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[药品名称]
通用名：枸橼酸铋钾颗粒
汉语拼音：
[作用类别]本品为胃黏膜保护类非处方药药品。
[药理作用]同枸橼酸铋钾片
[适应症]用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛，胃烧灼感和反酸。
[用法用量]口服，成人一次300毫克，一日3~4次，餐前半小时服。
[禁忌症]、[注意事项]、[药物相互作用]、[不良反应]同枸橼酸铋钾片
[规格]（1）每袋1克（含铋110毫克）；（2）每袋1.2克（含铋110毫克）
[贮藏] [包装] [有效期] [批准文号]
[生产企业]
企业名称： 地址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网址：
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双嘧达莫片
规　　格 :
单　　位 :
生产产商 :
浙江医药股份有限公司新昌制药厂
剂　　型 :
批准文号 :
品牌名称 :
产　　地 :
英文名称 :
指导零售价 :
本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。
本品主要成分为双嘧达莫。
药物相互作用
1. 与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量应减至一日100～200mg。2. 本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
薄膜衣片。
本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50 μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为⑴抑制红细胞摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂；⑵抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多；⑶抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2为血小板活性的强力激动剂；⑷增强内源性PGI2。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0 mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。静脉注射0.025~2.0 mg/kg后观察到类似效应。
治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药否可消除。 上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。
遮光，密封保存。
过敏患者禁用。
12岁以下儿童用药的安全性和效果来确定。
老年患者服用本品易出现毒性反应。
尚未进行孕妇研究，但在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
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双嘧达莫片
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批准文号：国药准字h
中文名称：双嘧达莫片
商品名称：
产品规格：25mg
生产企业：内蒙古通辽制药股份有限公司
适应症_作用：用于预防血栓栓塞性疾病。
不良反应_副作用：治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药否可消除。上市后的经验报告中，罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。
功效主治：用于预防血栓栓塞性疾病。
是否otc：是
剂型：片剂（糖衣、薄膜衣）
性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显黄色。
禁忌症：过敏患者禁用。
产品包装：
作用类别：
是否医保：是
用法用量：口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
注意事项：本品与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
贮藏方法：遮光，密闭保存。
主要成分：本品主要成份为：双嘧达莫。本品化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。
药理作用：具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50?g/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9?g/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。
孕妇用药：未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用。
儿童用药：
老年用药：
批准日期：
药理毒理：能抑制血小板聚集，防止血栓形成。
药物过量：如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
英文名称：dipyridamole tablets
药代动力学：口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。
药品本位码：50
【编码】内【法定代表人】范贵龙【企业负责人】范贵龙【企业类型】股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）【注册地址】通辽市中心大街196号【分类码】HabZb【生产范围】片剂、硬胶囊剂（含青霉素类）、糖浆剂、合剂、口服液（含中药前处理、提取）、原料药（甲磺酸培氟沙星）*【省市】内蒙古简要介绍　　内蒙古通辽制药股份有限公司前身是通辽市爱民制药厂，始建于1970年。企业经过30多年的发展、整合、重组后，目前已发展成为内蒙古东部地区集生产原料药、片剂、胶囊、口服液于一身的现代化综合性制药企业，是国家麻黄素定点加工基地。　　目前公司占地面积25万平方米，建筑面积3.4万平方米，共有员工400余人，其中专业技术人员64人，执业药师8人、工程师27人、高级工程师1人、硕士研究生1人。公司下设11个部室、分公司、研究中心，4个生产车间，3个生产辅助车间。企业总资产1.5亿元人民币。注册资金2000万元。　　公司按照GMP标准设计和改造了麻黄素精制车间、合成车间、口服固体制剂车间、口服液体制剂车间。并于2004年4月通过国家GMP认证，2005年10月通过国家GMP二次复检。公司以生产麻黄素系列原料药和国家最新一代高效抗菌类、消炎类、抗感冒类药品为主，有片剂、胶囊、口服液等制剂药物近100个品种。年生产麻黄素原料药能力120吨，片剂15亿片、胶囊8亿粒、口服液60吨。麻黄素原料药、抗菌药培氟沙星片、大败毒胶囊、抗感冒药菲斯特为企业主导产品。　　公司以创新发展为契机，发展企业名牌战略。并以高效有序的服务质量为广大用户提供一个超低的供货价格，超大的利润空间，严密的市场保护措施，完备的售后服务。　　内蒙古通辽制药股份有限公司前身是通辽市爱民制药厂，始建于1970年。企业经过30多年的发展、整合、重组后，目前已发展成为内蒙古东部地区集生产原料药、片剂、胶囊、口服液于一身的现代化综合性制药企业，是国家麻黄素定点加工基地。　　目前公司占地面积25万平方米，建筑面积3.4万平方米，共有员工400余人，其中专业技术人员64人，执业药师8人、工程师27人、高级工程师1人、硕士研究生1人。公司下设11个部室、分公司、研究中心，4个生产车间，3个生产辅助车间。企业总资产1.5亿元人民币。注册资金2000万元。　　公司按照GMP标准设计和改造了麻黄素精制车间、合成车间、口服固体制剂车间、口服液体制剂车间。并于2004年4月通过国家GMP认证，2005年10月通过国家GMP二次复检。公司以生产麻黄素系列原料药和国家最新一代高效抗菌类、消炎类、抗感冒类药品为主，有片剂、胶囊、口服液等制剂药物近100个品种。年生产麻黄素原料药能力120吨，片剂15亿片、胶囊8亿粒、口服液60吨。麻黄素原料药、抗菌药培氟沙星片、大败毒胶囊、抗感冒药菲斯特为企业主导产品。　　公司以创新发展为契机，发展企业名牌战略。并以高效有序的服务质量为广大用户提供一个超低的供货价格，超大的利润空间，严密的市场保护措施，完备的售后服务。
(责任编辑：最佳健康网)
1、不良反应项即为双嘧达莫片副作用,也可参阅注意事项、药理毒理等项
2、作用与用途即为适应症项，也可参阅作用类别等项
3、如果是孕妇或者老人、小孩，需要特别注意（孕妇用药、儿童用药、老年用药等）相关项，看清是否能吃本药品
4、用药遵医嘱,本信息仅供您参考
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