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咨询内容：药师您好，请问糜烂性胃窦炎可以吃洛赛克吗？发表于：日
客服回复：您好，洛赛克用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指...回复于：日
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咨询内容：请问该药品的用法用量？发表于：日
客服回复：您好！用法用量：治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗...回复于：日
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客服回复：您好，具体的用药请您咨询专科医生，我们网上药店不方便做推荐，感谢您对开心人网上药店的关注！祝您身体健...回复于：日
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客服回复：&您好，可以吃这个布洛芬缓释片和丁细牙痛胶囊，感谢您对开心人网上药店的关注！祝您身体健康！&回复于：日
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咨询内容：送货快么？我赶着这几天出差发表于：日
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咨询内容：您好，泰诺林换包装了吗？发表于：日
客服回复：您好，开心人所售药品均可保证为正品，可放心购买使用。如还有其他问题可联系开心人售后咨询。感谢您对开心...回复于：日
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咨询内容：您好，一般波依定用多长时间可以停药？发表于：日
客服回复：您好，波依定服用剂量应个体化。服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。没有具体服药周期要求，遵...回复于：日
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咨询内容：达美康可以和二甲双胍同时服用吗？发表于：日
客服回复：您好，一般情况是可以联合使用的，感谢您对开心人网上药店的关注！祝您身体健康！回复于：日
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Copyright@ ()　赣ICP证B2--号价格对比:头孢克洛缓释片(希优洛) 0.125g*12片 天津市中央药业_315网
价格对比:头孢克洛缓释片(希优洛) 0.125g*12片 天津市中央药业
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[药品价格315网建议销售价格]　　零售价格：23.00元　　批发价格：11.34元　　价格趋势：平
药品名称：头孢克洛缓释片 (希优洛)　　拼音简码：TBKLHSP
规格：0.125g*12片　剂型：　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：天津市中央药业有限公司
主治疾病：
【产品名称】头孢克洛缓释片
【商品名/商标】希优洛
【规格】0.125g*12片
【生产厂家】天津市中央药业有限公司
【批准文号】国药准字H
【条形码】3
【成　　份】本品主要成份为头孢克洛，【性　　状】本品为淡黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。【适 应 症】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。 【用法用量】口服。肺炎：一次 0.75g ，一日 2 次。其他感染：一次 0.375g ，一日 2 次。对于链球菌 A 族引起的感染，疗程至少 10 日。肾功能中度和重度减退患者的剂量分别减为正常剂量的 1/2 和 1/4 ，或遵医嘱。【不良反应】1. 多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。 2. 血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。 3. 过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。 4. 其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。【禁　　忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用【注意事项】1. 本品与青霉素类或头霉素（ cephamycin ）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 2. 肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3. 有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4. 长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。 5. 对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（ Coombs ）试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用 Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。 6. 本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。 牛奶不影响本品吸收。【贮　　藏】密封，在阴凉、干燥处保存。【有 效 期】一年半
批准文号 国药准字H 原批准文号& 药品本位码 68 药品本位码备注& 产品名称 头孢克洛缓释片 英文名称 Cefaclor Sustained Release Tablets 商品名 希优洛 生产单位 天津市中央药业有限公司 生产地址 天津市北辰区富锦道1号 规格 0.125g(按C15H14ClN3O4S计) 剂型 片剂 产品类别 化学药品 批准日期
编号 津 企业名称 天津市中央药业有限公司 法定代表人 张洪年 企业负责人 尹家智 企业类型 有限责任公司 注册地址 天津新技术产业园区北辰科技工业园宜中路10号416 分类码 HabZbCabX 生产范围 片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、合剂、口服溶液剂、滴眼剂、溶液剂、原料药（甲睾酮、尼莫地平、阿替洛尔、马来酸噻吗洛尔、盐酸环丙沙星、诺氟沙星、盐酸维拉帕米、盐酸阿普林定、盐酸美沙酮、甲磺酸酚妥拉明、盐酸莫索尼定、盐酸帕吉林）、中药提取、麻醉药品（盐酸美沙酮、盐酸美沙酮片、盐酸美沙酮口服溶液）* 生产品种& 发证日期
有效期截止日
省市 天津市 生产地址 天津市北辰区富锦道1号*
adm年3月日11编辑
摘要：头孢克洛缓释片(施华洛)适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌肺炎杆菌、流感杆菌、痢疾杆菌等敏感菌引起的轻、中度感染。口服。肺炎：一次750mg，一日2次。其他感染：一次375mg，一日2次。对于链球菌A族引起的感染，疗程至少10日。
摘要：头孢克洛分散片主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素V相似。
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摘要：头孢克洛分散片主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素V相似。
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头孢克洛缓释片
头孢克洛缓释片，适应症为本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：1．急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。2．咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌；但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。3．肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。4．鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。5．单纯性下尿路感染
包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。6．皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
本品活性成分是头孢克洛，其化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。化学结构式：
分子式：C15Hl4C1N3O4S·H2O分子量：385.82
本品应为白色或类白色或微黄色片。
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：1．急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。2．咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌；但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。3．肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。4．鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。5．单纯性下尿路感染
包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。6．皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
375mg(按C15H14C1N304S计算)
口服，且不应掰开、压碎或咀嚼。给药时可以不考虑进餐，但与食物同服可以增加本品的吸收量。1．咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染：一次375mg(一片)，一日二次。2．下尿路感染：一次375mg(一片)，一日二次。3．慢性支气管炎急性发作：一次375mg(一片)，一日二次。4．肺炎和鼻窦炎：一次750mg(二片)，一日二次。治疗化脓性链球菌(A组链球菌)所致的感染，本品的疗程需至少10天。
文献报道：临床试验中观察到的本品不良反应大多数为轻度、呈一过性；因药物相关的不良反应中止治疗者占1.7%。下列不良反应临床试验中均有报道，除特别提及者外，发生率均小于1%。胃肠道反应：腹泻、恶心、呕吐及消化不良。过敏反应：皮疹、荨麻疹、或皮肤瘙痒。应用头孢克洛患者有发生血清病样反应的报道。血液及淋巴系统：红细胞增多症。泌尿生殖系统：阴道念珠菌病、阴道炎。中枢神经系统：头痛、头昏及嗜睡。肝脏：一过性血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及碱性磷酸酶(ALP)升高。肾脏：一过性血清尿素氮(BUN)或肌酐升高。实验室检验：一过性血小板减少症、白细胞减少症、淋巴细胞增多症、中性粒细胞减少症及尿分析异常。服用本品患者除上述观察到的不良反应外，下列不良反应及实验室异常见于应用头孢克洛治疗的患者：多形性红斑、发热、过敏反应(有青霉素过敏史的患者可能更常发生)、Stevens-Johnson综合征、库姆斯(Coomb’s)试验直接阳性及生殖器瘙痒。伪膜性肠炎可发生于抗生素治疗期间或停药之后。有报道，在使用大量广谱抗生素后，会引起伪膜性肠炎。过敏反应可以表现为孤立症状，包括血管神经性水肿、虚弱、水肿(包括面部及四肢)、呼吸困难、感觉异常、晕厥及血管扩张。过敏症状持续数月者罕见。应用头孢克洛治疗的患者下列不良反应罕见：中毒性表皮松解坏死症、可逆性间质性肾炎、包括胆汁淤积的肝功能异常。头孢克洛与华法令合用时凝血酶原时间延长、可逆性亢奋、神经过敏、失眠症、肌张力增高、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、及溶血性贫血。除上述不良反应外，下列不良反应在应用β-内酰胺类治疗的患者中已有报道：肠炎、肾功能异常、中毒性肾病、胆汁郁积性黄疸、嗜酸粒细胞增多、异常的肝功能试验、异常的肾功能试验、念珠菌病。某些β-内酰胺类抗生素可引起癫痫发作，特别是肾功能不全患者未减少给药剂量时。如发生与药物治疗有关的癫痫，应中止治疗，并根据临床情况决定是否给予抗惊厥药物。
头孢克洛禁用于已知对头孢克洛和其他的头孢菌素类抗生素过敏的病人。
1．对任何被确证有某些过敏症状，特别是对某些药物过敏的病人，使用本品时应慎重，对青霉素过敏的病人尤应注意。如使用本品后发生了过敏反应，应立即停用，必要时采用急救措施，包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。2．肾功能不全者或肝功能不全者慎用。3．使用本品的患者，应注意发生伪膜性结肠炎的可能。伪膜性肠炎的严重程度可自轻度至威胁生命不等。轻度肠炎患者仅停用抗菌药物即可奏效，中重度患者需采取适当处理措施。4．本品应放到儿童触摸不到的地方。5．临床检验值有时会出现直接cooms试验阳性；有时会出现尿糖假阳性。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇未进行充分的、有良好对照的研究，仅在确实需要时方可用于孕妇；分娩期：本品对分娩的影响尚无研究资料，仅于确实需要时给予治疗；哺乳期：服药后1小时乳汁中能检出，哺乳妇女慎用本品。
对儿童的有效性及安全性尚未确立。【老年患者用药】根据肾功能情况调整用法用量。
药物相互作用
1．抗酸剂：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品，则本品的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。2．丙磺舒：丙磺舒可降低本品的肾排泄率。3．华法令：本品与华法令合用时，临床上很少有报道凝血酶原时间会延长，产生或不产生出血。目前，尚无特别的研究来探讨这方面的作用。4．实验室试验：使用本品会导致尿中出现葡萄糖的假阳性反应。当试验在Benedict’s和Fehling’s溶液中进行时，这种现象也会在使用头孢菌素的患者身上出现，也会在Clinitest片上出现。
症状和体征：本品过量后的毒性症状包括恶心、呕吐、上腹部不适、及腹泻。上腹部不适与腹泻的严重程度与给药剂量有关。如果存在其他症状，可能是继发于基础疾患、过敏反应或其他中毒作用。治疗：处理用药过量时，需考虑多种药物过量的可能性、药物之间的相互作用及患者的异常药物动力学。保持患者呼吸道通畅并维持通气和血液灌注。在可能的前提下，仔细监测和维持患者的生命体征、血气和血清电解质等。给予活性炭可以减少胃肠道药物的吸收，在许多病例应用活性炭比洗胃和灌肠更为有效；故可以考虑应用活性炭替代洗胃或两者合用。重复给予活性炭可以加速已吸收药物的排泄。进行洗胃或给予活性炭时，需保护患者呼吸道通畅。强制性利尿、腹膜透析、血液透析或活性炭血液灌注对头孢克洛用药过量的益处尚未确立。
头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛是敏感的。体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微生物有抗菌活性：革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌；头孢克洛对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。革兰氏阴性菌：流感嗜血杆菌(仅针对非产β-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)。毒理研究尚无头孢克洛的遗传毒性、致癌性和对生育力影响的研究资料。小鼠、大鼠和白鼬生殖毒性试验结果表明，在给药剂量达推荐人用最高剂量的3-5倍(按体表面积计算)时，末出现明显毒性反应，但是由于动物试验并不能完全对临床用药的结果进行预测，所以孕妇仅在确实需要时才能服用本品。
药代动力学
本品口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。以头孢克洛作参照，当餐后1小时给药时，本品的生物利用度大于90%。当空腹给药时，本品的生物利用度为头孢克洛的77%。与头孢克洛相比(空腹状态)，本品的平均血药峰浓度(餐后及空腹)滞后40-90分钟，且峰值较低。同时合用H2受体阻滞剂不影响其吸收速率及总吸收量。本品服用1小时内，应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂不影响其吸收速率，但其总吸收量减少17%。受试者服用本品375mg、500mg、及750mg后2.5-3小时，平均血药峰浓度分别为4、8、和11μg/ml。当每日给药两次时，未发现药物蓄积现象。健康受试者血浆半衰期与剂量无关，平均约为1小时(0.6-0.9小时)。血清肌酐值正常的老年受试者(年龄大于65岁)，血浆峰浓度较高及药时曲线下面积较大系轻度肾功能减退的结果，但无显著临床意义。因此，肾功能正常的老年人不需要调整给药剂量。头孢克洛在人体内不被代谢。
密闭，在干燥处保存。
药用塑料复合膜包装，6片/小盒。
国家药品标准YBHl0342004
．用药参考[引用日期]