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急性髓系白血病M2a骨髓细胞蛋白质组学分析及其预后意义
摘　要：目的应用蛋白质组技术探讨首次持续完全缓解（CCR1）时间相差显著的急性髓系白血病（AML-M2a）患者诱导治疗前及其复发患者的白血病细胞蛋白质差异表达与预后的关系。方法将提取的17例AML-M2a患者首次诱导缓解前的骨髓单个核细胞按正规化疗后CDR1时间分组，大于12个月为A组（11例），小于6个月者为B组（6例），B组患者有3例在复发时的骨髓单个核细胞为C组。运用双向电泳技术对A、B、C3组白血病细胞蛋白质进行分离，对部分差异蛋白利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质量光谱法（matrix-assisted laser desorption-ionization time-of-flight mass spectrometry，MALDI-TOF-MS）进行鉴定。结果A组与B组比较，质谱鉴定了6个差异蛋白质，分别为微管蛋白特定分子伴侣B、髓过氧化物酶、转胶蛋白2CH结构域、谷胱苷肽S-转移酶、锌酯蛋白、3-磷酸甘油醛脱氢酶；C组为3例自身对照比较，质谱鉴定了3个差异蛋白质，分别为NAD（P）H、HES1、假定蛋白。结论AML-M2a患者诱导缓解治疗前的白血病细胞差异蛋白质表达水平与其预后有关，白血病复发时骨髓细胞蛋白质有变化。
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男子为给患白血病儿子筹钱治病当“人肉沙包”
来源： 作者：
编辑：解婉媛
近日，在国贸地铁站附近，一位中年男子充当“人肉沙包”，为身患白血病的两岁儿子筹钱的画面在互联网上被广泛转发，引发网友们的关注。
昨日，北京青年报记者见到了这位“沙包”爸爸夏军和他的孩子。孩子已接受骨髓移植手术，目前在进行术后的观察和治疗，因无力支付高额的医疗费用，夏军决定在国贸地铁站外，充当“人肉沙包”来筹钱。
父亲的衣服上写着 “人肉沙包，10元一拳”
昨天下午，北青报记者在国贸地铁站G出站口，见到了这位“沙包”爸爸，他穿着一件白色的卫衣，里面套着棉服，肚子里鼓鼓的，衣服上面写着“人肉沙包，10元一拳”，面前放着一个捐款箱，上面贴着儿子的照片和用红色彩笔写的介绍：两岁儿子患白血病无钱治，父亲夏军向社会求助，愿卖人肉沙包。
夏军中等身材，面容消瘦，眼神中充满渴盼，不时地低头向捐钱的好心人表示谢意。北青报记者看到，有几十人在围观，短短几分钟内，人们不断地往纸箱里放钱，少则10元、20元，多则50元、100元，甚至更多。有一位身穿制服的清洁工路过，塞给夏军两个苹果，说：“我们也没什么钱，就给你俩苹果，平平安安，希望孩子早日康复。”
夏军告诉北青报记者，儿子患了白血病，刚刚进行了骨髓移植手术，他和妻子为给孩子治病卖掉房子，四处借款，也有单位为他们捐款，到目前为止已经花掉五六十万元的治疗费用，但医生、病友说后续治疗还需要大概三年时间，所有费用加起来近100万元。“我不能直接问人要钱，就只好穿上这件写有‘人肉沙包’的白T恤，以此引起人们关注，呼吁社会上的好心人来帮我。”夏军有些哽咽地说。
孩子的小病友的妈妈李女士也赶到国贸支持夏军，李女士曾和夏军一家一起找房子。她说：“七月份刚认识那会儿，他是那么精神一人，现在居然这么憔悴了。他特别要强，不喜欢求人，原来他一两万的周转不开，都不愿接受我们的帮助。”
儿子患白血病
全家踏上求医路
夏军来自四川南充，2010年，他与妻子任丹喜结连理，不久便生下可爱的宝宝，取名宇皓，小名果果。儿子的出生，为家里带来不少欢声笑语。夏军在一家超市上班，妻子则专门在家照顾年幼的儿子。这个家庭虽算不上富裕，却也过得平凡而温馨。
2013年10月，儿子身体上的变化引起夏军及家人的注意。起初，夏军发现儿子的手、胳膊等身体多处地方有小红点，“看起来就像是被蚊子叮了一样”，后来感冒、发烧反复发作，持续一周后，他们把儿子送去当地的医院检查。“当时查出孩子的血象有问题，医生怀疑是白血病。”他们又把孩子送到川北医学院、华西医院附二院，孩子最终被确诊为急性髓系白血病。“当时很受打击，但我还是接受了现实，并且下决心要不惜一切让孩子康复”。
此后，夏军一家踏上了艰难的求医路、借债路。“一开始没有空余病房，我们每天在急诊科接受治疗，晚上就在医院走廊里的座椅上睡觉。十几天后，孩子才有了病房可以住。”那时候，孩子才刚刚一岁十个月。
夏军说，孩子很早就学会说话。“他虽然不知道自己患重病，但他能感觉到身体的不适感，有时会跟我说他哪儿不舒服。”夏军时常会跟儿子讲“你生病了，你要乖乖吃药”，“虽然他还小，但我希望他能从我的讲话中听懂我的意思，能好好配合医生的治疗。”
父子配型成功
已进行手术
果果在华西附二院化疗到第六个疗程时，病情没有得到控制，医生建议尽快进行骨髓移植手术。在医生的建议下，夏军一家陪孩子来到北京，先后在人民医院、航天中心医院进行治疗。幸运的是，夏军夫妻二人都和孩子配型成功，最后由配型吻合率更高的夏军为孩子捐骨髓。
11月17日、18日两天，果果接受了骨髓移植手术。昨天，在航天中心医院血液科，透过隔离舱，北青报记者见到了果果。从气色看如常，但他身上还连着心电图以及各种管子，活动范围也只有小小的一张窄窄的病床。医生正在给果果换药，但他并没有哭，而是在妈妈的陪伴下专心地看着动画片。夏军说，果果看电视时经常说，要买这个给爸爸，买那个给妈妈。隔离舱只有大概3.4平方米，只有一张病床、一张桌子，还有一个床头柜，平时果果的妈妈就只能坐在凳子上趴在床上睡觉。
“我们现在医院附近租房住，我的丈母娘也在，我们轮流照顾孩子。我们在北京人生地不熟的，没有工作，没有收入，所以我出来筹钱。”夏军说。目前，孩子在医院每天花费几千元，有特殊情况时，一天就需要上万元的治疗费用。
“那天我真的特别害怕被打”
夏军第一次充当“人肉沙包”，是在今年11月14日的西单广场，“不到十分钟，保安就让我走。第一次出来就遇到阻碍，我心里很难受，当场我没忍住哭了。”那一天，夏军收到了156元。后来，他把地点选在国贸，11月16日，已经打了为术前做准备的动员针的夏军浑身疼，但还是到了国贸地铁口。“那天我真的特别怕被打，但是这些天下来，都没有人打我，有的人会象征性地轻轻拍我肩膀，让我加油。”
果果手术后一个星期，11月25日，夏军再次来到了国贸，那天下午，有一位好心人捐了200元，还主动要求帮他把衣服上的字、纸箱上的信息翻译成英文给路过的外国人看，“我非常感动”。这些天，夏军筹到的钱从500元，增多到800元、1800元。“今天的还没数。他们有从网上看到消息后专门跑到国贸这边来找我，给我捐钱，还有一些人去医院看望孩子。”
夏军告诉北青报记者，他会继续这样为孩子筹钱，“能凑一点是一点”，等孩子病情好转，他会找一份工作赚钱。
“在围观的人群中，我也能听到人们的议论，我认为这很正常，有人质疑事情的真实性，有人指责我，但我心里知道我这样做问心无愧，我是一名父亲，这是父亲为儿子该做的事。”夏军说。刚刚接受完化疗，林翠环的身体抵抗能力非常低。
　　爱心档案　0643号
　　人物：林翠环，女，17岁，台山市白沙镇人。
　　困境：患急性髓系白血病，化疗费用约需十几万元，尚无着落。
　　愿望：得到热心人士的帮助。
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正值青春年华的台山学生林翠环，不幸被诊断为白血病患者。记者在医院见到林翠环的时候，她脸色苍白，眼眶中不断闪着泪珠。她刚刚接受完化疗，身体的抵抗能力非常低。为了防止她受到细菌感染，记者只能站在距离她一米远的地方采访她。17岁，花样年华，但林翠环缺少了同龄人应有的朝气与活力，她希望社会热心人士伸出援助之手，让她可以继续进行化疗，进而康复。
　　青春女孩失去芳华
　　林翠环在学校读的是旅游专业，今年是她的专业实习期。今年7月1日，林翠环与4名同学结伴从台山到江门找工作。在路上，林翠环忽然晕倒在地上。同学们赶紧把她送到五邑中医院，后来，她被确诊为急性髓系白血病患者。因家境贫困，付不起医药费，7月7日，林翠环的家人将她接回家里休养。她的父亲林锡华是台山市白沙镇的一名建筑工人，母亲在台山某制衣厂当清洁工。每一次化疗，动韧需要几万元到几十万元，高额的化疗费远远超出了他们的经济能力范围。
　　今年8月25日，林翠环忍受不住病魔的折磨，到五邑中医院求医。她接受了一次化疗，共用了6万元。如今，林翠环正在进行第二次化疗，她的治疗才进行了20多天（每一次化疗都需一个月的时间），就已用了2万多元。林翠环原本容貌靓丽，如今，她的头发全掉光了，还时时要带着口罩预防细菌感染。
　　“林翠环已错过了最佳的治疗时期，若要控制住病情，需要进行骨髓移植，但进行骨髓移植必须要找到合适的骨髓供者，费用高达十几万元。如果不进行骨髓移植，就要继续进行3年时间的化疗。”林翠环的主治医生曾英坚说。
　　每次化疗都是过鬼门关
　　化疗对身体的伤害极大，而血液病的化疗更甚。林翠环每天都忍受着极大的痛苦。化疗后，她会出现反复高烧，口腔、牙龈渗血，以及月经不净、头晕等症状，这些并发症给她带来极大的痛苦。“她每一次接受化疗都是过鬼门关。”曾英坚说，“不仅如此，她的生命也危在旦夕。她随时会因为高热无法控制而死亡，或者因为输不上血小板导致脑出血死亡。”由于林翠环家缺钱，医院暂时给林翠环进行输血、消炎等基本的治疗。此外，化疗后，她的血小板偏少，每天都要用昂贵的抗生素来预防细菌感染。
　　林翠环的家人已到处向亲戚好友筹借化疗费用，希望社会上的热心人士可帮助她渡过这一难关，让她可以继续接受化疗，控制住病情。
　　（文/图 本报记者 韩玲群 实习生 林韵莹 林月嫦）
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大连：大一男生流鼻血 一查竟患白血病
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　　昨天，家住瓦房店市赵屯乡新立村的农民王昌胜向本报求助：儿子王世嘉在上个学期末开始流鼻血，没想到暑假时被诊断为急性髓系白血病。现在为了给儿子治病，全家已负债累累，但是移植费用还远远不够。为了能够让儿子活下来，他情愿用自己的命去换钱。
　　大一小伙儿患上白血病
　　王世嘉今年21岁，要是没有生病，他现在应该读大二。今年上半年，正在读大一的王世嘉经常流鼻血，他没在意，觉得是天气太干燥了。没想到，今年暑假的时候，正在家休假的王世嘉高烧不退，到医院检查后被确诊为急性髓系白血病。
　　王昌胜告诉记者，开始的时候以为孩子可能是脑膜炎，就带他去家附近小诊所看了看，在家打了几天吊瓶，没想到，到大医院一检查是这么严重的病。采访时，王昌胜一直表示很后悔，他觉得自己耽误了孩子的治疗。
　　心急父亲为救儿接连转院
　　为了保住儿子的性命，王昌胜带着儿子来到市内医院治疗。在大连的一家医院，院方告诉他王世嘉病情很危急，最好去北京或者天津的血液病权威医院进行治疗。
　　7月22日，救子心切的王昌胜夫妇揣着借来的钱带儿子往天津的中国医学科学院血液病研究所进行治疗。在血液病研究所，王世嘉做了骨髓穿刺，并开始化疗。&现在花出去的钱总数是我这一辈子都没有见过的。&王昌胜告诉记者，但为了儿子，他顾不了了。
　　为儿治病已花了30多万
　　目前王世嘉已经住院4个多月了，因为化疗头发都已经掉光了，但是让人欣慰的是，病情趋于稳定，医生也建议他趁着这个稳定的时期接受骨髓移植，但因没有足够的费用，他们一直拖着。
　　王昌胜告诉记者，他和妻子都是务农的，家中有两个孩子，为了供两个孩子读书，家里一直都是省吃俭用，好不容易大女儿刚刚毕业参加工作，没想到竟然遇到了这样的情况。为给儿子治病已经花掉了家中所有的积蓄，之前给儿子化疗治病的30余万，也都是向亲朋借的。骨髓移植需要70万，亲戚朋友已经借遍了，就算是再借一遍也凑不出这么多钱。如果您愿意伸出援助之手帮助王世嘉渡过难关，请联系王昌胜：。
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