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骨髓异常增生综合症
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：我父亲20岁时得过再障,后身体恢复.近20年无异常,但近两月来持续低烧,并伴有炎症,经检查确认为骨髓异常增生综合症.医生建议骨髓移植,我想问一下最好的医治方法是什么????第一次补充提问:( 12:57:22)我父亲现年50
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广东省人民医院&&&
建议：骨髓增生异常综合征，可以考虑刺激因子治疗：如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素、白介素11等。另外，可以考虑成分输血。如果治疗效果不理想，可以考虑复查骨髓细胞学和染色体。
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疾病百科（别名：MDS）（别名：MDS）　　骨髓增生异常综合征 myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖...　　骨髓增生异常综合征 myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。就诊科室：血液科典型症状： 多发人群：所有人群检查方法： 发病部位：脊髓 血液血管常用药品： 疾病自测：
您父亲得mds,不知道是什么类型,我处治疗此病较好,我处用针灸+中药,有较好的效果您父亲年纪大,不适合做移植,有风险.你可以在个人中心给我发消息咨询,我们再谈!
骨髓增生异常综合征（MDS）,既往称为“白血病前期”,它是一组造血干细胞增殖分化异常的综合征.我中心利用祖传奇生疗法（脉药结合）治疗骨髓增生异常综合征,疗效十分显著,现已治愈或基本治愈50例.1.说明①骨髓增生异常综合征（MDS）也称为难治性贫血,主要累及髓系细胞,使骨髓粒,红及巨核三系列的细胞出现病态造血,原始或早幼粒细胞增多.临床表现为贫血,感染与出血,应用一般抗贫血药物治疗无效,部分病例可演变为急性白血病.②MDS是难治的疑难性血液病,本病可发生于任何年龄,男性略多于女性.本病发生率有逐年增多的趋势,甚至超过了急性髓性细胞白血病的3倍.本病一旦发展成为转化中的原始增多性难治性贫血（MDS-RAEB-T）,则在短期内转变为急性白血病.国外报告本病生存期9-29月,原始细胞较高的预后很差.2.骨髓增生异常综合征（MDS）的分型及治疗标准MDS根据细胞形态学特点分为5型①难治性贫血（MDS-RA）,髓象中原始细胞小于5%,血象中小于1%.②难治性贫血伴环形铁粒红细胞增多（MDS-RAS）,环铁幼红细胞大于15%.③难治性贫血伴原始细胞增多（MDS-RAEB）,髓象中原始细胞5%-20%,血象中小于5%.④难治性贫血伴原始细胞增多转变型（MDS-RAEB-T）.⑤慢性粒-单核细胞白血病（CMML）.MDS的疗效标准①基本缓解:贫血及出血症状消失,外周血中血红蛋白达到100g/L,白细胞达到4x10 9/L,血小板达到80x10 9/L,分类无幼稚细胞,骨髓原始细胞+早幼细胞②部分缓解:贫血及出血症状消失,外周血中三系血细胞均有一定恢复,血原始细胞+早幼细胞较前减少50%,髓原始细胞+早幼细胞较前减少,维持至少3个月.③进步:贫血及出血症状好转,不输入血红蛋白较治疗前一个月内常见值升高30g/L,原始粒+早幼粒细胞减少.④无效:经充分治疗不能达到上述标准.3.“奇生综合疗法（脉药结合）”治愈MDS简介:①标本兼治期:本病一般都因受外邪入侵,5脏亏虚,治则为排毒和补虚同时进行.用祖传的启脉排毒治疗之精华“奇生启脉术”和中药相结合,即“奇生综合疗法”治疗.其中常用药如生地,茯苓,泽泻,山药,故子,党参,仙鹤草,丹参,赤芍,板蓝根,连翘,双花,元参,紫苏,白花蛇舌草,黄龙炭（祛毒止血）.②免疫恢复期:患者因免疫力差患上MDS,患病后免疫力就更差.人体固有的防御邪侵,扶持正气,维持机体正常功能的能力,即称“免疫力”,而发挥祛邪扶正作用,使机体保持阴阳协调动态平衡的状态,称“免疫”.我们选用患者的不同“经络奇穴”进行奇生启脉,并结合服用免疫强身丹,可迅速提升免疫力,对患者的病情好转起到关键作用.③恢复造血期:应用祖传奇生启脉术,奇生散和骨犀丸相结合,可达到祛邪扶正,平衡阴阳,启动脉穴,刺激经络,使造血功能得到彻底恢复正常.医疗实践证明,通过“奇生综合疗法”对MDS（白前）等血液病的治疗,能使患者达到疏通经络气血,调节内分泌功能,促进脏腑平衡,并适时排除体内毒积,可明显地提高肌体防御外侵的能力,从而迅速增强自身免疫能力,使受损的骨髓逐渐恢复正常的造血功能,让患者得到痊愈.
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天气渐暖，正是病毒肆虐时。最近北京德胜门中医院来了多例血小板减少患者，大部分都是儿童,占免疫性血小板减少病历的90%，起初儿童会有发热，畏寒，皮肤粘膜紫癜的症状，但是由于患者及家属对血小板减少只是非常匮乏，很多患者延误了治疗的最佳时机，下面资深专家牛小培就为大家简单的介绍一下，血小板减少的症状。血小板的功能主要是促进止血和加速凝血，同时血小板还有维护毛细血管壁完整性的功能。而当血小板减少时，给患者带来的影响无疑非常的大。所以当患者出现症状表现时及早治疗就显得非常重要了。常见的血小板减少的症状有：1、头痛、呕吐 　　胃肠道及泌尿道出血并不少见，颅内出血少见，脾脏常不肿大。如患者头痛，呕吐，要警惕颅内出血的可能。病程多为自限性，百分八十以上可自行缓解，平均病程大约六周之内。这也是常见的血小板减少症状。2、皮肤粘膜紫癜　　突然发生广泛而严重的皮肤粘膜紫癜症状，甚至大片瘀斑和血肿，皮肤瘀点多为全身性，以下肢为多，分布均匀，这是常见的血小板减少的症状之一。3、口鼻出血　　鼻、齿龈、口腔有血泡，破裂时可见出血。血小板减少怎么办?据调查发现，现今，在治疗血液病的方法中，激素、化疗等都是临床上常用的方法基础。但从患者的临床效果上看，其副作用大，病人低、易复发等后果又给患者的健康带来更多的烦恼和痛苦。因此，寻找更好的治疗方法不仅能更好的帮血液病患者恢复健康。楠ㄩ澧寮甯哥患芥椿澶涔_涓芥跺荤_诲
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我下载了一个杀手4文件,他的格式是MDF,MDS.要怎么打开呢?拜托各位了 3Q
下载下来是一个MDF和MDS格式的.要怎么打开才能安装呢??求大家帮帮我把!
提问者采纳
虚拟光驱，去下个来装，再载入镜像，
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请问骨髓增生异常综合症有必要做骨髓移植吗？_骨髓增生异...
状态：就诊前
要排除其他情况才能确诊MDS，比如营养不足；肿瘤，肝脏疾病等等；如镇江已排除其他疾病，可考虑我院全套检查看是不是MDS。联系电话 找宋医生
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
李教授你好！我父亲去年10月份确诊为MDS，确诊后做一个疗程的了小剂量的化疗（CAG)，当时缓解的效果很好，回家休息一个半月后再次做第二个疗程，第二个疗程结束后复查，不但没有缓解，反而转到ANLL-M2B了，在医生的建议下，第三个疗程采用达珂（半剂量）、CAG联合化疗，化疗结束后复查结果是基本没有缓解，第三个疗程化疗之前骨髓报告中原始细胞25.5%，化疗结束后复查结果是15.5%，这个星期一的骨髓报告中原始细胞又变成25%了。目前医生建议采用达珂标准剂量加CAG联合化疗，请问这样的方案可行吗？
已经反复用CAG，达珂也用过了，再用达缓解的可能性不大；建议采用针对白血病的化疗，如能缓解早作移植
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
状态：就诊前
李教授你好！谢谢你的回复，我能不能把这边所有的报告寄给你，麻烦你帮忙给点建议.
另外我想问一下，移植的风险大吗？谢谢！
建议已经给了，材料不用寄了；风险当然有，与移植医院，医生经验，病人条件，移植物相合程度均有关；但病人的情况摆在那里，做了有可能结果好，不做结果肯定不好。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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投诉说明：（200个汉字以内）
李晓大夫的信息
血液系统最常见的恶性疾病骨髓增生异常综合征（MDS）的发病机制与临床治疗
女， 上海血液病研究所副所长；上海市血液分会委员；中华血液杂志编委；白血病.淋巴瘤杂志编委；博导...
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