羊水染色体 fish报告结果是45，XO是什么意...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-29 08:42 标签： 羊水染色体 fish
如何看羊水染色体检查报告
化验、检查结果：
羊水染色体检查报告:核型分析结果:46，XN,inv(9)(p11q13),请问:1、胎儿是否正常？2、我们夫妻是否要做染色体检查？
感谢医生为我——该
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病情分析：胎儿染色体异常，夫妻双方有必要做染色体检测指导意见：目前来看，胎儿的染色体数目正常，但是核型有异常，可以结合临床实际分析下是否能继续妊娠，建议夫妻双方还是做下染色体检查医生询问：
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病情分析：羊水染色体检查提示发生了倒位，断裂和重接发生在9号染色体短臂1区1带和长臂1区3带。
至于胎儿是否正常，最好去医院做遗传咨询。指导意见：拿报告单去实验室咨询检测人员。
去医院做遗传咨询。
医生询问：你的年龄？怀孕多久了？B超检查结果如何？产前筛查结果如何？
我37岁，孕23周，准备下周二做系统B超检查，95年生过一男孩（正常），现在是二胎，我看了网上很多介绍，很担心胎儿要不得。
21:45医生回答：
还是先详细检查再说。持检查报告去做遗传咨询。产前筛查结果如何？
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因为在孕检的时候做这些检查都是一头雾水的，现在整明白了，把这期间总结的东西写下来，希望对有需要的宝妈有帮助。
我是在六个月的时候，因为孕期四维检查的时候发现胎儿左右心脏有强光，我的产检医生建议我做胎儿心脏彩超，但胎儿染色体检查也要做，心里很打鼓，回来上网查，说什么的都有，第二天一早六点就去排队挂了省妇幼的专家号叫窦**，排了两小时，瞄了一眼报告，看了不到两分钟，结果他说只做胎儿心脏看看，就打发我走了，那态度完全让人不放心啊
之所以不太相信那个专家，是因为当时姐姐帮我问了李玮璟医生，她就说强光是染色体标记，跟心脏没关系，不用复查四维，也不用查心脏，查染色体就好了
当天下午就换到了西京医院，咨询产科医生，也说让做羊穿和胎儿心脏
抱着忐忑的心情去做了羊穿，当时我24周，做的期间宝宝动了，据说扎到他的腿了，真纠心（羊穿建议越早做越好,越大做越痛），拿了保胎药和消炎药回了家，宫缩了好久。扎针的地方疼了一个礼拜。
10天出了初步结果，说没问题，怀着兴许上次是意外的心态，过了两天我做了系统，结果一样，左右都在，没被吸收，心情真心down!
又过了一个礼拜，按时西安专家的要求和或许宝宝吸收了的心态，没管李博士的医嘱，去查了胎儿心脏，结果心脏一切正常，强光依旧在
当天，穿刺最终结果也出了，自己是看不懂的，46,xn.22p.结果拿给产科大夫，他也看不明白，妇科也看不明白，不知道那个22p代表什么，能解释的医生休假了，一个礼拜后上班，
西安目前就只四家医院做羊穿，每个医院模板都不一样，给别人看也都不看，回家网上搜索无解，超纠结。不过网上找到了好大夫在线，发现那个会看报告休假了的医生在上面，连忙给申请付款了电话咨询，那都晚上10点了，隔天上午10点就跟大夫联系上了，大夫态度很好，给我解释说这是染色体多态性，意义不大，宝宝可以留下，最好夫妻查染色体确定，如果一方也是这样那宝宝就没问题，还帮我们去门诊找人开单查，本来要拖一个礼拜检查的当天就给解决了，下午就抽个血，但结果要两个礼拜
-——有点事，写好多了，等下回来继续
我有个朋友也是有强光点，她没管
我是左心室有个强光回声，不知道怎样，等着做心脏b超呢
我也是左心房有一强光点但医生说不继续增大就没事啊
#2 ～丸子妈妈～
我是左心室有个强光回声，不知道怎样，等着做心脏b超呢
唉，其实我现在也有点后悔做羊穿，知道越多，担心越多，
我也是左心房有一强光点但医生说不继续增大就没事啊
左心室强光很多人都有呢，左右比较少
#1 阿凡提26
我有个朋友也是有强光点，她没管
嗯，有的朋友是心比较宽，挺好的，我也希望我是那样的
我宝宝左心室也有强光斑，22周时候查的，等两周后再去复查，也有点担心
没关系的，你这染色体应该问题不大，如果你们夫妻有一个人和宝宝染色体一样就更不用管了，宝宝既然来了就是一个小生命，好好珍惜他！
没关系的，你这染色体应该问题不大，如果你们夫妻有一个人和宝宝染色体一样就更不用管了，宝宝既然来了就是一个小生命，好好珍惜他！
是呀，现在就在等结果，如果是遗传性的就没问题，如果是新发的就要多操心了，保佑一切顺利
我宝宝左心室也有强光斑，22周时候查的，等两周后再去复查，也有点担心
祈祷会消失啊
我的医生叫我32周以后才做呢，宝妈怎么要检查那么多啊？你唐氏过了没有啊？听过说了都会没事的
嗯，有的朋友是心比较宽，挺好的，我也希望我是那样的
医生说大部分都没事的，几率非常小
祈祷会消失啊
#11 love乖乖宝马
我的医生叫我32周以后才做呢，宝妈怎么要检查那么多啊？你唐氏过了没有啊？听过说了都会没事的
唐氏过了，我羊穿的结果也是说不是唐氏儿，是别的方面，你什么要32做啊？
唐氏过了，我羊穿的结果也是说不是唐氏儿，是别的方面，你什么要32做啊？
我是左室有个强光斑，医生就说32周以后再复查心脏彩超，你这时候做羊穿是要检查什么啊？
我的也有，我做排畸检查的时候这种情况好多呢！医生说慢慢就会长好没事！
#15 love乖乖宝马
我是左室有个强光斑，医生就说32周以后再复查心脏彩超，你这时候做羊穿是要检查什么啊？
强光是染色体标记，跟心脏没关系
#16 想念宝贝中
我的也有，我做排畸检查的时候这种情况好多呢！医生说慢慢就会长好没事！
祈祷会消失
强光是染色体标记，跟心脏没关系
那医生又叫做心脏彩超呢？该不会宝宝染色体出现什么问题吧？弄得我糊涂了
#19 love乖乖宝马
那医生又叫做心脏彩超呢？该不会宝宝染色体出现什么问题吧？弄得我糊涂了
染色体和心脏彩超不是一个检查
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&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
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由于是高龄妈妈37岁了头胎，医生建议做羊穿或无创。考虑到羊穿的风险，就跑去做了无创，我从来觉得我的命还好，运气也还过得去，去无创抽了一管血后，就没太放在心上了。结果半个月后接到华大的电话，说x染色体有异常，要去医院进行进一步检查，但是产检正常检查。我还傻呼呼的以为这应该是个小问题，结果回到家在电脑上一查才明白什么是性染色体异常，简直是晴天霹雳！当时就眼泪出来了，老公赶快叫我深呼吸控制情绪，因为妈妈的情绪是会影响到宝宝的。由于是星期五晚上了，只能约到星期一的主任医生，我和老公拼命在网上找相关的资料了解情况，幸好在网上查到有同样经历妈妈的一些正面消息，给我了一丝希望！才知道无创基因对性染色体的准确率是不高的！
星期一见了医生，医生也说无创对于性染色体的准确率不高，但是还是需要做羊水穿刺来确诊，当天医生还安排我做了B超。帮我做b超的医生说我的宝宝情况不错，nf的数字是2.8mm，心跳为150，宝宝长的也比实际周数大（这3种对确定宝宝是否为特纳氏综合症意义重大，45xo的胎儿心跳会略快，nf值大于正常数值，胎儿生长略慢）。我放了一半的心，相信我的宝宝应该是没问题的！
两周后在18周时做了羊水穿刺，在漫长的等待中，我努力吃好睡好，不管最后的结果怎样，只要宝宝在我肚里一天我对她就要好一天，并坚持每天的胎教！因为在网上见了太多的妈妈睡不好吃不好，羊穿结果没事，但体重下降这样对宝宝不好！宝宝出生会比较瘦小！不要为了一个不确定性影响宝宝！我是在一个半月内增重了6斤多。
希望有同样经历的宝妈，不要被无创的不确定性打到，要对自己的宝宝有信心！
宝妈加油啊！
宝宝一定会健健康康的，宝妈不要担心！
无创真是害人不浅
恭喜宝妈，我做的无创顺利通过了。
北京 门头沟
我27岁，唐氏综合症检查
没做。第一次做妈妈，有点迷糊，去晚了。医生说如果检查出高危险 你都不能在做细致检查了，我一想，算了，干脆都不做了。省的给自己添堵。现在21+4了，宝宝每天都在肚子里练拳击。22周去做彩超排畸。我妈生我弟弟的时候
也是高龄产妇，就在保健站做了基本检查。生下来也很健康没事别听医生乱吓唬人。医生从来都是把问题说的非常严重，弄得准妈妈心事重重。宝妈们一起加油。
我熬过了这黑色的一个半月，发帖只希望有同样经历的妈妈不要被打到，毕竟有这方面问题的几率太低太低了，要对自己的宝宝有信心，妈妈要坚强！
我27岁，唐氏综合症检查
没做。第一次做妈妈，有点迷糊，去晚了。医生说如果检查出高危险 你都不能在做细致检查了，我一想，算了，干脆都不做了。省的给自己添堵。现在21+4了，宝宝每天都在肚子里练拳击。22周去做彩超排畸。我妈生我弟弟的时候
也是高龄产妇，就在保健站做了基本检查。生下来也很健康没事别听医生乱吓唬人。医生从来都是把问题说的非常严重，弄得准妈妈心事重重。宝妈们一起加油。
是的啊，谢谢美女的鼓励
羊穿报告出来啦
无创还是个概率，还是做羊穿比较保险啊
宝妈加油！
我也是做了无创，都一个星期了，还在等结果，每天都在担心害怕！我妈妈生我弟弟的时候也是高龄36岁了，也没检查，就快生的时候去医院检查了，生下来也很好，相信我们的宝宝，他们很健康的
加油啊，一定会没事的！
祝福宝妈啊～我们的宝宝都会好好的
宝妈加油啊
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&&非常有用胎儿染色体核型分析报告单分析结果：46，XN未见明显异常,“N”是什么意思_育儿问答_宝宝树
胎儿染色体核型分析报告单分析结果：46，XN未见明显异常,“N”是什么意思
当时年龄：
还没有宝宝
来自：网页;
N就是X或者Y，XY是男的，XX是女的，是不透露的，所以不写，用N来代替。
最佳回答者：
你最好问问医生吧，她会告诉你的！

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