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正大青春宝 盐酸洛美沙星胶囊
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盐酸洛美沙星片(海力医生)
适用于敏感细菌引起的下列感染：1.呼吸道感染。2.泌尿生殖系统感染。3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。4.皮肤软组织感染。5.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
适用于敏感细菌引起的下列感染：1.呼吸道感染。2.泌尿生殖系统感染。3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。4.皮肤软组织感染。5.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
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盐酸洛美沙星片(海力医生)
本品主要成份为：盐酸洛美沙星。其化学名称为：1-乙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。
适用于敏感细菌引起的下列感染：1.呼吸道感染。2.泌尿生殖系统感染。3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。4.皮肤软组织感染。5.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
用于敏感细菌引起的呼吸道感染、皮肤软组织感染等患者。
1.细菌性支气管感染：口服一次0.4g(4片)，一日1次，或一次0.3g(3片)，一日2次，疗程7～14日。
2.急性单纯性尿路感染：口服一次0.4g(4片)，一日1次，疗程7～10日；复杂性尿路感染：一次0.4g(4片)，一日1次，疗程14日。
3.单纯性淋病：口服一次0.3g(3片)，一日2次。
4.手术感染的预防：口服一次0.4g(4片)，手术前2～6小时服用。
南京白敬宇制药有限责任公司
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【药品名称】
通用名称：盐酸洛美沙星片
商品名称：盐酸洛美沙星片(海力医生)
英文名称：Lomefloxacin Hydrochloride Tablets
【主要成份】 本品主要成份为：盐酸洛美沙星。其化学名称为：1-乙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。
分子式：C17H19F2N3O3·HCl
分子量：387.81
【性 状】 本品为类白色或微黄色片。
【适应症/功能主治】
适用于敏感细菌引起的下列感染：1.呼吸道感染。2.泌尿生殖系统感染。3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。4.皮肤软组织感染。5.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
【规格型号】0.1g*24s
【用法用量】
1.细菌性支气管感染：口服一次0.4g(4片)，一日1次，或一次0.3g(3片)，一日2次，疗程7～14日。
2.急性单纯性尿路感染：口服一次0.4g(4片)，一日1次，疗程7～10日；复杂性尿路感染：一次0.4g(4片)，一日1次，疗程14日。
3.单纯性淋病：口服一次0.3g(3片)，一日2次。
4.手术感染的预防：口服一次0.4g(4片)，手术前2～6小时服用。
【不良反应】
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。
4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 5.偶可发生：
(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)结晶尿，多见于高剂量应用时。
(4)关节疼痛。
【禁 忌】对本品或其他氟喹诺酮类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1.肾功能减退者慎用，若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g，此后0.2g，一日1次。
2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。
3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。
4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。
5.食物对本品的吸收影响少，可空腹亦可与食物同服。
6.本品清除半衰期长达7～8小时，治疗一般感染时可一日1次，但如感染较重，或感染病原菌敏感性较低(如铜绿假单胞菌等)时，则宜予0.3g，每日2次。
7.只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时，在权衡利弊后小儿才可应用本品。
8.患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在ml以上。
9.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。
10.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗。
【儿童用药】18岁以下患者禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，其作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。本品对革兰阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有抗菌活性。本品与其他类抗菌药之间未见交叉耐药性。本品对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。
【药代动力学】单次空腹口服本品200mg后，(0.55±0.58)小时达血药浓度峰值，峰浓度为(2.29±0.58)mg/L。本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度。消除半衰期为6～7小时，本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄，在48小时内约70%～80%随尿排出。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】每盒24片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】南京白敬宇制药有限责任公司
健客成立于2006年，是目前国内医药电商的领军企业，全国最大规模的网上药店之一。2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易服务资格证书》，为广东首家(B2C)互联网药品合法经营企业。2016年初获得A轮1亿美元融资，被艾瑞咨询列为医药电商行业估值排名第一的独角兽企业。
健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
打造最值得信赖的智慧健康服务平台是健客的长远发展目标。健客目前拥有数千名签约的执业医师和执业药师团队，囊括数十名国内著名医学界专家学者，为用户提供免费的一对一健康咨询及用药指导服务。在保障隐私安全的前提下，通过构建用户健康档案和患者数据库，打造在线问诊、购药、健康管理、移动医疗的大健康产业闭环。
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公司目前除广州外，在东莞、武汉等城市均设有分公司。此外，在广州、东莞等地拥有多家线下实体药店。目前，健客正处于高速发展之中，销售额每年以200%的速度增长，这支年轻化、专业化的运作团队正在不断壮大，并朝着打造最值得信赖的智慧健康服务平台的目标迈进。
健客在包装发货时，包装箱外表只有送货地址和必要信息，不会出现所购买商品的名称，而具体的商品购物清单在包装箱中，我们绝对保障客户的隐私，请放心购物。
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盐酸洛美沙星片适用于敏感细菌引起的下列感染:呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。
盐酸洛美沙星片，主要成份为盐酸洛美沙星。化学名称:1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。那么，盐酸洛美沙星片的适应症是怎样？
盐酸洛美沙星片适用于敏感细菌引起的下列感染:
1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支
盐酸洛美沙星片的副作用是：恶心、头痛、光敏、眩晕、腹泻、口干、潮红、多汗、疲乏、背痛、不适、无力、胸痛、畏寒、过敏反应、面部水肿、感冒症状、血压波动、水肿。 任何一种药物使用后都可能出现一定的副作用，若情况严重请立即停药并咨询医生的意见。那么，盐酸洛美沙星片的副作用有哪些？
盐酸洛美沙星片的副作用是：
恶心（3.7%）、头痛（3.3%）、光敏（2.4%）、眩晕(2.4%）、腹泻（1.4%）为多
对于儿童使用盐酸洛美沙星片，说明书的说明是：由于作用机制为抑制DNA的合成，在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害，故此类药物不宜用于小儿。 儿童由于抵抗力比较差，用药时留意清楚药物是否适合使用。那么，儿童可以使用盐酸洛美沙星片吗？
盐酸洛美沙星片用于副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
对于儿童使用盐酸洛美沙星片，说明书的说明是：
由于作用机制为抑制DNA的合成，在幼鼠中发现该类药物对软骨的损害，故此类
由于食物对盐酸洛美沙星片的吸收影响少，可空腹亦可与食物同服。
盐酸洛美沙星片，通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。那么，盐酸洛美沙星片可以空腹使用吗？
盐酸洛美沙星片，口服后吸收完全，生物利用度为90%～98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度（Cmax)3.0～5.2mg/L。该品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前
盐酸洛美沙星片的药理毒理是：为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性。 使用药物前不妨留意清楚药物的药理毒理，这样才能使用好药物。那么，盐酸洛美沙星片的药理毒理是怎样？
盐酸洛美沙星片的药理毒理是：
1．药理：该品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感
盐酸洛美沙星片适用于敏感细菌引起的下列感染：呼吸道感染。腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。 盐酸洛美沙星片对不动杆菌、铜绿黄色单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。那么，盐酸洛美沙星片的有效期会如何呢？
盐酸洛美沙星片适用于敏感细菌引起的下列感染：
1.呼吸道感染。
2.泌尿生殖系统感染。
3.腹腔胆道、肠道、伤寒等
盐酸洛美沙星片的主要成份：盐酸洛美沙星。化学名：1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。 盐酸洛美沙星片对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性。那么，盐酸洛美沙星片的禁忌会如何呢？
盐酸洛美沙星片的主要成份：盐酸洛美沙星。化学名：1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-（3-甲基-1-哌
盐酸洛美沙星片为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，盐酸洛美沙星片对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性。 盐酸洛美沙星片用于治疗慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。对本品过敏者禁用。那么，盐酸洛美沙星片的价格是怎样呢？
盐酸洛美沙星片为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，盐酸洛美沙星片作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。盐酸洛美沙星片对革兰阴
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药品说明书
通用名称：盐酸洛美沙星胶囊
商品名称：盐酸洛美沙星胶囊
汉语拼音：YanSuanLuoMeiShaXingJiaoNang
剂型 胶囊剂
性状 本品为白色或类白色粉末。
主要成份 盐酸洛美沙星。
适应症 本品适用于敏感细菌引起的下列感染：
1．呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。
2．泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染，慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。
3.胃肠道细菌感染：由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。
4．腹腔、胆道、伤寒等感染。
5.骨和关节感染。
6．皮肤软组织感染。
7．败血症等全身感染。
8.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
不良反应 1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛﹑腹泻﹑恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应：可有头昏﹑头痛﹑嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹﹑皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。4.少数患者可发生血清氨基转移酶﹑BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。5.偶可发生：(1)癫痫发作﹑精神异常﹑烦躁不安﹑意识混乱﹑幻觉﹑震颤。(2)血尿﹑发热﹑皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿，多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛。
用法用量 1.支气管感染:口服，一次0.4g，一日1次，或一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。
2.急性单纯性尿路感染:口服，一次0.4g，一日1次，疗程7～10日;复杂性尿路感染:一次0.4g，一日1次，疗程14日。
3.单纯性淋病:口服，一次0.3g，一日2次。
4.手术感染的预防:口服，一次0.4g，手术前2～6小时服用。
禁忌 1．对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。
注意事项 1．肾功能减退者慎用，若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g，此后0.2g，一日1次。2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。4．喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5．食物对本品的吸收影响少，可空腹亦可与食物同服。6．本品清除半衰期长达7～8小时，治疗一般感染时可一日1次，但如感染较重，或感染病原菌敏感性较低（如铜绿假单胞菌等）时，则宜予0.3g，每日2次。7．只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时，在权衡利弊后小儿才可应用本品。8．患者的尿pH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在ml以上。9．本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。10．当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
儿童用药 本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
老人用药 老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
药物相互作用 1．本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。2．硫糖铝和制酸药可使本品吸收速率减慢25%，曲线下面积(AUC)降低约30%，如在本品服用前4小时或服用后6小时服硫糖铝和制酸药则影响甚微。3.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。4．丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。5．可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。6．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。7.去羟肌苷（DDI）制剂中含铝及镁可与喹诺酮类螯合，不宜合用。8．与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。9．服用本品前后2小时内不宜服用含金属离子的营养剂和维生素。
药理毒理 1．药理：本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。2．毒理：本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度≥226μg/ml时有微弱的阳性反应。小鼠口服人用推荐剂量34倍的本品时不影响其生育力。
药代动力学 本品口服后吸收完全，生物利用度为90%～98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度(Cmax)3.0～5.2mg/L。本品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2?)约为7～8小时。本品主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60％～80％，仅少量（5%）在体内代谢，胆汁排泄约10%。
贮藏 遮光，密封保存。
有效期 24个月
批准文号 国药准字H
生产企业 浙江玉龙药业有限责任公司(国产)