请问如何治运动神经元病病怎么治可以治好谁知道帮...

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-09-18 16:53 标签： 如何治运动神经元病
目前治疗运动神经元病的最新进展
患者性别：女患者年龄：57
病情分析： 你好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意
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患者性别：男患者年龄：58岁
病情分析：你好，本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上
回复医生：
共10个回答
患者性别：男患者年龄：8岁
指导意见：目前国内治疗运动神经元比较有效的方法是靶向修复疗法。通过该疗法对受损部位的进行修复，实现细胞的自我更新和分化。而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。
回复医生：
患者性别：男患者年龄：34
你好，激素对本病的治疗疗效甚微,可采用中医辩证施治,以增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激
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患者性别：男患者年龄：62
指导意见：不能治好，但必须及早治疗控病继发，在此基础上才能改善恢复部分功能，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑
回复医生：
患者性别：女患者年龄：32
病情分析：您好，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。治疗一定要慎重，每一种疗法都有一定的适应症，不一定适合所有患者，治疗
回复医生：
患者性别：男患者年龄：65
病情分析：脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。意
回复医生：
患者性别：男患者年龄：25
病情分析：运动神经元即外导神经元，是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。相关疾病有运动神经元病，是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅
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请问运动神经元病怎么治疗
健康咨询描述：
我儿子以前是篮球队的，特别喜欢运动，、但是自从那次受伤以后，医生说他的运动神经元已经破损了，现在真的不知道怎么办了，心里跟着着急
想得到怎样的帮助：请问运动神经元病怎么治疗
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擅长: 各种疑难疼痛,普外外科和院前急救,
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，根据你的症状描述一般多见于剧烈运动，外伤引起神经源损伤。&&&&&&指导意见：&&&&&&静怡现在可以去医院运动康复医学专科进行就诊检查治疗，可以进行运动医学康复训练。
微信扫描关注直接与我沟通已扫1549次
&&&&&&运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高（牵拉感觉），肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫
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&&&&&&神经元变性疾病非常严重,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,是一导致肢体功能进行继发性瘫痪的疾病,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于神经得不到充分的供血营养从而使神经功能症状进一步继发加重.治疗建议：治疗除正常的激素治疗外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.再以兴奋神经之药,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.&&&&&&以上是对“请问运动神经元病怎么治疗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 运动神经元病
挂号科室：神经内科
温馨提示：早发现，早诊断，早治疗。
运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。...
好发人群：男性人群
常见症状：肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗
参考价格：22
参考价格：106
参考价格：0
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用药指导/吃什么药好
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请问这个是运动神经元病吗？有治疗方法么？
请问这个是运动神经元病吗？有治疗方法么？
基本信息：女&&
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：从2008年开始，先是手臂间歇性没有力气，逐渐发展到现在，左手臂以及下肢没有知觉，肌肉发现萎缩。现在呼吸有时候会有些困难，会咳嗽，咳出粘液气泡。
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擅长： 内科、儿科常见病的治疗。
网友满意：
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山东省冠县城关镇卫生院&&&
这种情况考虑为运动神经元病，可以应用糖皮质激素、针灸、按摩、甲钴胺、维生素B1治疗。
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疾病百科　　肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经...　　肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病专指肌萎缩侧索硬化。　　多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。就诊科室：神经内科 中医科典型症状： 多发人群：男性人群检查方法： 发病部位：颅脑 脊髓疾病自测：常用药品：
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