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> 详细信息印度特罗凯价格大同 发布于: 02:25:33印度特罗凯价格大同, 石永刚
通用名称:盐酸厄洛替尼片
商品名称:特罗凯
英文名称:Erlotinib Hydrochloride Tablets
【成份】
本品主要成份为盐酸厄洛替尼。化学名称:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐。
【禁忌症】对本品及成份过敏者禁用。,
【性状】25mg片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有橙色Tarceva、25和特罗凯标识,另一面空白。100mg片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有灰色Tarceva、100和特罗凯标识,另一面空白。150mg片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色Tarceva、150和特罗凯标识,另一面空白。
发生率大于10%的不良反应有:皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。,
【药理作用】
作用机制厄洛替尼的临床抗肿瘤作用机理尚未完全明确。厄洛替尼能抑制与表皮生长因子受体(EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。
EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。在临床前研究中没有观察到潜在致癌性的证据。
[1]通用名:盐酸厄洛替尼片,
在基因毒性研究中,厄洛替尼既无遗传毒性,也无致畸变作用。已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究,6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。在一系列体外实验(细菌突变、人淋巴细胞染色体畸变和哺乳细胞突变)和体内小鼠骨髓微核实验中分析了厄洛替尼的遗传毒性,结果未发现有遗传毒性。
发生率大于10%的不良反应有:皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。,
厄洛替尼不影响雌性和雄性大鼠的生育能力。
当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度(每日150mg的AUC)3倍时可以出现母体毒性导致胚胎/胎儿死亡和流产。
  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。,
器官形成期间给药血浆药物浓度达到大约人的血浆浓度(根据AUC)时在家兔和大鼠中不会增加胚胎/胎儿死亡和流产。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的厄洛替尼(根据mg/㎡计算相当于临床剂量的0.3~0.7倍)可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。家兔和大鼠中未观察到致畸作用。
【药代动力学】  【新包】7片/盒,
尚缺乏在中国人中进行药代动力学研究的数据。以下资料来自国外临床研究。厄洛替尼口服后大约60%吸收,与食物同服生物利用度明显提高到几乎100%。半衰期大约为36小时,主要通过CYP3A4代谢清除,另有小部分通过CYP1A2代谢。吸收和分布厄洛替尼口服150mg剂量时厄洛替尼的生物利用度大约为60%,用药后4小时达到血浆峰浓度。食物可显著提高生物利用度,达到几乎100%。
【成份】,
吸收后大约93%厄洛替尼与白蛋白和α1酸性糖蛋白(AAG)结合。
厄洛替尼的表观分布容积为232升。代谢和清除体外细胞色素酶P450分析表明厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢,少量通过CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代谢。口服100mg剂量后,可以回收到91%的药物,其中在粪便中为83%(1%剂量为原形),尿液中为8%(0.3%剂量为原形)。591例服用单剂厄洛替尼的人群药代动力学分析表明中位半衰期为36.2小时。因此达到稳态血浆浓度需要7~8天。清除率与年龄之间无明显相关性。
肺毒性:有较少的报道提示在接受Tarceva治疗的NSCLC患者或其他实体瘤患者中可出现严重的间质性肺病(ILD),甚至导致死亡。在随机对照研究中,ILD的发生率是0.8%,并且这一发生率在Tarceva治疗组和安慰剂组是相同的。报道的ILD包括:肺炎、间质性肺炎、间质性肺病、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸应激综合征和肺渗出。,
吸烟者厄洛替尼的清除率增高24%。特殊人群肝功能异常患者厄洛替尼主要在肝脏清除。目前无肝功能异常或肝脏转移对厄洛替尼药代动力学影响的资料。(参见[注意事项]-肝功能异常患者,[不良反应]和[用法用量]-剂量调整)。肾功能异常患者单剂给药后尿中分泌少于9%。在肾功能异常的患者中未进行临床试验。
相互作用厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢,因此推测CYP3A4的抑制剂会使其暴露增加。与CYP3A4的强抑制剂酮康唑联合使用时厄洛替尼的AUC提高了2/3(见[药物相互作用]、[用法用量]中的剂量调整部分)。
印度特罗凯价格大同,  特罗凯的作用途径与化疗不同,是一种靶向治疗药物,可特异性地针对肿瘤细胞作用,抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物,可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组分,在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。,
治疗前使用或者同时使用CYP3A4诱导剂利福平可以使厄洛替尼的清除提高3倍,同时使厄洛替尼的AUC下降2/3(见[药物相互作用]和[用法用量]中的剂量调整部分)。在一项Ib期临床试验中,吉西他滨和厄洛替尼的药代动力学没有发生显著的相互影响。
【适应症】
对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。,
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。
【用法用量】
作用机制】Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。,印度特罗凯价格大同,
本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。相关阅读【全国货到付款】[ 印度代购印度易瑞沙、印度格列卫、【印度特罗凯】,【印度多吉美】保证印度易瑞沙、印度格列卫、印度特罗凯,货真价实!100%正品保障!支持货到付款服务!联系QQ: ...【全国货到付款】[ 印度代购印度易瑞沙、印度格列卫、【印度特罗凯】,【印度多吉美】保证印度易瑞沙、印度格列卫、印度特罗凯,货真价实!100%正品保障!支持货到付款服务!联系QQ: ...【全国货到付款】[ 印度代购印度易瑞沙、印度格列卫、【印度特罗凯】,【印度多吉美】保证印度易瑞沙、印度格列卫、印度特罗凯,货真价实!100%正品保障!支持货到付款服务!联系QQ: ...【全国货到付款】[ 印度代购印度易瑞沙、印度格列卫、【印度特罗凯】,【印度多吉美】保证印度易瑞沙、印度格列卫、印度特罗凯,货真价实!100%正品保障!支持货到付款服务!联系QQ: ...【全国货到付款】[ 印度代购印度易瑞沙、印度格列卫、【印度特罗凯】,【印度多吉美】保证印度易瑞沙、印度格列卫、印度特罗凯,货真价实!100%正品保障!支持货到付款服务!联系QQ: ...【全国货到付款】[ 印度代购印度易瑞沙、印度格列卫、【印度特罗凯】,【印度多吉美】保证印度易瑞沙、印度格列卫、印度特罗凯,货真价实!100%正品保障!支持货到付款服务!联系QQ: ...【全国货到付款】[ 印度代购印度易瑞沙、印度格列卫、【印度特罗凯】,【印度多吉美】保证印度易瑞沙、印度格列卫、印度特罗凯,货真价实!100%正品保障!支持货到付款服务!联系QQ: ...【全国货到付款】[ 印度代购印度易瑞沙、印度格列卫、【印度特罗凯】,【印度多吉美】保证印度易瑞沙、印度格列卫、印度特罗凯,货真价实!100%正品保障!支持货到付款服务!联系QQ: ...厂家:印度易瑞沙Natco公司易瑞沙(吉非替尼)
药品名称:易瑞沙
通用名:吉非替尼片
英文名:Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839
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大同到陕西宝鸡货运公司
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基于知识管理的现代物流
1.物流管理的发展阶段
物流管理大致经历了以下三个发展阶段,即传统储运物流阶段、系统化物流阶段和物流信息化阶段。我国传统储运企业大多数都是计划经济时代的产物,主要为本行业的物资或商贸企业提供仓储和少量短途运输服务,并将仓储和运输看成是两个独立的环节,把商品库存看成是调节供需的主要手段。因此,在传统储运物流阶段,物流功能简单、业务单一、劳动密集、经济效益普遍偏低。
系统化物流阶段不仅包括前一阶段的仓储和运输两个环节,还包括装卸、包装、流通加工、配送、信息处理等一系列环节在内的整体物流系统,并将物流活动的各个环节看成是相互联系、相互作用的有机整体,运用系统的理论在管理上寻求物流过程的整体优化,从而提高物流系统的经济效益和社会效益。
第三个阶段,物流信息化阶段以信息技术的应用为重要标志,实现信息标准化和数据库管理、信息传递和信息收集电子化、业务流程电子化。
2.由信息管理到知识管理
在激励的市场竞争环境下,物流企业面临着越来越多的不确定因素,市场态势瞬息万变,先进物流信息系统的开发和应用无疑为物流企业的发展提供有利的支持。物流信息化具有通过物流信息网络,使物流各环节的成员实现信息的实时共享,改善物流系统的时空效应,提高物流系统的快速反应能力等诸多优势。然而,由于信息管理的对象存在着固有的局限性,难以实现物流系统智能化的目标,更加难以为物流系统带来创新价值。只有通过创新,物流企业齐齐哈尔能打造出极具竞争力的服务产品,齐齐哈尔能获得企业的长足发展。创新是人类的知识和经验在不断的积累、应用、优化过程中智慧的闪光。知识管理是企业竞争力的源泉,物流企业只有对知识进行有效的管理,齐齐哈尔能够实现其独特的创新功能,从而使物流系统发生质的变化。
物流信息化以信息技术的应用、信息的收集、处理和传递为重点。管理的对象主要是业务信息,即显性知识。只能“使信息成为行动的基础的方式”,而不能使信息通过个人或组织自身知识的作用转化成更有效的行为。然而,信息管理人员在接收到齐齐哈尔信息后,必须要结合自身的工作经验、教训,经过思考,做出行为决策。对于同种信息,不同的人会做出不同的决策,不同的决策又会产生不同的效益。由此可见,员工的经验、教训以及思维方式等隐性知识对企业决策起着实质性的影响。这些看不见、摸不着的隐性知识是物流信息化利用信息技术无法收集的。同时,物流员工也难以利用物流信息系统借鉴和参考其他员工的实践经验和工作技巧,进行知识复用和知识创新。
为了给物流决策提供更有价值的知识,提高员工知识水平和业务运作效率,企业必须充分利用隐含于人头脑中的隐性知识,不仅要将它以可视、规范的形式在物流系统里传递,还要发挥自身知识的作用以挖掘信息中隐藏的隐性知识,真正实现知识共享。这种管理理念的转换要求管理对象从以显性知识为主转向以隐性知识为主,即转向知识管理。
三、物流企业知识管理功效
物流企业必须在物流信息化的基础上逐步走向知识管理之路,充分发挥知识管理的优势作用,齐齐哈尔能在竞争压力频升的今天开拓进取之路。物流企业实现优质的知识管理,可以为企业带来以下促进作用,从而提高物流企业的整体水平。 1.缩短物流时间,优化物流方案
物流企业由于物流活动本身、信息交流速度和文档传输速度的限制,完成一个物流活动所需时间较长,且受人为因素影响很大。随着知识管理理念在物流业的应用,企业的供应、配送、客户需求等信息都会通过企业知识管理平台选择最优方案,或从知识库中找到齐齐哈尔由实践经验产生的最佳方案,实现有效的客户反应和科学决策。
2.增强物流企业适应能力物流企业实行有效的知识管理,能够增强企业的外部适应能力。首先,基于知识管理的物流企业通过建设适于员工间沟通和知识共享的企业文化,能够减少或避免因人员频繁流动造成的损失。其次,企业定期对员工进行培训,鼓励员工学习,不断对知识进行更新和深化。再次,企业便于将知识和经验上互补的员工集中起来,共同进行开发,从而加快知识的商品化。最后,由于不断吸收新信息和新知识,物流企业能够站在时代的前端,随时调整其发展方向,以增强对外部环境的适应能力。
3.整合信息,实现供应链集成
在物流信息化阶段,物流系统实现了其功能的整合,能够对客户个性化需求作出快速反应。而物流知识管理则在此基础上,通过知识交互平台实现了物流功能知识的整合以及对客户个性化需求的灵活反应,增强了企业的竞争优势。物流信息化阶段虽然也通过物流网络系统实现了供应链各环节信息的交流与共享,但各环节的信息交流方式往往体现为单向沟通而非双向沟通。物流系统的各环节大多注重内部信息化管理与内部知识积累,很少主动提供内部知识,也无法得到齐齐哈尔其他环节的隐性知识,各环节的交流内容表现为以信息为主而并非以知识为主。
4.优化资源,提高服务水平
传统的物流企业大多需要置备大规模的仓库设施。我国物流企业均存在组织松散、机构庞大、难以提高物流服务水平的问题。为保证及时、准确、安全、经济地将商品送达需求者,需要对现有物流企业进行合理规划和技术改造。
应用知识管理平台,物流企业可以根据物流产品的供需特点将散置在各地、分属不同系统的物流设施、资源通过虚拟企业连接起来,经过科学规划和重组,发挥物流设施和服务优势,扩大服务半径和货物集散空间,进行供应链管理,从而提高服务水平。
在知识经济时代,优秀的知识管理能力是形成不可模仿的竞争优势的关键,较高的知识管理能力是迅速获取和传递新知识的基础。因此,物流企业要善于发掘自身的知识管理潜能,运用有效的知识管理方式,从企业现有的知识管理水平、IT水平、管理水平出发,采取适当措施,逐步推进企业的知识管理进程
北京顺鑫物流物流公司
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北京顺鑫物流物流公司是由市政府.市运输局批准的运输有限公司.是一家以公路运输为主的专业性物流公司.专业从事北京到全国个地公路.长途货物整车散货往返联合运输.公司备有敞车.高栏车.全封闭车.集装箱车.商品车专用运输车,大吨位半挂车,车型丰富、货源基础稳固、业务力量雄厚、承运实力强大,价格优惠、服务到齐齐 哈尔位,与国内各界客户及众多的联运企业保持良好的业务联系。目前,公司在各大城市都拥有物流服务伙伴,已经形成了以北京为中心,覆盖全国各大城市的完善的物流服务网络。
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【西药产品】抗肿瘤药, 呼吸系统用药。通用名:吉非替尼片 艾瑞沙
【性状】红褐色,椭圆形或圆形,双凸面,薄膜衣片。每片含吉非替尼 250mg
【适应症】治疗晚腺癌(腺鳞癌)和不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药.
【用法用量】早餐后一小时服用,推荐剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。
【贮藏】有效期:30&C以下保存。有效期24个月
【规格】250mg/片&30片/瓶
【制造】印度Natco Pharma制药。H
&印度格列卫(甲磺酸伊马替尼Veenat)
【西  药】抗肿瘤药, 血液系统用药。甲磺酸伊马替尼。
【功能主治】慢性粒细胞白血病、胃肠道间质肿瘤。
【用法用量】口服胶囊1日1次。推荐剂量为400mg/天或600mg/ 天。应长期服用。
【规  格】 30℃以下、有效期:24个月 (胶囊)100mg/粒.120粒/瓶
【制造】印度Natco Pharma制药& H
&印度特罗凯,它赛瓦、埃罗替尼Tarceva、erlotinib
【药品名】他塞瓦、特罗凯 埃罗替尼,它赛瓦,埃罗体。
【成 份】椭圆形双凸面暗红色薄膜衣片。每片内含150mg厄洛替尼(以 厄洛替尼形式存在)
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Tarceva与化疗或其他靶向治疗药物如Avastin并用显示出可喜疗效。
【规格剂量】150mg,每日一次,持续口服。 150mg/片&30/瓶 (有效期:36个月)
【生产商】印度Cipla 公司、BH
&印度雷利度胺、来那度胺、瑞法納、雷利米得
【商品名】雷利米得、雷纳利多米得、雷利度胺(来那度胺) 瑞法纳 (REVANA)
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【用法用量】多发性骨髓瘤 每天服用25mg;骨髓异常综合症 每天10mg。
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【产& 地】 辉瑞、意大利 生产。H
&替吉奥,爱斯万,维康达
【成份】本品为复方制剂,其组份为:替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。
【性状】本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
【适应症】用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。头颈癌,非小细胞肺癌,直肠癌。
【用法用量】 通常,应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量(1次剂量),
一天2次,于早饭后和晚饭后各服1次,连服28天,之后停药14天。此为一个周期,可以反复进行。
【包  装】:铝塑包装。20mg:14粒/板&10板/盒;25mg:14粒/板&10板/盒
【生产企业】日本 大鹏
【有效期】24个月& 室温、密闭保存 H
& 阿瓦斯汀 贝伐单抗
【性状】剂型:水剂。
【规格】100mg/4ml或400mg/16ml。
【适应症】Avastin适用于联合以5-FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。
【贮藏】Avastin必须储存在原包装内,冷藏于2~8℃ ,避光保存。
【产地】美国 罗氏&& B
甲基苄肼/丙卡巴肼/甲苄肼/甲基苄肼价格说明书
商 品 名:甲基苄肼 (丙卡巴肼;甲苄肼)
英 文 名:Procarbazine Hydrochloride
适 应 症:临床用于治疗何杰金氏病、恶性淋巴瘤、骨髓瘤、黑色素瘤、脑瘤、肺癌
用法用量:口服,从每日50mg~100mg/m 2开始,1周后逐渐增加,至每日150mg~200mg/m 2为止,一般分3次服,连用2~3周,然后停药2周再用,或用维持量每日100mg/m 2,至毒性出现时停药
& 达沙替尼 扑瑞赛
【性状】白色或类白色薄膜包衣片,药片的一面有&BMS&字样,另一面有524、527、528字样。
【适 应 症】本品可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+All)成年患者。包括甲磺酸伊马替尼(Imatinib mesylate/Gleevec)耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。同时,FDA也经正常程序批准达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不能耐受的费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病成人患者。
【规格】70mg*60片,50mg*60片/,20毫克/片*60片/瓶
【生产厂家】美国百时美施贵宝公司& 批号H
达菲林/注射用醋酸曲普瑞林/达必佳/说明书
通用名称:醋酸曲普瑞林
商品名称:达菲林
英文名称:Triptorelin Acetate for Injection
适 应 症:前列腺癌:治疗转移性前列腺癌。对以前未接受过其它激素治疗的患者,药物疗效更明显。
用法用量:本品仅可肌内注射,用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末,复溶后立即注射。复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。
贮&&& 藏:25℃以下遮光,密封保存。
有 效 期:2年
销售地区如下&&&&&
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