父亲得了肺癌,医生说要采取肺癌靶向治疗效果比较...

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  楼主总结得很好,尤其是第二条,希望能帮到大家吧!
  好帖  
  四,真心的不要以为医生说的就是对的,这病没治,有时你家属越相信现代的医疗手段人走的越快。这个是本人亲身体会,有啥偏方不妨一试,真的,以目前治疗方法,病人死路一条!  --- 只有人走了后,终于得出这血的认识。祝由术抗癌特别另类,所以接受的人很少。
  继续补充点内容:  对肺腺癌的治疗,目前无非几种治疗方法  1,放疗  放疗主要是针对转移病灶的治疗,放疗直接抑制骨髓的生长,对年龄较大,身体较弱的患者来说,放疗无异于直接加速病人的死亡!  2,化疗  不管现在最好的培美曲塞还是其它药物,我们可以统称他们为毒性化学物质!肺腺癌属于基本对任何药物都不敏感的癌症,它发现晚,转移快,而且对化疗不敏感。说句通俗的话,往身体里打毒药的目的就是让癌细胞和好细胞同归于尽,属于伤敌一千自损八百的方法,但是当你伤不了敌,还要自损八百,你想想是神马结果?而且目前的医生对你适用哪种化疗药,基本靠试。父亲在做了两期化疗后,因不敏感,停药,但这两个月,肿瘤报复性发展!  3,靶向  靶向药物是目前比较靠谱的,但是它需要挑人,也就是病人经基因检测要有突变,可是腺癌患者几乎百分之九十都没有基因突变,基本指不上。  4,生物免疫等等疗法  这些都在实验阶段,父亲就是在做到第三次自体免疫治疗的过程中人突然就不行了。  上面几种疗法无一不是花费巨大,其实最有用的治疗就是止疼治疗,这里推荐大家用美国产的吗啡片剂,一天一片缓释的,6个小时一片既释的。对病人晚期生活质量有太多的帮助!  这里多说几句,母亲在父亲走后一直遗憾说发现晚了,发现晚了!经过这些时日,我倒是觉得幸亏发现晚了!父亲是13年10月发现的晚期肺癌,经过最顶尖的积极治疗,于14年4月27日离世,这个时间只有短短的半年!父亲在发现癌症时,还是天天开车出去上班,并且在国内的所有检查都是个人开车带着母亲一起去的,断断想不到半年就发展成这样,这里回忆,父亲是因为腰疼才去医院检查的,可是父亲腰疼的位置大约在2年就开始疼痛了,现在想那应该就是骨转移病灶压迫神经所产生的疼痛。我都不敢想,如果2年前就发现了,是不是人早就没了?根据现在的治疗情况看,我本人真的有点庆幸,父亲的病幸亏没有早早的被检查出来!
  楼主说得有道理。但作为家人,选择起来太矛盾,明知晚期,不给救不甘心,总希望奇迹会来我家。给救不忍心,病人没有质量地活一天就是受一天罪,家人也都被折磨的没了人形,用大把钱买回几天苦痛的生命有必要吗。唉,怎么做都是苦,只恨生在。有干净些的空气与水,有热心负责的医生,我们的的亲人一定会多活些年的。
  楼主,会有很多人批判你的,不包括我  
  这帖很有警示意义  
  @盲聋哑生
11:20:00  继续补充点内容:   对肺腺癌的治疗,目前无非几种治疗方法   1,放疗   放疗主要是针对转移病灶的治疗,放疗直接抑制骨髓的生长,对年龄较大,身体较弱的患者来说,放疗无异于直接加速病人的死亡!   2,化疗   不管现在最好的培美曲塞还是其它药物,我们可以统称他们为毒性化学物质!肺腺癌属于基本对任何药物都不敏感的癌症,它发现晚,转移快,而且对化疗不敏感。说句通俗的话,往身体里打毒药的目的就是让癌细胞和好细胞同归于尽,属于伤敌一千自损八百的方法,但是当你伤不了敌,还要自损八百,你想想是神马结果?而且目前的医生对你适用哪种化疗药,基本靠试。父亲在做了两期化疗后,因不敏感,停药,但这两个月,肿瘤报复性发展!   3,靶向   靶向药物是目前比较靠谱的,但是它需要挑人,也就是病人经基因检测要有突变,可是腺癌患者几乎百分之九十都没有基因突变,基本指不上。   4,生物免疫等等疗法   这些都在实验阶段,父亲就是在做到第三次自体免疫治疗的过程中人突然就不行了。   上面几种疗法无一不是花费巨大,其实最有用的治疗就是止疼治疗,这里推荐大家用美国产的吗啡片剂,一天一片缓释的,6个小时一片既释的。对病人晚期生活质量有太多的帮助!   这里多说几句,母亲在父亲走后一直遗憾说发现晚了,发现晚了!经过这些时日,我倒是觉得幸亏发现晚了!父亲是13年10月发现的晚期肺癌,经过最顶尖的积极治疗,于14年4月27日离世,这个时间只有短短的半年!父亲在发现癌症时,还是天天开车出去上班,并且在国内的所有检查都是个人开车带着母亲一起去的,断断想不到半年就发展成这样,这里回忆,父亲是因为腰疼才去医院检查的,可是父亲腰疼的位置大约在2年就开始疼痛了,现在想那应该就是骨转移病灶压迫神经所产生的疼痛。我都不敢想,如果2年前就发现了,是不是人早就没了?根据现在的治疗情况看,我本人真的有点庆幸,父亲的病幸亏没有早早的被检查出来!  —————————————————  我爸13年9月初发现肺腺癌晚期,脑转移淋巴转移,13年12月底去世,才三个多月  
  好贴,顶
  记号,有道理。
  LZ说得极是!
  楼主 节哀!珍重!能报下在美国的治疗花费吗?大概的,说个总体数目即可。
  今天 是姐姐的祭日 因肺腺Ca 走了整整三年 虽然没去美国 可用的药和楼主 父亲差不多  
  培美曲塞 化疗做了 10次 想想不寒而立 在去世的前一个月还做放化疗 那是求生的本能 她太年轻了 才40多岁
三年过去了 我一直无法忘记最后与Ca抗争的日子 内心及其矛盾 想留住 看她那样痛苦 又希望她早早解脱 最后不得不放手 姐姐在天堂 一切安好  
  赞同楼主对于晚期癌症的观点,但是不同意多亏晚发现的观点。如果发现的早,预后应该不是这样的吧?  
  生命对于任何一个人来说独一无二的,一个生命的消失是那么的迅速,健康最重要,享受生活  
  @笨笨当家123 13楼
20:54:00  今天 是姐姐的祭日 因肺腺Ca 走了整整三年 虽然没去美国 可用的药和楼主 父亲差不多  -----------------------------  所有费用都加上,包括陪伴人员费用,一共大约20万美金,半年时间! 以交纳12万,还差8万正在筹措
  @岁月如歌MM2013 15楼
21:11:00  赞同楼主对于晚期癌症的观点,但是不同意多亏晚发现的观点。如果发现的早,预后应该不是这样的吧?  -----------------------------  肺腺癌基本是这样,其他一些部位的癌症当然是越早越好!
  3,靶向  靶向药物是目前比较靠谱的,但是它需要挑人,也就是病人经基因检测要有突变,可是腺癌患者几乎百分之九十都没有基因突变,基本指不上。  靶向药90%没有突变这个有点夸大了。网上了解,有很大比例的人人适合靶向药,即使是有些人基因没有突变也有有效的案例的,我妈就属于19因子突变,从13年11月到现在都是吃易瑞沙,虽然不能干粗重活,但生活都基本自理,还能买菜做饭搞卫生的。  当然比较同意楼主的就是,对于晚期癌症患者,还真不能盲从医生建议太过积极治疗,保证剩下生命的生活质量更重要。
  我也是一个肺腺癌患者家属,请问易瑞沙在哪里买到的,是英国产的还是印度产的。
  @岁月如歌MM2013
21:11:00  赞同楼主对于晚期癌症的观点,但是不同意多亏晚发现的观点。如果发现的早,预后应该不是这样的吧?  -----------------------------  @盲聋哑生 18楼
21:52:00  肺腺癌基本是这样,其他一些部位的癌症当然是越早越好!  -----------------------------  我舅舅也是肺腺癌,07年是用新药“恩度”,照样的副作用,反应很严重,新药就是好多卖钱,人仍然没救到。早2年妈妈开始腹部疼痛医生根本没有考虑癌,所谓权威老医生坚持当成心脏病来装支架赚钱。我都感觉根本不像心脏病。转医院治疗共用8个月才 确诊胆囊癌,还没到3月
  我妈妈走时还是67周岁,我弟弟还是名医生,LZ好人,节哀顺变!
  楼主说得句句在理 虽然现实残酷 但治疗方法确实需要自我判断才出效果 任何癌症晚期都不能太相信主治医生的建议  
  作为一个癌症病人家属,应该是癌症亡者家属,非常钦佩楼主的直言。这应该是很多过来人的心声。癌症治疗,基本上都是,发现和治疗之前,人看来都是好好的,言行自如,但经过所谓治疗,都是迅速恶化,生不如死,最后折磨而死。
  记号,你的思考有一点道理。但是偏方或广告方都不会有用,那些名医的狗屁方也没用,那有名医出个方子就不管了的呢,必须要天天关注,时时调整,这需要懂的人用综合性的中医治疗才行,当今这样的人太少。你说的当时如果没发现没治疗或许能活的更久,这点我完全同意。
  总结的非常好,我感觉还是瞒着的好。真的,因为心情好,可能还能活的好些,如果听医生的各种折腾,真是受罪。
  他让我父亲起死回生  ——一封来自癌症患者的感谢信  我名叫陈帅峰,男,现年35岁,家住河南省汝州市小屯镇陈村一组,今天我谨代表兄妹五人及全家满怀无限感激之情,真诚感谢张教授高超精湛的中医术,高尚的医德,把我父亲从癌症的绝望中拯救出来,给予父亲第二次生命。  这个春节似乎比往年冷了许多,尤其对我们家来讲,有比寒冷更残酷的事实摆在面前,无情恐怖的病魔侵蚀着父亲的身体。我父亲名叫陈听合,   69岁    (身份证:145914)。2014年1月经河南省汝州市人民医院,河南省医科大学一附院多次检查:谷氨酰转肽酶938,总胆红素383,直接胆红素198.9,间接胆红素184.4,谷丙转氨酶199,谷草转氨酶127,CA肝癌并胆囊癌。  症状:发热,身目俱黄,气短乏力,腹部肿块,腹胀痞闷,肝区疼痛,口酸呕吐,口苦口粘,饮食不下,吃啥吐啥,,大便时干时稀,连说话的力气都没有,短短10天消瘦20多斤,病势凶猛迅速恶化,卧床不起,生命垂危,院方专家面对束手无策,告知准备后事,听闻我们犹如晴天霹雳,痛心无助,“子欲孝而亲不待”的恐惧绝望撕裂着我们兄妹的心。就在全家一筹莫展之际,也许我们全家礼佛信佛积德好善,上天指引的福报,我们有幸获知苍医张教授,随往求治,给拟“纯中药”服用,第三天父亲就能进食,第五天有精神说话,并可以下床走动,服药二个月后自觉症状消失。号医院复查:结果全部正常。二个月前告知我们准备后事的专家,二个月后见到生机勃勃的父亲和检查结果,深感震惊,奇迹,不可思议,万万没想到我父亲能起死回生,犹如神仙相助。  千言万语道不尽我们心中的感激,马良之笔描绘不出我们喜悦的心情。现在父亲已痊愈,每天含饴弄孙,一家人又重回四世同堂的幸福安详生活!全家衷心感谢张教授妙手回春,让父亲转危为安,让子女有尽孝心的机会;感谢张教授为癌病患者再造生命之灯,为患者家庭再创美满之福。父亲的获救让我们时刻心怀感恩,祝愿各位病友象我父亲一样早日康复。  “授人玫瑰,手有余香”,愿把求医的坎坷之路与大家分享,将健康的幸运传递下去。作为患者家属,此番经历的痛苦和绝望感同身受,当患者一经被查出癌症后,就成了医院争夺的“唐僧肉”如果按照目前俗称“四板斧”:手术,放疗,化疗,西药治疗,少则几十万多则百万甚至更多费用,医生们心知肚明,根本治不好,癌症是人类至今没有攻克的难题绝症,按照西医“四板斧”一路做下来,患者要不迅速死亡,要不由轻转重,癌灶扩散,导致死亡,但医生仍然会极力游说在他们医院治疗,最好“一条龙”全上,这样最大限度的敛财创收,直至将病人活活治死,然后把责任推给患者。我们总是会听到医院说手术很成功,但人却死了,人财两空的结局让人不能承受之重,更觉遇良医的可贵,是病人的幸运更是缘分。  救命之恩,永生不忘,向恩人张教授致以深深的敬礼和崇高的敬意,祝愿张教授万事如意,为更多癌症患者带来福气。  患者家属:陈帅峰   身份证:135937
  电话:  地址:河南省汝州市小屯镇陈村一组
  新疆肿瘤生物治疗:/
  可是百度上说  
  你不了解不要乱下评论,我身边就有这样的例子,西医,或则说是现在的主流治疗,大部分是在"对症治疗"此症指的是,由于病因所引起的一系列症状,医院只是无可奈何的在治疗症状,而不是在治病,为什癌症手术之后会复发,大家普遍认为确诊了什么癌症就是找到病因了,呵呵,然后在用巨大的损失换来没有针对真正病因的只是在治疗症状的所谓的那点疗效,现在的医学是可笑而不负责任的,真的不希望医学的研究始终按照商人买卖的逻辑发展下去,可悲,而不要轻易否定,传承下来的东西。不是都没效果。只是你还没有亲眼所见,一直谨慎,不要妄下评论,应为如果哪一天你亲眼所见了,你会对当初的全盘否定的评论,情何以堪
  LZ说得极是!  楼主 节哀!珍重!
  不是很赞成楼主的观点,今天看到这个帖子,觉得很有道理,建议看一下:  
  嗯,感同身受。  
  我妈妈是在13年5月确诊的肺腺晚期淋巴有转移,无骨转和脑转。在经过8次化疗(没有放疗)现在靶向治疗中。没有手术,现在和正常人一样。我觉得虽然癌症很凶险,但是每个人的病情不一样,不能一概而论
  我老爸是7月份做的手术 肺腺癌  肿块已经切除  可是医生说已经扩散到了喉部淋巴  最多3年  下个月就要去做化疗了  心焦
  楼主的贴子明显就是说给我听的,我现在的状态就跟楼主弟弟一样的。父亲6月25号在当地确认为肺腺癌多发骨转移4期,我不信,当天就带去北京,也是如楼主所说跑了无数个专家,主任。知名专家,先盲吃靶向,结果不突变,又带去最好的放疗科放疗,现在还在医院住着。我天天上与癌共午论坛看到上面也有存活四五上的例子呀,总希望自己的父亲就是这个奇迹。哎,在化疗不化疗之间,我也犹豫。确实,不化疗意味着不治疗了,化疗意味着未知。。。。。楼主,帮帮我吧。我该怎么选择?
  你们都是幸运的!我只是一名刚读高三的学生,父亲前几天确诊为肺癌,因为这两天血压太高,没法做气管镜,所以做不了病理分析,只能在医院打一些护肝的药和葡萄糖,生理盐水之类的。我家没钱,去不了大城市更出不了国,现在父亲生病母亲照顾,没人工作,更没有经济来源,我现在真的好怕,怕父亲病情加重,怕瘦弱的母亲被累倒,担心读大学的钱都拿不出来。每天一个人作业为伴,睡不着觉,脑袋疼。烦心事太多了。
  唉,下雨了,睡不着,想起父亲,劝天下人,癌症晚期,最多手术减轻痛苦别折腾了,化疗是害死,血淋淋死的教训!  
  本来我是上来转让父亲留下的两盒特罗凯的,看了楼主的贴子我觉得你说真对。  我父亲是肺腺癌,肿瘤相当大。发现时已是晚期,医生给出的说法是不能手术了只能选择放化疗试试。我们选择告诉父亲实情只隐瞒了时日无多,父亲说如果没有手术的意义那么放化疗他不做,因为他觉得做放化疗只会让自己死的更快。他的根据是自己的肿瘤医院做检查的时候看到很多身体强壮如牛的人进去,出来都痛苦无比,他相信自己的体质很薄弱不够去折腾。  我们告诉他,不管父亲做什么样的决定我们都支持。如果你想放化疗那么只管积极努力,钱上我们会尽全力,你不必有任何顾虑。  父亲流了眼泪,咬牙坚定的说不化疗,回家吧。我后面给他买了印度版的特罗凯,也没有做什么基因检测,因为就如楼主的弟弟所说总不能看着父亲死吧。为了自己的心里安慰,也没有别的路可走,不管有多大效果我们也只能给他吃靶向药物了。靶向药物配合肿瘤医院开的芪珍胶囊,小金胶囊、多糖蛋白片等,平日里我妈时刻陪着。我姑,我叔伯他们也经常来跟他聊天,说话。  每一个月我们就全家回去陪他几天,暑假的时候让我家女儿陪他。他也不知道是坚强还是怎么的,吃特罗凯的时候没有听他怎么喊痛。因为是在自己住了一辈子的地方,他能走的时候就到他干了一辈子的田地里坐坐,菜地里转转,家里帮忙喂喂鸡鸭。平时胃口也还行,每餐一般一碗到两碗的饭量。他儿时的玩伴们有空也会时时来找他说说话,聊聊天。我想对于那些被过度治疗而折磨的昏昏沉沉的人来说,父亲在不幸中还是算幸了一点点。  就这样到了十一月,十一月一号变天了突然冷空气,父亲吐了两口血后面止住了。十一月三号下午突然吐血然后止不住就这样走了。  跟父亲同期发现病情的,但凡有放化疗的都比父亲先离开人世。家里亲戚也有说为什么不治疗,也许有治疗我爸能活的更长点。这种想法包括我母亲在内,我的兄长是比较没有主见的人,我一人力排众议说尊重父亲的选择。当时也顶了很大的压力,担心这个决定会害了父亲,总有那么一点侥幸说父亲去治了说不定效果很好。但考虑再三,还是下定决心尊重父亲的决定。
  很喜欢楼主的这些话,我母亲今年四十九,今年三月份因颈部有疙瘩,咳嗽的症状,到医院检查,后经颈部淋巴结活检病例确诊为低分化肺腺癌三B期,母亲之前人很精神,而且非常的善良,村里没有不说好的,对于我们死都想不到母亲会得这种病。同样我们去了各大医院重复的看片,看病例,希望得到的是误诊,可残酷的现实还是让我们不得不接受,我们刚开始选择了隐瞒,让母亲接受了六期的化疗,化疗期间母亲也渐渐地明白了自己的病情,七月中旬母亲结束了化疗,整体效果不错,没有之前气喘严重,四个月过后,医院复查,结果为肿瘤变大。。。。医生建议继续化疗,可刚过去的六次化疗我深深地体会到了母亲的痛苦,因为刚过四个月,母亲不管从身体还是心理也都无法接受,从我们自己也非常地抵触化疗了。楼主说的对那种又想治,又不敢治的矛盾心理太难受了!!化疗毒药输的母亲现在手背上连血管都找不到,那种伤敌一千自损八百的方法,真的不敢再去尝试,其实现在真的不是不给母亲治,是真的不知道怎么治,明明知道这种病的可怕性,可从心里依然存在着侥幸和所谓的奇迹,,,但看到母亲接受治疗痛苦的样子,作为儿女的我们又怎么忍心!!!!!
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