女,染色体报告显示44XX,请问正常男性染色体吗...

染色体45x是少了什么_百度知道
染色体45x是少了什么
45X是45XO,少一条性染色体。特纳综合症,很难生育的一种人 甚至有人不能生育。先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述,也称Turner综合征。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万,占胚胎死亡的6.5%。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。智力发育程度不一。寿命与正常人相同。母亲年龄似与此种发育异常无关。单一的X染色体来自母亲,失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下,细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变,这一类变化称为染色体异常。大多数致突变的因素都可以引起染色体畸变。
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数目不少,正常人就应该有23对染色体,一般写作44xy(男)、44xx(女)
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出门在外也不愁会不会出现染色体为44XX型的男人?_生物吧_百度贴吧
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会不会出现染色体为44XX型的男人?收藏
我想 如果在减数分裂的时候表现男人性状的部分基因发生基因重组 不就出现44XX男人了?
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羊水核型分板报告;检验诊断:未发现导常核型&&&检验与解释:此核型为9号染色体正常多态性&在染色体图片那里写的是9qh+,请问这些都是什么意思呀。又说未发现异常,又说9号染色体正常多态性??还有9qh+又表示什么呀??谢谢!(现在孕23周加3天,排畸B超正常)。
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想得到怎样的帮助:9号染色体正常多态性对孩子的影响是什么?9号染色体正常多态性的发生是遗传的原因还是基因突变的原因呀?由基因突变引起的机率大吗?谢谢!(感谢医生为我快速解答——该。)
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病情分析:您好,9qh表示9号染色体长臂次缢痕增加,是一种染色体多态性变化,一般来说影响不大。这可能是受精卵形成时染色体出现微变异,这种变异一般是随机出现的。指导意见:您好不需要太担心,一般这种变异没有什么不良影响
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染色体报告显示46XX[20]是什么情况啊,严重吗
患者信息:女 35岁 辽宁 抚顺 病情描述(发病时间、主要症状等):染色体报告显示46XX[20]是什么情况啊
提问者采纳
这个检查结果完全在正常,不用担心 ,正常人的染色体数目就是46,XX代表是女性,20代表检查了20个细胞
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