏(如肾脏)的血管呈现收缩作用;对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于引起血管扩张,改善心脏供血。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用,可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。肾上腺素能刺激α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。
心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的兴奋性。对离体的作用特征是加速收缩性发展的速率(正性缩率作用)。
肾上腺素临床应用
用于心脏骤停的抢救和的抢救,也可用于其他过敏性疾病(如、)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
肾上腺素用法用量
1.常用于抢救过敏性休克,如引起的过敏性休克。由于该品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用于0.1~0.5mg缓慢静注(以等渗盐水稀释到10ml),如疗效不好,可改用4~8mg静滴(溶于5%葡萄糖液500~1000ml)。
2.抢救心脏骤停;可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或等原因引起的心脏骤停,以0.25~0.5mg心内注射,同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。对电击引起的心脏骤停,亦可用该品配合器或等进行抢救。
3.治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。皮下注射0.25~0.5mg,3~5分钟即见效,但仅能维持1小时。必要时可重复注射1次。
4.与局麻药合用:加少量(约1:20万~50万)于局麻药(如)内,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副反应,亦可减少手术部位的出血。
5.制止鼻粘膜和牙龈出血:将浸有(1:2万~1:1000)溶液的纱布填噻出血处。
6.治荨麻疹、、血清反应等:皮下注射1:1000溶液0.2~0.5ml,必要时再以上述剂量注射1次。
常用量为皮下或肌内注射1次0.25mg~1mg。
1.心跳骤停 将0.5mg~1.0mg,或0.01~0.02mg/kg的肾上腺素用注射用生理盐水10ml稀释后静注或左心尖部直接注入,五分钟后根据病情可再次用药,同时配合心脏按压、人工呼吸和纠正酸血症等其它辅助措施。
2.支气管哮喘 皮下注射0.25~0.5mg,必要时可反复注射。
3.过敏性疾病 皮下注射或肌注0.3mg~0.5mg(0.1%注射液0.3ml~0.5ml)。用于过敏性休克时,还可用该品0.1mg~0.5mg以生理盐水稀释后缓慢或取该品4mg~8mg加入500ml~1000ml生理盐水中静脉滴注。
4.与局麻药合用 加少量(约1∶500 000~200 000)于局麻药()内,总量不超过0.3mg。
5.局部粘膜止血 将纱布浸以该品溶液(1∶20 000~1 000)填塞出血处。
肾上腺素不良反应
1.全身反应:治疗量有时可见焦虑不安、面色苍白、失眠、恐惧、、头痛、呕吐、出汗、四肢发冷、、无力、心悸、血压升高,、支气管及肺水肿,短时的血乳酸或血糖升高等。大剂量兴奋中枢,引起激动、呕吐及肌强直,甚至等。当用量过大或皮下注射误入静脉时,可引起血压骤升、,严重者可发展为、。
2.眼用时反应:眼部有短暂的刺痛感或烧灼感、流泪、眉弓疼、头痛、、;长期应用可致、结合膜及角膜沉积、角膜水肿等。
肾上腺素相互作用
1、类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。该品与上述药物合用可致心律失常,甚至出现心室颤动。
2.与催产药如、等合用,可增强血管收缩,导致高血压或外周组织缺血。
3.与硝酸酯类药合用,可导致低血压,硝酸酯类药物的抗作用减弱。
4.与麻黄素并用,对周围小动脉收缩作用呈协同作用,引起血压剧烈上升,对哮喘患者可引起心律失常。不宜合用。
5.与降血糖药合用,降低后者的降血糖作用。
6.β - 阻滞剂可拮抗该品的支气管扩张作用和增强其缩血管作用,合用须慎重。
7.三环类抗抑郁药可加强该品对心血管的作用,导致心律失常、高血压或心动过速。
8.与胍乙啶、利血平合用,该品效应增强,产生高血压及心动过速,而、的降压作用减弱。
9.禁与碱性药物配伍。药品性状发生改变,禁止使用。
10.与合用,可致严重低血压。速效扩血管药及a受体阻断剂,可对抗大剂量该品所致的剧烈升压效应。
11.引起的休克,如用该品抢救,可引起室颤。
12.用、氯乙烷及进行麻醉时,禁用该品。以免心肌应急性增高,引起严重的心律失常。
13.与、(三联液)或加组成四联液,可用于心脏复苏,效果好。
14、与灰压敏并用,呈协同的血管扩张效应,对心脏的兴奋作用也增强。
15.与吩噻嗪类药物并用,可导致严重休克。
16.与并用,可使血压显著升高,诱发心血管意外。
17.利尿药使血容量及血钠降低时,可减弱该品的升压作用。
肾上腺素用药注意
1.、高血压病、冠状动脉病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊乱、尤其是室性心律紊乱、甲亢及糖尿病患者,以及脑组织挫伤、分娩患者禁用。
2.小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇应慎用。
3.注射时必须轮换部位,以免引起组织坏死。长期大量应用该品可致,停药数天后,耐药性消失。
4.用于过敏性休克时,应补充血容量,以抵消血管渗透性增加所致的有效血容量不足。
5.使用该品时必须注意血压、心率与心律变化,多次使用应监测血糖。
6.心脏复苏三联针为盐酸肾上腺素、硫酸异丙基肾上腺素各lmg,2mg(去甲肾上腺素1mg)。三者注射液于临用前混合,作心室内注射。
肾上腺素药物过量
误用过量肾上腺素,可出现恶心、呕吐、面色苍白、心动过速、胸部压迫感、、血压上升、、步态不稳、寒战、发热、出汗、散大、喘息性呼吸、惊厥等。血压急剧上升时,则有搏动性头痛。重症病儿常发生肺水肿、心室颤动、脑出血、昏迷、心脏及麻痹。
肾上腺素中毒抢救
肾上腺素能抑制阻断剂,可迅速降低血压,防止心律失常,常用的有:
1.0.52mg/kg加生理盐水250ml,静脉滴注
2.0.3-1mg,肌肉或静脉注射
3.派毕阿左(Piperoxan)10-20mg静脉注射
4.立即吸入0.2m1,或硝酸甘油0.6-1.2mg舌下含化,氯0.25g加入25%葡萄糖溶液20m1,中静脉注射
6.对症治疗
肾上腺素副作用
1 、头痛、烦躁、失眠、面色苍白、无力、血压升高、等不良反应。
2、大剂量可致腹痛、心律失常。
肾上腺素生产单位
重庆迪康长江制药有限公司
天津金耀氨基酸有限公司
信谊制药总厂
山西威奇达药业有限公司
大同市惠达药业有限责任公司
武汉远大制药集团
肾上腺素词外小释
用于调节心肌、增高、活化、运送葡萄糖给肌肉、促进肌肉的活动用来应对压力或危险,它可以瞬间给人强大的机能提升和恐怖的爆发力,但如果分泌量过高超过机体可承受限度,便会使毛细孔和血管紧缩,甚至会阻塞输送血液至心脏等反效果,出现心悸、头痛、激动不安,有呕意的现象或体能障碍。[1]
.行业百科.&#91;引用日期&#93;盐酸肾上腺素的作用是什么呢?_百姓问医生
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盐酸肾上腺素的作用是什么呢?
来自:内蒙古 鄂尔多斯 浏览 31 次
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病情分析: 盐酸肾上腺素,其实是一种注射类的药物,一般它的作用有使人们心肌收缩力达到增强、传导系统和窦房结之间的β受体、激动心肌、传导加速和心率增快、使心输出量增加等。它的不良反应主要是引起心律失常、胸痛等。如果注射剂量大,就可能使患者出现头痛、失眠、烦躁不安、焦虑恐惧、多汗、心跳异常、眩晕、面色苍白等多种症状,因此需要谨慎给药。
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