请教一下,治疗类风湿治疗方法病,去哪家医院比较好呀?

  我自四岁就在各大医院确诊为类风湿了,您想想,那么小就得了这种可以把人变成魔鬼一样的病会怎样,当然是上下肢各大小关节或强直或变形了,在十几岁时明白了锻炼的重要后,通过功能锻炼病情就停止发展了,以前曾用过激素类药,后来自己一点点减少到一粒也不吃了,也吃过一些中草药没什么效果,直到99至今一系列的变化才知道病情原来还在发展,对于类风湿我已经不抱任何希望了,我只想解决这能把人折磨的要死的血管炎,其实血管炎也是少见且难彻底治愈的病,或许是多年的求医使我惧怕了医院,或许是心情低落所以一直没去医院检查这到底是属于类风湿性血管炎还是变性血管炎还是坏死性血管炎,只在家里用一些针对溃疡类的中草药配制的偏方,效果时好时坏,据说应该配合着吃一些活血的中药效果会好一些,在我们这小地方没有这方面可以咨询的医生所以也没用口服药.所以请教您,我如何用药用什么药,才能把溃疡愈合?
  作者:xq99
回复日期: 20:35:00
      我自四岁就在各大医院确诊为类风湿了,您想想,那么小就得了这种可以把人变成魔鬼一样的病会怎样,当然是上下肢各大小关节或强直或变形了,在十几岁时明白了锻炼的重要后,通过功能锻炼病情就停止发展了,以前曾用过激素类药,后来自己一点点减少到一粒也不吃了,也吃过一些中草药没什么效果,直到99至今一系列的变化才知道病情原来还在发展,对于类风湿我已经不抱任何希望了,我只想解决这能把人折磨的要死的血管炎,其实血管炎也是少见且难彻底治愈的病,或许是多年的求医使我惧怕了医院,或许是心情低落所以一直没去医院检查这到底是属于类风湿性血管炎还是变性血管炎还是坏死性血管炎,只在家里用一些针对溃疡类的中草药配制的偏方,效果时好时坏,据说应该配合着吃一些活血的中药效果会好一些,在我们这小地方没有这方面可以咨询的医生所以也没用口服药.所以请教您,我如何用药用什么药,才能把溃疡愈合?  =========================================  你不把问题的原因找出来,怎么能够彻底解决问题呢?  如果是单纯的一个皮肤溃疡,应该咨询皮肤科,如果是由于风湿病引起的,我建议你先检查一下。      
  要检查是属于哪种血管炎,应该做什么检查呢
  说一下我的情况:  
男,32岁(76年出生),6年前(约01年7月)开始感觉腰、背和右腿后侧疼痛,今年元旦才确诊为AS(确诊之前曾向你咨询过,详情可见本帖前面07.01.27和07.01.29 WOXFXIANG 咨询的内容)。从07.01.01~07.05.25我服用柳氮磺吡啶肠溶片1g每次,每天3次,07.05.26至今我服用柳氮磺吡啶肠溶片0.75g每次,每天3次;07年1~2月份头2个月美洛昔康每天2次,每次7.5mg,随着疼痛的减少第3个月每天1次,每次7.5mg,第4个月2天1次,每次7.5mg,第5个月3天1次,每次7.5mg;6月份就没有吃,现在也不疼了;  
1,我下面要继续服用柳氮磺吡啶多长时间,服用的量以多少为好?  
2,我的治疗方案有什么要改进的地方,如果治愈了,以后会不会复发?  
3,前段时间我感到剂量也挺大的,也吃了4,5个月了,资料上讲要监测肝 肾功能和血尿常规。我于07.05.01去医院做了检查,结果如下,  
血常规:  
白细胞计数:5.6
(4.0~10.0 10A9/L )  
中性粒细胞比率:0.659
(0.50~0.7)  
淋巴细胞比率 :0.269
(0.2~0.4)  
单核细胞比率 :0.032
(0.03~0.08)  
嗜酸粒细胞比率:0.055
(0.005~0.05)  
嗜碱粒细胞比率 :0.009
(0~0.01)  
中性粒细胞绝对值:3.69
(2~7.7 10A9/L)  
淋巴细胞绝对值 :1.51
(0.8~4 10A9/L)  
单核细胞绝对值 :0.31
(0.12~0.8 10A9/L)  
嗜酸粒细胞绝对值:0.04
(0.02~0.5 10A9/L)  
嗜碱粒细胞绝对值:0.05
(0~0.1 10A9/L)  
血红蛋白(血色素):158
(120~170 g/l)  
红细胞计数 :5.31
(4~5.5 10A12/L)
红细胞压积:0.467
(0.38~0.49 )  
平均红细胞体积 :87.9
(80~100 fl )  
平均血红蛋白量:29.7
(27~33 pg )  
平均细胞血红蛋白浓度:337
(320~360 g/L )  
红细胞分布宽度:12.3
(10~18 % )  
血小板计数 :176
(100~300 10A9/L)  
血小板比积: 0.15
(0.11~0.28 %)  
平均血小扳体积 :8.3
(6.0~14 f)l  
血小板分布宽度:10.1
(8.5~14.5%)  
(0~20mm/h)    
肝功能:  
总胆红素:9.3
( 5.7-17.1 umol/L)  
直接胆红素:4.4
( 0-6 umol/L)  
血清总蛋白:72.7
( 60-80g/L)   
血清白蛋白:47.8
( 35-55g/L )  
血清球蛋白 :24.9↓
(25-25g/L)  
谷丙转氨酶:45↑
(5-40u/L)  
谷草转氨酶:17
(5-40u/L)  
碱性磷酸酶:71
(&150u/L)      
肾功能:  
尿素氮:3.1↓
( 3.57-7.14 mmol/L)  
(50-133)  
(90-420 umol/L)   
葡萄糖:4.2
(3.5-6.1 mmol/L)  以上的结果正常吗?有什么要注意的地方?    
4,我还有一个问题,我双手上各有几处地方老是很痒,而且一层一层的蜕皮,去皮肤科有的医生说是湿疹,有的医生说是神经性皮炎,我告诉皮肤科医生说我已确诊为AS后,医生说可能和免疫亢进有关,我也有点相信,用了很多皮肤科的药效果都不好,现在皮肤科医生让我吃雷公藤多甙,同时用皮肤科的药,请问是不是和AS有关,有没有AS患者有这样的并发症?我用了这么多(6个月)含激素的皮肤科的药膏,有没有副作用?
  1,我下面要继续服用柳氮磺吡啶多长时间,服用的量以多少为好?     2,我的治疗方案有什么要改进的地方,如果治愈了,以后会不会复发?     3,前段时间我感到剂量也挺大的,也吃了4,5个月了,资料上讲要监测肝 肾功能和血尿常规。我于07.05.01去医院做了检查,结果如下,  4,我还有一个问题,我双手上各有几处地方老是很痒,而且一层一层的蜕皮,去皮肤科有的医生说是湿疹,有的医生说是神经性皮炎,我告诉皮肤科医生说我已确诊为AS后,医生说可能和免疫亢进有关,我也有点相信,用了很多皮肤科的药效果都不好,现在皮肤科医生让我吃雷公藤多甙,同时用皮肤科的药,请问是不是和AS有关,有没有AS患者有这样的并发症?我用了这么多(6个月)含激素的皮肤科的药膏,有没有副作用?  ======================================================  1.按照现在的剂量一直服用吧,这个很难讲什么时候能停药,两年,三年,还是五年,很多人都这样吃的;  2.随着年龄的增长AS会自己逐渐控制,但是我也见过40过岁还在进展的,不过总的来说,年龄越大AS就越不严重;  3.转氨酶有点高,你有肝炎的病史吗?  4.雷公藤对肝肾的损害是比较大的,不要以为中药就没有副作用,很少听说你这样的并发症,不要把全身所有的不舒服都和AS联系起来。      
  一月飞鹰您好!  
我今年40岁,女,汉族,职业教师。  
从20岁左右偶尔出现膝关节疼,贴膏药后症状消失。2005年6月腰部突感扭伤,坐立困难,找医院骨科大夫治疗4天治好。他说我可能有风湿,建议下次犯病去查血。  
日感到两手关节酸涨轻微疼痛,去市人民医院抽血化验类风湿因子。  
化验结果为:CRP:阴性
ASO:阴性  
医生说没事,可能有些风湿。说藏药效果好,给开了藏药服用。  
日单位组织清洗院子,双脚湿透在凉水浸泡2小时。6月1日感觉臀部肌肉酸涨轻微疼痛,下午吃酒席曾喝过三两白酒,疼痛症状消失。6月5日起床感到腰部酸涨疼痛无法直立;臀部、大腿肌肉酸涨;两手微肿,手指关节、脚趾关节酸涨疼痛;两个膝盖酸涨疼痛;腰不能挺直,行走不方便。服用以前开的藏药,两天后症状有所减轻。6月8日(不是每天都化验)又去市人民医院抽血化验风湿三项。  
化验结果为:CRP:阴性
ASO:阴性  
医生说化验结果为阴性,但是有风湿症状。又给开了藏药服用,他说服用藏药副作用大,伤胃。现在早晨起床感到手肿涨,手指不太灵活,腰椎酸痛。  
因为我在少数民族地区工作,现有医疗条件差。  请问专家:  
1、我的病是风湿吗?有什么好的治疗风湿方法?用西医如何治疗风湿?  
2、我籍贯江苏,请问江苏、江西有什么好的专家?回家探亲时可以去看病。  
3、我每次发病前一两天,大牙会轻微疼痛。是否对病有影响?  
4、我母亲患有风湿性关节炎和心脏病,对我是否有影响?  
谢谢专家!  
  请问专家:     1、我的病是风湿吗?有什么好的治疗风湿方法?用西医如何治疗风湿?     2、我籍贯江苏,请问江苏、江西有什么好的专家?回家探亲时可以去看病。     3、我每次发病前一两天,大牙会轻微疼痛。是否对病有影响?     4、我母亲患有风湿性关节炎和心脏病,对我是否有影响?     谢谢专家!  ============================================  我可不是什么专家。  1.有关节疼痛都叫风湿,但是我们的任务是分清楚你是哪一种风湿,诊断都不清楚的情况下目前还不能谈治疗,风湿是很大一类疾病,有几百种病要是说一下风湿病的治疗学,估计能讲几天;  2.目前重要的是诊断,不是说类风湿因子阴性就可以排除类风湿关节炎,因为你有晨僵,手指关节的肿胀,虽然症状不一定特别典型,但我们应该注意这些表现,江苏的话南京啊,常州啊都是可以的,都有一些治疗风湿的专家,能去南京大一点的医院看更好,除了把上面的东西都查一遍以外,还应该查一个抗CCP抗体;  3.牙痛和你发病是否有关我目前没办法解释;  4.你母亲的疾病对你没什么影响,她是在那个年代没有医疗为生条件。      
  谢谢答复。除了查一个抗CCP抗体外,还需要进行什么检查?
  作者:悠扬牧笛
回复日期: 19:45:00
      谢谢答复。除了查一个抗CCP抗体外,还需要进行什么检查?  ==========================  结果出来再看吧,这些检查相对比较贵,不能上来就给病人全查一遍,对病人是很大的负担。    
  系统性红斑狼疮,继发性血小板反复减少(求助)      患病经过:  
患者日查血常规:血小板为14,血色素77.予丙秋冲击两天后输血小板,红细胞剖宫产,产中出血300CC,产下一女儿,经检查小孩身体各方面正常.
于2月7日转入中山一院治疗,经输血小板和强的松治疗后血小板升至100多,但过七天后又降到17,经查患者有心包积液,胸腔积液,抗核阳性,尿蛋白+,溶血明显,并有光过敏,确诊为SLE,经5天丙球冲击和打了10天特比奥后,血小板最高升至879,于3月5日经中山一院同意出院并带药:强的松为每天10粒.一星期后患者查血常规:血小板为14,血色素107,于3月14日再入住中山一院血液科,经输血小板及打特比奥,血小板升至79,检查后心包积液少量及胸腔积液已消失,抗核抗体阴性,尿蛋白为0.28克,患者于3月28日晚出现严重腹痛,经检查诊断为SLE引起血管炎,现予以大剂量甲强龙静脉输液,持续五天,患者接受输液后腹痛消失;后予以长春新碱静脉注射,环磷酰胺治疗,血小板依然不稳定,并感染败血症,持续发烧4天,予以抗生素治疗后退烧,查血小板抗体与溶血组合均为阴性,现予口服反应停及环孢素.  检查:  心脏彩超:少量心包积液  风湿组合:抗ANA1.68: 抗SSA弱阳性,复查全部为阴性  免疫7项:lgG18.6g/L 稍高,
C4 0.11g/L
复查C4 0.17g/L  骨穿:全片巨核细胞50个,其中颗粒巨26个,幼巨10个.踝核巨2个,产板巨12个,血小板不少.  
血小板减少性紫癜治疗后骨髓象  现在血小板还是反复,基本几天就要输一次血小板,而且身天很差,出现外阴溃疡,口腔溃疡.口腔溃疡治疗二个多月差不多好了但外阴溃两个多月了越来越利害,没有特效药,激素基本无效.西医方法基本用完,免疫制剂用了这么多教授说不敢再用怕感染,无耐之下现在想尝试中医.不知广州那一家会比较专业,(我在中山一院住了四个多月了)  
请一月飞鹰和各位医患朋友给予帮助,看该怎么治疗或者还有什么好的医院推荐! 她只有二十四岁呀!请救救她! 先谢谢了...    
  作者:szf1111 回复日期: 22:17:00      =============================================    1.类风湿关节炎不是仅仅依靠RF是否阳性诊断的;    2.她变形的关节是最靠近指尖的?还是指头中部的?还是和手掌连接的?这个很重要!!!!    3.骨关节炎也是风湿科疾病;    4.手指的关节除了疼痛是否有很明显的肿胀?疼痛以哪些关节为主?        谢谢您了。再问一下,要确诊的话还需要做哪些检查?她变形的关节有:双手食指、中指根部关节变大(间断疼),右手中指靠近指头的关节歪曲变形(不疼)。同时双手拇指、食指、中指的中部关节和根部关节伴有间断性疼痛,负重后尤其明显。疼痛的关节没有明显的肿胀,以中部关节和根部关节为主。但有晨僵,活动30分钟后即可消除。  
  医生您好!  
我想为我母亲咨询一下,我母亲经常腰部酸疼,左腿发木,发胀,见风后膝盖也会疼,到医院风湿科查了几项指标:    1、C反应蛋白:2.39  2、类风湿因子:&20.00  3、抗链球菌溶血素“O”:129.00  医生说我母亲有风湿病,开的是青霉素+红花注射液,想请教一下我母亲的病情严不严重,并且医生的这种治疗方法是否得当,谢谢!
  作者:szf1111
回复日期: 22:11:00
  ===========================================  1.最好能去拍个双手片子含腕关节;  2.目前来看,说不定是类风湿关节炎+骨关节炎;  3.我不清楚你那边条件如何,不过我倒是建议你到大一点的医院去做。    
  作者:紫藤恋1982
回复日期: 10:17:00
  =======================  1.严重是谈不上;   2.你母亲今年高寿?这个问题很关键;  3.腰部疼痛这些可能是骨关节炎的表现,建议去查一个腰椎正侧位的片子;  4.红花用一用也无妨,青霉素就算了吧,没什么意思;  5.顺便如果能把骨密度检查一下则更好。      
  博士您好!  
我想再问一下,我最近每天睡觉凌晨4—5点时,会出虚汗睡衣都湿透。起床后浑身怕冷。请问与风湿有关吗?应该吃些什么药?
  博士您好:    
我前段时间曾向您咨询过,并在此再次向你表示感谢.  我在长海医院检查的结果是未分化,一直在吃柳氮,戴芬,和祖师麻片,吃药一个多月有明显的好转,但是昨天和家人一起去海边玩了一天,可能在水里玩的时间有点长,昨晚回来就有点难受,到早晨五点就没法睡了,疼得厉害.现在想请问您几点.  1.我这个病是不是不能下水?比如游泳  2.您上次让我把戴芬换掉,但我现在还有两盒,我有点舍不得,而且那个西乐葆很贵,能换成其他的药吗?(收入有限,希望能理解)  3.现在祖师麻片快吃完了,我在外地出差,不方便回上海买,能换成别的药吗?(因为我在这边的几个大药房去问了都没有祖师麻片这个药)    谢谢您.
  作者:悠扬牧笛
回复日期: 13:48:00
  =============================================  中医讲你这是阴虚,就一个症状我根本无法判断是不是和风湿有关。    
  作者:安佛任任
回复日期: 14:45:00
  =========================  1.游泳对这个病是一个很好的锻炼方式;  2.可以换成美洛昔康之类的,芬必得也行,价格都不高;  3.换成帕夫林或者雷公藤制剂都可以。        
  非常感谢!!今天上午去医院复诊了,没有来得及拍片,医生说是骨关节炎,给开了两种药:盐酸氨基葡萄糖胶囊、美洛昔康片。她说美洛昔康片是疼时吃,不疼就不用吃了。     请问您:这个诊断恰当吗?    盼复!!再次感谢!!
  作者:szf1111
回复日期: 15:31:00
  ================================================  如果能排除类风湿关节炎的话,这个诊断是对的,因为骨关节炎是肯定有的,治疗也是可以的。      
  医生您好:  我母亲今年52了,从以上结果来看是不是说明我母亲确实有风湿病呢,她就是时常腰酸腿疼,两腿发沉,怕见风,贴风湿膏的话能感觉到风向出冒。我们这的医生就让她输液,也没开没什么药。    
  医生您好:    我母亲今年52了,从以上结果来看是不是说明我母亲确实有风湿病呢,她就是时常腰酸腿疼,两腿发沉,怕见风,贴风湿膏的话能感觉到风向出冒。我们这的医生就让她输液,也没开没什么药。      ============================================  不用检查,有感觉就是风湿了,我们的责任是诊断清楚是哪个风湿病;  估计是骨关节炎,青霉素就别用了。      
  我45岁,女,近来四肢肌肉酸痛、肌力正常,肌电图示肌源性疾病,肌活检少量纤维变性、肿胀,肌酶正常,自身抗体阴性,请问是多发性肌炎吗?
  博士您好:         我前段时间曾向您咨询过,先向你表示感谢.  
我母亲确诊为RA后目前在服用西乐葆,纷乐,爱若华,MTX等药物。但是最近发现抵抗力下降,很容易感冒,是不是服用这些免疫控制剂有关?  
另外,由于母亲本来就身体不太好,有人推荐服用一些蜂蜜软胶囊什么的,我看说明书上能够提高免疫力,那这个会不会和服用的免疫控制剂相冲突?  
谢谢。盼复。  
  作者:zjwllsy
回复日期: 14:05:00
  =========================================  如果典型的近端肌肉无力再加上你的肌电图和肌活检,那么考虑PM的可能性大,但应该排除其他的相关疾病,而且,你是否有相关的皮肤表现?    
  作者:knightmings
回复日期: 15:38:00
  ==========================  1.这些药物的剂量还不至于导致抵抗力下降之类的,但是确实有免疫抑制的作用,所以应该注意保暖之类的措施;  2.RA本来就是属于免疫紊乱,不主张什么提高免疫力之类的,并且这些东西很贵,而且效果不大。    
  你好,我想问下,我的两个肩膀经常又痛又酸的是什么原因呢?最近肩膀更是酸痛了,每天都是,有什么办法治疗或者缓解呢?谢谢
  博士您好:  
我03年曾被确诊患有干燥综合征,一直服用羟氯喹,近来体重明显减轻,四肢肌肉常常酸痛、以近端明显,但肌力目前尚无明显减退,肌电图示肌源性疾病,肌活检少量纤维变性、肿胀,肌酶正常,自身抗体阴性,请问可否确诊为PM?还需作哪些检查?会不会是羟氯喹引起的药物性肌炎?PM与药物性肌炎应如何鉴别?还有,乙肝小三阳的患者使用激素时是否需要抗病毒治疗?具体怎么用药?谢谢!
  忘了说:目前似乎没有明显的皮肤表现。
  博士你好!  
我今天彩超查出有子宫肌瘤、宫颈腺囊肿和卵巢囊肿。准备转院去上海治疗,顺便进行类风湿关节炎的检查和治疗。请你帮助我查一下,上海治疗这两种病比较好的医院有哪些?麻烦详细告之。  
谢谢!盼复。
  作者:soongbl
回复日期: 18:23:00
  ===================================================  1.少在电脑前面坐着,少打麻将;  2.可以尝试一下按摩和理疗。      
  作者:zjwllsy
回复日期: 19:14:00
  ====================  1.你这分明在考我,第一次为什么不说既往病史?  2.既然已经有了免疫的紊乱,那么合并或者往另外的地方发展是可能会出现的;  3.HCQ引起的药物性肌炎不多见,因为HCQ本身就是被当作一个很安全的药物用在SLE的缓解期,所以我不大考虑;  4.目前诊断PM确实不够,但是可以疑似,在服用激素和免疫抑制剂的情况下出现PM的确也是很罕见的,如果能确诊那你就是重叠了;  5.如果没有病毒复制那么可以不用抗病毒,如果有病毒复制,可以考虑用拉米夫定等药物,但是一般都很少专门因为一点激素去抗病毒。      
  作者:悠扬牧笛
回复日期: 20:26:00
  =========================================  仁济、长海,如果你能挂上号的话。      
  博士您好:  
谢谢您的答复!对不起,我可不敢考您,可能是我第一次没将病史说清楚。再问一下,您说我现在是疑似PM,还不一定确诊,不知还需要作哪些检查?我准备去上海仁济医院免疫科看病,不知是否需要去神经内科查查?上海哪家医院的神经内科(肌肉病变方面)较好?谢谢!  
  作者:zjwllsy
回复日期: 13:41:00
      ======================================  1.没什么开玩笑而已;  2.仁济的整体实力都可以;  3.干燥综合征的患者是可以出现肌无力的,但有肌炎的是非常少的;  4.有一部分干燥患者也可出现神经系统受损,但肌电图一般为周围神经传导速度减慢等表现;  5.因此目前肌炎不能完全诊断的情况下,先考虑干燥出现的肌无力或者肌痛是可以说的过去的,至于是否去神经内科,我想你看病的医生会帮你请会诊的。      
  刚好看到这个帖子。。请教下。  我左腿膝盖的位置一到天气特别潮的地方就会痛,还有左腿使劲伸直的话,膝盖处会有明显的疼痛感。但用手按左腿膝盖就一点也不痛,右腿就没这些情况。  这个情况有个6,7年了。我觉得一直没怎么影响生活,也就没去看。请问下博士这大概是个什么情况,我要不要去医院看看,对了,我今年20出点头。。。谢谢了
  谢谢博士的详细解答!我再问一下,象我这样的情况是否要服用激素?谢谢!
   作者:tt_kun
回复日期: 15:29:00   =======================================================  1.经常做剧烈运动吗?  2.我只能猜你经常做剧烈运动的一种劳损;  3.这种情况你要是愿意去医院看也无妨,不过估计效果不会太大。      
  谢谢博士的详细解答!我再问一下,象我这样的情况是否要服用激素?谢谢!  =========================  不知道你干燥的情况,按道理来说,干燥是要服用激素的。      
  谢谢“一月鹰飞”,让我知道了许多RA这方面的知识。我母亲患有严重的RA,已经瘫痪在湖北农村老家,现在完全靠我父亲照顾,她快70岁了,1938年出生的,准备来我安家的城市--上海治疗。当然我们知道现在治疗太迟了,但只要能减轻她的一点痛苦,也是我们做儿女的最大的安慰了!万分感谢您提供的有关医院和专家方面的信息。    祝好人一生平安!!!
  非常感谢!! 我干燥的症状一直不是很重,口干明显些,眼干不明显,所以只服用帕夫林和羟氯喹,没用激素。但现在出现了肌肉方面的症状,在不能确诊PM的情况下要服用激素吗?一般用多大剂量的激素?谢谢!
  作者:lawrenceluolm
回复日期: 20:27:00
  =====================  仁济肯定是最好的啦,如果你有钱有关系能挂号能住院,当然是不错的。        
  作者:zjwllsy
回复日期: 21:23:00
  =====================  呵呵,你干燥当初怎么诊断的?  能不能用激素我哪里敢在这里说,我说吃多少难道你真的会吃?  这里只能提供一个大概的方向,对于很明确的东西可以给我一个方案,你说呢?我随便给你说个剂量就太唐突了。      
  博士你好!  
我大姨患病3年,没有去大医院看过,就是在县级的医院诊断过,化验血,照片子,诊断结果是骨刺和滑膜炎,一直吃的是止痛的和风湿灵和贴百止贴,管用一点。她的症状是疼痛左膝盖轻一点右膝盖重,右膝盖有明显的肿胀,这一年来疼痛的走路困难,双腿无法直立走路总是弯曲着行走。不能长时间站立一直是在家治疗,贴过黑膏药(据说是什么祖传秘方有人贴好过,一直我不相信)现在停止贴。开始打封闭针感觉有点效果不太明显,抽血块。查到现在为止一生说的诊断结果骨刺滑膜炎以前说过风湿类风湿性关节炎。我都迷茫了,我听说过上海的一家军区医院治疗这类病挺好的,可是上网查不到。我想请求博士我们该如何治疗?谢谢
  作者:真的烦了123
回复日期: 7:56:00
   =====================================  1.你看的医生根本不是医生;  2.没有什么风湿性关节炎的诊断,而且就目前来看也不是RA;  3.上海没有什么军区医院只有二医大附院;  4.如果是单纯的骨关节炎的话没有太好的治疗方法,只能依靠控制体重,尽量减少关节的损伤等到方法,药物的话可以吃非甾类抗炎药物,硫酸氨基葡萄糖等等。      
  博士您好:  
我28岁,从小就有腰痛,现在是腰椎和两侧的骨头很痛,颈椎2年前开始痛,现在非常厉害,并且左肩胛骨缝痛,脖子不敢前曲后弯,颈椎加两肩肌肉紧张,后背象压了块大石头,无法看书学习。腰椎正中间及两侧骨疼剧痛,四肢麻木,包括手指脚趾都麻,感觉有肿胀感,还恶心,头晕,胸闷,让人心烦意乱,躺也不是坐也不是。四肢麻木和恶心的让人无法忍受。手腕,胳膊肘,膝盖,脚腕都经常痛,偶尔手指脚趾关节也痛,天气不好时,所有症状加剧。我去大连各大医院看过,说是类风湿,虽然类风湿因子始终没查出来,医生说不好查。但是我现在这个恶心和四肢麻木及颈椎的疼痛难忍不是类风湿的表现吧,是否还有颈椎病?救救我!谢谢!
  医生您好:          我是一名患乙肝近十年的患者,由于发现该病的时候是读中学的时候,医生说不用治疗,所以一直没治疗它,直到现在我结婚后,去妇幼检查身体,发现已成乙肝大三阳,而且伴有血小板减少,PLT--20*109/L。后去另一医院检查PLT--36*109/L,肝功能:ALT谷丙转氨酶--69.1U/L(0-40U/L);DNA--1.365E+07 copies/ml(最低检查出限:5.000E+02)。先是到肝病科去看病,但医生说我血小板太低,要我先把血小板升上来再看肝炎,后我又到血液科去看,副教授给我开了中药“复方皂矾丸5盒”,吃完去检查则血小板:15*109/L。后又开了强的松+硫铝糖片,吃一个星期去检查刚PLT:24*109/L,再过十天PLT:30*109/L,后来得知强的松是激素,对身体对肝都不好,我则问血液科正教授,他则说激素本来就对身体不好,吃都吃了也没有办法,要我去肝病科去问医生能否再吃激素,后来没有办法,就去找肝病科的医生,医生要我立刻停止激素,要我抗病毒治疗,开一个月的代丁,先试试?回家后在网上查出得知“骤停强的松”,对病情会反跳加重反而会引起肾上腺皮质功能不足,像我这种情况我该怎么办?有时挺茫然的,不知道先治哪个病好?唉......像我们这种情况,何时才能出头啊?我才结婚,我想早点要宝宝,希望您能帮帮我,非常感谢!                还有彩超结果:(3月17日)                    超声所见:肝脏切面形态正常,包膜光整,实质回声分布不均匀,肝右叶内可见一大小约0.8*0.6cm强回声光团,后伴声影,门静脉内径0.7cm. 胆囊切面大小约6.4*1.6cm,壁不厚,内未见明显异常回声,肝内外胆管未见扩张。脾厚3.5cm,包膜光整,实质回声均匀,脾静脉内径约0.7cm。                 超声诊断:肝内钙化灶                            骨髓细胞检查报告:(4月16日)           临床诊断:血小板减少原因待查           特征:           取材、涂片、染色满意。           骨髓增生活跃,粒:红=5.2:1           粒系增生明显活跃,占62.5%.中幼粒以下各阶段均见,以中性杆核和分叶核为主,形态未见明显异常。           红系增生减低,占12%。早幼红以下各阶段均见,形态无明显异常。            淋巴细胞占20%,形态正常。           巨核细胞全片见22个,其中幼巨2个,颗粒巨14个,产板巨3个,裸核巨3个,巨核细胞产板欠佳,游离血小板偏少。           未见特殊细胞及寄生虫。                    血片:           未见幼稚细胞。           成熟红细胞形态大小正常。           血小板平均3-5个/0IL.                   诊断意见:           巨核细胞产板欠佳,游离血小板偏少。红系增生减低。请结合临床。                         我服用强的松+硫糖铝片,有20天了,一天吃6颗(30mg),已经停了有6天了,是突然停止服用的(5月17日停的),唉,不知道对身体有没有害处?我就是觉得这几天感觉没什么劲,感觉头晕晕,总想睡觉,容易疲劳。。。。还有就是身上有些地方长些红疙瘩,还有点痒,脸上还长了痘痘也有点痒,不知道是不是停激素引起的还是什么原因?现在在服用“代丁 阿德福韦酯片”。                   (5月29日)去医生做了个“血常规”、“肝、肾功能检查”您帮我看看:    肝、肾功能:    ALT:102U/L(&40U/L)    AST:56U/L(&45U/L)    ¥-GT:31U/L(&30U/L)    就这几项偏高        血常规结果:    血红蛋白:154(110-150g/L)    血小板:30(100-300G/L)    PDW:18.8(15.9-17.2)    平均血小板体积:12.7(8-12fl)    血小板压积:0.04(0.11-0.28%)        这是我换了一家医院检查的结果,没有写出来的都是正常值,谢谢您帮忙看一下。  还有,我想问一下,怎么吃了代丁12天了,ALT、AST怎么还上升了呢?还有,我家里还有另外医院开的“鲨肝醇片”,据说“升血小板挺好的”,我不知道现在还可以吃吗?因为这个药便宜,唉,谢谢告诉我......    还有医生说不知道是不是“肝硬化”导致的血小板减少,说得我心里好害怕,我才26岁啊,谢谢医生多给我意见,谢谢!  
为了怀宝宝,5月30日在医生的建议下停用了代丁(服用代丁13天停),服用了些降酶保肝的药和升血小板的药。  
5月31日又检查了血常规:淋巴细胞(%)
18.3(20.0-40.0%)  血小板计数
27(100-300*109/L)
PLT分布宽度
19.3(9.0-17.0fL)
大血小板比率
47.3(13.0-43.0%)
其余正常  
6月13日检查血常规:
血小板计数
35(100-300*109/L)  
6月7日的血小板相关抗体结果:
IgA(ng/107PA)
17.3(0-22)  
IgG(ng/107PA)
45.5(0-108)  
IgM(ng/107PA)
13.6(0-40)  
6月15日风湿全套结果:  检验项目
参考值  抗核抗体
核颗粒型1:1000  抗核抗体
均质型1:1000  
&1:100=阴性  
1:100(±)=继续  
1:320(+)=弱阳性   
1:1000(2+)=阳性  
1:3200(3+)=强阳  
1:10000(4+),很强  
其余项都为阴性,请医生帮我看看这些结果,到底是什么原因导致血小板减少的,谢谢,急!因我想怀宝宝,所以现在不知道怎么办才好,非常感谢!
  作者:xu_innovation
回复日期: 16:26:00     ======================================  1.有关节疼痛就是风湿病;  2.你这个不是很像类风湿关节炎,你的关节除了疼会肿吗;  3.做过哪些检查?目前的治疗是什么呢?    
  医生你好:  
我最近两个月腋下老是感觉有东西在跳,就像蚂蚁咬那样的刺痛,肩部以及颈部会僵痛。整个肋骨几乎都有压痛,脊椎也是。现在整个人感觉非常不舒服,现在连腹部跟大腿上的肉也有触痛。拍过胸部正斜位片,未见肋骨异常(但就是压痛)。还有就是B27是呈阳性的,有医生怀疑是强直性脊柱炎,您看这个有可能是风湿的毛病吗?
  作者:苹果125
回复日期: 19:45:00  ======================================  请咨询感染科医生。    
  作者:houzi625
回复日期: 17:20:00
  =========================  拍个骶髂关节的片子。      
  6月15日风湿全套结果:    检验项目 结果 参考值    抗核抗体 核颗粒型1:1000    抗核抗体 均质型1:1000     &1:100=阴性     1:100(±)=继续     1:320(+)=弱阳性      1:1000(2+)=阳性     1:3200(3+)=强阳     1:10000(4+),很强     其余项都为阴性,请医生帮我看看这些结果,到底是什么原因导致血小板减少的,谢谢,急!因我想怀宝宝,所以现在不知道怎么办才好,非常感谢!    那谢谢您帮我看看这个结果,谢谢!  
  作者:苹果125
回复日期: 10:16:00
  ========================================  1.一个抗核抗体的半定量检查不能明确你是什么原因导致血小板减少;  2.抗核抗体阳性要看一下是否有抗心磷脂抗体;  3.或许就是仅仅抗血小板的抗体引起的,都很难讲。      
  6月7日的血小板相关抗体结果:      IgA(ng/107PA) 17.3(0-22)     IgG(ng/107PA) 45.5(0-108)     IgM(ng/107PA) 13.6(0-40)  可血小板抗体正常啊?  
  您好,谢谢您的回复。我查过血沉,类风湿因子,强直性脊柱炎,具体数值不在我手里,但都成阴性,今天还做了腰部CT,结果还没出来。关节疼得厉害时会红肿,象手指和脚趾关节红肿比较明显,腰椎也红肿,但都没畸型,四肢除发麻外,还感觉肿胀,握不住拳得感觉。因为我胃和肾还特别不好,西医就不敢给开西药,说副作用太大,怕我受不了,给开了中药,但是又说效果很差,我就没吃。跑到一个老中医那喝中药,方子也不知道是什么,就是治类风湿得。今天又去医院问了骨科大夫,说我还可能有交感神经性颈椎病。唉!          博士您好:       我28岁,从小就有腰痛,现在是腰椎和两侧的骨头很痛,颈椎2年前开始痛,现在非常厉害,并且左肩胛骨缝痛,脖子不敢前曲后弯,颈椎加两肩肌肉紧张,后背象压了块大石头,无法看书学习。腰椎正中间及两侧骨疼剧痛,四肢麻木,包括手指脚趾都麻,感觉有肿胀感,还恶心,头晕,胸闷,让人心烦意乱,躺也不是坐也不是。四肢麻木和恶心的让人无法忍受。手腕,胳膊肘,膝盖,脚腕都经常痛,偶尔手指脚趾关节也痛,天气不好时,所有症状加剧。我去大连各大医院看过,说是类风湿,虽然类风湿因子始终没查出来,医生说不好查。但是我现在这个恶心和四肢麻木及颈椎的疼痛难忍不是类风湿的表现吧,是否还有颈椎病?救救我!谢谢!        ======================================    1.有关节疼痛就是风湿病;    2.你这个不是很像类风湿关节炎,你的关节除了疼会肿吗;    3.做过哪些检查?目前的治疗是什么呢?  
  博士你好:   以前向您咨询过,去太原找李小峰看过了.  检查结果:  
类风湿组合RF阴性[&20],APF阴性,ANA阴性,AKA1:40,抗环瓜氨酸肽抗体阳性[+]&200参考范围&5.  
人类白细胞抗原HLA-27YIN阴性  
抗DNA酶B 120参考范围&120  
ASO400 参考范围&200  
肝肾功能.血常规正常.  
拍片手骨质有破坏.  开2星期药爱诺华,一达灵[萘丁美酮干混悬剂],辣椒碱软膏.  想请您帮忙再看看结果.   谢谢
  博士您好,  我的个人情况大体上是这样的:  (1)今年27岁,女,职业:教师。坐着的时候比较多。  (2)病史:日首次发病, 先是颈椎,早晨特厉害。以后一个星期内, 左膝开始疼,肿胀,不能弯和下蹲,接着右骶髂疼。  去医院就诊时完全是靠人挟持的。  (3)上个月诊断为
未分化脊柱关节炎
人类白细胞抗原HLA-27 阳性 血沉42 (发病的时候查的)骶髂(右侧)关节炎
左膝肿胀(在医院两次注射过药水 并抽取积液两次)  (4)现在在吃柳氮 一天两次,一次4粒,还有戴芬,莱氟米特。症状基本消失。每天锻炼,睡硬板床。  问题如下:  (1)发病前,曾吃优甲乐,与发病有没有关系?还有就是发病前一周曾有尿路感染,与这个有没有关系?   (2)该病与支原体感染有没有关系?与妇科宫外孕有没有关系?  (3)该病接下来该如何治疗?  
  博士你好:我再补充一点在太原打了一针得宝松
  老师:你好  1、 昨天,我到山东省中医去为儿做了MRI,双侧骶髂关节显示清晰,骨质形态及信号强度未见明显异常,关节软骨信号未见明显异常,印象:骶髂关节MR平扫未见明显异常。(拿到结论后,我又找了多个风湿医生和读片医生,结论是一样的)  
2、检验主要指标:ESR:4;CRP:1;WBC:6.83;肝功等均正常。(指标正常已四个月)  
3、自我状况:基本正常。不敢跑。
  博士你好:我看了好多你给别人的答复,你以后肯定是一个很善良的大夫,能找你看病是病人的福气,谢谢你。请你帮我看一下我现在该怎么办呢?我简直痛苦死了。  
我1个月前到一新装修的房子住了几天,然后月经延迟20天(以前从没有),打了黄体酮才来,20天前右脸起一红斑,有些肿,不明显痒,遇见光有刺痛的感觉,后来左边也起了红斑,半月前全身关节游走性痛,特别是腕、手指、脚趾、踝关节痛,现在手腕关节活动轻度受限,有压痛。我的关节游走性痛已经很多年了,11年前开始,从没有出现晨僵,只是手指偶尔有点肿,也没有吃过药,痛一段时间也就好了,手腕以前也出现过痛得厉害,拍片子没有问题。  
我在我们当地医院看了,检查结果:  
抗核抗体:弱阳性(核颗粒性)1:100  
ENA多肽抗体:除抗组蛋白抗体阳性外,其余都是阴性(包括SM、SS-A、SS-B、dsDNA等抗体)  
抗CCP抗体:阴性  
血沉:8  
免疫球蛋白G
参考范围(7-16)  
免疫球蛋白A:
(0.7-4)  
免疫球蛋白M:
(0.4-2.3)  
(0.9-1.8)  
(0.2-0.4)  
(100-306)  
免疫球蛋白E
(0-240)  
(0-200)  
类风湿因子
(0-16)  
尿常规检查:正常  
血常规检查:白细胞5.6
红细胞4.21 血小板153都在正常范围,只是中性粒细胞百分比略低,淋巴细胞比率略高.  
狼疮细胞检查;未查见  
我的其他情况:不发烧、不脱发、无口腔溃疡,无体重减轻。  
我们当地医生无法下结论,我几天前到北京协和医院赵岩那里去看了一下,他那天的病人实在太多了,看的时间比较匆忙,他根据我们当地医院的检查结果给我下了CTD和RA的结论。博士,你觉得我这个是RA吗,我的关节游走痛已经11年了,现在一点畸形也没有,从没有晨僵,除了手指偶尔有点肿以外,其他的关节从没有肿过。此外,他在病历上也写了“右脸可疑红斑疹”我自己查了好多资料,我觉得我应该是系统性红斑狼疮,你觉得呢?  
由于在协和医院的检查结果还没有出来,医生说先给我用上药,打了一针复方倍他米松,口服甲氨蝶呤片4片、氯喹每日2次,每次2片,美洛昔康片每日2次,每次1片。这些药的副作用真是大啊,我吃了以后很不舒服,肚子痛,口木,浑身没劲。担心不吃的话病情不好控制,博士,请你告诉我该怎么办啊,我下周三又要到协和去看结果,你说是等结果出来后再吃药呢,还是现在就吃上,我想那些药也许会在疾病把我的内脏损害前就损害我了。  
请你帮帮我吧,谢谢。请你给我推荐一位协和医院看红斑狼疮的好医生,再次谢谢你。
  博士:  
我刚才忘了说了,我是女性,年龄37岁。真是急糊涂了。  
周末愉快。  
健康真好。
  作者:lihuanmei
回复日期: 12:12:00
  ==================================================  1.诊断RA基本没什么问题了;  2.治疗方案就是这样的,爱若华有点贵;  3.正规治疗就ok了,定期复查肝肾功能。      
  问题如下:    (1)发病前,曾吃优甲乐,与发病有没有关系?还有就是发病前一周曾有尿路感染,与这个有没有关系?     (2)该病与支原体感染有没有关系?与妇科宫外孕有没有关系?    (3)该病接下来该如何治疗?  =============================  1.优甲乐是没有关系的,但是可能和尿路感染有关;  2.跟妇科疾病关系不大;  3.接下来就是坚持吃药,避免尿路感染,至于吃药的时间,你先吃一段时间再说吧,三五个月,半年可能还是要的。    
  作者:xwhua135
回复日期: 21:51:00
  ==========================  这是很好的结果。      
  作者:凌波微步717
回复日期: 22:03:00  =============================  1.就像你说的关节疼痛11年,游走性,没有正规治疗还没有变形的RA是非常非常少的,除非是那些很特别的类型,但是不能首先就这么怀疑,毕竟目前的检查都不支持这个;  2.结缔组织病可能是有的,但是到底定为哪个风湿病,目前难讲,最好等你结果出来以后把结果贴上来,不能就因为脸上一点红就很突兀的说你是红斑狼疮;  3.药物的副作用不是你所考虑的问题,你不具备评价它们的能力,你的主治医生会考虑到的,全世界的风湿病患者都在吃这些药物,如果你确实感觉胃肠道反应很大,那么你可以在主治医生的同意下把MTX停掉换别的。    
  我男朋友總是覺得腳和小腿連接的那塊骨頭總是感覺酸,把腳往上搬就很舒服(特別早上起床的時候特別酸),請問是什麼原因,怎樣能治好。請幫忙指教指教!謝謝!
  博士:谢谢你。我会按照医生安排的治疗方案做的。等下周到协和医院看了结果再来向你请教。
  老师:你好  
谢谢!!  
1、我会在专科医生的指导下,先减掉雷公藤,用益赛普维持一段时间,直至一点症状都没有(与未有病时的状态一样),关注其状态,定期复查,MRI的片的确比X、CT好读,连我都能看懂一点点,当然是在医生指导下,与他人片子对比的情况下,看懂了一点点。   2、 说来不怕你笑话,有关血清阴性脊柱关节病(重点是反应性关节炎和强直炎)的资料,我也整理了厚厚的一大本(全是抄袭的网上的),里面有不少患者的症状,对10多种药物的用药反应及不少患者的联系方式等等,此次去山东,与我熟悉的一风湿科医生要用二针益赛普与我换,我考虑,该医生对我帮助不小,就连U盘都送给他了,当然我没要她的益赛普,否则也太小人了。  
3、先不说了,连我自己都感觉到:我有点神经质,有点太执着。白拿共产党的工资,忙私活。不多说了,否则亥猪朋友又要看不下去了。
  谢谢博士老师的回答!  (1)您的回答打消了我的顾虑。我一直以为是服优甲乐引起的,还神经质地搜索了期刊网中关于强直性脊柱炎的所有论文,选取其中的多篇看了看,心情极度郁闷。  (2)我不知道您是不是还在研究这种病呢?如果可能的话,我愿意成为您研究中的一个病例。对于这病,我应该以怎样的态度来对待?心情舒畅听说很重要,并积极锻炼。请问,根据您的研究,什么样的活动对恢复健康有帮助?  (3)我现在每天坚持吃柳氮 ,戴芬,莱氟米特。不知道这几种药能不能长期服用?明天又要去长海医院复查,等检查结果出来再向您咨询。  (4)从医生检查的情况来看,三个不同的医生给出了三个不同的医学用语:反应性关节炎,未分化脊柱关节病,强直性脊柱炎。  不管哪一种,我通过吃药和康复锻炼,能有效控制住病情么?  
晕, 久病都快让我改行学医去了。。。。
  作者:yuzizhen
回复日期: 17:05:00
  ============================================  这个应该咨询一下骨科,这个很难确定就是风湿病,没有必要去做很多检查,目前来讲是浪费。      
  作者:xwhua135
回复日期: 18:40:00
  ====================  呵呵,回头你给我也发一份。    
  作者:lyra2007
回复日期: 13:13:00
  =============================    1.你还挺专业,跑到CNKI去看论文;  2.AS病人很多,而且不是一个一个研究的,呵呵,锻炼的话应该有那种小册子指导的,网上也有,当然主要还是吃药;  3.这些药大家都是长期服用的;  4.三个病都是血清阴性脊柱关节病,治疗都差不多。        
  作者:yuzizhen 回复日期: 17:05:00           我男朋友總是覺得腳和小腿連接的那塊骨頭總是感覺酸,把腳往上搬就很舒服(特別早上起床的時候特別酸),請問是什麼原因,怎樣能治好。請幫忙指教指教!謝謝!    ============================================    这个应该咨询一下骨科,这个很难确定就是风湿病,没有必要去做很多检查,目前来讲是浪费。    ==============================================  目前来讲是浪费.請問是什麼意思啊?是不是不嚴重不需要看啊?不好意思我比較笨一些呵呵!
  呵呵!我剛剛會過來,你的意思是隻要到骨科檢查一下,如果沒有問題的話,那就沒什麼問題了,是不是啊?
  请问博士,我是大连的,这里有没有治疗风湿比较好的医院或者医生?
  博士你好:我今天让朋友帮我到协和医院看了检查结果,除了CH50比正常值略高以外,其余关于自身抗体的检查结果都是阴性的。以前的抗核抗体、抗组蛋白抗体阳性都成了阴性了。博士,我在抽血的前一天下午医生让打了一针复方倍他米松,这个会不会影响我第2天的抽血检查结果?另外协和医院检查抗核抗体用的是细胞法,我在网上查的一般是用荧光法,两种方法在准确性上有差别吗?谢谢你。
  博士医生好:  
呵呵,可能每个AS病人(我现在还是满怀信心,将其控制好)都想找到有效彻底的疗法吧,都想配合你们早日找到根治这种可恶病的药哦。   (1)今天检查的情况,血沉从发病时的46减到23。  (2)尿常规化学分析如下:SG1.015
PH6.5 LEU25 NITneg PRO neg GLU norm KETneg UBGnorm BILneg ERY neg
请教一下,其中neg 和norm是什么意思啊?   (3)还有一张血液单 其中有几项是接近正常值的偏高和偏低。不知道情况怎么样?  (4)根据您的临床经验:首次发病就确诊为未分化脊柱关节炎,年龄27,女性,处于未分化脊柱关节炎阶段的病人,经过服药和功能锻炼,最后能完全控制的情况多不多?      
  博士您好:           我前段时间曾向您咨询过,首先向你表示感谢!    我在仁济医院做的肌活检结果:股四头肌肌肉横纹肌组织少量肌纤维变性肿胀,横纹尚清晰,肌纤维间毛细血管增生,未见明显炎症细胞浸润。肌电图示肌源性疾病;肌酶正常;自身抗体阴性;现在自觉大腿近端肌力似有轻微影响,神经内科医生说我四肢近端肌力4+至5-,颈肌肌力5-。  
请问:1、这样的肌活检结果有什么临床意义?肌活检未见明显炎症细胞浸润就不会是PM吗?  
2、神经内科医生怀疑是肢带型进行性肌营养不良。您认为可能性大吗?两种病应如何鉴别?       3、按您的看法我得的是什么病呢?
  作者:yuzizhen
回复日期: 18:32:00
  ==================  可以这么说
  作者:xinxubo
回复日期: 13:17:00
  ===========  大医附院
  作者:凌波微步717
回复日期: 15:30:00
  =============  有些区别,没有太大影响,估计可以放心    
  作者:lyra2007
回复日期: 16:55:00
  =====================  1.neg=negtive,norm=normal  2.完全可以控制,女性到一定年龄就不发展了。    
  一月鹰飞你好:我今年34岁。女性。去年7月分做过人流得的风湿经过中医治疗抗O 250以下。血沉21。没有类风湿。当时感觉很好。但最近又感觉不舒服。又去看的中医但感觉没有好转反而加重了。现在我这里气温32度但我膝关节都有痛感。脚也有痛感手也有点不舒服对风也很敏感。请问我该怎么办。是继续吃中药还是吃点什么西药。我都没有信心了。
  我是否还需要做什么相应的检查。我的QQ是谢谢
  作者:chuntianlaile988
回复日期: 12:47:00
  ======================================  吃点祛风除湿的中药就可以,没什么好检查的    
  博士会不会觉得通过这样的方式交流,犹如隔岸观花,了解的不是很透彻呢?  我是大连的,我想问一下,大连有没有这方面比较好的医院和医生?
  作者:xinxubo
回复日期: 17:06:00
  ==========================  肯定不会透彻,天涯只是一个交流的地方,我能提供的也只是建议,所以看病还是要去医院。至于大连的医院和医生,我不是很清楚。    
  谁能告诉我一月鹰飞得QQ?谢谢。
  医生您好:我不知道自己到底得了什么病?5月份长了结节性红斑(西安交大第一附属医院皮肤科的诊断),5月底的时候长了几个口疮,作了血常规检查,都是正常的 血沉是9mm/h。皮肤科医生说正常。可是6月19 又长了几个口疮。在没有长红斑前,我每年也长口疮,可是没有象这次间隔时间短的,我现在很害怕,看了很多网上的症状和说法, 很像白塞氏病。我去医院做了自身免疫检查和风湿三项检查,今天结果出来都是正常的。但是我今天还作了血常规检查,HGB血红蛋白是99g/l,平均红细胞血红蛋白浓度是318g/l,参考范围是320-360,红细胞分布宽度变异系数是14.6%,参考范围是11.5-14.5,中间细胞百分比是12.1%,参考范围是3.0-9.0.而且我周一抽血的针眼到今天(周四)还有个红点,这是不是针刺反应呢?我去的是西安最好的医院-西京医院,看得是免疫科,医生说这不是针刺反应,给我的结论还是结节性红斑。可是我查了网上关于白塞氏病的症状和信息,而且还打电话问了专门治疗白塞氏病的医院医生,她说是针眼反应,我到底该听谁的呢?难道这个病只能靠临床症状不能做检查得知吗?今天免疫科医生开的药有:甲胺喋呤片,叶酸片,舒乐胶囊,紫金活血通脉片。我看到那个甲胺喋呤片的适应症是肿瘤、白血病的,而且副作用极大。我不是医生,当然我也不懂为什么开这种药。不过我看了之后心里很恐怖,我到底得了什么病啊急盼博士医生您的帮助!!您在工作之余还为我们这些病人免费咨询解惑,我真的很感激您很崇敬您,您这样的才是真正的白衣天使,妙手仁心!!!
  我给你发了QQ留言。  帮顶一下。因为我看到另外有人在问这方面的问题。  让更多的人看到。  生病的人是多么无助啊。  谢谢一月鹰飞。
  老师:你好  
今天我儿在山东省中医院进行一月一次的化验检查,结果血沉6,CRP10.4,上一个月化验结果:血沉4,CRP1.18,再上一个月结果:血沉3,CRP1,我又担心了,所有药物没有停,益赛普还是和原来一样,每二周25MG,检验指标却在一个月比一个高(血沉3-4-6,CRP1-1.18-10.4)特别是这次化验CRP已超过正常值(0-8)了.自我感觉是一个月比一个月好.我也电话询问了他,近日没有感冒等症状.不知为何? 是在提示病情又有所活动吗?
  以下是今天的血液报告,请您看一下:  HLA-B27
结果为: 阴性;  血沉(ESR)
标本值:4mm/h;  血清  
测试结果  抗链球菌溶血素O
25.00 参考值 &116.00IU/ml  C-反应蛋白
参考值&0.8mg/dl  类风湿因子
&或=20.00 参考值&20IU/ml  
麻烦您了,谢谢!!!
  作者:xiaoxiaojingjing
回复日期: 19:11:00
  ========================================  1.你打电话专门咨询的医生是哪里的?  2.不能仅仅根据一个口腔溃疡就诊断白塞;  3.谁告诉你MTX谁抗肿瘤的?难道青霉素就一定治疗某个病吗?这是药理机制,不是你想的,明白吗?  4.全世界的风湿患者都在服用MTX,不是你一个人,你不是一个人在战斗。。。。。。  5.你的“结节性红斑”消退后是什么样子的?    
  作者: xwhua135
回复日期: 20:04:00
    -----------------------  1.CRP反应疾病活动确实比ESR更有意义;  2.但是不能这样就说明有疾病活动或者复发,毕竟高出一点低了一点都是误差范围的,可能今天新开了一个试剂盒跟昨天就不同。      
  作者: vpodwgx
回复日期: 20:05:00
  ==================  从结果看不出什么来    
  看到您的回复了,我心里放松了许多。我打电话问的是河北平安医院,我是从网上搜索的时候看到有一个专门的主页关于白塞氏病干燥综合症的。我昨晚一夜没睡好,醒了好多次,心里很害怕,因为我得血红蛋白很低,红细胞虽然在正常范围内,可是快低于正常值了,血小板还是正常的,白细胞比6月7日作的血检来看有所增加,所以我一晚上都在想为什么血红蛋白降了那么多从6月7日的124一下子到了99。再加上看到那个甲胺喋呤片的适应症,更加害怕是不是白血病。  我的红斑只有最初长得那几个有硬结,其余的没有,有的只有颜色但是不疼,完全消退后就几乎看不出来长过,但是有一些总是在原有的红斑上重新发作,不知道为什么。我以前经常生病,肝炎肺炎都长过,还有乳腺增生,所以一有风吹草动就害怕担心的不行。  再次感谢您博士医生!您是个好人!
  博士医生您好:以您的判断觉得我这个病严重吗?我最近没大有胃口。腿上痒的时候抓抓就会有个红疙瘩起来,右胳膊上还有出现小小的红点。虽然自身免疫检查和风湿三项检查都是正常,可是膝关节有时候会疼,尤其是例假和阴雨天气的时候。  
现在的我不知道怎么办,想请医生指一条明路,真诚的感谢医生!您是像我这样的病人们的希望!!语言表达不尽我的感激之情!
  再次求教,医生您不要嫌我烦啊我想起请教您我不知道该不该吃:甲胺喋呤片,叶酸片,舒乐胶囊,紫金活血通脉片这些药呢 因为我还在上学,没有什么经济来源,家又是农村的所以我经济压力很大,那个活血通脉片非要紫金牌子的吗可不可以用其他品牌的代替呢?再次麻烦您了,请千万不要嫌我啰嗦!
  鹰飞您好!我是一名SLE患者(女,25),以前也向您咨询过,再次麻烦您。我服药已经一个半月了,所服药物有:美卓乐(第一个月11粒,以后每周减1粒);替普瑞酮;白芍;钙片;甲氨喋呤(一周4mg)。近来发现自己身体有了一些变化,主要是胸部明显减小,自己都可以看的出来;脱发,也很明显;偶尔出现手抖、抽筋、失眠等症状。我这些情况都是药物引起的吗?如果是的话,那有没有什么方法可以控制或改善?  
  博士:  请问长春的类风湿专家毕黎琦教授的医术怎么样?我妹妹得了类风湿一直没有接受过正规治疗,因为家庭贫困,看了您的论坛,想去看看,确诊以后再给您留言,希望能得到您的帮助.
使用“←”“→”快捷翻页
请遵守言论规则,不得违反国家法律法规同时转发到微博

我要回帖

 

随机推荐