氨酚羟考酮片的副作用大吗?
药品犹如一把双刃剑，在具有治疗作用的同时，必然存在不良反应。因此，被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品，也不应与&毒药&、&假药&、&劣药&、&不能使用&相提并论。
几乎每个患者在服用治疗药物时都会对药品是否有副作用十分关注，俗话说&是药三分毒&，如果使用的药物有很明显的副作用，是对患者的身体和精神双重折磨，更加使病情进一步加深并难于治愈。因此患者们更需要摆正心态，不能因此而排斥用药。作为一种治疗肺部的药物，服用后会出现不良反应和副作用吗?下面就由福冠堂药剂师给我们介绍一下。
有什么不良反应?
是中药制剂，药性十分温和，副作用和不良反应都是很小。当然，由于每个人的体质不同，不论用什么药物都不能绝对保证不会产生不良反应，少数患者可能服用该药之后会出现偶见口干的情况，有这种不良反应也是比较正常的，不会对身体带来很大危害。患者也必须在医生的指导下正确用药，这样才能减少不必要的伤害，还应及时与医生沟通，遵从医嘱进行下一步治疗。
氨酚羟考酮片的成份有毒性吗?
氨酚羟考酮片的一种与吗啡作用类似的半合成的麻醉类镇痛成分，为作用于中枢神经系统和器官的平滑肌的止痛和镇静药，与可待因和美沙酮类似。患者们必须对药物的药性做足了解，更要慎重用药，不能过量使用或服药时间太长，听从医生叮嘱，正确用药才能恢复身体健康。
氨酚羟考酮片药物过量会产生不适吗?
氨酚羟考酮片虽为全中药制剂，但患者们在服用该药时仍需谨慎使用。尽管该药成分均为中药，对人体伤害比西药小得多，但是俗话说是&是药三分毒&，为防止不良意外反应的发生，广大患者应该严格遵从医师的医嘱按时按量用氨酚羟考酮片，既不能少用药，更不能过量用药，不然会给患者们身体带来不小的伤害。
氨酚羟考酮片与哪些药物有相互作用
1.与羟考酮的药物互相作用阿片类镇痛药可以增强骨骼肌
松弛药的神经肌肉阻滞作用和呼吸抑制药物的呼吸抑制程度。接受中枢神经系统抑制剂如其他阿片类镇痛药、全身、吩噻嗪类、其他镇静
剂、中枢性止吐药、镇静安神药或其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)的患者，联合使用氨酚羟考酮片可以加重中枢神经系的抑制作用。与上述药物联合用药时，
应该减少其中一种或两种药物的剂量。同时服用抗胆碱能药可以引起麻痹性肠梗阻。对于已经接受或正在接受本品的患者，在给予混合刺激激动剂/拮抗剂的镇痛药(即喷他佐新、纳布啡和布托菲诺)时应慎重，因为此类药物可以降低羟考酮的阵痛作用和/或加速戒断症状。
2.与对乙酰氨基酚的药物互相作用酒精(乙醇
)加重长期饮酒者的肝脏毒性。抗胆碱能药可能会稍微延迟或降低对乙酰氨基酚的药效，但最终的药理作用不受明显的影响。口服避孕药促进对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸化，导致其血糖清除率加快和半衰期缩短。药用炭(活性炭)在药物过量时尽快给予活性炭可以减少对乙酰氨基酚。
不同的药物一起服用是难免会存在相互作用的，患者们需要明白这一个医学原理。毕竟该药物本身也是存在一定的毒性，虽然不是很明显，但是患者们也不能忽视它的存在。在服药期间时如果有必要同时服用其他药物，一定要先咨询医生或药剂师，在征得同意后才能服用，或是在医生的适当调整与安排下正确用药都可以避免困扰出现。
氨酚羟考酮片的禁忌有什么?
服用氨酚羟考酮片期间也有几点禁忌事项是患者们必须要认真对待的，因氨酚羟考酮片含有羟考酮、乙酰氨基酚，因此对羟考酮、乙酰氨基酚过敏者禁用。在任何禁用阿片样药物的情况下禁用羟考酮，包括患有严重呼吸抑制(在没有监测装置或缺少复苏设备情况下)、急性或严重支气管性哮喘、高碳酸血症的患者。对疑似或已知患有麻痹性肠梗阻者禁用羟考酮。
氨酚羟考酮片孕妇及哺乳期妇女能服用吗?
准妈妈们最在意的就是宝宝的健康问题，对于妊娠期女性能不能服用氨酚羟考酮片这个问题我们也不能随意判断，患者们必须要听医生的安排，毕竟这关系着宝宝的健康。一旦出现服药不当的情况就会出现危害宝宝健康等问题，还是很严重的。此外哺乳期女性在服药时也要慎重行事，不仅要考虑到宝宝的健康和安全，也要根据自身的具体状况来看是否能用药，必须要在医生或药剂师的指导下用药才能避免困扰出现。
福冠堂药剂师温馨提示：患者们对氨酚羟考酮片的副作用也都很清楚了，其实该药物的安全性还是很高的，希望患者们能够在用药时保持谨慎，严格遵从该药的说明介绍以及医师的医嘱，按时按量使用药物，随时向医生说明病情，不随意延长或缩短服用期，不多服用或少服用药物。患者们要保持乐观向上的心态，这样才能保证疾病又好又快的治愈。
患者们对氨酚羟考酮片的副作用也都很清楚了，希望患者们能够在用药时保持谨慎，不能在服药护理方面出现任何的问题，此外，患者们还要听从医生的叮嘱和安排，保持乐观的心态，避免滥服用药。其实该药物的安全性还是很高的，在服药期间一定要摆正心态，积极配合医生或药剂师的叮嘱，做好服药护理，这样才能取得更好的效果，尽快的回到健康的生活中。　　氨酚羟考酮片
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英文名称：Nabumetone Capsules
重庆市渝北区洪湖东路9号财富大厦B座19层
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批准文号：国药准字H
批准日期：
剂型：胶囊剂
规格：0.5g
储存：遮光，密闭保存。
有效期：36个月
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安全警示：欧盟公布对非甾体抗炎药心血管安全性数据的评估意见
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成&&分本品主要成份为萘丁美酮。
1.各种急、慢性炎性：、、、、、、赖特综合症、以及其他或关...
用法用量1.成人常用量
口服，一次1.0g(2粒)，一日1次(餐后或晚间服用)。一日最大量为2g(4粒)，分两次服。体重不足5...
禁忌症：1.已知对本品过敏的患者。
2.服用阿司匹林或其他非甾...
特殊人群用药：
禁用。孕妇在妊娠的后3个月，及在哺乳期不主张使用本品。老年人用本品应该维持最低的有效剂量。
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广东广州&&男&&30岁&&第1次用药&&持续2天
点评时间： 12:08
我发现科芬汀对骨关节炎也有很好地效果，一直在使用
安徽&&女&&41岁&&第2次用药&&
点评时间： 11:37
但是很多药不能报销，真是头痛阿？比如祛风散，清热通痹片，活洫壮筋片，黄藤洒？多没办法报销，没办法承担经济，唉…
广东广州&&女&&29岁&&第1次用药&&持续5天
点评时间： 12:07
年轻时累出了类风湿性关节炎，妈妈受罪了，后来用了科芬汀，效果不错，得到了缓解
广东广州&&男&&45岁&&&&
点评时间： 02:47
服用科芬汀可以缓解疼痛，吃了两周，对关节恢复效果很好，还要长期服用。
湖南岳阳&&&&&&&&
点评时间： 10:34
我婆婆的腿痛了好久了
痛的时候心里烦啊
不知道才可以好
疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自黑龙江&&&&女&&50岁提问时间：
性别：女年龄：50病情描述:本人50岁，女，膝关节疼痛一个月了，期间拍过X光片，医生诊断为股性关节炎。我有高血压能吃萘丁美酮胶囊吗？膝盖不红不肿 走路痛曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:发病之后拍过片，医生诊断为股性关节炎。用过风湿膏 止痛膏效果不好，吃活血得药病情加重无过敏反应无遗传史想得到怎样的帮助:吃什么药好呢
医生的回答回答时间：
高血压病人能吃萘丁美酮胶囊，疼痛严重服用止痛药芬必得胶囊，
来自北京&&&&男&&64岁提问时间：
性别：男年龄：64病情描述:大夫好:我站立大腿直抬时大腿根部及筋肉痛,久坐后行走大腿根痛且上坡时大腿力不从心.颈椎也有毛病,两臂回环疼痛.服用萘丁美酮一两次后一切症状全消.但只要停服,症状再回.因此我很想了解该药对我到底是镇痛在起作用,还是没有完全消炎.如果是后者,只能说我服用的日期不够.曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:没有过敏史.照过片子,大腿没有问题,颈椎有点问题.想得到怎样的帮助:请问怎样服用.
医生的回答回答时间：
一般情况考虑消炎止痛作用，建议医院外科就诊腰椎检查明确，进一步治疗
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
概况：痛风(gout)是一种由于嘌呤生物合成代谢增加，尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病。本病以关节液和痛风石中可找到有双折光性的单水尿酸钠结晶为其特点。其临床特征为：高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎，严重者见关节畸形及功能障碍，常伴尿酸性尿路结石。多见于体形肥胖的中老年男性和绝经期后妇女。随着经济发展和生活方式改变，其患病率逐渐上升。
是否属于医保：医保疾病
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安非他酮的药代动力学
    安非他酮 -药代动力学 安非他酮是一种消旋混合物。尚未研究单个对映体的药理活性和药代动力学。安非他酮的药代动力学曲线呈二室模型。终末相平均半衰期为21小时（±20%），分布相平均半衰期为3～4小时。吸收：安非他酮口服用药后仅小部分能够被吸收，2小时内达血药峰浓度。分布：体外试验表明，浓药浓度为200μg/mL时的血浆蛋白结合率为84%。代谢物羟安非他酮的蛋白结合率与安非他酮相似，而另一代谢物苏氨酸氢化安非他酮的蛋白结合率只有安非他酮的一半。17名受试者单次服用150mg显示安非他酮的分布容积为1950L（20%CV）代谢：安非他酮在人体内被广泛代谢，通过叔丁基羟基化和/或羧基的还原反应而产生三种有活性的代谢产物：羟安非他酮、苏氨酸氢化安非他酮和赤藓糖氢化安非他酮。安非他酮侧链氧化形成甘氨酸－间氯过氧苯甲酸共聚物，后者为尿中最主要的代谢物。体外试验显示，细胞色素P450ⅡB6是参与羟安非他酮形成的主要同工酶，而细胞色素P450同工酶并不参与苏氨酸氢化安非他酮的形成。由于安非他酮可以被广泛代谢，所以可能存在潜在的药物间相互作用，尤其是和同样需要细胞色素P450ⅡB6同工酶代谢的药物。虽然细胞色素P450ⅡD6未参与安非他酮的代谢，但是当同时服用安非他酮和通过细胞色素P450ⅡD6代谢的药物时存在潜在的相互影响（详见药物的相互作用）。人单次口服安非他酮后6小时羟安非他酮达到血浆峰浓度，为稳态时原形药物血浆峰浓度的10倍，稳态时的AUC约为原形药物的17倍。其它代谢物苏氨酸氢化安非他酮和赤藓糖氢化安非他酮的达峰时间与羟安非他酮相似，稳态AUC分别为安非他酮的1.5倍和7倍。排泄：口服200mg的14C－安非他酮后，尿液和粪便中分别可检测到87%和10%的放射活性。以原形排出的药物仅占0.5%。
收录时间:日 01:04:24 来源:百科网 作者:匿名
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