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产品特点：1、采用国际先进的抗体包被技术，解决了抗体口服难吸收的难题，是国内首家推出的口服的流感抗体。2、口服给药，有效控
[陕西]& 11:21& &[已核实]&&
【主要成份】金银花、黄芩、连翘、黄连等中药提取液。【性 状】本品为棕褐色液体，味苦。【药理作用】双黄连对多种病原菌有抑制作
[河南郑州市]& 10:42& &[已核实]&&
1.00/500毫升/瓶x 3
1500毫升/瓶x 3起订
主要成分】盐酸环丙沙星等。【性 状】本品为白色或乳白色粉末【药理作用】本品既可抑制DNA回旋酶、阻碍敏感菌DNA复制，破坏核酸代
[河南郑州市]& 10:42& &[已核实]&&
100100起订
荆防败毒散【主要成份】荆芥、防风、羌活、独活、柴胡等。【性 状】本品为淡灰黄色至淡灰棕色粉末。【功能主治】辛温解表，疏风去
[河南郑州市]& 10:42& &[已核实]&&
1.00/1000g/袋
11000g/袋起订
瘟疫专治【主要成分】牛黄、冰片、朱砂、金丝桃素、植物血凝素、靛玉红、板兰根、升麻、黄芩、银花、连翘、黄连素等。【功能主治
[河南郑州市]& 10:37& &[已核实]&&
瘟疫专治【主要成分】牛黄、冰片、朱砂、金丝桃素、植物血凝素、靛玉红、板兰根、升麻、黄芩、银花、连翘、黄连素等。【功能主治
[河南郑州市]& 10:37& &[已核实]&&
高免速抗【主要成份】口服聚肌胞、小肽因子、金丝桃素、灵芝多糖、核糖核酸酶抑制剂、茯苓多糖、三氮唑核苷、平衡干扰素、开胃增
[河南郑州市]& 10:37& &[已核实]&&
【主要成份】板蓝根、大青叶、黄芪、刺五加、甘草、金银花、银翘等经提取加工 制成的颗粒。
【功能主治】清热泻火、解
[河南郑州市]& 10:37& &[已核实]&&
证书编号：（2011）兽药GMP证字529号生产许可证号：（2011）兽药生产证字18016批准文号：兽药字（615【兽药名称】商
[北京]& 10:32& &[已核实]&&
【主要成份】(岗梅国际抗病毒新药）、金刚乙胺、植物血凝素、利巴韦林、灵芝多糖、黄芪多糖、对乙酰胺基酚等。【性 状】本品为类
[上海]& 10:04& &[已核实]&
&共664条/67页& 0)window.location.href='/sell/jiliuganyao/sell_list_{destoon_page}.html'.replace(/\{destoon_page\}/, Dd('destoon_pageno').value);"/>
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优秀产品推荐&治流感病毒肺炎用什么药最好
治流感病毒肺炎用什么药最好
治流感病毒肺炎用什么药最好相关问答
病情描述：感冒不吃药怎么好得快你好，采用食疗的方法，比如喝点红糖姜汤、白萝卜汁或鸡汤。指导意见：感冒初期：红糖姜汤姜中的姜辣素、姜油酮可以发汗，赶走体内蓄积...[]病情描述：要便宜的流行性感冒用什么药？建议口服抗病毒药物和感冒冲剂试试.即使是病毒性感冒也容易继发细菌感染,所以最好还是应该加上抗生素口服.多喝水....[]病情描述：药害与不合理用药的监控1 药害定义药害(drug misadventures)是用药固有的医源性意外风险，它使用药者因接受或遗漏用药而受到往往是非预期的、不能接受的伤害，其发生与原有疾病有关或无关，可能涉及人为及／或系统的差错、免疫学或特异质反应。与药物不良反应{合格药品正常量用法的意外有害后果)相比，除两者都包括过敏与特异质之外，药害还可能与不合格药品(成分、包装、调配、标示问题)与不正常用法(适应症、用法、用量有误)有关；表现可能明显(休克)或隐蔽(耐药菌)。2 药害的发生率美国医学会、美国护理学会、美国医院药师学会1994年联合召开的全美药害概况与预防研讨会纪要指出：药害成为美国8％―10％病人入院的原因，&65岁的老人入院有25％归咎于药害，有些市区的急诊部10％―15％的门诊者是因为药害求医，住院死亡者有0.2％由药害造成。lawmuu等从美国年30年中的4个电子数据库选出39份前瞻性研究作汇总分析，指出住院者严重药物不良反应(ADR)为6.9％ (95％CI=5.2％―8.2%)，致死ADR占O.32％(95％CI=0.23％-0.41%)。由此推算美国1994年有221．6万例(172.1万-271．1万例)住院者发生严重ADR；有10.6万例(7.6万―13.7万例)为致命ADR，占社会人口死亡原因第4位(均值)及第6位(下限)，应由药师负责的用药错误也比较常见”。根据推算，在医院平均每1000条用药医嘱有4.5条出错；给药的错误可达10％。这些差错和药害估计造成的经济损失为1千亿美元／年，平均每例8千美元。药害造成的严重损失已引起美国当局及舆论界高度重视。1981年作者等曾调查武汉地区9所医院的住院死亡病例200份；用药不当导致或促成死亡者22例(11％)。广州市对3020份病历的回顾性调查提示不合理用药占591份(19.6％)。80年代我国不合理用药情况与药害发生率按不完全统计与发达国家60年代水平相近。2000年河南医科大学对河南省、市、县三级医院608l张门诊处方调查，不包括选药不当在内的不合理用药分别为4.28％，5.25％，6.07％，若包括选药的不合理性，此数值将可上升1―2倍。因抗生素在我国的普遍应用，合理使用率只有50％左右，按平均30％的抗生素使用率，仅此一项不合理用药即可占患者的15％。3 药害类型
与ADR相同，有A型反B型两个主要类型和C、D、E、F四个附加类型。过量用药一般引起A型反应，属药害而非ADR。A型{Augmented)：可预测、剂量相关、较易防治的药效过强；B型(Bizarre)：不一定可预测，剂量无关，药效无关的奇特反应，如过敏、特异质。C型(Continuous)：长期用药的慢性毒性如止痛药胃损害、中草药肾病、抗精神病药所致迟发性运动障碍。D型(Delayed)；延迟至用药后若干月、年出现，如致畸，致癌。E型(Ending of use)：停药后出现反跳，如肾上腺皮质功能不全。F型(Fellow drug)：药物相互作用所致不良反应。4 药品的特性决定用药风险
药品的两重性、优质性、可获利性、个体差异性、专用性等诸多特性决定对广大用药人群，或多或少地总会存在发生药害的可能，可能性的大小及严重程度视合理用药水平呈制约的关系。社会人群用药风险尤其是在发展水平不高的社会，用药风险有必然性、普遍性、复杂性。药品研制、生产、流通、使用诸环节上的系统误差，加大了药害风险。防止药害首先要重视解决用药系统中的错误，多思考管理机制和体制上的问题。5 药害促成社会药学的形成与发展
疾病模式的转变使人们不得不面对中风癌症、心血管病、药害、呼吸系统疾病等人类五大杀手的挑战，促成对医学目的的反思，认识到科技+金钱#征服疾病，切身体会到所谓现代文明病(或不文明病)不仅是自然科学(生物学)问题，很大程度上是社会问题。离开社会，人类不成其为人类。应该把医学列入自然科学与社会科学的交叉范畴。在当前社会转型时期，对这一点更要有充分认识。除传统的面向药品的药学各专业二级分科之外，还要建立面向病人与社会的药学各专业，研究药物对自然人的作用应与研究药物对社会人群的作用相结合，这是21世纪药学的新天地。社会药学应包括：社会学、伦理学、药品法律／法规、国家药物政策、药学组织、药业经营、药物经济与统计、药学科学史与实践史等文科为主的二级分科。新世纪的药学应是文理并重的学科，在药学向微观世界进军，基因工程、纳米技术始终还要接受文明社会的捡验和认可。 6 管理者与医务人员分担药害责任
个人责任：医、药、护、技、用药者顺从性)的问题；管理者的失职或失策。社会责任：正确的国家药物政策、社会道德／风气。重视用药系统误差，重视全面治理，兼顾以德治国与以法治国，我国已颁布新世纪的药品管理法，相配套的药品不良反应监测管理办法(试行)也开始实施，自觉守法与执法必严相结合，才能发挥更大作用。7 处方药物的风险与法律责任药物被批准上市用于广大人群，其发生不良后果的比例由于具体用药人数难以查明而往往不能准确地作出统计，使用药风险测评的可靠性受到一定影响。按药物流行病学词汇，药物暴露(expose)人数或用药人数多以医嘱、处方为依据。但是，开了药而病人没有去取、取了药没有用上、用了却不按医嘱规定的剂量或疗程等问题并不少见(可能高达10％-90％)，造成统计人数多于实际人数，可能使ADR发生率比实际数减少。另一方面，自愿报告系统往往有高达90％的漏报率，也使ADR发生率被掩盖相当大一部分。由于上市前的新药研究只有数百至千余人，受试者年龄、性别、生理／病理状况、用药等都有严格限制，不可能查明较少见的严重反应。因此，美国FDA的科普海报告诫人们“新药批准上市＝安全性已经尽知――错了!”英国则提出了“新上市药品的严重反应应由希望从新药得到好处的社会分扣责任。”7．1 非零原则
没有收到ADR报告不等于没有发生ADR。7．2 受试者数除以3法则(the rule three)
Hanley&Lippman l982年提出，如果3000例受试者对某药都未呈出不良反应，可以有理由地认为其ADR小于千分之一。即在95％可信区间，未知不良反应的发生率低于1／(受试人数÷3)。7．3 万一原则
不少学者认为当一般治疗药物上市后致命反应为1／千人／年时社会舆论与公众就难以接受，可能会受到法律干预；1／万人／年时，厂家及社会要管制使用该治疗药物并研究控制安全性的方法。事实上，80年代已有非甾体抗炎药上市后，严重反应为1／5000而自动退出市场的案例[4)。从这个原则看，厂家若不掌握3、5万人用药后所产生效应的数据，在一般治疗药物的市场前景判断上就难以做到心中有数。7．4 风险效益比
应区别对待治疗疑难重症的特效药和缓解感冒、失眠的一般药的风险效益比。对于有无数种替代药的感冒药而言，其任何有严重反应风险的药都是得不偿失的；但AIDS、癌症等疾病的新药既使其严重或致命反应在1／20―1／100都可能被社会接受。按照以上规则，过去半世纪，约有1／50的新药上市后发现严重ADR而退出市场或限制使用。在20―50年代，每年都平均有一种新上市药物产生安全性的争议。7．5 法律责任与赔偿
上市前的新药I、II期较小样本的临床研究以知情同意书的方式和受试协议，使新药开发者对所有不良反应要严格地承担保护受试者的健康和经济利益的责任，即使对希望在新药临床试验期获得疗效的受试病人，开发者也要对其产生的严重不良反应负责。被批准新上市的药品若出现严重不良反应，期望从该药品受益的公众要分担责任，对具体情况作客观分析。计划免疫治疗由政府组织推广时，对发生严重ADR者由政府与保险部门适当安排治疗与赔偿。日本对于治疗药物所产生的损害在无差错责任时，由医药卫生当局主持，通过有权威的审评机构，从速作出结论。通过由药厂、供应商、处方者等适当对象征收的税金，给予赔偿；案例的处理切勿涉及冗长、矛盾、耗资的法律程序(英国)。这种做法是出于管理者对稳定社会，公平对待自然疾病患者与药害患者的考虑，把药物(化学致病物)与微生物或心身因素致病获得保险赔偿同等对待。这种赔偿一般限于严重损害、罕发、难以预料的案例，在因果关系上以平衡其可能性为依据，其基础为民法而非刑法所要求的因果关系没有疑问的标准。因为，药害因果关系的证明或绝对的依据往往难以成立，当ADR与常见的自然疾病混杂时更是如此。这种较合理的赔偿方案有利于公务公正和社会公平，赔偿金额视经济能力而定。从医药事业健康发展的需要和稳定大局出发，我国也应着手建立类似的统一管理赔偿基金。8 防范责任风险1)权衡用药利弊，切勿因小失大。2)让患者了解用药风险并作出适度提示。3)保存必要的医疗记录。4)学法守法(医师法、药师法、药品管理法等)。5)重视职业道德修养，自觉抵制“以药养医”，以药谋私。6) 推广电脑化处方，单剂量包装自动发药及条码机。<世界卫生组织于上世纪七十年代指出，全球死亡患者中有三分之一并不是死于自然疾病本身，而是死于不合理用药。从此，药害的严重性与普遍...[]病情描述：28个月的宝宝感冒好了以后,有时出现呕吐现象,还不爱吃饭,总觉得胃不舒服.感冒过程中连续吃了半个月的药,输了六天的液,呕吐和这个有关系吗????,孩子患病时呕吐是最常见的症状之一,呕吐不仅使孩子非常痛苦还会影响孩子进食,家长也会为此十分紧张,因此家长应该学会初步判断引起呕吐...[]病情描述：我儿子一岁半，就在一岁两个月感冒时肺炎输了液，平常很少吃药的。这次他姐姐感冒，我儿子被他感染了，说是病毒感冒，可现在吃着利巴韦林，抗感口服液，安茶碱，溴已新，乐儿咳，本来就是流鼻涕，有点咳嗽，吃了两天药，精神好了，可还是到晚上有点烧，白天没事，可咳嗽时还是有痰，愁死我了，要是上了气管，该怎么办啊，我想问一下（现在没上气管，），什么1情况下，我该去医院啊，还有，在加点抗生素是不是好的快些啊，各位老师，可以给点建议，指导一下吗，帮一下，我这个当妈妈的，很怕孩子再输液，怎么做，他才好的快，不会在发展啊，吃那么些药，溴已新，乐儿咳，是我自己加的，可以指点一下吗？谢谢！！！你好朋友，孩子的这种情况应该是感冒引起了呼吸道感染，一定要多喝水，多吃蔬菜水果，补充充足的维生素，可以口服抗病毒药物，配合口服...[]
用户最为关注的流感病毒肺炎问题
大家都在问预防H7N9禽流感的中药配方 中药防治禽流感
预防H7N9禽流感的中药配方 中药防治禽流感
&&& 在前一篇文章中，健康养生专家告诉了读者，，本文中，就给大家推荐一个中医药配方，可用来防治与预防禽流感。
&&& 该配方来源是由厦门市中医药学会组织、厦门市中医院牵头制定的《厦门市人感染H7N9禽流感中医药防治方案》。所以大家可平时的时候多加注意，但是专家也强调，市民使用预防中药应在执业医师的辨证指导下适当调整用量，不要自行判断、选择。
&&& 成人：金银花9g，荆芥6g，大青叶8g，白茅根15g，芦根15g。
&&& 适用人群：平素身体健壮，面色偏红，口鼻时干，大便略干，小便黄。
&&& 煎服方法：每日1剂，清水煎。早晚各一次，少量频服，3剂为宜。
&&& 属于素体虚弱，易于外感的人群或老人可加用太子参6g或选择服用玉屏风颗粒。属于素体偏湿者（如便粘、苔腻），可加苏梗6g，或选择服用甘露消毒丸或藿香正气胶囊（水）。
&&& 儿童：荆芥5g，大青叶5g，白茅根15g，芦根15g，炒山楂10g，莱菔子10g。
&&& 适用人群：儿童易夹食夹滞者。此类儿童容易&上火&，平素经常口气酸腐，大便臭秽或干燥。
&&& 煎服方法：每日1剂，清水煎。早晚各一次，少量频服，3剂为宜。
&&& 属于素体偏湿者（如便粘、苔腻），可加苏梗6g，或选择服用甘露消毒丸或藿香正气胶囊（水）。
&&& 厦门市中医院呼吸内科主任张琼英提醒市民，预防性中药在流行期间一般服用3天，连续流行期间，可每周间隔服用3天；慢性疾病患者及孕妇、老人、儿童应在医师的辨证指导下适当调整用量服用。一旦患者有发热症状，并在近期内有禽类接触史，应该及早到正规医院接受检查、诊治。
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温和型鸡禽流感治疗用什么药 小男孩
★【产品卖点】治疗禽类流感及各种非病毒性混合感染的特效药
★【产品主治】
1、&家禽&类流感&的特效药，临床表现为：突然发病，死亡快，死亡率高，个别脸肿及下颚肿，头部震颤，禽黄痢等。剖检全身脂肪多有出血点。
2、&家禽细菌病混合感染的特效药。
3、&此药毒副作用很小，十日龄以内的家禽即可使用。
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1、专治家禽类流感、黄痢，而不治真正的流感，此药不抗病毒。
&&&&&&①&蛋种鸡类流感：死得快，剖检全身脂肪有针尖大出血点，类似H5N1型禽流感，用&小男孩&，本病常和新城疫混感。
&&&&&&治疗：&小男孩&300斤水/瓶 &独特&300斤水/瓶,集中4小时左右饮完，每天一次，连用3天。&&&&&注：死亡率低的（类似H9型），用&直言&。
&&&&&&②&鸭类流感，死得快，死亡率高，死亡剖检症状与禽流感非常相似，难以区别。
&&&&&&治疗：以色列干扰素2～3倍量 &热毒清&300斤水/袋，集中2小时饮完，连用2-3天&。
&&&&&&&&&&&&小男孩&&400斤水/瓶或200斤料/瓶，集中4～5小时用完，连用3天。
&&&&&&&&&&&&通常一天明显减少死亡，连用2～3天即可治愈。
&&&&&2、蛋种鸭大群症状不明显，病死鸭剖检心肌出血、心室片状出血，死亡率0.1-0.2%。
治疗：&小男孩&150斤水/瓶，集中饮水4-5小时，&肝肾康&200斤料/袋（拌料），集中2-3小时吃完，连用3-5天。
3、针对禽类各种症状多而杂，各种症状又都不太明显的混合感染，此药除了不能抗病毒外，几乎能治疗临床上所有的疾病，但它对支原体&、大肠杆菌不如&直言&，对气囊炎和腹膜炎混感不如&直言&见效快，但当这些症状都有又不太典型时只需用&小男孩&即可。
治疗：&独特&300斤水/瓶 &小男孩&240～300斤水/瓶混饮，集中饮水4～5小时，连用3～4天。
4、治疗家禽肿头：30多日龄的肉食鸡肿头症状能迅速波及全群。&&&&&
治疗：干扰素3倍量 &&热毒清&300斤水/袋,集中2小时饮完&，连用2天，
&&&&&&&&&&小男孩&饮水，前2天240斤水/瓶；后2天，300斤水/瓶,集中4～5小时饮完。
&&&&&&&&5、临床上还发现肉禽在后期细菌病的症状多而不明显，死亡率也不太高，此时建议使用本品3天就能治愈。
&&&&&&6、在用过&直言&后巩固治疗：&小男孩& &公英大败毒&拌料每天一次，连用3天，可有效的防止疾病复发、反弹。
&&&&&&7、&小男孩&是专为蛋种鸡推出的高档药，除治疗&直言&所阐述的全部症状外，能治疗最近发现的黄痢变异症，此症状每年月份发生较多。临床表现为：突然发病，死大不死小，死的快而猛，鸡突然瘫痪，采食少，拉黄绿色粪便，软蛋少少于，个别脸肿或下颚肿，剖检全身脂肪多出血点，一般认为是流感而淘汰，有时和新城疫混合感染，千万不要接种。&&&&&&&&&&&&&&&&&
治疗：用&小男孩&饮水或拌料，前两天用量适当稍大，后两天稍小，连用天。
★【&注意事项】
1、禁止与一切抗生素合用，不可随意加量；
2、多数养殖户鸡发病时都是用了很多药物不理想时才改用本品，此时肝肾功能已失调不能有效的吸收药物，所以在使用本品前请先调理肝肾功能，否则达不到预期效果；
3、个别地区反应饮水不适口，此时请在本品中加入倍量的&速效鱼肝油&即可；
4、用量过大时稍影响采食量，请配合倍量&速效鱼肝油&使用。
办事处联系地址：郑州市金水区花园路融元广场座楼室
厂址：郑州&中国中部生物科技生产园
联系人：李山山
手机号码：&&&&&&
固话：0371&
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中新社北京4月6日电(沈基飞陶社兰)为应对上海、江苏、浙江等地新发的人感染H7N9禽流感疫情，中国国家食品药品监督管理总局和药品审评中心以保障国家公共卫生安全需求为指引，第一时间部署并批准中国自主研发的新药帕拉米韦注射液上市。自2003年SARS疫情发生以后，在国家科技部、卫生和计划生育委员会、总后卫生部的统一部署下，经过10年攻关，以军事医学科学院毒物药物研究所李松研究员为首的团队先后成功研发了磷酸奥司他韦胶囊、颗粒剂和帕拉米韦三水合物等一系列抗流感药物，获得了国家发明专利和全球知识产权布局，形成了中国应对流感疫情的药物防控体系，并建立了全球最大的单一生产线，分别在2005年H5N1高致病人禽流感、2009年甲型H1N1流感疫情防控中发挥了重大作用。当前，针对中国出现的人感染H7N9禽流感疫情，李松研究员组织团队对H7N9病毒基因组序列进行分析，认为H7N9病毒神经氨酸酶结构稳定，N9的同源性大于98%，提示神经氨酸酶抑制剂对此次疫情有效。而帕拉米韦是一种新的强效神经氨酸酶抑制剂，对HXNX型流感病毒均有效，对新发的H7N9人禽流感患者具有显著的治疗作用。李松研究员介绍说，帕拉米韦注射液研发历时已有8年，2011年完成所有临床研究，2012年12月通过药审中心技术审评待批上市。临床研究表明，帕拉米韦注射液在疗效上优于磷酸奥司他韦，能够有效对抗耐奥司他韦的流感病毒，且剂型为注射液，适应流感危重病人和对其它神经氨酸酶抑制剂疗效不佳患者的救治。该品种的上市将为H7N9人禽流感患者提供新的治疗手段。
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呃，貌似丁香园发微博说了，这要不是什么自主研发的药物，之前没见过H7N9，没做过相应的试验，也就没法说是效果显著了
引用 的话：呃，貌似丁香园发微博说了，这要不是什么自主研发的药物，之前没见过H7N9，没做过相应的试验，也就没法说是效果显著了丁香园都是专业人员，他们要是都怀疑，估计也够呛，应该和板蓝根一个作用，安抚人心的。
引用 的话：丁香园都是专业人员，他们要是都怀疑，估计也够呛，应该和板蓝根一个作用，安抚人心的。那倒不是，他们只是吐槽记者的报道而已，对于这种药物，他们还是给予肯定的
引用 的话：那倒不是，他们只是吐槽记者的报道而已，对于这种药物，他们还是给予肯定的我刚才去看了。这个站友的回答应该有代表性。对社会，应该说还是有益的，毕竟无知的人很多，这样就能起到稳定社会的作用，即使它无效、价格奇高，呵呵。对于患者也还是有些益处地，有研究显示即使是安慰剂也有治病疗效地。只要起到安慰作用就是已经获益了
引用 的话：我刚才去看了。这个站友的回答应该有代表性。对社会，应该说还是有益的，毕竟无知的人很多，这样就能起到稳定社会的作用，即使它无效、价格奇高，呵呵。对于患者也还是有些益处地，有研究显示即使是安慰剂也有治病疗效地。只要起到安慰作用就是已经获益了这话过了
引用 的话：这话过了美国FDA仅授权帕拉米韦静脉注射用于认为静脉注射用药有“临床合理性”的住院患者，临床合理性的判定标准为：口服或吸入性抗病毒疗法对患者病情无效；除静脉途径用药外，医生认为使用其他任何用药途径均不可靠或不可行；鉴于其他情况，根据临床判断，适宜静脉用药治疗——仅针对成人患者。在帕拉米韦静脉用药之前，必须至少满足上述3项标准之一方可在紧急使用授权下用药帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物，现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。H7N9属于甲型流感病毒亚型。帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂，对于那些流感重症患者、无法接受吸入或口服神经氨酸酶抑制剂的患者和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳或产生耐药的患者提供了新的治疗选择。上边是哪个帖子里的两个回复，给我的感觉是聊甚于无，说是安慰剂，“骗人的”是有点过了。“提供了新的治疗选择”。这一点在药品使用上倒也常见。
安慰剂啊...如果靠心理作用就能治好病，那是不是说意志坚强的人都比较健康= =
药学博士生，计算机辅助药物设计
这个帖子就很能说明问题。这两天我重点看了下抗流感药物。帕拉米韦并不能说没有效，实际上他对A型B型流感病毒都是有效的。09年的时候，FDA也批准该药可以进行紧急应用。FDA Authorizes Emergency Use of Intravenous Antiviral Peramivir for
Influenza for Certain Patients, Settings但是到目前为止还是没有正式上市。原因我还没有查到。但是感觉新闻说得还是过了。这样很容易丧失大众的信任感。
引用 的话：这个帖子就很能说明问题。这两天我重点看了下抗流感药物。帕拉米韦并不能说没有效，实际上他对A型B型流感病毒都是有效的。09年的时候，FDA也批准该药可以进行紧急应用。FDA Authorizes Emergency Use of Intravenous Antiviral Peramivir for
Influenza for Certain Patients, Settings但是到目前为止还是没有正式上市。原因我还没有查到。但是感觉新闻说得还是过了。这样很容易丧失大众的信任感。 因为三期临床没结果，，这种紧急用药，就是碰运气，和板蓝根实际一个性质，板蓝根也有证据对流感有效。多一个治疗选择。
药学博士生，计算机辅助药物设计
引用 的话：因为三期临床没结果，，这种紧急用药，就是碰运气，和板蓝根实际一个性质，板蓝根也有证据对流感有效。多一个治疗选择。和板蓝根还是有明显区别吧。
引用 的话：和板蓝根还是有明显区别吧。单就H7N9而言，区别不大
药学博士生，计算机辅助药物设计
引用 的话：单就H7N9而言，区别不大问题是，到底是谁说要用板蓝根的？板蓝根表示自己很无辜阿。 看到terminated了。但日本和韩国也有批准。最讨厌这种不确实信息了。
引用 的话：问题是，到底是谁说要用板蓝根的？板蓝根表示自己很无辜阿。看到terminated了。但日本和韩国也有批准。最讨厌这种不确实信息了。是的，2009年美国也曾批准帕拉米韦化合物的紧急使用，使用期限到2010年6月，目前还在三期临床状态。帕拉米韦氯化钠注射液审评概述流行性感冒（简称“流感”）是一种由流感病毒感染引起的呼吸道传染病。引发流感的病毒一般分为三型，分别为甲型（A）、乙型(B)和丙型（C），容易在人群中爆发、传播和流行的为甲型。历史上多次爆发过大规模流感，如1918年的墨西哥流感、1976年美国局部地区猪型流感等。近年来，我国局部地区发生的流感，也是由于甲型流感病毒的变异株引发的。防控流感的主要治疗手段有以下，一是接种疫苗进行预防。WHO每年都根据流感的流行情况预测下一流行季病毒可能的重配和变异情况，为各国提供新的流行毒株，协调全球的流感防控工作。二是化学药物治疗。主要是针对临床开展对症治疗。其中针对病毒的有效化学药物目前主要有磷酸奥司他韦和扎那米韦。这些药物发挥作用的靶点主要是针对病毒的神经氨酸酶。三是中药治疗。中医中药在流感的防控中发挥着重要作用。帕拉米韦是一种对流感病毒有治疗作用的新型化合物，也属于神经氨酸酶抑制剂。2008年至2012年，帕拉米韦在我国分别开展了以下临床研究：1. 健康受试者的单次和多次给药的人体耐受性试验；2. 健康受试者的单次和多次给药的人体药代动力学试验；3. 健康受试者的体内和体外的代谢转化和物料平衡研究；4. 以89例重症甲型流感患者为样本，开展了一项多中心、随机、双盲对照临床试验；5. 以470例普通甲型流感患者为样本，开展了一项多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照临床试验。结果显示:帕拉米韦在150mg～600mg剂量范围内，基本呈线性动力学特征，主要以原型经肾脏消除，多次给药未见蓄积现象，性别间差异也很小。清除率在7L/h左右，和人体正常肌酐清除率相近，提示肾脏转运蛋白在药物的消除中并没有起重要作用。重症流感患者（符合卫生部第三版《甲型H1N1流感诊疗方案》的重症病例诊疗标准）的临床试验以磷酸奥司他韦为对照药，主要疗效指标按国际通用标准设定（5天后体温恢复正常率、疾病持续时间）。结果（FAS集）主要疗效指标5天后体温恢复正常率，对照组为97.7%，试验组95.6%，组间无显著性差异。疾病持续时间，对照组41.5小时，试验组40小时，组间无显著性差异。PPS的结果和FAS相一致。经统计分析，帕拉米韦的疗效与阳性药比较，符合非劣效标准。普通患者的临床试验分别以磷酸奥司他韦和安慰剂为对照药，结果（ITTI集分析）主要疗效指标疾病持续时间帕拉米韦600mg组42.5小时、帕拉米韦300mg组34.2小时、磷酸奥司他韦组48.2小时、安慰剂组63.3小时。统计分析显示，组间比较具有显著性差异，帕拉米韦两个试验组的疾病持续时间均明显少于安慰剂组，也少于磷酸奥司他韦组。帕拉米韦两个剂量组与安慰剂比较，优效性结论成立。PPS集结果与ITTI集基本一致。以上研究总暴露人群为615例，其中帕拉米韦暴露人群为334例。帕拉米韦暴露人群的总体不良事件发生率为41%。经分析与药物相关的不良反应发生率为26%。主要不良反应为腹泻、恶心、呕吐、网织红细胞降低、丙氨酸氨基转移酶升高、甘油三酯升高、头晕、头痛、出汗、乏力、失眠、胸闷、心悸、咳嗽、胸痛、腰背疼痛等，以上不良反应均为轻度（单项发生率在1%以下），停药后可恢复。未见严重不良反应，无死亡病例发生。以上疗效和不良反应数据与国际上公布的帕拉米韦研究和使用数据是基本一致的。综上，经审评，帕拉米韦的适应症是“用于甲型或乙型流行性感冒。患者应在首次出现症状48小时以内使用。”临床使用剂量为，普通患者300mg～600mg，静脉滴注，一次给药；重症患者300mg～600mg，静脉滴注，每日一次，可连用1～5天。儿童通常情况下建议10mg/kg体重，一次给药；也可以根据病情，连日重复给药1～5天；单次最大剂量为600mg（儿童用药的方法主要参考了亚洲的儿童研究数据结果）。流感的发病人群广泛，现有的临床研究结果仍有一定的局限性，且特殊人群的研究（肝功能不全患者、肾功能不全患者、老年患者及合并其他严重疾病的患者）尚在进行中，故帕拉米韦的临床使用应在临床医生的严格指导下进行，并重点观察和收集重症患者、病毒株有变异的患者和多次给药的患者等的临床使用数据。扩大人群使用后，需要临床的处方医生、护士和研制生产者加强实际使用环境下的不良反应监测，制定相应的风险管控计划。已有的神经氨酸酶类抗流感病毒药物主要的使用方法为口服和吸入，帕拉米韦注射液为临床治疗在给药途径上提供了新的选择。同时，对其他神经氨酸酶类药物已经产生耐药的患者及重症患者可能会提供新的治疗选择。
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