严重重症肌无力力是一种什么样的病？狠严重吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-10-10 01:21 标签： 严重重症肌无力
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病能吃阿奇吗_中医医院
　　重症肌无力的治疗，当然是要选对治疗方法了，并且治疗这种疾病我们还要趁早。因为重症肌无力是一种对我们身体伤害很大的免疫性疾病，所以我们的病人要注意，患了重症肌无力，就要及时治疗。下面我们就来跟随专家来了解一些治疗重症肌无力的措施。
　　1、我们常用的治疗重症肌无力的措施主要包括有肢体无力的治疗，这是很常见的方法。本病患者常有垂足，很轻的垂足都会导致绊倒。因此，最好早期戴上足支架。在上肢由于手及前臂先受累，可以在腕部设置支架使手处于最便于用力的位置。
　　2、运动方法我们也可以治疗重症肌无力，但是我们要注意一个度，要适度。专家说，运动是最保险的方法。可以专人帮助患者保持适当的运动以避免发生挛缩。剧烈运动、用力以及过于积极的物理疗法会促使病情加重。对于早期病人应尽可能坚持工作及日常活动。
　　3、治疗重症肌无力的病人，还有一个重要的方法就是治疗患者的呼吸困难病症，病人出现呼吸肌无力的时候，排痰困难，常易合并肺部感染并可以出现呼吸困难。故一旦发生肺部感染，应及早采取抗感染治疗。如果病人呼吸已十分困难，可做气管插管或气管切开，用人工呼吸机帮助呼吸，以维持生命。
　　我们常用的治疗重症肌无力的措施，我们以上为大家简单介绍了下，现在相信大家看了文章应该知道了一些相关的内容了，希望大家早日发现早日治疗。
（编辑：张艳）
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网友观注排行对于重症很多人不了解，到底是一种怎么样的病，能给我们的健康带来怎样的危害，了解重症肌无力的病情，能提高我们对的意识，接下来让我们一起来了解一下重症肌无力是一种什么样的病，加深对疾病的了解。
重症肌无力是一种什么样的病?这是大家都比较感兴趣的一个话题，这种疾病和遗传有一定的关系，任何年龄段的人都有可能患有这种疾病，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下。
重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。
通过以上面的介绍，我们对重症肌无力病情有了全面的认识，要引起我们对疾病预防的意识，早发现，早治疗。在日常生活中养成一个良好的习惯，定期的到医院检查，是有效预防疾病的方法。
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重症肌无力是一种什么病状
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日期： 18:00（原创文章,禁止转载）
&&&&&&&&重症肌无力是一种什么病状
人们对重症肌无力可以并不陌生，可以时常会有重症肌无力病患呈现在人们的视野里。那么重症肌无力到底是一种什么样的本病呢?会给病患带来什么样的危害?对这些重症肌无力知识人们可以有必须的知道。下面讲解一下。&&&&重症肌无力是一种慢性病，它的危害是越大的。它是神经肌肉接头处性递阻碍而引发的慢性本病。重要临床特征为受苦骨筋肌极易劳累，经睡觉或抗胆碱醋酶药物治愈后病症部位改变。重症肌无力是自身免疫性本病，得病与体液免疫、细胞免疫有关，有的得病与胸腺瘤有关;部位得病与病毒传染、遗传原因有关。其得病机理尚未完全确定。近来专研发生重症肌无力病患于神经肌肉接头处存在乙酰胆碱受伤的病体伤害凸显后膜，使受伤明显减慢，乃招致神经肌肉传输阻碍。&&&&重症肌无力病患还会呈现相连的并发症，因此它会带来多种危害。多数病例常陪伴任何免疫性本病，如甲亢、红斑狼疮、类风湿性关节炎等结缔组织本病。重要在肌肉和胸腺肌纤维间有界限清晰的&淋巴溢出&，可有散在和限于性肌纤维缩小及变性。部位病人还有限于性或全心肌炎。最后病例的骨铬肌可发现缩小。成人重症肌无力限于于眼型者不影响生命，累及延髓、呼吸肌者较易扩展成满身型，进展马上的满身型与暴发型易致危险，预后凶险。&&&&以上这些就是重症肌无力知识，重症肌无力是一种自身免疫本病，病患的重要特征是极易劳累，但是通过睡觉之后应该舒缓。并且通过治愈之后对比简单重现。重症肌无力的危害越大，会带来多种并发症。&&&&以上是对“重症肌无力是一种什么病状”的介绍。相信大家都有所了解了。针对“重症肌无力是一种什么病状”的介绍，我院特意开设了网络在线咨询服务，如果您还想更多相关“重症肌无力是一种什么病状”的知识，或有什么疑问，可点击在线咨询与我院在线医生进行交流，欢迎咨询!&&&&免责声明：文章内容仅供参考，具体请咨询相关专业人士。您若对该稿件内容有任何疑问或质疑，请即与电话联系，我们将迅速给您回应并做处理。电话：010-
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重症肌无力属于一种什么病_痿症详解
华西都市报
　　重症肌无力最常见的治疗方法都有哪些？重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，它的危害很大，严重伤害患者的身心健康。那么，重症肌无力最常见的治疗方法都有哪些？
　　重症肌无力最常见的治疗方法都有哪些？
　　(一)治疗
　　1.药物治疗
　　(1)抗胆碱酯酶药物常用者有以下几种：
　　①嗅吡斯的明：成人口服剂量为每次60～120mg，3～4次/d。
　　②新斯的明针：主要用于治疗延髓肌型MG和肌无力危象，成人肌内注射1次0.5～1.5mg，同时肌注阿托品0.25～0.75mg，以拮抗M受体兴奋所致的不良反应，静脉滴注可用新斯的明1～2mg，加入生理盐水500ml内点滴，每分钟15～30滴为宜。
　　③安贝氯铵：成人每次5～10mg口服，3～4次/d。
　　麻黄碱，氯化钾，螺内酯可加强抗胆碱酯酶药物的作用，可作为辅助治疗药物使用。
　　(2)肾上腺糖皮质激素：眼外肌型和轻度全身型MG患者,宜用中等剂量泼尼松冲击治疗2～3周，症状明显缓解后，减为每天20～30mg巩固治疗1～3月，然后逐渐减量维持治疗6～12个月，延髓肌型和重度全身型伴危象的患者，宜静脉点滴甲泼尼龙,或地塞米松冲击治疗2～3次后，再改为泼尼松口服治疗。
　　激素冲击治疗早期(第5～7天)会出现重症肌无力加重反应，应作好气管切开，人工辅助呼吸的准备。
　　(3)免疫抑制剂：有激素使用禁忌证或激素疗效不佳的患者可选用环磷酰胺或硫唑嘌呤治疗。
　　2.手术治疗
　　对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者，应在药物治疗使病情稳定后尽早行胸腺切除术或胸腺瘤手术，伴发胸腺增生的MG患者行胸腺切除术后，有相当一部分人可达到治愈或终身临床缓解的效果，因此，许多学者认为应将手术治疗列为MG治疗的第1选择。
　　3.其他治疗
　　其他治疗方法有血浆交换疗法，免疫吸附疗法，胸腺或脾脏放射治疗和大剂量IgG治疗。
　　以上就是中医为大家介绍的，关于老年人重症肌无力的治疗措施的相关内容了，希望可以帮助到大家。如果，大家还想了解重症肌无力的其他方面的问题，可以继续浏览中医。
　　推荐阅读：重症肌无力的饮食治疗
（编辑：张艳）
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