想问下地中海贫血 贫血是什么意思思啊?上次去...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-30 03:06 标签： 贫血是什么意思
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轻度地中海贫血
状态：就诊前
咨询标题：轻度地中海贫血
轻度地中海贫血
我儿子快三周岁了，上次去医院检查是β地中海贫血，我不贫血，但我老公一直是轻微贫血，但没做过地贫检查，医生据此判断我儿子应该是轻度地贫，建议我们偶尔给孩子吃点叶酸和维生素（具体哪种我忘了）。我去药店买叶酸片，但都是那种铁质叶酸，我以前看到过地贫的人要少吃含铁多的东西，我想请问一下，是这样的吗？那么这种铁质叶酸能给孩子吃吗？还是必须得吃单独的叶酸片呢？另外，还必须给孩子补充某种维生素吗？这些叶酸和维生素是长期吃呢还是吃一段停一段时间呢？谢谢！
y***发表于
轻度b地贫只要血红蛋白在100g/L以上，不必输血，也不必口服任何药物。正常饮食就可以了。
但上海不是地贫高发区，应注意排除营养性贫血。给孩子抽血查一下血清铁蛋白，低于正常就是缺铁性贫血了要补充铁剂。
谢谢咨询，祝好！
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘加军大夫本人
状态：就诊前
这是上次医院检查的报告单，我儿子平常的血红蛋白是在98左右，另外，上次微量元素检测不缺铁的，象这种情况应该是轻型地贫吧？不需要补充叶酸和维生素吗？谢谢！
状态：就诊前
不知道这样您能不能看清图片内容，你可以点击旁边那个放大图片，打开后点图片上的那个放大镜好像看起来就清楚点，不好意思，麻烦您看一下，谢谢！
从您提供的材料看，还是地贫。孩子现在发育的怎样，如果跟一般孩子没差别，我认为目前不需要口服药物及其他治疗。平时要注意预防感染。
谢谢咨询，祝好！
（大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生
指导下进行！）
刘加军大夫本人
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刘加军大夫的信息
血液病的造血干细胞移植治疗，白血病治疗方案及个体化治疗原则的选择，各种原因不明的发热、贫血、出血性疾...
刘加军，中山大学血液病研究所、中山大学附属第三医院血液科，主任医师，教授，医学博士，博士后，血液病学...
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请问a地中海贫血基因结果是(-a3.7/aa)是什么意思?严重吗?
患者性别：男 患者年龄：24岁 详细病情及咨询目的：地贫诊断常规 1血红蛋白区带Hb区带未见异常区带 2血红蛋白AHbA97.0% 3血红蛋白FHbF0.2% 4血红蛋白A2HbA22.8% 5α地中海贫血基因α地贫-a3.7/αα 6β地中海贫血基因β地贫未检出17种点突变 　　
08-09-25 & 发布
α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3.每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因.大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成.若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地贫；若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫.重型α地贫是a0地贫的纯合子状态，其4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无a链生成，因而含有a链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少.患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（HbBarts）.HbBarts对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征.中间型和α地贫是α0和a+地贫的杂合子状态，是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）.HbH对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短.轻型α地贫是a+地贫纯合子或a0地贫杂合子状态，它仅有2个a珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的a链合成，病理生理改变轻微.静止型a地贫是a+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，a链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微.
请登录后再发表评论!我想问下、地中海贫血严重么？ 我总是感觉很累、很疲惫、头总是眩晕、头疼、经常感觉冷！_百度知道
问:我想问下、地中海贫血严重么？ 我总是感觉很累、很疲惫、头总是眩晕、头疼、经常感觉冷！
权威医生回答
来自通许县人民医院
地中海贫血是一种遗传性疾病，是否严重和贫血的程度有很大关系，如果是轻度贫血一般没有太大问题的，严重的地中海贫血则比较严重，你目前的乏力，头晕有可能和贫血有关的，需要看具体的血常规检查结果才能判断的，不过你目前的症状也有可能是病毒性感冒所致，也可以通过血常规检查和体温测量来大致判断的，需要确诊原因后才能做进一步治疗的
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