我是一名视网膜色素变性基因携带者，已经结婚两年，但一直不敢要孩子！我...
我是一名视网膜色素变性基因携带者，已经结...
我是一名视网膜色素变性基因携带者，已经结婚两年，但一直不敢要孩子！我想问一下，我这种情况可以要孩子吗？能否推算孩子得视网膜色素变性的几率？可否通过孕前检查来确定孩子关于这方面的情况？
我的具体情况是这样的：我的爷爷奶奶是近亲结婚，是姨表亲，我爷爷奶奶的眼睛都没有问题。我爷爷有四个孩子，我爸爸上面有三个姐姐，我大姑死的早，大概30岁左右，死的时候眼睛没有问题，我二姑有夜盲症，但白天视力没有多大问题，我三姑好像没有夜盲，即使有也不严重，白天视力正常。我爸爸小时候视力不好，28岁时开始出现夜盲现象，大约十年的时间就发展为全盲了，到现在有30多年了。我现在28岁，目前暂时还没有出现什么该病的症状，我三个姑姑家的哥哥姐姐及他们的孩子约20多人全都正常，一点症状都没有。我现在想要孩子，但是很担心孩子的眼睛，请问像我这种情况可不可以要孩子，如果我要孩子，我的孩子患病的几率为多少？我听说女孩的患病几率小很多，是这样的吗？我可以生个女孩吗？
医院出诊医生
擅长：眼底病
擅长：眼科疾病
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：内科传染科老年病以及其他学科
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建议你到医院做相关检查， 确定病因后处理比较好，不要盲目治疗，以免贻误病情。注意休息,禁忌辛辣食物
。具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案
职称：医师
专长：食物中毒，药物中毒，重金属中毒
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指导意见：建议你到医院做相关检查， 确定病因后处理比较好，不要盲目治疗，以免贻误病情。注意休息,禁忌辛辣食物 。具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案
问如何判断是否是视网膜色素变性遗传基因携带者？
专长：精神分裂症，神经症
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你好：这种情况建议到医院检查一下一般可以到大的综合性医院检查
问视网膜色素变性能治好吗？以前症状夜盲症，
职称：医师
专长：视网膜脱落,飞蚊症,视网膜炎,视神经炎,玻璃体后脱离,玻璃体出血,玻璃体积血,老年性黄斑变性,缺血性视神经病变,脉络膜黑色素瘤
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问题分析：你好，视网膜色素变性属于遗传性眼底病，主要症状是早期出现夜盲，并逐渐视力下降及视野缩窄。目前没有有效的治疗措施和方法，只能预防发展。意见建议：建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂，并使用营养神经及扩张血管的药物，尽量延缓病变发展，外出尽量避光，配戴遮光眼镜。定期到医院检查，观察病变进展情况。
问爸爸的眼睛患上了夜盲症夜盲症可以治愈吗？想咨询一下...
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病情分析：夜盲可分为先天性和后天性先天性的目前尚无特异性治疗手段意见建议：后天性夜盲是由于后天性全身疾病或眼病所致与遗传无关见于维生素A缺乏症肝病甲亢晚期青光眼高度近视视神经萎缩弥温性视网膜脉络膜萎缩等可针对病因给予不同治疗
问视网膜色素变性 夜盲症 近视眼 的症状表现为什么？？？？？？
职称：主治医师
专长：五官科，尤其擅长近视等疾病
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病情分析：视网膜色素变性和夜盲症均可以表现为夜盲，白天视力基本正常，而在晚上或暗环境下视力下降。视网膜色素变性除了有夜盲症状，还有周边视野缩小，逐渐发展导致中心视力下降及辨色能力下降。意见建议：近视眼一般表现为看远处模糊，而看近距离物体清楚。
问王医师，你好，夜盲症。以入暮或在暗处视力锐减，甚至...
职称：医师
专长：眼表、外眼、及眼内疾病
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病情分析： 你好，通过你的描述，确实这两种疾病都有这种临床表现，晚上看不清，白天视力会好一些、意见建议：要确诊需要到医院做裂隙灯视网膜检查，必要时做一个视网膜眼底造影就可以明确诊断了。如果是确实维生素A，那你补充维生素A之后晚上视力会提高。如果是视网膜色素变性，目前确实没有很好的医治方法。
问夜盲症的遗传？医生，我有夜盲症很多年了，在暗的环境...
职称：医师
专长：女性不孕
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病情分析： 你好，先天性夜盲。系先天遗传性眼病，如视网膜色素变性，意见建议：杆状细胞发育不良，失去了合成视紫红质的功能，所以发生夜盲。研究已发现了导致这种夜盲症的变异基因nyx，目前还没有很好的方法治疗，因此确诊后给予维生素b1、维生素c、血管扩张剂等药物，可延缓病程的进展。如你的夜盲症已确诊为后天性维生素a缺乏所致，就不会遗传给你的小宝宝。
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评价成功！小孩子查眼底是否可查出有无患视网膜色素变性
发病时间：不清楚
病情描述：小孩子查眼底是否可查出有无患视网膜色素变性
你好：视网膜色素变性属于视网膜视锥，视杆细胞营养不良，有遗传倾向，也有散发。此病的临床表现不尽相同，有的可出现夜盲。一般双眼表现对称，以后会缓慢发生视野缩小，但中央视力可以长期保持。治疗方法一般宜食用营养是神经的营养素及抗氧化剂延缓病情的发展，平时要注意避光，外出时可戴太阳镜。
疾病常识&·&视网膜色素变性
本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性...&
精选问题 查看更多&&视网膜色素变性的早期有哪些症状
核心提示：　视网膜色素变性患者，早期即表现为夜盲，常在儿童和少年期发病，随着年龄增长症状加重。临床上引起夜盲的疾病很多，同时有先天性，后天性之分。
　　视网膜色素变性表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。这是一种少见的遗传性眼病，指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。　　视网膜色素变性患者，早期即表现为夜盲，常在儿童和少年期发病，随着年龄增长症状加重。临床上引起夜盲的疾病很多，同时有先天性，后天性之分。　　先天性视网膜色素变性，如视网膜发育不良、白点状视网膜变性、环状视网膜变性、结晶样视网膜变性、闪辉性视网膜变性、小口氏病、进行性视网膜萎缩等。后天性者，如损害视细胞或影响视功能，而导致夜视力障碍者，临床也较多。程度不同，轻者夜视力差，重者构成夜盲。这类疾病有进行性青光眼、视神经炎、视网膜脉络膜炎、视神经萎缩等。因此，有夜盲症状者，必须进行暗适应、视野，以及眼电生理检查。　　视网膜色素变性的早期有哪些症状：　　1.原发性视网膜色素变性：病变仅累及双眼同一象限，与正常区域分界清楚。有相应的视野改变，视力较好，ERG为低波。荧光造影显示病变区比检眼镜下所见范围大。本型常为散发性，但也常染色体显性、隐性与性连锁隐性遗传的报告。　　2、单眼性原发性视网膜色素变性：非常少见。诊断为本型者，必须是一眼具有原发性视网膜色素变性的典型改变，而另眼完全正常(包括电生理检查)，经五年以上随访仍未发病，才能确定。此型患者多在中年发病，一般无家族史。　　3、无色素性视网膜色素变性：是一种有典型视网膜色素变性的各种症状和视功能的检查所见。检眼镜下亦有整个眼底灰暗、视网膜血管变细、晚期视盘蜡黄色萎缩等改变，无色素沉着，或仅在周边眼底出现少数几个骨细胞样色素斑，故称为无色素性视网膜色素变性。　　4、中心性或旁中心性原发性视网膜色素变性：亦称逆性进行性视网膜色素变性。初起即有视力减退与色觉障碍。眼底检查可见黄斑部萎缩病变，有骨细胞样色素堆积，ERG呈低波或不能记录。早期以锥细胞损害为主，后期才有杆细胞损害。晚期累及周边部视网膜，并出现血管改变。　　北京德胜门中医院眼科长期从事眼病的研究和治疗，多年如一日，帮助患者解除病痛，用直接有效的方法，给无数人带来了健康，在北京，乃至全国都有了一定的影响力，在治疗青光眼、眼底病、黄斑变性、黄斑裂孔、黄斑水肿、视神经萎缩疾病等各种眼病上有着非常高的地位。
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39健康网最新获悉，广州市妇女儿童医疗中心眼科副主任朱洁博士科研团队历时2年，成功将细胞重编程技术运用到视网膜色素变性的基因治疗。研究显示，细胞重编程后，可以有效防止视网膜细胞变性、保留视网膜组织感光功能，为视网膜色素变性所致的失明提供了有效的疗法。先谢谢医生,我今年33岁,19岁那年在广州市眼科医院诊断为原发性视网膜色素变性,当时左眼的视力和视力范围只可以看到中心点了,右眼还可以,近右眼得白内障有两年了,(弟和哥检查了都没有这病,我家三代也没有近亲结婚,家人都没有这病的,为什么我会得呢?)现在的话我平时要吃点什么药?在广东省内有什么好的医院看这病行的呢?还有如果我和一个正常的男结婚,那生的小孩子得这病的机会是多少?在期通过什么办法可以知道有没有得这病呢?还有我看了在实习编辑：李亮花发表的闪闪银针，阻止视网膜色素变性发展,真的有效果吗?
药物倒不必要，注意均衡饮食、补充营养就可以了，广州市好的眼科医院有省人民医院、中山眼科、市人民医院、中山二院。怀间，依照现在的技术，是不可以检查出小孩是否有原发性视网膜色素变性的，但是可能通过医学的不断发展，以后是有办法可以查出来的。
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视网膜色素变性早期症状常见问题
发表时间： 09:43
视网膜色素变性（RP）和高度引起的视网膜变性是不是同一种疾病？ 很多百科中对视网膜色素变性和视网膜变性的解释相同，是否是错误的？答：视网膜色素变性（RP）和高度引起的视网膜变性不是同一种疾病。视网膜变性类疾病有很多种，视网膜色素变性只是其中的一种，此类疾病大多属于遗传性疾病。高度引起的视网膜变性多位于周边视网膜，准确的名称应该是高度周边视网膜变性区，这些区域将来有可能会发生视网膜裂孔，进一步引起视网膜脱离，可以用预防性的视网膜激光光凝来降低将来发生视网膜脱离的风险。2、&
视网膜色素变性是否必然会导致患者全盲？答：不一定。视网膜色素变性是一大类疾病，目前已经明确与视网膜色素变性相关的基因有上百种，每一种基因突变导致的病情进展快慢和严重程度不尽相同。3、&
是否所有视网膜色素变性患者在儿童和青少年时期就出现夜盲？如果有家族史，但过了30岁都没有出现夜盲症状是否可以排除该病的发生？ 有患者40岁才发病是什么情况？答：不一定。答案同问题2。4、&
通常夜盲就意味着患有RP吗？是否就需要去医院检查一下？答：夜盲症包括先天性和后天性两大类。先天性的包括视网膜色素变性，先天性静止性夜盲等几种疾病。后天性的主要是由于维生素A缺乏、弥漫性脉络膜炎、脉络膜萎缩、晚期等疾病所致。所以如果有夜盲的症状需要到医院进一步检查，明确诊断。5、&
有家族史的人群在灯光昏暗的地方出现视力模糊的症状，是否也是夜盲的表现，需要进一步检查？答：最好进相关检查，排除视网膜色素变性的可能性。6、&
查出视网膜色素变性后，医师建议检查一下听力是为什么？答：有一种特殊类型的视网膜色素变性疾病：Usher综合症，又称视网膜色素变性-感音神经性综合征综合征，表现为眼部视网膜色素变性，双耳神经性。如果听力检查异常，则有可能是这种疾病。7、&
视网膜电流图（ERG）与眼电图（EOG）检测哪个检测更敏感？是否能在早期确诊视网膜色素变性？是否所有患者都能做？对眼睛刺激大吗？答：ERG对于视网膜色素变性的诊断更为重要，它可以发现早期的夜盲症。至于是否是视网膜色素变性，还需要结合眼底检查、视野检查，必要时还需要做基因检测才能确诊。ERG对眼睛刺激很小，一般6岁以上的儿童就可以配合检查了。本文系张枝桥医生授权好大夫在线（）发布，未经授权请勿转载
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