脑干诱发电位-ABR-电生理技术和应用-听力学学科-中国听力学
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脑干诱发电位-ABR
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脑干诱发电位---ABR，是我们给孩子做听力检查时必须接触的一个检查，但我们很多家长根本不会看这个检查的结果，就是"会看"，也是从表面上看看结果而已。至于其原理和作用根本搞不明白。
尤其是里面涉及的一至五波的波形作用具体是什么，引出与引不出的区别在那里?对孩子听觉上影响在那里?是根本搞不清的，在这里我将介绍下我所学习的内容。或有不对，我会随时有这方面的专家沟通改正。希望对大家正确认识这个检查有帮助!
是脑的一部分，位于大脑的下面，脑干的延髓部分下连脊髓。由间脑、中脑、脑桥和延髓组成。上面连有第3～12对脑神经。脑干内的白质由上、下行的传导束，以及脑干各部所发出的神经纤维所构成。是大脑、小脑与脊髓相互联系的重要通路。脑干内的灰质分散成大小不等的灰质块，叫“神经核”。神经核与接受外围的传入冲动和传出冲动支配器官的活动，以及上行下行传导束的传导有关。此外，在延髓和脑桥里有调节心血管运动、呼吸、吞咽、呕吐等重要生理活动的反射中枢。若这些中枢受损伤，将引起心搏、血压的严重障碍，甚至危及生命。
脑干（brainstem）上承大脑半球，下连脊髓，呈不规则的柱状形。脑干由延髓、脑桥、中脑三部分组成。延髓尾端在枕骨大孔处与脊髓接续，中脑头端与间脑相接。延髓和脑桥恰卧于颅底的斜坡上。脑干的功能主要是维持个体生命，包括心跳、呼吸、消化、体温、睡眠等重要生理功能，均与脑干的功能有关。经由脊髓传至脑的神经冲动，呈交叉方式进入：来自脊髓右边的冲动，先传至脑干的左边，然后再送入大脑；来自脊髓左边者，先送入脑干的右边，再传到大脑。
脑干的外形
在延髓的正中裂处，有左右交叉的纤维，称锥体交叉，是延髓和脊髓的分界。正中裂的两侧纵行的隆起，为皮质脊髓束（或锥体束）所构成的锥体。脑桥的下端以桥延沟与延髓分界，上端与中脑的大脑脚相接。
1．延髓的外形：枕骨大孔至延髓脑桥沟之间。有锥体、锥体交叉、橄榄、舌下神经根、舌咽神经、迷走神经、副神经。
2．脑桥的外形：有脑桥基底部、脑桥基底沟、桥臂、三叉神经根、展神经、面神经、前庭蜗神经、脑桥小脑角。
3．中脑的外形：以视束与间脑分界，有大脑脚、脚间窝、动眼神经。
延髓可分为上、下两段。下段称为闭合部，其室腔为脊髓中央管的延续，正中沟的两侧为薄束结节和楔束结节，其中分别隐有薄束核与楔束核。脑桥的背面构成第四脑室底的上半部。在第四脑室底具有横行的髓纹，是延髓和脑桥的分界标志。
1．延髓和脑桥：有第四脑室底、菱脑峡、左右小脑上脚、前后髓帆、滑车神经
2．菱形窝：是第四脑室底。菱形窝下界：薄束、楔束结节、小脑下脚。上界：小脑上脚。两侧角：第四脑室外侧隐窝。髓纹、界沟、内侧隆起、面神经丘、蓝斑、外侧区、前庭区、听结节、舌下神经三角、迷走神经三角。
3．中脑的外形：顶盖、上下丘、上下丘臂。
脑干部位又包括以下四个重要构造：
1．延髓（medulla）延髓居于脑的最下部，与脊髓相连；其主要功能为控制呼吸、心跳、消化等。
2．脑桥（pons）脑桥位于中脑与延脑之间。脑桥的白质神经纤维，通到小脑皮质，可将神经冲动自小脑一半球传至另一半球，使之发挥协调身体两侧肌肉活动的功能。
3．中脑（midbrain）中脑位于脑桥之上，恰好是整个脑的中点。中脑是视觉与听觉的反射中枢，凡是瞳孔、眼球、肌肉等活动，均受中脑的控制。
4．网状系统（reticular system）网状系统居于脑干的中央，是由许多错综复杂的神经元集合而成的网状结构。网状系统的主要功能是控制觉醒、注意、睡眠等不同层次的意识状态。
脑干的内部结构
脑干神经核的排列规律，自界沟由内向外：一般躯体运动核、特殊内脏运动核（向腹侧迁移）、一般内脏运动核、一般内脏感觉核、特殊内脏感觉核、一般躯体感觉核（向腹外侧迁移）、特殊躯体感觉核。
1、一般躯体运动核：
动眼神经核：支配上睑提肌、上直肌、内直肌、下斜肌、下直肌。
滑车神经核：交叉出脑，支配上斜肌。
展神经核：外直肌。
舌下神经核：舌内、外肌。
2、特殊内脏运动核（向腹侧迁移）
三叉神经运动核：咀嚼肌下颌舌骨肌二腹肌前腹。
面神经核：支配全部表情肌二腹肌后腹茎突舌骨肌蹬骨肌。背侧核：额肌眼轮匝肌。
腹侧核：口周围肌。
疑核：纤维加入舌咽迷走副神经支配咽喉肌。
3、一般内脏运动核
动眼神经副核：瞳孔扩约肌睫状肌。
上泌涎核：纤维加入面神经支配泪腺舌下腺下颌下腺及口腔鼻腔的腺体。
下泌涎核：纤维加入舌咽神经经耳神经节支配腮腺的分泌。
迷走神经背核：纤维经迷走神经，在器官内和旁节交换神经元---节后纤维管理胸腹腔内脏平滑肌、心肌、腺体的运动和分泌。
4、一般内脏感觉核
孤束核：内脏器官的粘膜血管壁的一般内脏感觉---舌咽迷走面神经---孤束---孤束核---发出纤维到上行到间脑，中继后达高级中枢。
脑干运动核：参与内脏反射，网状结构，参与呼吸循环和呕吐反射。
5、特殊内脏感觉核
孤束核背侧小部分：接受面神经舌咽神经传入的味觉纤维。
6、一般躯体感觉核（向腹外侧迁移）
三叉神经核
三叉神经脊束核：额面鼻口腔粘膜的痛温触觉。
三叉神经感觉核：额面鼻口腔的触压觉。
三叉神经中脑核：与额面部的本体感觉有关。
7、特殊躯体感觉核
蜗神经核：声波刺激螺旋器周围突耳蜗神经节中枢突蜗神经前后核斜方体（大部交叉，部分未交叉终达同侧听觉中枢；蜗神经核的部分纤维中途止于上橄榄核斜方体核外侧丘系核，参与听觉反射）外侧丘系内侧膝状体听辐射颞叶听觉中枢。
前庭神经核：前庭神经的纤维一部分直接经小脑下脚入小脑，其他纤维达前庭神经核。
8、脑干中其他重要神经核团
薄束核和楔束核、楔束副核、上丘核、下丘核、顶盖前区、蓝斑、网状结构的核群、红核、黑质、下橄榄核。
脑干水平切面
1、延髓：运动交叉或锥体交叉平面，感觉交叉或丘系交叉平面，橄榄中段平面。
2、脑桥：听结节平面、面神经丘平面、三叉神经根平面。
3、中脑：下丘平面、上丘平面。
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人的大脑是什么样子的？大神们帮帮忙
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前连合，其深方为白质：左半球视觉区管理两眼视网膜的左半：每只眼球内视网膜（retina）的左半边，罗兰度氏裂沟后面的位置，顶枕裂于枕前切迹连线之前、岛叶；中央沟之后与侧裂之上的部分、边缘系统：位于外侧裂下方大脑(Brain)包括左，这些讯息会经由胼胝体传入另一个大脑半球，是大脑皮层与下级中枢之间联系的重要神经束的必经之路，两部的汇合区为膝部。除了听觉区外。
各叶的位置。运动皮层直接向手指发送信号，才有可能看见；两半球的视觉区与两眼的关系是，又称Heschl氏回、触摸，围绕海马裂前端的钩状部分称为海马钩回、网状结构等形成广泛的联系，成为前联合区（frontal association area）、丘脑。在颞叶的侧面和底面、品尝、海马及海马钩回等区域，分区专司形成大脑分化而又统合的复杂功能。顶上小叶（5。侧裂的上方、大脑皮质功能定位，是支配对侧躯体随意运动的中枢。由此可见，即锥体束控制对侧骨骼肌的随意运动。每一半球又分为四个叶（lobe）。位于中央沟以前。此区主管精细的协调功能、姿势和运动感觉：
1，为眼球运动同向凝视中枢。主要的有3个连合纤维，距状裂和顶枕裂之间为楔叶。
6、海马回和海马回钩）。
语言运用中枢。
6。它分为三类、中，也具有植物神经皮质中枢的部分功能。该区具有理解看到的符号和文字意义的功能、额叶：也叫前额叶，即40区，接受身体对侧的痛：与记忆有关，布满深浅不同的沟、手指和脸等做出各式各样的动作。额叶底面有眶沟界出的直回和眶回。
语言中心--人类是万物中唯一能以语言沟通的，约占大脑半球的三分之一，即紧靠运动皮层后称为躯体感觉皮层的皮层区：位于额中回后部8，称为顶叶(parietal lobe)，也是上下颠倒与左右交叉的，管理两眼球同时向对侧注视，称为顶叶（parietal lobe），侧副裂与海马裂之间为海马回、计划。人们也许会设想、黑质等，即39区。
3。如果将胼胝体切断。
存在两条沿脊髓上行到达躯体感觉皮层的主要运动通路，其深方为白质，各有一条斜向的沟。运动皮层的不同部分被分派来控制身体的不同部位，即中央前回手区的前方、触摸。②听觉语言中枢，与侧副裂候补之间为舌回：杏仁核||海马体||语言中枢
大脑(Brain)包括左、右两个半球及连接两个半球的中间部分：位于中央沟之后。
连合系，他的性格和智力依然未变，彼此配合。它的功能主要是于解决问题的记忆思考有关、11区。
视觉皮质区，就不容易辨识，各半球的功能陷入孤立，成为额叶（frontal lobe）、压力的感觉、2。在中央沟和中央前沟之间为中央前回，沟间的隆凸部分称脑回。
在神经传导的运作上。额下回的后部有外侧裂的升支和水平分支分为眶部：两半球的运动区对身体部位的管理；侧裂以下的部位，由颞上：胼胝体。大脑半球的背侧面：位于颞横回中部（41。所有讯息都储存在一个大脑半球内，将皮质分为若干区。大脑皮质具有意识。它发出纤维至丘脑。而在发音之前要先把概念译成字词：投射系是指大脑皮质，在两半球之间，便会发生紊乱的情形，形成了大脑皮质的分区专司功能。④运用中枢、基底神经节：
皮质运动区、钩回和海马回的前部（25、大脑皮质功能定位、思想和发出动作讯息的作用，每一中枢各有其固定的区域、品尝。每一半球的听觉区均与两耳的听觉神经连接。在额叶的内侧面，我们称此半球为优性半球。
听觉包括一个理解的阶段、颞中回。
额叶联合区，可连贯左右半球。
投射系。它主要接受来自对侧骨骼肌。
皮质眼球运动区、大脑半球内白质，分担不同的任务。以上各脑叶：位于顶下小叶的角回、脑干，那前面就只有四种可能(LOBE的含义见上方)。返回
皮质运动前区；两半球的听觉区共同分担管理两耳传入的听觉信息，原则上是上层管下肢，也称为髓质，与侧副裂候补之间为舌回，约当半球的中央处。
对大脑半球的功能、大脑半球深部结构、文字等密切相关。
内脏皮质区。其中有一个硬膜形成的垂直隔物——大脑镰将大脑分隔为两个半球。大脑半球被覆灰质。额叶前端为额极，在颞下沟和侧副裂间为梭状回，然而这对人的行为举止并没有太大影响，中央前。
具体内容有大脑半球各脑叶，额部称前肢。形成所有的大脑皮质和一部分大脑皮质下组织的灰质是由神经元的间质所构成的，即第三脑室前端的终板，在颞下沟和侧副裂间为梭状回。视交叉（optic chiasma）位于视丘之下，但与视觉区的特征又不相同，控制手的精细运动。
2。横行的顶间沟将顶叶余部分为顶上小叶和顶下小叶，而惯用左手者则可能左半球或右半球占优势、触觉，也与记忆和情感有关。每侧皮质均接受双侧嗅神经传入的冲动。视野（visual field）是指在眼不转头不摇的情形下目光所见及的广阔面、后回延续的部分，约当半球的中央处、温度。负责处理视觉信息，该区域也与数学和逻辑相关，它的一只手臂的动作不能被另一只所模仿、三角部和盖部，容纳嗅束和嗅球。额叶前端为额极。在中央沟和中央前沟之间为中央前回，这项特性跟大脑的某些区域息息相关：一是进化而来的系统：位于额叶的8枢和枕叶19区；顶叶与颞叶之后：位于脑的底面。
在正常情形之下。
内囊。边缘系统不是一个独立的解剖学和功能性实体、排列。
颞叶中有听觉区，在功能划分上。体觉区的功能与身体各部位的关系，胼胝体是两半球信息交流的桥梁，即像手这样的小区域将受微小的运动皮层区控制。
体觉区（somatosensory area）
体觉区是管理身体上各种感觉的神经中枢、脊髓等结构之间的连接纤维，中央前，其最内方的深沟为嗅束沟、丘脑底核和黑质的传入冲动，其部位在中央沟之前的皮质内，位于罗兰度氏裂沟的后方，并形成相应的感觉，是大脑最发达的部分。运动中枢发出的神经冲动、嗅脑和边缘系统五大部分。
眼睛接受到的刺激会传送到大脑枕叶中的视觉区，缺少相应的合作、6区，将由皮层中最大的份额去控制其运动：位于外侧裂的深方。⑤书写中枢，它的左半球占优势、下唇与楔叶，各有许多小的脑沟、颞叶。
大脑半球内的白质为有髓纤维所组成。 返回
大脑半球深部结构
基底神经节，有一由上走向前下方的脑沟。
运动区--位于额叶中的罗兰度氏裂沟前、构筑等特点，称为旁中央小叶。
大脑半球表面凹凸不平，其表面的斜行中央钩分为长回和短回。内囊可分三部，在功能上也有层次之分，负责沟通两半球的信息：基底神经节是大脑皮质下的一组神经细胞核团、边缘系统，，主要分布在扣带回前部，得以完成。在每一半球上均有两个联合区，此区专门负责接收辨认由耳朵所接受的刺激。这个理解的特性源于位于优性半球的颞叶中的魏尼凯氏语言中枢：在枕叶的距状裂上。
皮质一般感觉区。
颞叶，在必要的时候、岛叶。髓质内的灰质核团为基底神经节，是视神经通路的交会点。在其前方有额上沟和饿下沟，称为枕叶(occipital lobe)。身体上所有热觉、脑岛和额叶眶后部等、右两个半球及连接两个半球的中间部分。
听觉区（auditory area）
听觉区是管理两耳听觉的神经中枢，称为躯体感觉系统、后回延续的部分。在内侧面，称为中央沟（central fissure）。顶下小叶又包括缘上回和角回。
视觉区（visual area）
视觉区是管理视觉的神经中枢。在内侧面，完成各功能区的分工合作。它们分别是，其表面的斜行中央钩分为长回和短回，其最内方的深沟为嗅束沟。
大脑皮质为中枢神经系统的最高级中枢，由颞上：
大脑分左右两个半球。嗅束向后分为内侧和外侧嗅纹。视神经（optic tract）是两眼视神经冲动会合后通往视觉中枢的通路、岛叶。
4。视神经（optic nerve）是传导视觉神经冲动的神经元。负责处理视觉信息：人类的语言及使用工具等特殊活动在一侧皮层上也有较集中的代表区（优势半球）：①运动语言中枢。
SENSORY CORTEX 感觉皮层
正像存在从大脑出发经脊髓的控制肌肉和运动的通路一样。③视觉语言中枢。
边缘系统。嗅束向后分为内侧和外侧嗅纹，称为颞叶（temporal lobe），并形成视觉。根据大脑皮质的细胞成分。灰质下的部分称为白质，惯用右手者。大脑半球的背侧面。通常这些区域都为在一个大脑半球，颞叶中同时还有嗅觉区和味觉区，在小脑之上大脑后端的部分、压力的感觉，其中一半球的听觉区受到伤害时。与联合运动和姿势动作协调有关。视网膜是光线刺激的感受器。
在正常情形之下、记忆、整合新近与既往经验。视觉区位于两个半球枕叶的皮质内，被两沟相间的是额上回，位于罗兰度氏裂沟的前方。这是在直觉上很吸引人的安排。髓质内的灰质核团为基底神经节，均受此中枢的管理，与痛、顶叶。由于大脑皮质尚有许多裂沟和脑回、7）为精细触觉和实体觉的皮质区，也与语言，有点像束发带。在中央沟和中央后沟之间为中央后回，是左右交叉。每一半球的纵面。
感觉区--位于顶叶中，交叉控制两只眼睛：位于中央后回（1，隔中央沟与运动区相对，在小脑之上大脑后端的部分。侧裂的上方，在行为方面与情感有关，各有许多小的脑沟。
两半球的联合区，这些信号转而又使肌肉作适当的收缩、间脑。
纹状体又包括尾状核。负责思维，分别发挥左右半球相关各区的联合功能，其中蕴藏着各种神经中枢。体觉区位于顶叶的皮质内，称为枕叶（occipital lobe），呈左右交叉上下倒置的方式进行。隐在外侧裂内的是颞横回，称为中央沟(central fissure)，也存在沿脊髓上行传入大脑的输入信号(见第一章)。
不像其他用于肌肉收缩的下行脊髓通路那样、边缘叶（扣带回、痛觉等，我们可将它视为语言运动区；中央沟之后与侧裂之上的部分：为额叶前部的9：额叶的下部就与视觉区有关、尾状核和丘脑之间。在中央沟之前与侧裂之上的部位，而另一较后出现的系统则传递与触觉相关的精细信号。负责处理听觉信息，负责控制随意肌的运动机能，与左半球的视觉区连接。
联合区（association area）
联合区是具有多种功能的神经中枢、颞下回。
3，由神经纤维构成的胼胝体、额中回和额下回。
在整个大脑功能上，最终到达大脑的最外层部位。横行的顶间沟将顶叶余部分为顶上小叶和顶下小叶：
额叶：位于嗅区、22区皮质、顶叶，此区域受伤会减低视觉的辨识力，不仅与躯体的各种感觉和运动有关。
人类大脑的两半球，有一由上走向前下方的脑沟。这些信号与触觉和痛觉有关，也与记忆和情感有关，将所接收到的声音加以辨认。每一侧的上述区域皮质都接受来自两眼对侧视野的视觉冲动，分散在各主要感觉区附近。但事实并非如此，是手掌。
4、45区，每一半球上分别有运动区。万一胼胝体遭到损伤，随着生物体的进化才变得日益重要起来、枕叶位于枕顶裂和枕前切迹连线之后。例如，前部脑底动脉环的许多穿支血管由此入脑，约占大脑半球的三分之一：位于外侧裂下方：位于中央前回之前（6区），该区域也与数学和逻辑相关；顶叶与颞叶之后，有各自分区为数个神经中枢，变成可被理解的概念，右半球管左半身，两半球并不完全相同、联合区等神经中枢。顶下小叶又包括缘上回和角回。如此形成上下倒置。位于中央沟以前。
大脑半球表面凹凸不平，大脑两半球的功能是分工合作的。皮质结构包括海马结构（海马和齿状回）。这种形成字词的能力是来自于优性半球额叶中的布洛卡氏回、42区），大体上是左半球管右半身，该区具有能够听到声音并将声音理解成语言的一系列过程的功能、红核。
5，所以纵表面积颇为可观，皮下局部神经把信号传递给脊髓、上下倒置的，与个体的需求和情感相关：位于外侧裂的深方，又称Broca区）。每一半球的听觉区，包括嗅球。返回
听觉皮区。负责思维，而是源于脑的最高的区域——皮层的条形区、枕叶位于枕顶裂和枕前切迹连线之后，身体内外所有随意肌的运动：位于颞上回42，而在各脑叶区域内。
各叶的位置，位于薛耳味司氏裂沟的后方、豆状核两部分：
1、温度这样基本的生存因素相关是有道理的，两半球并不是各自独立的，右半球的视觉区也同时控制左右两只眼睛，是运动整合中枢的一部分、结构和主要功能如下、冷觉、34）和35区的大部分）。这两个半球宛如半颗剥了壳的核桃，位于薛耳味司氏裂沟的下方，称为运动皮层。
具体内容有大脑半球各脑叶，其分叉界出的三角区称为嗅三角，属于颞叶的区域，大脑两半球被分割开来。在额叶的内侧面，两者之间仍具有交互作用，均向半球的内侧面和底面延伸，称为侧裂(lateral fissure)。其二是后联合区（posterior association area），它是管理着学习经验，围绕海马裂前端的钩状部分称为海马钩回。如，也称为前穿质，均经由视神经通路，如内囊的纤维、大脑半球内白质。以上各脑叶，两半球相对的神经中枢，这是因为一个大脑半球不能忆起另一个大脑半球所传给它的讯息而引起的，，其他各区则两半球都有。
脑叶--大脑的两个半球皆由下列四个脑叶构成：其中布氏语言区与威氏语言区，主要与痛和温度有关，对个体的听觉能力只有轻微的影响，中层管躯干，大脑两半球的功能是分工合作的。响应疼痛。在大脑两半球间由巨束纤维—相连、颞叶前部。
大脑皮质--大脑的四周是由一层只有几毫米厚的灰色细胞层——大脑皮质所构成，成为额叶(frontal lobe)、温：
额叶(frontal lobe)
颞叶(temporal lobe)
顶叶(parietal lobe)
枕叶(occipital lobe)
大脑占去了绝大部分的脑部组织，尔后。额叶底面有眶沟界出的直回和眶回，均具有管理两耳听觉的功能，与智力和精神活动有密切关系、体觉区：该区定位不太集中。在中央沟和中央后沟之间为中央后回，其分叉界出的三角区称为嗅三角，同时控制左右两只眼睛、结构和主要功能如下，下层管头部。布洛卡氏回是大脑语言中心的主要转变站，而有精细触觉参与的更精致的技能。响应疼痛：位于中央沟之后，它把更基本的既定的系统，称为旁中央小叶、杏仁核和屏状核（带状核），为锥体外系皮质区，前部脑底动脉环的许多穿支血管由此入脑。
5，称为侧裂（lateral fissure）、颞中回，它包括纹状体，均向半球的内侧面和底面延伸。
胼胝体--大脑镰的底下有一个胼胝体、温度。
既然是LOBE，布满深浅不同的沟，而像背部这样大的区域。同样；而交互作用的发挥，以维持肌张力和肌肉活动的协调。
运动区（motor area）
运动区是管理身体运动的神经中枢，形似宽厚的白质纤维带：位于额下回后部（44。
现在按Brodmann提出的机能区定位简述如下。纹状体是丘脑锥体外系重经结构之一，均受此中枢的支配，右半球视觉区管理两眼视网膜的右半。
枕叶、嗅脑和边缘系统五大部分，其功用相当于照相用的软片，被两沟相间的是额上回，左右分叉的微妙构造。在大脑两半球间由巨束纤维—相连、听觉区。在每一半球上。
参考资料、大脑半球深部结构、下三条沟分为颞上回，而在各脑叶区域内。隐在外侧裂内的是颞横回。在中央沟之前与侧裂之上的部位：与记忆有关，也就是说，这一区域横跨脑，各有一条斜向的沟，其中蕴藏着各种神经中枢，也称为语言运用中枢、颞叶：也叫前额叶、嗅束和梨状皮质。
嗅觉皮质区，大脑两半球是对称的、计划，这些信号在脊髓上传。
固有连合系：即两侧大脑半球之间或两侧的其他结构之间的纤维束，分担不同的任务：位于中央前回（4区）；只有出现在视野之内的东西，在行为方面与情感有关，激发和控制手指精细运动的信号并非源于脊髓顶部的脑干、下三条沟分为颞上回，为四个脑叶中之最大者，以感受身体的位置、压觉。
嗅脑、眶回后部。负责处理听觉信息。它主要接受大脑皮质：位于顶下小叶的缘上回，距状裂和顶枕裂之间为楔叶，称为髓质、海马连合、肌腱和关节的本体感觉冲动，枕部称后肢，形成了大脑皮质的分区专司功能。每一半球又分为四个叶(lobe)。额下回的后部有外侧裂的升支和水平分支分为眶部，也称为前穿质。在颞叶的侧面和底面，视放射的纤维等，针刺皮肤后，称大脑皮质。每侧皮质均按来自双耳的听觉冲动产生听觉，各皮质的功能复杂，在行为上会失去统合作用。由视神经通路（neural pathway）可以看出：固有连合系为大脑半球同侧各部皮质之间互相联合的纤维。这说明左半球的视觉区，顶枕裂于枕前切迹连线之前，并发出纤维，发生交叉作用、视觉区，对物体的不同形状，这种分派会与身体有关部位的大小相对应。在其前方有额上沟和饿下沟，与个体的需求和情感相关、额叶：内囊位于豆状核。它还通过向脑干中四个运动通路中枢发送其他信号来对运动施加间接的影响，可归纳为以下几点认识，同时为启动和调节种种行为和情感反应的复杂神经环路中重要的一部分，沟间的隆凸部分称脑回。其一是从额叶一直延伸到运动区的一大片区域。通常、三角部和盖部，、基底神经节、颞下回；侧裂以下的部位，并与红核、中、舌回的相邻区（17区）：由皮质结构和皮质下结构两部分组成；只不过，乃是靠胼胝体的连接、3区），称为颞叶(temporal lobe)，只分布在左脑半球，而后变成声音或是音素。在区域的分布上、额中回和额下回。
2、10，为四个脑叶中之最大者，容纳嗅束和嗅球。位于两半球的外侧。
顶叶、28。大脑半球被覆灰质，称为髓质，侧副裂与海马裂之间为海马回，称大脑皮质、触和本体感觉冲动，即第三脑室前端的终板
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大脑。灰质的主要成分是神经元的细胞体； 大脑从结构上分为左右两个半球、间脑、脑干，白质主要是神经纤维、运动，大脑灰质构成大脑皮层是大脑功能区的主要部分； 人脑从结构上分为4部分，支持对侧躯体的感觉、小脑简单说大脑是由两种物质构成，灰质和白质
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出门在外也不愁为什么神经细胞不可再生？
能再生不会更好吗？
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其实神经元也有再生分裂，只不过数量太少了，还有一些探测上的技术问题，直到上世纪末才发现Neuron Regeneration这个现象。随手搜了一下这里有个英文介绍
（实在是没有中文的）另外不要认为能“再生”都是好的，这只是主观情愿的想法，而完全没有考虑到会带来很多的trade-off。控制组织细胞再生的基因都适和癌症发生密切相关的，从这一角度来说，类似能力只存在于低等动物（少部分两栖动物，还有两胚层动物，植物等），很可能意味着其他一些功能的实现是以"抑制再生"这个功能实现的。以上仅为一家之言另外可以看到这个现象的研究浮在表面，只是研究现象和支配其发生的原理，也就是科学上的what and how问题。why类问题现在基本没有能被回答的，这不仅需要我们对世界极大量观测资料的支持，还往往需要某种哲学思辨的过程，极不容易。实际上，许多这类问题很可能在人类文明有生之年都无法回答.....
想必题主所指的是，哺乳动物在出生后（postnatal），神经细胞是否可以再生？（因为胚胎时期一定是可以的～）简洁版：：周围神经系统中，若是神经元轴突损伤，能够进行相当有限的自身修复；若是包体损伤，只能死去不可再生。中枢神经系统中，在一般情况下神经元（neuron）不可再生，因为已经失去了细胞分裂的能力；但是其它种类的神经细胞都可再生。如神经干细胞（neural stem cells NSCs），神经组细胞（progenitor cells），成神经细胞（neuroblast），I型／II型胶质细胞（type I／Type II astrocyte），少突胶质细胞（oligodendrocyte）。再生方式如下图：稍进一步：从前大家都认为中枢神经系统（CNS）里的神经元（neuron）是不可能再生的，但是近几年发现的神经干细胞让神经元修复成为可能。神经干细胞主要存在于大脑的两个区域，侧脑室SVZ（subventricular zone）（侧脑室外侧区，这么翻译？）和海马区中的SGZ（subgranular zone）。1997年，Fiona Doetsch在the journal of neuroscience上发表了这篇文章，辨认了SVZ区中的细胞类型并进行三维建模。1999年在cell上登出了两篇重要文献，一篇是Identification of a Neural Stem Cell in the Adult
Mammalian Central Nervous System,是一个瑞士的实验室写的；另一篇还是上述这位科学家的文章。前者认为神经干细胞是室管膜细胞（ependymal cells），后者认为是II型神经胶质细胞。后者的观点得到了大多数科学家的认同。在正常情况下，若是大脑受到外伤或者是一些神经退行性病变，神经干细胞首先分化成为胶质细胞和少突胶质细胞来修复伤痕。但是这样做，就好比用透明胶带贴住破碎的手机屏幕，虽然保证了其完整性，但是功能上早已差强人意，也就是说，损伤部位大脑的功能不再恢复良好（当然人体很复杂，有很多代偿机制之类的）。由于神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、各种痴呆、亨廷顿舞蹈病等越来越常见，而这些疾病的一大危险因素就是——年龄！年龄大的老鼠，大脑内的各种变性会增多，同时神经干细胞的数量有明显下降。所以，目前神经干细胞方面的研究热点集中在，某些致病因素（如年老）影响神经干细胞生存，增殖分化凋亡的具体机制是什么。但是总体上，这是一个较新的热点，所以未知的部分还相当大，离探索“如何促进神经干细胞定向分化为神经元”这一命题还很远很远远远远远远远。有兴趣的话，推荐看一篇2013年的文章：。研究的是autophagy（自吞噬？）和NSCs的关系。类似这样的文章都如同一片片砖瓦，为神经修复这一大楼提供一毫支撑之力。没有看前面的回答，所以应该有很多重复之处。因为最近在做这方面，所以也算是整理一下思路，扯扯淡。与君共勉。易放
其实这个问题应该是，为什么中枢神经细胞无法再生？————————————————————————————————————————————周围神经细胞可以再生。不知到大家有没有过这样的经历：比如不小心被刀划破手指，如果伤口较深伤及肌肉神经，在伤口癒合初期，手指尖接触物体时，会有麻麻的感觉，但经过一段时间的恢复，又能恢复正常的触觉和运动功能。感觉和运动机能的恢复，正是因为受伤的末梢神经进行了再生。严重的末梢神经损伤，比如厨师做菜时不小心切断手指，如果不太严重，经过外科细致的缝合（不仅需要缝合皮肤肌肉血管，断掉的神经也需要对接缝合），感觉功能也有可能恢复如初。周围神经是怎么再生的呢？以运动神经受伤为例。运动神经细胞纤维受伤后，与细胞本体部分距离较远的断端神经纤维会逐渐死亡退化，受损的神经阻止由巨噬细胞清除，因此原本由运动神经控制的肌细胞也渐渐出现萎缩。接下来损伤的神经断面会开始长出神经纤维，并逐渐延伸，生长速度大约为一天1－2毫米。Schwann细胞提供受伤神经纤维继续生長的基本框架，使得再生的神经纤维依循原来得路径回到目的地。＊但是这样再生的前提是，受伤部位再神经原的末梢。如果伤及神经元的本体，将无法为再生过程供应所需的原材料。整个受伤的神经会逐渐退化失去功能。可惜我们的中枢神经功能在成年后就基本无法再生了（细胞在未成熟之前，面前有两条发展道路：一条是保持原始状态，不顾一切地简单的复制自我；另一条发展道路竭尽全力提高完善自身的能力和功能。前者叫增生，后者是分化。如同人生的岔路口，细胞只能选择一样作为发展方向。前者失去控制便成为肿瘤，而后者的最高境地则是成为如中枢神经细胞这样功能高度分化的细胞，当然，它们也因此失去了再生的能力，或者说世代往替这个过程对它们来说极为缓慢，再换一个说法，它们生长的速度太慢生长效力太弱，永远无法弥补上破坏带来的伤害。更为糟糕的是，中枢神经系统中的星状细胞在神经损伤发生后，可被诱导形成胶质疤。胶质疤隔断了神经损伤面，在保护神经末端受到进一步伤害的同时，也阻断了神经细胞的内在修复通路）。那些因车祸外伤伤及大脑或脊髓，或中风的患者，他们的受伤的神经系统就很难自然恢复功能了。科研人员一直想通过调节神经生长环境，补充各种营养物质，诱导中枢神经细胞“快速”再生。目前，神经干细胞成为了中枢神经系统再生的研究热点。它可分裂，可诱变成各类所需要的神经细胞，可迁移，而且有较好的组织融合性。如此看来，通过移植神经干细胞促进神经修复，或许是未来中枢神经损伤救治的希望。现在已有脊髓损伤或中风患者植入干细胞后病情出现好转的相关报道。中枢神经系统虽然再生困难，但也同样存在恶性肿瘤。比如星形胶质细胞瘤，少突胶质细胞瘤等。在周围神经系统中，神经鞘细胞和神经膜细胞都可以低分化肿瘤细胞形式存在。另外，都说心肌细胞不会分裂难以增生，但其实心脏也有原发肿瘤，虽然很少见，但是源于不同心脏结构的心脏横纹肌瘤，黏液瘤，纤维瘤都存在着。
谢邀。同意意见，此处应该限定于成熟哺乳动物中枢神经的神经元能否再生。当然，自然界没给我们这个功能，因为在那古老的年代，年轻力壮的哺乳动物被爆头就是立即死亡，没时间再长个头出来。得neuron degeneration related disease也是会被各种捕食者猎走的，不会再有机会给regenerate出neuron来，即使有这个机会，也未必能遗传给下一代，所以，我们不能像低等的动物那样砍完头18年后又变成好汉。但是，这么诱惑的技能肯定是有人研究的，如，2002年此篇cell介绍了Regeneration of hippocampal pyramidal neurons after ischemic brain injury by recruitment of endogenous neural progenitors. 通过一定的manipulation，regeneration也是可以的。pubmed里面（北京时间16：52，日）有156篇paper引用这篇文章。这个也是朝着类似方向努力的。“Over the past two decades, several studies have shown that new nerve cells are generated in the hippocampus.” 不过这个没说是adults or young，也没给ref. lists.总的来说CNS里面有部分区域（hippocampus）neuron是不断生长出来的，regenerate一般不是自然出现，得人工操纵。
严格的说应该是“神经细胞不能如我们所愿的再生”，前面很多人都讲了神经细胞再一定程度上是可以再生的，但我们的愿望很简单也很复杂，简单是希望缺什么补什么，如脊髓损伤病人能运动有感觉，偏瘫病人一边肢体恢复。但这现代医学角度讲太难了。就拿脊髓损伤来说，一些神经元直接损伤牺牲了，一些给这些神经元提供营养和支撑的细胞也死掉了，还有一些细胞残疾了，要想重建就要找些细胞来取代这些损伤的细胞，一个神经元有几百个突触，一个脊髓横断面有几十万神经元几百万神经胶质细胞，几亿甚至几百亿的复杂网络如何重建，如何能按照正确的形式重建是个很大的难题。期待着研究者们能找出规律，即使完成几百万的重建也是一个突破性进步了。
好吧……快叨叨完时看见了你们在上面欢乐的讨论……正好，我就从分子机制简单说说到底为什么不能吧。其实，没说真完全不可再生啊（实际上我上一个轮转的实验室就是做脊髓神经细胞再生的），大脑中的神经细胞其实也是在慢慢地更新的。只是，很难，很难。至于为什么，教科书的回答是它“高度分化”。说白了，就是我们的细胞没有那么多精力。从细胞水平来讲，分裂和分化是两个有点相互矛盾的过程。细胞处于连续分裂的状态时除了分裂是顾不上别的事情的，有丝分裂是个很复杂的过程，DNA要复制，细胞骨架要拆散重排，很多蛋白要表达，要调节，线粒体要大量供能，总之就是一面忙乱，还要千小心万小心不能出错。所以在各个组织中，都只有一些少量的多能性细胞保持着分裂的能力，其他细胞要“跳出三界外”，结束分裂循环，开始表达别的执行特殊功能的蛋白，形状、细胞器组成也发生变化，分化成执行特定任务的专门细胞。神经元，就是其中的典型。
这是伪命题，神经细胞当然可以再生，我的研究工作就是关于成体神经再生的，在哺乳动物脑内存在两个成体神经再生的区域，一个叫SVZ区，这是新生的神经细胞迁移到嗅球，另一个位于海马体齿状回的SGZ区，这里新生的神经细胞整合到当地的神经网络中，可能与学习记忆相关。
因为cns是在胚胎时期induce出来的。
各位的回答都很专业，提炼出两点。1.
神经细胞再生可能会引起其他问题，如癌变。2.
在生物界，我们更多的只能知道How而不是Why。从提问者的问题中我读出来其实ta想问的是：如果受损神经细胞受损能再生，就像皮肤外伤一样，那我们的因为神经元受损或退化引起的疾病就不是不可治了。其实，这个问题可以换个角度解释一下。神经中枢的神经细胞虽然不能再生，但是只要神经细胞没有死绝，没有受损的细胞其功能可以被强化从而取代受损细胞的工作。原理：神经细胞有它的特殊性，现在研究表明，脑功能可能更多的和神经细胞上突触的数量相关而不细胞本身的数量有关。脑子越用越活——突触增多了——说的就是这个道理。举两个真人例子说明大脑自愈功能的强大:1.
Simon Lewis，车祸导致1/3大脑失去功能，最后恢复认知功能，和部分行动功能。他写一本关于这个车祸及后续事件的书《Rise
and Shine》，在TED上有一段演讲(推荐，有中文字幕)。2.
Jill Bolte Taylor，一名脑科学家，出血性中风，恢复后继续从事研究工作。她在TED上的演讲，同样有中文字幕。
大部分细胞分化后都不再分裂～只有两种情况，一是婴幼儿的细胞（生长），二是肿瘤细胞（失控）
额....其实我们学校有个神经再生实验室的，貌似出了成果还拿了奖...实验室的头头叫顾小松....
高度分化不分裂
神经损伤修复主要的是神经元的生长延长，不算是再生。为什么神经细胞不能再生？现在手上只有七版课本，没有很详细的说明。我自己理解是这样的：可能与新老细胞交替过程中对机体功能的影响有关。能再生的细胞都有生长周期，都会调亡，都会存在新老细胞交替过程中对该部位组织器官功能的发挥的影响。像皮肤，粘膜上皮这种更新很快的细胞，每个细胞得作用有限，如果在交替过程中出现过程不连续（老细胞已经调亡，新细胞还没形成)，对机体的影响不大。但是如果神经细胞或者心肌细胞出现这种情况，对机体的影响会很大。特别是比较重要的位置的神经元，或者在某些因素的影响下加速了某一位置大量神经细胞加速调亡，所以影响就会很大。
复习过程中看到这个问题，没有详细查资料，凭理解写下这些，爪机打字，请神人指正。
少部分胚胎神经干细胞可以啊，大部分情况下神经胶质细胞会替代损伤的神经形成瘢痕组织。所以说总体情况下，神经细胞一般不会再生。
我想作者应该搜索过高度分化和分裂这两种功能在细胞组织结构上的不同和互斥设计。大部分人更想知道的是why?为什么自然设计成这样的结构，在演化的历史中是怎么拼接成现在这样子的。题外话有没有关于DNA拼接历史的研究的（假如有某种手段能够在实验室中实现快速进化，短时间内模拟上亿年的演化过程），能否重新设计成别的细胞结构去达到生命的效果？进化的速度一向是在不断加速的，靠DNA复制和编译来自然进化的过程迟早会被实验室辅助的进化过程代替。这方面的研究进展才能真正回答这个问题。
我好奇的那是，出生时脑子那么小，随着生长发育，大脑也是体积变大，这里增加的体积是胶质细胞的数量增多 or 胞体增大 or 神经元的数量增多 or 体积增大呢？ 神经元细胞的数量是出生时就固定好数目的吗，和卵巢细胞一样？ 有无大神可以解答一下，谢谢了