不知道为什么，最近几天有时候总觉得心里面很慌张，心跳加速，大脑还有一种特别不舒服的感觉_育儿问答_宝宝树
不知道为什么，最近几天有时候总觉得心里面很慌张，心跳加速，大脑还有一种特别不舒服的感觉
当时年龄：
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宝妈是不是有些轻微的产前焦虑啊，可能是快生了有些紧张，还是要多放松一些，轻松的迎接宝宝的到来，坚持散步，这样也有助于生产
最佳回答者：
其实这个是做准备跟宝宝见面的又开心又担心的心情吧！以前在快要分娩的前一个月夜里就开始睡得不好，总是有点烧心的感觉 ，再加上担心自己什么都不会的，就开始慌张起来的了 ，其实宝妈还是放松点的，宝宝要是想出来的时候就会告诉你，给予提示你的啦！另外分娩过程是有点痛，但是真的很快，也是一个很好的人生经历来的　　回复第11181楼(作者:@看花落花开00 于
13:24) 　　回复第11157楼(作者:@魏博士 于
21:56) 作者：看花落花开00…… ==========魏博士 又来麻烦您了 医生昨天通知我们说父亲的水肿消不下去了 暗示我们放弃治疗 别在医院又占床位又花钱了 家里人从感情上不舍 这和术前预期差太多了 偏瘫变成了昏迷不醒 每天从胃管打些流食 不停的拍背抽痰 家里没有主事的长辈 作为刚三十岁的孩子 没有经历过这些让人绝望的事情 已经不知道该怎么办了 求魏博士帮忙 难道父亲只能回家等死了吗　　
　　回复第11198楼(作者:@魏博士 于
22:47)　　作者：皮皮卤蛋蛋卤丁丁 时间： 21:12:00 　　谢谢您！　　理论上是可以继续观察……　　==========　　
　　版时间： 22:42:00 如果一直都没有癫痫发作，可以考虑停药 但是要缓慢的逐渐的停药。先减药再停药 。不要害怕。 囊虫应该已经死掉了，不去管它了，发现 问题再说。 可以考虑两个月给一次化疗，魏博士，~……博士谢谢您牺牲休息时间回复于我，我想请教博士奥卡西平我们现在早晚各一粒，总量是两粒，慢慢减药是先早上吃一粒，晚上吃半粒，这样的量维持一月，再早上吃半粒，晚吃半粒，这样的量维持两月，就直接停了，还怎么减？您在有的帖子里说吃水飞蓟滨可以分化癌细胞，我们地方上好像没有，我们需要吃吗?在您的病案中有过囊虫和胶质瘤并发的吗?是不是由于寄生了囊虫，诱发导致胶质瘤的？我儿子今年十四岁会不会遗传？囊虫经过放疗化疗会不会都死掉？谢谢博士指教。
　　魏博士，你好。我是11年1月份发现有星形胶质瘤，二级，动了手术。他开了丙戊酸钠片给我吃，吃了一个星期我就没有吃了，因为医院就开三天的药。我一直在上班，老是请假也不现实。直到13年11.11日下午2点来钟，发生癫痫。我还清楚的记的我是那边开始抽，難后怎么晕倒的。2只3分钟的时候醒过了。我现在想问，丙戊酸钠片/0.2g和地塞米松片/0.75mg刚开始要吃几粒？
　　魏博士：我哥，37，年前脑出血，出血量约25ml，保守治疗，现在回复尚可，做了针灸。但每天都会发头昏，CT和核磁发现可能还有一些水肿，医生只是给一些药物，最近发现受影响的手脚有些肿。该怎么办好，谢谢
　　回复第11198楼(作者:@魏博士 于
22:47)　　作者：皮皮卤蛋蛋卤丁丁 时间： 21:12:00 　　理论上是可以继续观察……　　==========　　魏博士，我们已经决定在天坛医院排队入院给孩子做手术了。请问，最幸运的结果是不是孩子病理是who一级，那是唯一可能不复发的胶质瘤？　　
　　作者：寒小梅 时间： 09:00:00　　囊虫应该已经死掉了　　胆子大些的话，可以立马停掉奥卡西平　　缓慢逐渐减量，越慢越安全，最好在不知不觉当中把药减完　　不会遗传的　　魏社鹏
　　作者：tql1214 时间： 11:51:00　　你现在顶多吃个丙戊酸钠来诱导瘤细胞分化　　暂时不用吃地塞米松　　看起来，你是复杂部分性发作，只发生过一次，还不能诊断为癫痫病　　魏社鹏
　　作者：pengmick 时间： 19:35:00　　可曾做过高压氧治疗？　　可曾在急性期使用过营养神经的药物？　　自发性脑出血急性期就是要止血，控制血压，神经营养　　超过2周之后，就主要靠高压氧治疗和康复治疗了　　肿和运动减少有关　　魏社鹏
　　作者：皮皮卤蛋蛋卤丁丁 来自：手机版 时间： 08:18:00　　最幸运的应该说病理结果不是瘤子　　安心生活，手术后再讨论　　魏社鹏
　　作者：pengmick 时间： 19:35:00　　可曾做过高压氧治疗？
治疗中有吸氧　　可曾在急性期使用过营养神经的药物？
有用过　　自发性脑出血急性期就是要止血，控制血压，神经营养
血压检查都是正常　　超过2周之后，就主要靠高压氧治疗和康复治疗了
目前就是吃一些药物和康复治疗　　肿和运动减少有关　　魏社鹏
　　魏博士您好！又来麻烦您了，希望您能再给点指点！感谢您一直以来百忙之中给我们的宝贵意见。　　大概再跟您说一下我弟弟的情况，24岁，去年7月第一次癫痫发作，拍过一次片，9月又去复查，3.3*2.1*1.6 右侧上颌窦、筛窦内可见液体信号影。与7月相差不大，而且也一直很正常，没有再癫痫发作，到现在都只发作过一次。目前都采取保守治疗，一直在吃德巴金，一天一颗。　　今年3月初又去拍了一次，结果如下：　　头颅平扫横轴位T1WI、T2WI、FLAIR、DWI及各方向增强显示：两侧大闹半球对称，左侧岛叶内侧、尾状核下方脑深部可见类圆形异常信号影：T1WI呈低信号，T2WI呈偏高信号，FLAIR呈中央低信号，周围高信号，边界清，周围无水肿，增强扫描未见强化，大小约3.7*2.3*2.3cm，中线结构居中，未见变形、移位，双侧上颌窦、筛窦粘膜略显增厚。　　好像又长大了一些，而且说双侧上颌窦、筛窦炎症，也咨询过几个医生，但是意见不一，有的医生就建议尽快手术，说这个情况比较危险。我是一直听您的建议，主张家里人先不要做手术，因为毕竟他真的日常生活都很正常啊，实在不想当他是病人去做手术！主要是他现在其实还不清楚自己的病情，万一知道不知道会什么反应。可是又实在担心延误了他的治疗。。。　　相信魏博士非常清楚我们这些患者家属煎熬的心情，就想再啰嗦问一下您，他这个增长的速度是怎样啊？会长得太快吗？需要考虑什么时候做手术吗？还有这个部位做手术不知道是否好做啊？　　其实我知道您一直坚持的原则，能不手术就不做，哎，主要现在他的这个变化情况有些不明，不知道接下来怎么办，而且有的医生说的好严重让人好担心……　　最后，再次感谢您。因为您我们才有勇气和信心一直让我弟弟坚持保守治疗，这个病就像个定时炸弹一样让我们全家都很忐忑。另外，说个好消息，弟媳妇不久前怀孕了，全家人别提多么高兴！真心希望所有患者能少受痛苦折磨家人少点煎熬！！
　　恶性肿瘤，我恨你
　　老公在公园练郭林气功时遇到两个病友都是癌症（是两个和老公年龄相仿的美女），很热心的帮助和纠正老公的动作，有美女相伴老公练功相当积极，早上五点半就出去了，练到快12点才回来，午睡后，下午4点就又出去了，啥时天黑啥时回来。老公的哥哥嫂子4月初来了，每天跟着他一起去，说实话，实在是辛苦，周末我也跟着去了两天，两位美眉都是参加过郭林培训班的，指导老公时非常认真，而且对于生病也给了老公很好的心理辅导。真心感谢她们！也祝她们早日痊愈！老公的嫂子非常勤劳淳朴，每天5点就起来给老公把早饭做好，他哥哥也是当老公练功时就一直跟着走，听老公的呼吸方式对不对，老公渴了给老公倒水，真是手足情深！也谢谢他们！老天爷看到我们这么多善良有爱的人团结在一起抵抗病魔，也一定会帮助我们的。　　老公练郭林气功十来天，情况一直很好，没有再继续糟糕下去。地塞米松我也给减了2粒。老公心情超好，练完功，还拿着我给打印的歌词，和他哥哥合唱几首歌然后再回家。也很能吃饭，不过晚上他自己控制饭量，说是不能太胖。每一秒都祝福老公！
　　@unli1984
11:13:00　　看了这么久，一直在潜水，我的母亲在十天前，永远的离我而去，从得病开刀治疗到复发，短短两年时间，我觉得论坛里说的有句话很对，让患者有尊严的活着或离去，减少痛苦是现实，康复是幻想，我母亲12年检查出胶质瘤3~4级，顿时我感觉天都昏暗了，在协和开刀，放疗，化疗，得到一句一到两年的存活期，后悔没在术后半年的稳定期带母亲去一趟北京，只是我一辈子的遗憾，13年9月复发，14年3月19日离去，短短半年，让一个开朗善良......　　-----------------------------　　@caiyanan121 11112楼
21:02:00　　节哀，同病相怜，我母亲今年也是52岁，2008年年底做的手术，是二级的，少突胶质细胞瘤，到现在已经五年多了。不过母亲现在的复发症状越来越严重，嗜睡，神情淡漠，不爱说话，估计也离离开人世不远了。想请问你下，你母亲最后的症状是什么样的呢？是昏迷不醒中离开的，我觉得我妈已经快到了昏迷的状态了。　　-----------------------------　　@unli楼
19:40　　最后昏迷，呼吸困难，人还是清醒的，器官衰竭，针也打不进了，平静离去，提起来就眼泪流，请假多陪陪吧，莫让自己遗憾~~~~　　------------------------------　　我也是在外地上班，孩子刚2岁，妈妈就这样昏迷着，每个晚上不知道如何入睡，想到妈妈就像心被硬生生剜掉了一样，如果真的可以放弃工作，不顾孩子，回去陪伴妈妈该多好！可是我必须工作，每一天不敢让脑子闲着，我是不孝的女儿。
　　11206楼
19:35:00　　魏博士：我哥，37，年前脑出血，出血量约25ml，保守治疗，现在回复尚可，做了针灸。但每天都会发头昏，CT和核磁发现可能还有一些水肿，医生只是给一些药物，最近发现受影响的手脚有些肿。该怎么办好，谢谢　　-----------------------------　　是否外伤出血？　　从出血起三年后CT检查，如果於血还在（即使你哥没有不良感觉），必须手术取出於血，否则极可能在5～10年后引发脑瘤。　　医生不会跟你说这样的，但你要记住我说的。　　祝身体健康！
　　当时跟我老公一起住院的那几个病友都是脑受过外伤的，我也总在想当时是不是有淤血或什么的，造成了现在得脑瘤。
　　为什么会有胶质瘤这个病。。。。
　　魏博士您好！　　我爸爸之前在接受咖马刀治疗后，肿瘤已经打掉了，但出现了水肿，肿瘤是2级偏3级，恶性的，在医院医生建议外引，滴了一个月的药水，今天做了B超，水肿一点都没有小，原来是脑细胞坏死引起的脑水肿，而不是放射性水肿，医生建议还是外引，我和家人还是想给爸爸做内引分流手术，减少痛苦，可是医生说里面的水肿什么激素太高了，只要水流到哪里，哪里就会被感染，即使做内引和外引都没什么区别，没有多长时间了，但我和家人还是希望做内引，减少我爸爸的痛苦，希望奇迹能出现。我爸爸才60岁啊，今年一月份才查出来，还是初期二级的，才几个月就这么严重了。请问魏博士还有别的办法吗，或好的建议，非常感谢魏博士了。我爸爸明天就做内引流手术了，希望今晚魏博士能看到，给到建议，再次感谢！
　　@魏博士　　魏博士您好！　　我爸爸之前在接受咖马刀治疗后，肿瘤已经打掉了，但出现了水肿，肿瘤是2级偏3级，恶性的，在医院医生建议外引，滴了一个月的药水，今天做了B超，水肿一点都没有小，原来是脑细胞坏死引起的脑水肿，而不是放射性水肿，医生建议还是外引，我和家人还是想给爸爸做内引分流手术，减少痛苦，可是医生说里面的水肿什么激素太高了，只要水流到哪里，哪里就会被感染，即使做内引和外引都没什么区别，没有多长时间了，但我和家人还是希望做内引，减少我爸爸的痛苦，希望奇迹能出现。我爸爸才60岁啊，今年一月份才查出来，还是初期二级的，才几个月就这么严重了。请问魏博士还有别的办法吗，或好的建议，非常感谢魏博士了。我爸爸明天就做内引流手术了，希望今晚魏博士能看到，给到建议，再次感谢！　　
　　@魏博士 　　魏博士您好！　　我爸爸之前在接受咖马刀治疗后，肿瘤已经打掉了，但出现了水肿，肿瘤是2级偏3级，恶性的，在医院医生建议外引，滴了一个月的药水，今天做了B超，水肿一点都没有小，原来是脑细胞坏死引起的脑水肿，而不是放射性水肿，医生建议还是外引，我和家人还是想给爸爸做内引分流手术，减少痛苦，可是医生说里面的水肿什么激素太高了，只要水流到哪里，哪里就会被感染，即使做内引和外引都没什么区别，没有多长时间了，但我和家人还是希望做内引，减少我爸爸的痛苦，希望奇迹能出现。我爸爸才60岁啊，今年一月份才查出来，还是初期二级的，才几个月就这么严重了。请问魏博士还有别的办法吗，或好的建议，非常感谢魏博士了。我爸爸明天就做内引流手术了，希望今晚魏博士能看到，给到建议，再次感谢！　　
　　咖马刀应该放在最后的位置。　　什么医生弄的，“下手打三更”！　　咖马刀一上，等于把后断治疗之路都塞上了，惧用咖马刀！！！
　　@我好你好真的好 11223楼
10:23　　咖马刀应该放在最后的位置。　　什么医生弄的，“下手打三更”！　　咖马刀一上，等于把后断治疗之路都塞上了，惧用咖马刀！！！　　------------------------------　　我爸爸一检查出来后就安排做了咖马刀，第一次效果不错，第二次就不行了，越来越严重了，医生说肿瘤长的位置不好，做手术很危险，今天转院人民医院了，准备做分流手术，刚转到医院又开始发高烧了，真的很无助啊，才2到3级啊，几个月就这么严重了，现在是眼睛都不睁开了，也不说话了，吃饭都闭着眼，怎么办啊
　　咖马刀只能用于直径3cm以下的肿瘤，3cm以下的脑瘤，算是小的了，通常不至于“随时危及生命”的程度。位置不好，治疗上更加慎之又慎！　　放疗（包括咖马刀，下同）后，都会出现坏死灶+水肿，坏死灶与水肿的程度与放疗剂量有关。　　坏死灶，就是大量细胞死亡（肿瘤细胞与正常细胞都有），大量细胞死亡必然会引发炎症（发烧）。　　水肿，会导致脑内压增高。未做手术就放疗有两重高压危害：一是肿瘤体积造成内压高，二是水肿造成内压高。　　坏死灶（发烧）+水肿（内压高），是病人放疗后难过的关！　　激素肯定已经用过，大概只有引流这个办法了！　　祝：大步跨过！
　　博士：您是否听说过华蟾素片，是一种中药，听别人说对脑胶质瘤有效果，想买点试试。也许是病急乱投医吧，但真的很心急，我妈妈现在不会说话，不会走路，精神不振，意识不清，能认识熟悉的人，每天口服强的松6片维持着。还有什么好的治疗方法？　　
　　博士您好，我年前发帖咨询过您我公公的病情，从去年十二月份癫痫发作检查出来时胶质瘤到现在快四个月了，前几天又做了一个加强磁共振，说病灶和以前一样，没有明显变化，我公公这段时间，除了有时候会突然一阵好像癫痫发作症状之外，这个症状持续一两分钟，有时候几天不发作，有时候一天发作两三次，其他呕吐头痛都没有，跟常人一样，食欲很好，睡眠很好。现在吃德巴金，丁苯肽，奥拉西坦，螺旋藻，维生素硒，维生素b，有时候也吃地塞，不过吃几天就会脸和腿脚浮肿，这种情况下，我们接下来该怎么办？全家人都很怕手术之后还不如现在的情况，到底该积极手术还是继续这样啊？期待您的建议！谢谢您！！！！！
　　@我好你好真的好 11225楼
13:21　　咖马刀只能用于直径3cm以下的肿瘤，3cm以下的脑瘤，算是小的了，通常不至于“随时危及生命”的程度。位置不好，治疗上更加慎之又慎！　　放疗（包括咖马刀，下同）后，都会出现坏死灶+水肿，坏死灶与水肿的程度与放疗剂量有关。　　坏死灶，就是大量细胞死亡（肿瘤细胞与正常细胞都有），大量细胞死亡必然会引发炎症（发烧）。　　水肿，会导致脑内压增高。未做手术就放疗有两重高压危害：一是肿瘤体积造成内压高，二是水........　　------------------------------　　谢谢了，我爸爸现在已经转院在观察了，有一点点低烧，过几天就做手术，先做外面的水肿，然后在做脑内的水肿，希望奇迹能出现。
　　魏博士，想咨询一些问题：　　1.我老公在发现胶质瘤前和手术后，都一直没有发过癫痫 ， 但从上一次（）做核磁共振检查后（术后9个月复查），第二天凌晨发了一次癫痫， 持续时间约为几秒钟。昨天，也是术后13个月复查，做了核磁共振，今天凌晨也发了癫痫， 持续时间也是约为几秒钟。 两次发作都在是检查完约12个小时后发作，请问是何原因？在这两次发作期间，我们也没有发作过，也没有吃抗癫痫的药物。这种情况是核磁共振的反应吗？还是说是病情的反应？今天早上去医院咨询了医生，他说是心理紧张引起的。　　2.昨日的复查 ，片子显示有些积水， 但大小和上次复查基本一致，没有扩散或增大的迹象，问了医生该情况如何？医生回复是开颅术后是容易有积水，而且没有办法解决。想问一下，是这样吗？另外，当初老公的肿瘤， 就是脑中积水多，压迫肿瘤， 颅内压增高，引起的不适，现在脑中的积水不消除， 会不会越来越严重呢？是否有办法消除积水， 还是说看看再说？　　期盼您的答复。谢谢！
　　最近一直忙，现在终于闲了点，就把我自己的经历写出来跟大家分享一下。　　去年12月我爸爸也在武汉协和医院，中南医院被诊断出是激变性星形细疱瘤三期，我们全家的心都碎了。。。。于是我近似疯狂的求医问药看天涯门诊，读这个帖子。。。。。。。　　1月3号在中南医院做了外科手术，年前吃了一个疗程的蒂清。年后拍片检查有复发迹象，拒绝了医生建议的放化疗，在一个亲戚的建议下接受了黄冈一名中医的保守治疗。喝了二个月的中药，现在已经恢复了病前两个月的状态，能吃能喝能睡，就是力量没有怎么恢复。不得不感叹中医中药的神奇，也不敢想象如果接受了放化疗，家父的身体现在会是个什么样状况。。。。总之不幸中的万幸。　　等下专门去开个贴，把治疗时的问题和困难以及照片拿出来和大家分享一下，其实，胶质瘤除了手术，中药也是可以克服，可以战胜的，而且痛苦会小很多，费用也少很多的。。。。。。。。如果大家有兴趣可以去关注一下我的新浪微薄-----　　猪三锅不吃葱
　　魏博士， 还有二个问题咨询：　　1.我老公这段时间会出现眉心疼的现象（一般多发生在阴雨天气，或者是人累了以后）， 就是因为这个原因，我才提出让他昨天去复查的（因为去年复底查后， 医生是和他说半年复查一次的）。 今天，我们这里是阴雨天气，他也喊眉心疼。这种是那种“犯天阴”现象， 还是病情复发现象？　　2.胶质瘤会遗传吗？我女儿最近时常也会说头晕，面前表现最为明显的是晕车、还吐。有的时候在平地也会说东西再转，我不知道她是开玩笑说的， 还是真实的感受，
我现在都很害怕，不知道怎么判断， 在网上查，说这个有遗传因素，孩子还很小，才4岁， 如果去做检查， 肯定会对发育有影响，还有没有其他方面能够判断一下啊？　　期盼您的解答，谢谢！
　　@钢丝毛毛 11229楼
11:24:00　　魏博士，想咨询一些问题：　　1.我老公在发现胶质瘤前和手术后，都一直没有发过癫痫 ， 但从上一次（）做核磁共振检查后（术后9个月复查），第二天凌晨发了一次癫痫， 持续时间约为几秒钟。昨天，也是术后13个月复查，做了核磁共振，今天凌晨也发了癫痫， 持续时间也是约为几秒钟。 两次发作都在是检查完约12个小时后发作，请问是何原因？在这两次发作期间，我们也没有发作过，也没有吃抗癫痫的药物。这种情况是......　　-----------------------------　　喝 kyani
可以消除脑水肿
　　@钢丝毛毛 11231楼
11:49:00　　魏博士， 还有二个问题咨询：　　1.我老公这段时间会出现眉心疼的现象（一般多发生在阴雨天气，或者是人累了以后）， 就是因为这个原因，我才提出让他昨天去复查的（因为去年复底查后， 医生是和他说半年复查一次的）。 今天，我们这里是阴雨天气，他也喊眉心疼。这种是那种“犯天阴”现象， 还是病情复发现象？　　2.胶质瘤会遗传吗？我女儿最近时常也会说头晕，面前表现最为明显的是晕车、还吐。有的时候在平地也会说东......　　-----------------------------　　你说的眉心疼 这个症状 ，和我当初一样，是脑水肿造成的。
　　回复第11191楼，@美丽心灵25年　　回复第11187楼，
@钢丝毛毛　　@美丽心灵25年
14:11:00　　我的老公也是胶质母细胞瘤4级， 我们是日做的手术， 后来也经过了半年的放疗和药物化疗，截止到1月份的体检我们都是正常。目前除了左边的肢体运动能力有所弱 ，其他大致和正常人一样。　　我不知道你是否有这样的感受， 只要他一提到头不舒服，或头疼，我就特别的心慌， 而且近期，只要他一累就时常会有不舒服的感觉，我就非常担心是否是复发了。不知道你们在复发前有何症状没？　　另外，在这种每天诚惶诚恐下的生活， 你是如何抗压的？你是如何调节的？求分享。　　--------------------------　　@hanfeixia001 11190楼
19:14:00　　我老公同样的病，13年7月手术。现一切正常，我不敢盯着他看，...　　--------------------------　　你的坚强传递给了我力量，让我们互相鼓励　　
　　回复第11191楼，@美丽心灵25年　　回复第11187楼，
@钢丝毛毛　　@美丽心灵25年
14:11:00　　我的老公也是胶质母细胞瘤4级， 我们是日做的手术， 后来也经过了半年的放疗和药物化疗，截止到1月份的体检我们都是正常。目前除了左边的肢体运动能力有所弱 ，其他大致和正常人一样。　　我不知道你是否有这样的感受， 只要他一提到头不舒服，或头疼，我就特别的心慌， 而且近期，只要他一累就时常会有不舒服的感觉，我就非常担心是否是复发了。不知道你们在复发前有何症状没？　　另外，在这种每天诚惶诚恐下的生活， 你是如何抗压的？你是如何调节的？求分享。　　--------------------------　　@hanfeixia001 11190楼
19:14:00　　我老公同样的病，13年7月手术。现一切正常，我不敢盯着他看，...　　--------------------------　　@hanfeixia001 11234楼
00:03　　你的坚强传递给了我力量，让我们互相鼓励　　------------------------------　　四级胶质瘤你们平时都用的那些药，我妈妈也是四级，已经复发了，不知道怎么办
　　我们去年3月份手术后， 康复了半个月， 如何还是了为期半年的放化疗， 结束后， 就没有吃过任何药了， 也么有任何的不不适 ， 就是左边的肢体运动功能有影响。但我们昨天检查完， 第二次发癫痫后， 晚上开始吃抗癫痫的药了， 医生嘱咐要一直吃下去的。可以先一天一颗， 如果没有大问题，可以缩减为一天半颗的。
　　@魏博士 胶质瘤复发刚做完手术，想试试李源生的扎针，西医都不做评价，想听听你的意见。多谢！
　　@魏博士 想问问，如果做李源生的针灸，对目前的化疗害处有哪些！谢谢！
　　魏博士你好 13年查出左颞叶胶质瘤，今年复查长了2毫米左右， 上月你回复我叫我随访就好
我从10几岁就头痛到现在了，现在睡眠不好，每天感觉头昏昏沉沉的，也经常疼 但是还能接受 不是提别疼，用不用吃点什么药啊
　　魏博士 我吃什么药能缓解头痛头晕呢，虽然不严重 但也有点不舒服 ，我是不是也应该做做高压氧啊
　　@寒小梅 11130楼
13:36:00　　请问魏医生所讲食疗方法的蔬果汁是怎么弄的？里面的成份是什么?麻烦给详细说一声。谢谢您了!　　--------------------------　　@xyweiye 11132楼
17:45　　成分是蓝莓 覆盆子 石榴 芦荟 枸杞 小红莓 诺丽 葡萄等 是由美国某公司生产的 蔬果汁　　------------------------------　　请问在哪里买的，我在网上没有看到卖，谢谢了。
　　@寒小梅
13:36:00　　请问魏医生所讲食疗方法的蔬果汁是怎么弄的？里面的成份是什么?麻烦给详细说一声。谢谢您了!　　--------------------------　　@xyweiye
17:45　　成分是蓝莓 覆盆子 石榴 芦荟 枸杞 小红莓 诺丽 葡萄等 是由美国某公司生产的 蔬果汁　　------------------------------　　@a241楼
14:42:00　　请问在哪里买的，我在网上没有看到卖，谢谢了。　　-----------------------------　　病友朋友，我不是魏医生，我也是一个胶质瘤患者，发现至今已17个月，不管怎么说，我本人自从喝了kyani之后，脑中的水肿消失，原先各种发病前的脑中压迫症状以感觉不到，这是我个人的体会，至于这个产品适不适合其他人，我不敢肯定，因为我不是医生，但可以肯定的是它符合魏博士所讲的胶质瘤治疗指南的一部分，是食疗和多吃水果的范围。这个产品的销售方式和安利差不多，是由美国发香港，再由香港转发快递直达各客户手中，需要有推荐人才能加入，首次购买额为1280美元。以上所讲的效果是本人的亲身体会，当然也可以不信。祝福广大的病友都能有健康的生活。
　　魏博士　　WHO二级细胞瘤术后需要放疗吗？　　　　　　　　
　　@sunsight楼
16:27:00　　魏博士　　WHO二级细胞瘤术后需要放疗吗？有在做化疗　　　　　　　　
　　@魏博士 11158楼
21:59:00　　作者：deqsky2014 时间： 12:25:00　　头晕蛮麻烦的，也很难控制　　尝试一下输注下面的液体　　长春西汀每日4支；克林澳每日4支；醒脑静每日4支；　　还有法舒地尔每日4支。　　口服西比灵每晚两粒；只能试一试。　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士，你好！　　又来麻烦了！　　病人打了三天您开的药，再加上地方医院医生给开的甘露醇+地塞米松等，症状有所缓解。因为这样每天要挂七八瓶水，所以没有继续，出院了。出院之后，病人症状又加重了。她的描述是半边晕，肿瘤在右脑，左脑晕。　　请问　　1.您上面给的药要坚持多久？三天是不是不够？　　2.地方医生说可以吃醋氮酰胺，这个药我去华山问过，可是没有。。不知道您知不知道哪里可以买到？　　3.如果您上面给的药不能控制头晕的话，应该再作哪些尝试呢？　　谢谢您了！
　　@钢丝毛毛 11236楼
10:32:00　　我们去年3月份手术后， 康复了半个月， 如何还是了为期半年的放化疗， 结束后， 就没有吃过任何药了， 也么有任何的不不适 ， 就是左边的肢体运动功能有影响。但我们昨天检查完， 第二次发癫痫后， 晚上开始吃抗癫痫的药了， 医生嘱咐要一直吃下去的。可以先一天一颗， 如果没有大问题，可以缩减为一天半颗的。　　-----------------------------　　我老公医生也说复发了，而且复发范围挺大的，说不能手术了。医生那的路对我们来说已经堵死了。所以我们开始了自救，再也不依赖医生了（说实话，也没有医生可让我们依赖了）。我以为老公的状况会越来越糟糕，可实际情况是，当我俩不把这病当回事时反而它倒没什么了，这几天我老公由最初的每天8粒地米（那时还时不时的会失语，筷子拿不了），现在地米减成每天4粒，说话比前段时间还好，又能自己用筷子吃饭了，右腿也基本不瘸了。吃药：每天地米4粒，21金维他2粒，六味地黄丸2大丸，维生素B212粒，宣武医院抗瘤丸每顿65粒，每天3次，德巴金2粒，钙片1粒。吃饭：全素食，水果蔬菜大量吃，海带每顿都有，绝不吃面食（他以前特别爱吃面食）。睡觉：22:00--06:30,13：00-15:00.剩下时间除了吃饭洗脸等都在公园练郭林气功，每天大概6到7小时。我觉得老公说话有进步主要是他练郭林气功时，公园里也有别的人在练，看到老公做的不到位时，都很热情的过来帮助他，这样老公就渐渐消除了和别人交流的心理障碍，也爱说话了，因为那些人从没人嫌弃他说的慢或说不清楚，当老公半天说不出一句完整话时，如果和别的那些健康的陌生人交流时，那些人往往都没有耐心听他说完，然后老公就很沮丧。可公园里的病友真的都很体谅他，对他很好！人间真的有爱！请患者和家属一定坚强，一定要有信心，一切都会好起来的。
　　还有一件事说一下：老公一周前开始在晚上睡觉时咳嗽，有两三天咳嗽的晚上都不能睡觉，我没给吃消炎药，也没带他去医院，就是后背用搪瓷缸子给拔了两次火罐，然后晚上不让平躺，枕了3个枕头（我感觉他不是炎症，要不为什么白天不咳，我觉着是胃酸倒流刺激的，我瞎猜的），昨天老公好了，从周六晚上到现在一点也不咳嗽了，奇怪吧，以前我们一咳嗽就以为有炎症了，现在看来，其实也不全是。不给老公吃消炎药，是因为我老公吃的药实在是品种太多了，我真不想再给他添加了
　　我的中国梦：　　我希望卖面的能告诉我，这面里我放了增白剂为了好看，但便宜，你要不要买。　　我希望卖米的能告诉我，这米是陈米用石蜡抛光过的，你要不要买。　　我希望卖建材的告诉我，这里面的甲醛至少要影响你15年，你要不要买　　我希望卖服装的告诉我，这里面的甲醛含量很高，你要不要买　　我希望卖猪牛羊肉的告诉我，这里不仅在喂养时有大量饲料添加剂，然后还注水了。　　我希望卖汽车的能告诉我，这款车的汽车内饰用的是很便宜的材料。　　我希望卖房子的能告诉我，这房子里的钢筋很细。　　我希望开饭店的能告诉我，我们用的是地沟油，劣质酱油醋。　　我希望种菜的能告诉我，这菜上你们都加了什么化肥，打了什么农药。　　我希望卖电器的能告诉我，这电器会有哪些辐射　　我希望卖餐巾纸和手纸的能告诉我，这是在什么情况下生产出来的。　　我希望开矿的，制药厂，味精厂的化工厂的能告诉我，你们什么时间排污，排了些什么东西。　　。。。。。。。。　　其实，我就是希望知道：我自己最终究竟是怎么死的！！！！
　　@魏博士　　-----------------------------　　尊敬的魏博士：　　本人近期在思考着一个问题，是关于放疗与化疗之间的关系。　　放疗无疑是可以杀伤照射区内的细胞（正常与变异细胞）的吧！也是可以杀伤照射区内的微细血管的吧！　　化疗是通过血管（包括微细血管）将药物送达病灶区，然后对病灶区的变异细胞实行消灭的吧！　　治疗肿瘤其中一个措施叫“同步放化疗”，就是在放疗的同时进行化疗的吧！　　本人正在思考“同步放化疗”可能出现的情况：放疗会炽伤细胞、血管；而化疗是依靠血管运送药物到病灶。那么放疗期间实行化疗，会不会因照射区（病灶区）范围内的微细血管受伤而影响化疗药物的运送？因为化疗药物不能顺畅地到达病灶区而造成疗效低？　　化疗通常是很伤身的，“同步放化疗”会不会造成病人受罪不减，化疗效果打折的情况？
　　@魏博士 　　魏医生，你好。　　我29号又要去上海出差了，这次想把最近4月12日拍的MRI片子拿给你看下。　　（上次过去找你是3月23日过去的，拿的片子是去年11月份拍的，当时你看了说不错，最好有最新拍摄的片子）　　这次我会带上手术前、手术后，还有最新4月12日拍的片子过去找你看下。　　目前我估算下时间，我28日早上最班次早动车过去，28日（周一）下午有时间，或者30日周三早上能过去找您，您看哪个时间方便？或者我另外安排时间，方便您的工作。　　望回复。
　　@魏博士 魏博士，您好！我母亲刚接受了胶质瘤的手术，医生说做的很成功，显微镜下全切了。也说没碰到功能区，到手术后的当天，右手右脚一点知觉都没有，现在第二天用力掐会痛了，请问偏瘫是暂时性的吗？医生明明说没碰到功能区怎么会这样呢？请问这样还有机会复原吗？谢谢！
　　@flyinu 11251楼
22:49:00　　@魏博士
魏博士，您好！我母亲刚接受了胶质瘤的手术，医生说做的很成功，显微镜下全切了。也说没碰到功能区，到手术后的当天，右手右脚一点知觉都没有，现在第二天用力掐会痛了，请问偏瘫是暂时性的吗？医生明明说没碰到功能区怎么会这样呢？请问这样还有机会复原吗？谢谢！　　-----------------------------　　手术当天麻醉未去，当然不痛啦！　　第三、四天，头部伤口会痛的不得了。
　　@flyinu
22:49:00　　@魏博士
魏博士，您好！我母亲刚接受了胶质瘤的手术，医生说做的很成功，显微镜下全切了。也说没碰到功能区，到手术后的当天，右手右脚一点知觉都没有，现在第二天用力掐会痛了，请问偏瘫是暂时性的吗？医生明明说没碰到功能区怎么会这样呢？请问这样还有机会复原吗？谢谢！　　-----------------------------　　@我好你好真的好 11252楼
23:03:00　　手术当天麻醉未去，当然不痛啦！　　第三、四天，头部伤口会痛的不得了。　　-----------------------------　　我的意思是，切除肿瘤部位在左脑，手术后右手右脚不能动，第一天是完全没感觉，第二天是掐一下会痛，现在是第三天。问医生，医生说手术的时候应该没触及到功能区，很有希望偏瘫会复原。请问一下大家，像这种情况，大概有多大可能会恢复手脚的正常活动？目前造成偏瘫的原因是什么啊？谢谢
　　请教魏博士
我老伴因胶母细胞瘤放疗导致脑积水，3月初做脑积水腹腔引流手术，至今情况改善不大，行走仍然困难。产生新问题是术后吞咽困难，经常呕吐，术后已一个半月仍每日呕吐，只能进食少量流质食物。CT检查肿瘤无复发，医生说腹部透视引流管位置无问题，无堵塞，脑压从130调至110，再调至90,前几天调到80，情况仍然无改善。自我感觉喉咙和腹部有异物，所以经常恶心呕吐。请问有什么可能导致目前的吞咽困难和反复呕吐问题？如何解决。非常感谢你的帮助！
　　@zgzjhnzx 11183楼
13:31:00　　请教魏博士：我母亲，69岁。春节前发现左侧手脚不灵便。 3月13日MRI及MRS判断为右脑室旁肿瘤（1.5*1.8*3cm），位置深，近功能区，不能手术。3月17日立体定向穿刺活检，病理为星形细胞瘤WHO2级。穿刺后偏瘫，病灶局部有水肿，挂了甘露醇和地塞米松。3月28日出院，做简单康复，左手不能动，左脚稍能抬拉。身体较弱，医生建议一个多月后放疗。请问：水肿是否是偏瘫主因？是否该用药、怎么用药尽快消除水肿？能否来院配药？该胶......　　-----------------------------　　感谢魏博士!在魏博士建议下，康复治疗至今21天，静注申捷至今14天，现在我母亲左臂能向内拉动，左下肢能拉伸，在搀扶下能勉强走步30米，今天刚能扶墙站立一会儿了，太好了！继续！加油！
　　魏博士,您好　　我说一下我父亲的情况，希望能在您这里得到一些建议，我爸今年55岁，2000年第一次做了胶质瘤手术，当时病理报告是星形细胞瘤1极，术后恢复的很好，2012年6月份复发，又做了第二次手术，接着做了放疗，第二次手术的病理报告是星形细胞瘤2极，术后左手和左脚力量都不如从前，特别是左手使不上力，但生活可以自理，走路也都没问题，出院回家后平时只吃卡马西平，但从今年2月份开始，身体状态越来越差，到现在左半身已偏瘫，生活需要我妈照顾，之前手术去骨瓣地方也明显鼓起来了，但无头痛，呕吐症状。　　有下面几个问题要请教下魏博士，希望您百忙之中能抽空回复下，万分感谢：　　1、像我爸这种情况，是再次复发呢，还是水肿导致，还能做第三次手术吗　　2、如果手术，偏瘫能改善吗。　　3、在手术之前，吃地塞米松会有效果吗.　　4、还有就是您经常推荐的地塞米松的作用是什么，是降低颅内压的吗
　　@魏博士　　魏博士,您好　　我说一下我父亲的情况，希望能在您这里得到一些建议，我爸今年55岁，2000年第一次做了胶质瘤手术，当时病理报告是星形细胞瘤1极，术后恢复的很好，2012年6月份复发，又做了第二次手术，接着做了放疗，第二次手术的病理报告是星形细胞瘤2极，术后左手和左脚力量都不如从前，特别是左手使不上力，但生活可以自理，走路也都没问题，出院回家后平时只吃卡马西平，但从今年2月份开始，身体状态越来越差，到现在左半身已偏瘫，生活需要我妈照顾，之前手术去骨瓣地方也明显鼓起来了，但无头痛，呕吐症状。　　有下面几个问题要请教下魏博士，希望您百忙之中能抽空回复下，万分感谢：　　1、像我爸这种情况，是再次复发呢，还是水肿导致，还能做第三次手术吗　　2、如果手术，偏瘫能改善吗。　　3、在手术之前，吃地塞米松会有效果吗.　　4、还有就是您经常推荐的地塞米松的作用是什么，是降低颅内压的吗
　　唉 几年了 幸好妈妈没有太大问题 一直到现在 今天又进来看了一下 增加了好多病友 心里挺沉重的！愿病人都早日康复！同时谢谢魏博士这么多年的坚守 谢谢你给了大家一些好的建议 也给了大家希望！我就是看了帖子才没有听医生的去做伽马刀 真的不敢想象如果当时做了放化疗现在会是什么情况 再次谢谢！！
　　　　附上当时咨询魏博士的截图
　　@阁楼上的时代 11258楼
16:06:00　　唉 几年了 幸好妈妈没有太大问题 一直到现在 今天又进来看了一下 增加了好多病友 心里挺沉重的！愿病人都早日康复！同时谢谢魏博士这么多年的坚守 谢谢你给了大家一些好的建议 也给了大家希望！我就是看了帖子才没有听医生的去做伽马刀 真的不敢想象如果当时做了放化疗现在会是什么情况 再次谢谢！！　　-----------------------------　　现在越来越多的人质疑放疗（包括原来支持放疗的医生或医学研究人员）！　　我家人手术后3个月复查，MR显像显示复发，尺寸1.8X1.6，　　手术主刀医生杨志林教授（珠江医院）叫3个月后再复查，没有安排任何后继治疗！　　3个后再复查，尺寸缩小为1.4X1.0。　　一年后复查：“未看异常”，　　我也不敢想象，如果当时放疗，今天是什么后果！　　我更想不通，曾经有位身强力壮的年轻人手术后表现很理想，也是三级的，可是术后3天就被推进加强放疗，后果很悲凄！　　祝：所有胶质瘤患者彻底治愈！
　　魏教授，您好，麻烦您了，我父亲63岁，日初发癫痫，增强核磁共振无法确诊，一直口服丙戌酸纳，后来逐渐增加开普兰，奥卡西平，癫痫控制不好，日复查核磁共振发现肿瘤，而且四个月长得较大，基本5×5×5，4月4日手术肉眼全切，术后病理结果3至4级胶质瘤，我父亲现在还不知道病情，且其心理较差，我们家人现在纠结于要不要做放化疗，一是担心父亲知道病情心理垮了，二是害怕父亲太痛苦，请问魏教授，我父亲这种情况能不能不做放化疗，或者只做化疗不做放疗，另外，像这种情况，一般生命还有多久，谢谢您！附病理诊断结果，期待您的回复！！！　　　　
　　作者：静无敌 时间： 11:51:00 　　大小代表了影像结果　　有无症状更重要　　脑肿瘤和肺癌不同，后者贵在早诊早治　　所以继续观察没有错　　魏社鹏
　　作者：a 时间： 20:26:00 　　脑水肿和脑积水不同　　你说的是脑积水吧？　　没有那么玄乎，做内引流没有错　　魏社鹏
　　作者：开心166A 时间： 14:10:00 　　抓聚一般的中成药物即可　　中药就是对症治疗，调理是主要的　　别指望它消灭肿瘤细胞　　魏社鹏
　　作者：我这样的女人0209 时间： 16:10:00 　　病人几岁？可能难免要做一次手术　　如果有了头痛 呕吐，就不能再等了　　魏社鹏
　　作者：钢丝毛毛 时间： 11:24:00 　　到底是积水还是水肿还是积液？　　最好看看片子　　症状永远都是第一位的，在脑外科。　　另外，是癫痫发作吗？要搞清楚　　魏社鹏
　　作者：钢丝毛毛 时间： 11:49:00 　　头痛是个常见的症状，一部分人和天气有关，尤其是开颅过的病人。　　胶质瘤不会遗传　　安心生活，安心工作，安心带孩子　　魏社鹏
　　作者：zhengwenru 时间： 22:31:00 　　你不该去吃药　　你该去规律锻炼身体　　魏社鹏
　　作者：sunsight2013 时间： 16:27:00 　　不用放疗，尤其是全切过的，年龄小于45岁的患者　　魏社鹏
　　作者：deqsky2014 时间： 20:48:00 　　方便的话，去神经内科，好好把头晕搞清楚　　醋蛋酰胺这个药物早就没有了，全中国都没有　　魏社鹏
　　作者：我好你好真的好 时间： 12:02:00 　　放疗的具体作用，其实目前还是不清楚的。　　而且放疗的作用通常是延迟的　　也就是说，在放疗当中的那段时间，血管是没有损害的　　通常分裂快的细胞对放疗更敏感　　魏社鹏
　　作者：银色溪流H 时间： 12:10:00 　　上午都在的　　魏社鹏　　作者：flyinu 时间： 22:49:00 　　医学是一门艺术　　估计应该能回复的　　魏社鹏
　　@魏博士　　尊敬的魏博士　　本人还在思考着一个问题，为什么放疗后，一些病人很容易复发；多数人认为如果不放疗，不至于这么糟糕。　　本人这样猜测：在正常放疗剂量下，通常癌细胞会死，正常细胞受伤。癌细胞死后，会释放出一些“癌物质”，这些“癌物质”，很容易就能侵入已经受伤的正常细胞中。于是，受伤了的正常细胞就变成癌细胞！这样的猜测似乎很有“逻辑”！　　纯粹的个人猜测，期望有专业的驳斥或认同，并且有解决方法！　　谢谢！
　　作者：王老泥 时间： 15:07:00 　　听起来蛮复杂的　　有机会做个MRI ，看看颅内急性梗塞　　如果排除梗塞了，那么，插胃管一段时间最好　　魏社鹏
　　作者：zgzjhnzx 时间： 22:46:00 　　医学是一门不确定的科学和艺术　　神经损伤的康复是个世界难题　　我们很多时候就是在去尝试，再尝试　　魏社鹏
　　作者：萤火虫4406 时间： 23:08:00 　　地塞米松能消除瘤周水肿，所以有消肿的作用　　你肯定需要做个MRI 了看看　　自己口服地塞米松看看没有错　　魏社鹏
　　作者：lyfga 来自：Android客户端 时间： 19:53:00 　　这么多的怕，我也害怕了，不知道该这样说了　　按照指南，是要给放化疗的　　如果化疗，支撑不下来，放疗还是要给的，配合吃中药也是个办法　　魏社鹏
　　每一次看到博士的回复，心中都会燃气一丝希望。我妈妈手术整整一年了，术后放化疗，逐渐出现肢体无力，失语，思维，意识不清。现在已经偏瘫，卧床，整日昏睡，吃饭很少。在家里医院输点甘露醇和地迷，可是效果不大，医生说片子上看又复发说了，主要水肿太严重。
请问博士，怎么能很好消水肿，地迷已经吃到20mg了，刚吃3天，作用不大，没试过高压氧，这么昏迷着还敢做手术吗？我母亲65岁了，没有别的大病，是否可以做引流？
　　我妈妈的片子
　　　　　　　　
　　魏博士，首先向您致敬！　　这么久以来，无论是您的工作、生活多么繁忙，您一直在为我们这些病人及家属坚持着！真不容易！您悬壶济世的善行我们会永远记得。　　我父亲得病后，我没少麻烦您！这次又有问题请教您了！　　“颅内恶性胶质瘤第一次手术后虽经系统治疗包括放射治疗与化学治疗仍容易在手术后8-11个月后复发，平均复发时间在35周左右。而恶性胶质瘤平均存活期在45-51周之间。复发的胶质瘤在神经影像上的特点是大片坏死区，脑水肿重”　　这段文字是我在网上找到的，按他的说法推断，恶性肿瘤平均35周复发，存活45到51周，那么，恶性肿瘤复发后平均生存时间应该是10周到16周，也就是2个月到4个月之间。是吗？　　我父亲是2012年9月底手术的，2013年春节前后判定复发的，大约是2 3月份吧。到现在术后已经19个月了，判定复发至今也有1年多了。　　这个病程是常见的吗？（我的意思是，会不会当初判定失误，是假性进展或者是单纯的放射性坏死？）　　我父亲出院后有逐渐恢复的过程，但几个月后就一日不如一日了。现在情况也是越来越差，生活很难自理了。但可以自己吃饭，大小便在大多数情况下有意识，偶尔会失禁。头不痛，卧床时间较多。　　天气晴朗的时候，精神状态会比较好！天气阴沉的时候，状态就比较差，基本卧床嗜睡。魏博士，这是什么原因造成的？　　与父亲同时患病的病友都先后离世了，他应该是这些人中生存时间最长，状态较好的一个了。但他的情况仍然是在持续恶化当中。我们每天在服用两片地塞米松及其它一些辅助药物、补品。　　我和父亲没有生活在一个城市，所以，经常晚上会梦到他，梦到他会说话了，会走路了。唉！既无奈，又纠结。　　以上两个疑问，希望魏博士能帮我解答。祝您愉快！
　　你好能留个联系方式嘛 希望您一切都好 想跟您取取经
　　我家公公今年76岁了，目前出现头昏，呕吐现象，查核磁共振提示左颞枕叶胶质瘤。既往体健。请问是不是首选手术。是不是术后无论分级是什么，都要放化疗
　　魏博士，您好，最近看了天涯的一个帖子＂我和胶质瘤一起走过的日子＂，里面的患者2003年第一次手术后一年复发，第二次手术后一年又复发，第三次手术同时做了光动力，到现在快9年了也没有复发，我想问您一下光动力这个方法到底效果如何，有的医生说已经淘汰了，可是有的却说是新疗法，以后有望在临床推广。　　
　　@魏博士：　　最近，有一个协和医院的专家，说2013年的NCCN指南：　　说新出了一种tumor treatment，叫胶质瘤帽子。　　请评价这个技术。谢谢！
　　@美丽心灵25年 11041楼
09:48:00　　看了论坛里飞行小者的“脑干胶质瘤，陪儿抗瘤。。。”、菩提莲心的“陪着老公抗击胶质瘤。。。”，风拂麦田的“妈妈再见--脑胶质瘤的心得与信息”、“胶质瘤-生死之间”等，无一例外，他们的家人最终都无奈的离开了，看他们的求医和治疗过程，真真是千方百计，费劲周折，可结果呢，都是如此残酷。让我深深的体会了四个字：垂死挣扎！　　医生的心啊，你们能体会到我们的无助和绝望吗？总体来说就是，我只能用我的手段让你的......　　-----------------------------　　母亲前年查出是四级母细胞胶质瘤，四月十三号也离开了，抗不过的，这个病最后都是昏迷。然后离开亲人们。这个病，目前来说，全球都没有什么治疗效果。积极不积极意义不大，顺其自然最好。熬到什么时候就什么时候吧。
　　@unli楼
11:13:00　　看了这么久，一直在潜水，我的母亲在十天前，永远的离我而去，从得病开刀治疗到复发，短短两年时间，我觉得论坛里说的有句话很对，让患者有尊严的活着或离去，减少痛苦是现实，康复是幻想，我母亲12年检查出胶质瘤3~4级，顿时我感觉天都昏暗了，在协和开刀，放疗，化疗，得到一句一到两年的存活期，后悔没在术后半年的稳定期带母亲去一趟北京，只是我一辈子的遗憾，13年9月复发，14年3月19日离去，短短半年，让一个开朗善良......　　-----------------------------　　你的情况跟我母亲很相像，我母亲也是12年底查出胶质瘤四级，去年9月复发了，74岁了，熬到4月份，抗不过去走了，最后几天很辛苦，呼吸困难，肺炎感染。脑压升高。但是病人有知觉的时候，一直没有病痛，就这点稍微让亲人安慰些。这个癌很残酷，好好对待得病的亲人吧。在他们活着的时候，多多陪陪他们。　　我现在还是觉得像是做梦一样，太快了。　　愿人类早日战胜胶质瘤。
　　@魏博士 11276楼
22:15:00　　作者：萤火虫4406 时间： 23:08:00　　地塞米松能消除瘤周水肿，所以有消肿的作用　　你肯定需要做个MRI 了看看　　自己口服地塞米松看看没有错　　魏社鹏　　-----------------------------　　非常感谢魏博士的回复和建议
　　这个贴我只看了第1页，很有意思，我借博士“旺地”推荐给大家：　　
　　我最亲爱的妈妈越来越严重了，我该怎么办，都知道要坚强，可怎么去坚强，妈妈只有一个
　　以下文字摘自：#fabu_anchor　　《癌的真相——你从来没有听过的癌的故事》：　　西医为什么会在癌症面前如此无能为力呢？这与它的“一根筋”思维模式有很大关系，也与他们躺在其他病种成功的功劳簿上有很大关系。近一百年来，西方医学在癌症研究上，早就进入误区而不自知。　　比如，在癌症病因方面，有遗传说，有环境说，有基因说。我们就拿基因说来进行分析。你说人产生癌症是基因突变造成的。那请问：基因为什么会突变？它又回答不出来了。基因突变只是结果，你找到基因突破的原因了吗？把结果当原因，把表象当根本，只看局部，不看整体，只看病症表现，不寻内在规律，这是西方医学在癌症研究上最大的盲区。　　但可悲的是，由于西方医学在消灭天花、虐疾、瘟疫等方面有过巨大成就，在延长人类生命方面成绩突出，特别是发明了外科手术、抗生素及先进的检测手段等，为人类健康做出巨大贡献，一时间，被这些成就冲昏了头脑，在癌症研究上，不能看到这个病种的特殊性，还是以攻克其他疾病的办法来研究癌症，显然起步就是方向性错误。　　更可悲的是，西方医学在巨大成就面前，不知不觉把自己当成了人类医学真理的天然代表，是无比正确的金科玉律，容不得别人发出任何疑问。对中医等其他医学体系存有偏见、轻视乃至鄙视，更不会以科学求实的态度进行平等对话和联合研究。这种狭隘思维、一条道走到黑的结果，致使癌症研究钻进了了死胡同，但仍不自知，不肯回头。
　　@魏博士
22:08:00　　楼主：flyinu 时间： 22:49:00 　　医学是一门艺术 　　估计应该能回复的 　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士，今天是我妈妈术后的第九天，从第七天开始，我们发现她有点神志不清，说话也是胡言乱语，询问医生，说是动了颞叶，说是术后后遗症，可能要等三到六个月才会恢复，也没什么办法可以帮助恢复，只能靠她自己。切片报告出来是胶质瘤三级，请问魏博士，我妈妈神志会恢复吗？现在右手右脚还是没法动，医生说也不要去康复治疗了，现在最要紧的是保命，那我妈妈的手脚还有机会恢复吗？后续治疗是不是只有放化疗了？　　
　　@魏博士 11209楼
20:05:00　　作者：tql1214 时间： 11:51:00　　你现在顶多吃个丙戊酸钠来诱导瘤细胞分化　　暂时不用吃地塞米松　　看起来，你是复杂部分性发作，只发生过一次，还不能诊断为癫痫病　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士
你好。我现在每天吃4粒丙戊酸钠，我发现有时我的手指会不受控制在微微颤抖，这是什么原因了？
　　@魏博士 11262楼
21:07:00　　作者：静无敌 时间： 11:51:00　　大小代表了影像结果　　有无症状更重要　　脑肿瘤和肺癌不同，后者贵在早诊早治　　所以继续观察没有错　　魏社鹏　　-----------------------------　　谢谢魏博士！终于可以安心点了！！非常感谢！现在他在吃德巴金，刚开始发现病情是一天两粒，感觉他很抗拒，因为他不知道实情，又怕影响他的情绪，后面一天一粒，现在有时候两天一粒。。会不会有影响呢？这个药量要怎么把握好？要坚持一天一粒吗？
　　@魏博士 11262楼
21:07:00　　作者：静无敌 时间： 11:51:00　　大小代表了影像结果　　有无症状更重要　　脑肿瘤和肺癌不同，后者贵在早诊早治　　所以继续观察没有错　　魏社鹏　　-----------------------------　　另外，看到上面有朋友说手抖，想问一下这个是不是也有关系啊，我弟弟也是经常手抖得厉害，就是没有着力点的时候抖得吓人。他是从小手就会有点抖呢。。只是现在有时候抖得真是挺厉害的。。
　　以下文字摘于：　　《癌的真相——你从来没有听过的癌的故事》　　……在某种程度上，对适应手术的癌症患者来说，西医的外科手术效果大部分都是不错的，虽然有的手术范围不适当的扩大，给患者增加了痛苦。如果预后治疗也能有正确的措施，治愈都是完全有可能的，实际也不少有这样的例子。　　但是，殊为可惜的是，西医最薄弱的，就是缺少手术后的后续治疗手段。前面说过，西医至今没有发现能够在不损害正常组织前提下可以杀死癌细胞的特效药物。病人手术以后，唯一能做的和最普遍去做的，就是采用放化疗。　　放化疗的概念就不多说了，很多西医的理论也不用我在这里重复，网上资料很多。只是放化疗在实际临床中，给患者带来的伤害，会远远大于给患者带来的好处。　　放化疗在杀死癌细胞的同时，会损害人体正常的细胞，破坏人体正常的免疫功能，造成人体机能下降，这种赶鸭子的治疗方式，并不能消除癌细胞产生的根本原因和环境，反而破坏人体环境，刺激残留的癌细胞很快复发转移（西方已经有实验证实，化疗直接促进癌细胞转移）。　　有些医生不顾患者身体状况，一昧上放化疗，也不和家属认真分析讲解放化疗可能带来的不良后果。有家属反映，患者已经病情非常严重了，医生竟然还要安排化疗。　　最可气的是，有的医生不知是出于什么样的目的，会一次给病人安排很多的放化疗。有的会给病人一开就是六个疗程甚至八个疗程的化疗。　　这就是中国特有的滥用放化疗现象。……
　　以下文字摘于：　　《癌的真相——你从来没有听过的癌的故事》　　……也许是苍天不忍心再看着癌魔肆虐人间。上世纪七十年代，中国W省Q市出现了一对思维独特、异想天开的天才L兄弟俩。他们并非出身于中医世家，也没有接受过正规的西医学教育，但冥冥之中，竟然莫名其妙地对中医和肿瘤研究产生了兴趣。撇开本职工作，不顾周围人的嘲笑，L兄弟俩一头扑进癌症领域的研究中。　　不是中医世家，没有正规教育，医学底子薄，这是困难。但从另一个方面，他们的思想也就不受先入之见的影响，反而更加自由发挥。众所周知，科学研究就要敢于大胆思考，鼓励异想天开，不能受现有条条框框的束缚。因为科学的进步，就是对现有成果的怀疑和否定，以取得加先进的成果。如果老是局限在现有的科学发现之中，科学就永远也不会进步。这个规律，在L兄弟身上，得到到充分的体现。　　L兄弟发现，甲状腺病人会出现脖子肿大，这与病人少碘有关，他们就进一步联想，癌症病人出现肿瘤，会不会与身体缺少某种元素有关？进一步观察，兄弟俩又注意到这样一个现象，癌症病人到了晚期，基本都会出现贫血症状，贫血与人体缺铁有关，但给病人补充铁元素后，贫血症状改善仍然有限。除了缺铁，是不是还有缺其他未知元素？　　一个偶然的机会，L兄弟在有关文献上看到，铁元素只有与铜元素配合，才能更好地起到增强造血机能的作用。他们的脑海中灵光一闪，立刻敏锐地联想到，铜和癌症是不是也有内在关联？就是这一灵光，奠定了人类癌症研究方向的重大突破。　　时间到了1978年4月，经过无数次实验，L兄弟终于破译了癌症密码，找到了癌症发病的根本原因，这个原因就是：“组织缺铜，细胞乏氧”。　　这对兄弟俩没有想到的是，他们看似偶然的异想天开的理论发现，正是人类抗癌研究史上的一次重大理论突破，标志着人类已经完全有能力彻底战胜癌症……
　　以下文字摘于：　　《癌的真相——你从来没有听过的癌的故事》　　铁元素，存在广泛，便于吸收，且基本对人体没有毒副作用，以铁元素入药，中医和西医都有成熟的技术和方法。但在铜的利用方面，祖国古代医学典籍中虽然有含混不清的“金石”表述，但并不具体清晰，是知其然而不知其所以然。而西方医学对铜元素的药物功能，更是持否定态度。西方医学认为，虽然人体需要一定量的铜元素，但这些铜元素只能从食物中补充，无法单独给补，否则容易造成铜中毒。　　至此，L兄弟走到了关键一步，那就是，要控制或消灭癌症，就要保证人体正常的有氧代谢，要保证人体正常的有氧代谢，就要给人体补充铜元素，要给人体有效补充铜元素，最关键的是要避免铜中毒。　　铜元素以多种方式存在于自然界中，必须找到一种便于人体吸收的铜化合物，又要防止中毒，这本身就是西方医学界至今不敢涉及和根本无法解决的难题。　　为了破解这个难题，他们再次向祖国传统医学宝库求助，利用中草药的奇特功能，来化解和克服铜中毒现象。L兄弟翻遍了微量元素方面的科学著作，翻烂了各种中药典籍，对各种铜化合物与不同的中草药进行了无数次优化组合，希望从中找出不会出现铜中毒的配方组。　　每确定一组配方，他们都要进行动物实验，这也是有史料记载以来最为简陋和原始的“动物实验”，那就是用家养的小鸡做实验。有的配方，给鸡吃了不长时间，小鸡就死去，说明毒性大；有的配方，小鸡吃了以后虽然没有很快死去，但却都萎靡不振，活力消失，这样的配方毒性也大。“动物实验”进行了一年多，兄弟俩买的小鸡，已记不清有多少只。　　直到1978年4月，兄弟俩又选出一组配方，进行实验。这一次，他们梦寐以求的结果出现了：小鸡吃了他们配制的药物后，没有死亡，也没有萎靡不振，反而食欲大增，更加活泼和健康。　　神奇中西医结合抗癌药物的雏形，就在这样简陋的“动物实验”中，横空出世了！　　虽然经“动物实验”证明这组药物是无毒的，但为了安全起见，L兄弟并没有掉以烃心，而是以自身为对象，从“动物实验”转为“人体实验”了。　　连续一周左右，兄弟俩每天尝试不同剂量的药物，记下服药后的感受。记得有一天兄弟俩中的弟弟L先生下班回来，没有顾上吃饭，急急忙忙取出配好的药物，空着肚子用水冲服下。不料，这一次由于剂量偏大，又是饿着肚子，产生很大反应：恶心、胃部灼烧等。这与有些人红薯吃多后“潮心”的感觉很相像。L先生胃部实在难受，就东翻西找，找到家中仅剩下的半个馒头，三下五除二塞进肚子。这时，令人称奇的现象发生了：吃过馒头几分钟不到，胃中的各种不适立刻缓解了，令他担心的“毒发身亡”没有发生，身体一切正常。　　这次风波，不但让兄弟俩对药物的安全性彻底有了信心，还不经意摸到了药物的某些特性规律，剂量掌握等，为以后的临床实践，积累了初步的经验。　　历史将会记住这个日子：1978年春，W省Q市的二位普通的民间医学研究者，凭借自己的聪明才智和不懈努力，成功发明了全世界最先进的治癌药物——以铜、铁微量元素配合中草药的抗癌药物。从此，中国人在治疗癌症领域，一步跨入世界的最前列。即使到了21世纪的今天，这种遥遥领先的优势，仍然没有任何被赶超的迹象。
　　@魏博士　　以下文字摘于：　　《癌的真相——你从来没有听过的癌的故事》　　中篇第十八章 实验证明了铜元素的抗癌作用　　为了证明铜元素的克癌作用，Z医院组织人员，在电子显微镜条件下，通过动物实验，清晰地显示了铜元素对癌细胞的强大杀伤作用。可以看到的是，铜元素能够直接进入癌变细胞内部，破坏其结构，将其杀死，但对正常的组织细胞，却没有任何影响。而且，铜元素用量越大，癌细胞崩解的速度越快。也就是说，癌细胞的崩解速度，与铜元素的含量成正比关系。　　这就充分证明了铜元素是癌的克星。　　那么，铜为什么是癌魔的克星呢？这是因为，首先，铜元素是血液中携氧所必须的物质。铜和铁结合，确保血液有充分的携氧量。打个比方，血液是一条河，氧分子是人，铜铁元素就是船。船越多越大，能带的人就越多。船越少越小，能带的人就越少。癌症病人晚期，绝大多数会出现贫血症状，正说明其血液中的氧含量低。现代医学误认贫血是缺铁造成的，其实，铁元素只有和铜元素结合，才能增加血液中的携氧量。人体贫血，更多的原因是缺铜。如果铜元素含量正常了，血液中携氧量也会正常，能满足人体有氧代谢需要，那些受损的细胞也就及时有效得到修复，避免癌变。　　其次，正常细胞转变为癌细胞后，其生存形式发生根本变化，本能地以吞噬组织内由血管供应的营养和蛋白质为生。此时提供的蛋白质越多，癌细胞发展就越快。而铜元素还有一个功能，它可破坏蛋白质的合成，影响癌细胞赖以生存的营养供给，把癌细胞“饿死”。（这也说明了为什么癌症病人忌食高蛋白食物）。　　第三，铜元素如同人体内的卫兵，会识别并攻击癌变细胞，将其直接杀死。　　这些奇特的克癌本领，目前尚未发现有其他任何一种元素比铜做的更好。　　在实验过程中，有一个问题令人百思不得其解，那就是，铜元素为什么会有选择地杀灭癌细胞，却不会杀死正常的细胞。为了解开这个谜团，S教授和她的学生以治疗小鼠肝癌为例，进行了深入的实验。　　实验发现，这是因为正常组织内有一种含铜蛋白，叫金属硫蛋白（MT），是它在起着关键作用。在正常的肝组织内含有大量的金属硫蛋白（MT），它对铜等重金属有高度亲和性。当铜元素进入正常的肝组织时，金属硫蛋白（MT）会迅速与之鳌合，使铜失去活性，储藏在肝脏内，肝细胞也就不会受到铜的损伤。随着机体的需要，铜再与MT分离，从肝脏内释放出去，再与血液中的蛋白质结合，运送到各个器官。如此维持着体内铜的动态平衡，保证了体内各种生理功能的所需，起着微量元素的调节作用。但是在肿瘤细胞内，则是完全不同的景象。由于肿瘤细胞内几乎不存在金属硫蛋白（MT），再重复一遍，肿瘤细胞内几乎不存在金属硫蛋白（MT），进入肿瘤组织内的铜，就无法与金属硫蛋白（MT）鳌合，处于自由状态。处于自由状态的铜元素，它的毒性就暴露出来，所以，在癌细胞内横冲直撞，客观上就起到了破坏杀灭癌细胞的作用。　　S教授和她的学生这一发现，至今在国际医学界是非常领先的，从另一个角度证明了L先生癌症理论的正确性。　　
　　以下文字摘于：　　《癌的真相——你从来没有听过的癌的故事》　　中篇 第二十章 对“美国最新发现”的驳斥　　在本楼主埋头苦写上篇时，就有不少网友提出这样一个问题，说美国最新研究发现，癌症病人血铜含量明显高，说明癌症病人体内铜含量过高，从而认为降低癌症病人体内的铜含量，是治疗癌症的一个方法。　　美国人发现癌症病人血铜含量高，这个发现没有错，但结论却是错的。美国的专家们只看到了表面的现象，而没有看到为什么癌症病人血铜含量会高，从而犯了西医一向存在的“头痛医头，脚痛医脚”、孤立看待问题，不能准确发现事物内在联系的毛病。可以这样说，如果按美国专家的方法去做，想法设法降低癌症病人体内铜元素的含量，只会让病人的病情急剧恶化，对治疗癌症没有任何积极的作用。　　这个问题，早在上世纪九十年代，L先生就有明确论述。他认为，癌症病人血铜含量过高，是一个表面现象，说明机体正在调集各组织器官的铜元素，通过血液输送至癌灶部位，与癌细胞作战。癌症病人体内的铜元素总量，实际是偏低的。而这一论述，又由S教授的研究团队，通过实验给予证实。　　研究团队从祖国传统医学的丰富内涵和现代医学的最新成果入手，研究揭示铜在生物体内的分布特征和变化规律与肿瘤的关系，对L先生的理论进行验证。　　他们借助动物实验进行，清楚地揭示了体内微量元素分布特征的变化规律。实验表明，接种了肿瘤细胞的小鼠，铜的分布发生了明显变化。正常小鼠的肝脏和胃肠组织内铜含量最高，荷瘤后消失的最为明显，其它器官组织内的铜含量也有所降低。此时血液中的铜含量则有所升高。给铜以后，器官组织的铜得到补充，血液内铜的水平就会下降。　　同样地，在肿瘤病人身上看到的血铜水平升高，曾误认为是体内发生了铜的过量积蓄（现在美国的专家就是这样认为的）。但是当看到用铜复方（L先生发明的抗癌药物）治疗时，血内铜的水平不但不继续升高，反而呈现下降。随着肿瘤得到控制，血中铜的水平就会稳定在接近正常的水平。这证明，由于肿瘤组织生长的需要，促使体内各个器官组织内的铜运往肿瘤组织，途经血液循环时，呈现了暂时性的血铜“升高”。　　所以，癌症病人血清中的铜含量较高，绝不是病人体内铜含量总体过高，恰恰是病人体内组织铜含量总体偏低。L先生的对铜与肿瘤关系的认知水平，比美国专家高明了不知多少倍。　　中国医学家上世纪九十年代就解决的问题，今天还成为美国科学家所谓的重大发现，而且是得出了极为错误结论的荒唐发现，如果没有本楼主今天的解释，估计很多人会被美国人的这个“重大发现”所严重误导，甚至产生不良的后果。
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