怎么我老婆做的唐氏筛查中风险风险度是1/99...

我老婆今年26岁,在做唐氏筛查
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我老婆今年26岁,在做唐氏筛查后发现FRee-hcgMOM值2.83 hAFPMOM值2.67 uE3MOM值2.13和NTD风险1/180都稍微偏高,请问有影响吗?该怎么办?
感谢医生为我快速解答——该
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这样的情况属于高危的人群,胎儿有发生神经管畸形的可能,建议听从医生的安排,在孕15至20周这段时间做个产前诊断,即抽羊水做胎儿的染色体检查看看有无异常,这个检查会有一定的风险存在,但是绝大多数是安全的,并且这些风险与生出一个先天智障儿的风险相比,还是值得去做的.
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你好,如果风险度较高了,最好是做个羊水穿刺检查来确诊下,看是否正常,看有没有必要再继续妊娠.
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我老婆怀孕16周,15周的时候做了唐氏筛查,但是21三体风险值是1/30
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查21-三体综合症,先天愚型儿的,是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与,知情选择。和年龄有关系,唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升,30岁时,出生率为3‰,大于35岁以上为6‰,过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下,真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20%。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊,可能出现少数假阳性和假阴性,对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。
听医生说一下呗,如果医生说风险太高建议你不要,但是你很想要的话就去做羊水刺穿~那样就知道有没有事了
亲 这个唐氏报告的话80%以上人都有风险 但只有很少的人做了羊水穿刺后 宝宝是不好的呢
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出门在外也不愁今天我收到了报告,老婆的唐氏筛查结果为高危!我应该下一步怎么做?有没有医生教我如何处理!_百度知道
问:今天我收到了报告,老婆的唐氏筛查结果为高危!我应该下一步怎么做?有没有医生教我如何处理!
权威医生回答
来自川北医学院
你好,唐氏高风险只是说有患唐氏的可能,建议可以进行羊水穿刺检查。
病情分析:
您好,正常情况下,唐氏筛查的风险值不超过1/25,您的唐氏畸形风险值为高危...
你好,上述检查结果显示高于正常值,不过不可以完全确诊,建议间隔几天后再次检查看看...
问题分析:
你好,做唐氏筛查跟饮食和休息没有太大的关系,你在孕16周做的唐氏筛查,2...
你好。一般来说超过35岁的孕妇,不建议做唐筛,做了也是高危。所以可以做羊水穿刺,也...
你好,你是在这个时候还是要自己去做一下进一步的检查,这样的话是可以确定一下宝宝的...
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我老婆3个月的时候做的唐氏筛查,AFP是0.61,HCG是1.09,谁帮我看看是男孩还是女孩啊
网上有人说能看出来的啊, 是不是我写出来的唐氏的检查单不全面的问题啊,还是说唐氏里的数据不能判定小孩的性别啊
提问者采纳
唐氏筛查不能判断胎儿的性别的,只有照B超时在B超机器的屏幕上才能看到胎儿的性别,但是医生不会直接告诉你的,医院不允许医生透露胎儿的性别的,除非你认识产科或B超室里面的医生,说不定就告诉你了。其实生男生女都一样,安心养胎,生个健康的宝宝吧。祝全家幸福。唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。
唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。
为什么要进行唐氏综合征筛查?
唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
谁会生出“唐氏儿”?
唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
如何筛查?
抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。
筛查的最佳时期?
怀孕第15—20周。
做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病?
检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
如何得知筛查的结果?
孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。
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听说HCG高于0.5的是女孩
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