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胎儿颈部透明层可查唐氏
核心提示：在怀孕期间，准妈妈会进行多次的孕期检查，其中一些筛查项目也非常重要，例如胎儿颈部透明层检查，是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，意义重大。
专家提醒：
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　　21世纪以来，随着现代工业发展和环境污染的加重，先天畸形的发生率有上升趋势。同时由于生活水平的提高和医疗条件的改善，感染性疾病、营养性疾病和老年性疾病的发病率和死亡率明显下降。因此，先天畸形便成了危害人类健康的严重疾患，受到世界各国的高度重视。 　　在先天畸形的筛查中唐氏儿，即染色体畸形21-三体胎儿的筛查最为重要，因为先天愚型儿没有生活能力，不能给社会创造财富，而且寿命可以达到40多岁，给家庭和社会只有灾难。现代医学证实，唐氏发生率与母亲年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。据统计30岁以上妇女孕育唐氏儿的风险约1：940；35岁以上妇女孕育唐氏儿的风险约1：355；40岁以上妇女孕育唐氏儿的风险约1：97；45岁以上妇女孕育唐氏儿的风险约1：30。因此孕期筛查唐氏综合症就显得尤为重要。　　目前我国采取的方法有孕早期取绒毛;孕10～14周期间测量胎儿后颈部皮肤下面的液体，多数有唐氏综合征胎儿的颈后透明带(NT)更厚；孕12-26周取孕妇血做无创-DNA；羊水穿刺做染色体培养，脐血穿刺等方法。　　b超胎儿颈部透明层检查：　　颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，这是一种筛查。与绒毛或羊水穿刺这样的诊断性检测不同，会有一个确定的诊断结果，即明确的染色体核型。颈后透明带的超声检查依赖于医生诊断的经验，B超机器的灵敏度，因此这是一种筛查项目，所得出的结果可以提示孕妇进一步选择何种检查更为恰当。　　颈后透明带B超扫描通常在孕11～13周+6天进行。11周之前扫描从技术上来讲很困难，因为胎儿太小，而过了14周，过多的液体可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收，结果不准确。这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在腹部做B超，但是也要看胎儿和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚。　　为了准确测定孕周，B超医生会测量胎儿的头臀长和颈后透明带的宽度。在B超下，胎儿的皮肤看起来像一条，而皮肤下的液体则看起来是黑色的。这个阶段胎儿看上去很清晰，能看到他的头、脊柱、四肢、手和脚。　　颈后透明带随着胎儿的生长而相应增长。B超医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。颈后透明带越厚，胎儿患唐氏综合症的风险越高。如果厚度已经达到了6毫米，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。颈后透明层增厚的胎儿中约10%合并有，其中最常见的是21-三体综合症。NT越厚，染色体异常的风险越高;NT增厚与胎儿畸形和不良妊娠结局密切相关;NT增厚的胎儿的危险度为NT正常儿的6倍。　　应该说所有女性都有生出患唐氏综合征婴儿的风险，而且这种风险会随着年龄的增加而上升。当胎儿颈部透明层异常时，应进一步做产前诊断，确切了解胎儿是否有唐氏综合征或其他缺陷。　　中国是全球出生缺陷高发国家之一，我国出生缺陷总的发生率在5.6%左右，按照我国每年1600万-1800万的出生人口来计算，大约每年要新增加90到100万的出生缺陷新患儿。出生缺陷儿给家庭、社会都造成无法估量的损失，许多儿童可以长大，但生活无法自理，甚至没有思维，给原本幸福的家庭带来灾难。据统计，我国每年主要出生缺陷患儿的治疗费用高达数百亿元;维持最基本生活费用高达数百亿元;给国家造成的间接费用约数千亿元。　　先天畸形的发生原因主要是遗传因素、环境因素和两者的相互作用。一般认为发现遗传因素引起的出生缺陷占25%，环境因素占10%，遗传因素与环境因素相互作用和原因不明者占65%。因此减少出生缺陷的发生就成为围产保健的一项重要任务。　　世界卫生组织将出生缺陷的预防措施分为三级：　　一级预防：婚前检查、孕前保健、遗传咨询，帮助准父母选择最佳的生育年龄及时机，可以有效预防大约50%的严重出生缺陷的发生，是被公认的最为积极有效、安全经济的预防方法。但是，大多数疾病为隐性遗传，无异常家族史，难以为健康育龄夫妇提供预防措施。
　　采取二级预防：产前筛查和产前诊断，及时发现宫内严重的出生缺陷儿并采取人工方法终止妊娠，以减少缺陷儿的出生。　　最后三级预防：进行新生儿遗传病筛查，主要对大分子病、小分子病等的筛查，，对出生缺陷儿及早发现和治疗，尽量改善其预后。　　对于唐氏综合征的发生要以预防为主，每个孕妇对于孕期的各种筛查方法应该遵循医生的指导做好产前筛查和产前诊断，为有一个健康的孩子，为家庭幸福负责。
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唐氏综合征是一种偶发性疾病，由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，而且此病还具有随机性的特征，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。你好我怀孕十三周了，今天照了彩超，胎儿颈项透明层厚度NT3.3mm，胎儿NT测值增厚_妈妈网问答
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宝宝年龄：孕4个月
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你好我怀孕十三周了，今天照了彩超，胎儿颈项透明层厚度NT3.3mm，胎儿NT测值增厚
宝宝年龄：孕10个月
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你好，这个数值是不正常的，正常的数据应该是小于2.5，出现这种现象建议去做无创DNA。
duwen娟 6人回答
兮兮de宝贝 3人回答
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铜川同仁妇产医院怎么样 7人回答
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静静麻麻825
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静静麻麻825
宝宝2岁4个月
这个高了一点点呢！超过2.5都有一点不正常哦！你这个到时候再做一下复查看看吧！
04-01 23:12
这个高了一点点呢！超过2.5都有一点不正常哦！你这个到时候再做一下复查看看吧！
宝宝年龄：宝宝1岁4个月
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宝宝1岁4个月
如果有这种情况的话，平时可以多注意观察一下。有可能是因为宝宝的颈象透明发育都不是很好。
04-01 22:48
如果有这种情况的话，平时可以多注意观察一下。有可能是因为宝宝的颈象透明发育都不是很好。
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客户端下载各位准妈孕10-14周有去B超检查吗？我11周5天去检查医生说是胎儿颈项透明层增厚0.5cm，有畸形可能建议到大医院详细再检查一次，我在网上查的正常值好像是小于2.5mm,可是家里人都说这个没事的说现在还那么小B超哪里能检查出什么颈那些的，问了一个相熟的医生说等过一周后再去B超检查下，群里有姐妹知道这个情况吗？忐忑中.......
我的也是，你又检查啦吗？怎么样
什么是增厚0.5。只要不超过3就正常啊
我和你的情况一样，我省妇保还在预约确诊，还没检查，现在心里还是不安心，，你现在是什么情况，
#1 赵晴，，，
我的也是，你又检查啦吗？怎么样
你的后来怎么样了？着急啊！我的和你的一样！
#3 elvira37
我和你的情况一样，我省妇保还在预约确诊，还没检查，现在心里还是不安心，，你现在是什么情况，
后来怎么样？我的也很高！
后来怎么样？我的和你的一样！快点回复我啊！
#5 Anelababy
后来怎么样？我的也很高！
今天拿到唐筛的报告全部低危，医生说很不错
#6 Anelababy
后来怎么样？我的和你的一样！快点回复我啊！
我没直接做无创和羊水穿刺，还是按部就班的做检查，结果没想到全部低危的通过了
#8 elvira37
我没直接做无创和羊水穿刺，还是按部就班的做检查，结果没想到全部低危的通过了
谢谢！我的小孩还有脑部水肿！你都没做！就按时产检！为什么后来没做？我说明天去北京做！看看、
这个好像是0.25以内就可以
#9 Anelababy
谢谢！我的小孩还有脑部水肿！你都没做！就按时产检！为什么后来没做？我说明天去北京做！看看、
本来我的宝宝也水肿，但我做了之后的检查发现他慢慢再变好，就按部就班的做检查了
#11 elvira37
本来我的宝宝也水肿，但我做了之后的检查发现他慢慢再变好，就按部就班的做检查了
你家宝宝几个月了？只要染色体正常就可以吗？我家宝宝透明层也厚，6.3Ｍｍ呢？以后还需要做什么其他检查吗？
#11 elvira37
本来我的宝宝也水肿，但我做了之后的检查发现他慢慢再变好，就按部就班的做检查了
我的唐筛低危，我又做了无创DNA，正在等结果...
#12 宝小妃子
你家宝宝几个月了？只要染色体正常就可以吗？我家宝宝透明层也厚，6.3Ｍｍ呢？以后还需要做什么其他检查吗？
我后来是3.6，染色体都正常的
#13 宝小妃子
我的唐筛低危，我又做了无创DNA，正在等结果...
等你有结果了也回来告诉下我，这样我比较安心
#14 elvira37
我后来是3.6，染色体都正常的
你家宝宝一开始测的透明层是多少啊？
#16 宝小妃子
你家宝宝一开始测的透明层是多少啊？
开始县级医院查出来是5，后来省妇保是3.6，
#15 elvira37
等你有结果了也回来告诉下我，这样我比较安心
我家宝宝DNA检查低风险，16周查的4.5，医生又让我做羊水穿刺预约四维彩超...我真的无语了...我该怎么办？
#18 宝小妃子
我家宝宝DNA检查低风险，16周查的4.5，医生又让我做羊水穿刺预约四维彩超...我真的无语了...我该怎么办？
四维彩超做做都是可以的，我也预约了，没事的，羊穿一般都会过的，可以安心点，不用那么担心，
#19 elvira37
四维彩超做做都是可以的，我也预约了，没事的，羊穿一般都会过的，可以安心点，不用那么担心，
我在担心，胎儿透明层厚会不会引起其他病症，你四维做了吗？你们那的大夫让你做其他检查了吗？
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沪B2- 沪ICP备号昨天11周+4天做B超，显示颈项透明层为2.1MM，医生说可能孩子是先天愚儿，吓死了_百度拇指医生
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?昨天11周+4天做B超，显示颈项透明层为2.1MM，医生说可能孩子是先天愚儿，吓死了
拇指医生提醒您：该问题下为网友贡献，仅供参考。
病情描述(发病时间、主要症状等)：11周+4天做B超，显示颈项透明层为2.1MM，医生说可能孩子是先天愚儿想得到怎样的帮助：不知道是不是正常的曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无但是网上说&2.5MM没事的
一、胎儿在11周0天至13周6天期间需要检查颈项透明层（简称NT），数值小于3mm都可以接受，大于3mm的有可能是染色体异常。你的数值是正常的（这是一个软指标，3mm是临界值，不是说小于3就一定没有问题或者大于3就一定有问题）。二、14周至18周抽血做唐氏筛查也是检查染色体异常。三、包括20周至24周的超声畸形筛查也可能提示部分的染色体异常可能。因此，目前你不必过分担心，后续到正规医院进行相关检查。染色体（DNA）检查目前应该只有协和医院可以做，非常规检查，一般不需要做。
最好进行DNA检查。这样稳妥一点。
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胎儿颈项透明层厚度（NT）值为3.3mm属于正常？？
今天第一次产检BC医生说NT有点厚，建议去省妇幼复查～有知道的宝妈可以请教一下？
应该不能超过2mm属于正常的
2.5以内正常值
稍微厚一点点，因为你是13周＋6天了，这个检查要14周之前做，一般来说，12周前不超2.5mm。12～14周不超3mm。做的越晚nt值越厚。
单位错了是3mm
回复 &海阔天空-08-29 08:59:51发表的
回复 &海阔天空-08-29 08:59:51发表的
有点厚，建议再检查
换医院检查了，13+NT2.4mm,整个人都轻松了
回复 &暖暖的小葡萄&
11:53:39发表的
有点厚，建议再检查
医生有说2.4属于正常值吗？
我2.7，被吓得半死，抽血验染色体了，希望我们的宝宝健健康康的
我去照nt时，医生说以前的正常值是3mm内，现在改到4mm内都算正常值了，不过建议宝妈还是去更权威的检查。应该没有问题的，希望宝妈和宝宝一切顺利。
居然改到4mm 真的吗
回复 &王小美love&
22:21:50发表的
我去照nt时，医生说以前的正常值是3mm内，现在改到4mm内都算正常值了，不过建议宝妈还是去更权威的检查。应该没有问题的，希望宝妈和宝宝一切顺利。
2.5内，复查吧
我都没做nt呢？一直在担忧
2.5以下正常
2.5算通过，超过一般让复查。我准备直接上无创，省得成天疑神疑鬼的
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