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血液质量肉眼鉴别及预防处理
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血液质量肉眼鉴别及预防处理【关键词】 血液原因分析 处理
【中图分类号】R322.2 【文献标识码】 C 【文章编号】10)007-047-02
为了保证血液质量,确保临床用血安全,血液入库前后必须进行严格的肉眼观察,是血库工作人员对血液质量检查的首要方法,随时掌握血库血液的质量,必须定时记录贮血冰箱温度,每天至少检查冰箱内温度两次,上午一次,傍晚或晚上一次,温度为2-8℃范围,定时观察每袋血液的颜色变化,我于2005年-2009年对包装好的入库血液进行严格定时观察,对正常和异常血液分别作了进一步的鉴别检查,取得了较好的效果,现将方法介绍如下,供同行参考。
一、正常血液
血液流入血袋后多呈现暗红色或鲜红色,经冷藏静置后,红细胞发生下沉,一般72小时沉降基本完成,在一般光线下血浆呈草黄色或淡黄色为多见,呈透明和不透明,储存的血浆开始为不透明,储存10天后变为半透明,由不透明变成透明多在15天内,这种透明的变化可能由于血浆内的血球、血小板和各种因子等有形物质沉淀的结果,血浆层不应有肉眼可见的血块、絮状物或漂浮物。若有,在37℃加温时易溶解,透明。
正常情况下红细胞和血浆层的分界极为整齐清楚,红细胞呈暗红色,在采血过程中由于振动或血液进入血袋的冲击力,往往可以在血液的表面形成大小不等的气泡,气泡形成的情况是起初为无数小气泡,后来汇集成较大的气泡,正常情况下,这些气泡逐渐减小或消失,如气泡增多,应怀疑有产气细菌污染的可能。
血液发出前,必须混合均匀,注意观察是否有小凝块,脂肪球,如有此情况,尽量不用。须输用时,应事先加温处理,一般37℃恒温水浴箱几分钟左右,血袋应保持垂直状态,以保证导管和采血出口、输血出口不接触水面,必须用温度计测量水浴温度,血液切勿接触温度超过37℃的水浴,这可导致红细胞溶血,如保温的血液有溶血现象发生,不能用于临床。需进行报废处理。
二、异常血液
1、血液颜色,一般库存血发出时混合均匀后,其颜色为暗红色,如被细菌污染,血袋内出现大量气泡并伴有絮状物出现,血浆为暗灰色或黄褐色,血浆变混或有白色凝块,膜状物或沉淀,血浆出现气泡或溶血,红细胞变为紫红色等,加热后乳白色脂肪颗粒物不会消失。该血液不能发出,需进行报废处理。
2、在发生溶血的初期,血浆层底部首先为暗红色或血细胞出现玫瑰色的小环,血浆层与血球层分界不清。溶血加重后,红色血浆部分越来越多,最后全部血浆变为红色,这种血不能用于临床输注。
预防处理:采血时要轻拿轻放,运血时不要居烈震动,严格观察冰箱温度,并详细记录,注意无菌操作,杜绝细菌污染,一旦有溶血发生,立即取出单独存放并申请报废。
3、血凝块及絮状物形成的主要原因为:血流不畅,或采样摇摆不够,采血时血液与保养液未混均,血液未接触到保养液之前发生纤维蛋白析出。
预防处理:严格检查保养液的含量及装量,采血时选好血管,防止献血员紧张,保持血流通畅,注意采血袋摇摆频率,使血液与保养液及时充分混合。
4、血浆层乳糜色,平时工作中,常见到血浆层乳糜色,一般认为献血前一天进食大量脂肪的食品时易发生这种现象,血浆呈不透明的黄色或白色乳糜状,放置一周后逐渐透明清晰,在血浆上端出现乳白色脂肪颗粒样漂浮物,加温后易溶解,透明,此点可与细菌污染区别。
5.细菌污染:血袋内发现大量气泡并伴有絮状物出现,血浆为暗灰色或黄褐色,血浆变混或有白色凝块,膜状物或沉淀,血浆出现气泡或溶血,红细胞变为紫红色等,加热后乳白色脂肪颗粒物不会消失。预防处理:针对原因,采取相应的预防细菌污染措施,特别要注意皮肤消毒,采用密闭法和严格的无菌操作技术采血和制备血液成分,针穿刺部位的皮肤消毒对防止血液污染很重要。乙醇有较强的杀菌作用,皮肤涂抹酒精至少30秒,1分钟为最佳,待全部蒸发后才能起到最大的消毒效果。
总之,为了杜绝和减少血液中出现的各种异常情况,高度的责任心,严格的无菌操作和一针见血的穿刺技术是十分重要的。
1. 浙江省血液中心临床输血知识。
2. 医博园―输血知识。
(责任审校:李林)
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7月12日，由北京市红十字血液中心与北京市脐带血库联合举办的“脐带血采集及应用新进展培训”在北京大学人民医院正式开启。本次培训邀请全国著名学术专家授课，主要内容为脐带血移植及临床研究进展、脐带血采集法律法规、脐带血采集标准及采集质量等。全市共有近50家医院400多人参加此次培训。
北京市脐带血库临床中心副主任唐晓艳介绍，中国7家脐血库自体脐血储存量约为70万，公共库超过10万份脐血。中国脐带血应用从2000年第一例开始，截止到2015年6月，应用例数超过4200例&。北京市脐血库是我国第一家脐带血库，1996年成立。北京市脐带血采集医院目前遍及北京市近120家医院，其采集的脐血面对国内外进行配型查询，共接受配型查询5000余例，查询4个位点以上(含4个位点)配型相合率达到99%，其中6个位点相合率达18%，5个位点相合率达63%。
北京市脐血库采集培训部主任付卫华对脐带血的采集质量与相关法规做了详细介绍。一份合格的脐血能成功用于临床，离不开一线采集人员认真严谨的采集工作。脐带血临床应用除了对有核细胞数有要求外，还必须满足临床血液使用的标准与规定：不能有细菌、霉菌、及相关病毒的污染。脐带血的采集质量直接影响脐带血是否能入库，是否能用于临床拯救生命。与此同时，为了保证临床用血安全性和有效性，卫生部也针对脐带血的采集及质量管理方面出台了相关法律法规。
在脐带血的临床应用方面，北京军区总医院附属八一儿童医院血液和肿瘤科主任罗荣牡讲道：脐带血是继骨髓、外周血后的第三种造血干细胞的来源，脐带血移植比骨髓移植更具优势，已成为异基因造血干细胞移植的一种有效替代方法。目前国内外已有临床试验证明脐带血可以用于治疗一些新生儿疾病，例如：改善早产儿免疫低下、贫血、新生婴儿缺氧缺血性脑病、左心发育不全综合征等。除受人们关注的血液系统疾病的应用外，脐带血还可用在免疫系统、遗传代谢性及先天性疾病、肝硬化、脑损伤等疾病的治疗中。
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百科词条：摘要：血液质量（bloodquality）是指全血、成分血及其他制品满足临床输血需要的特性总和。 [ 最后修订于 19:45:27 45字 ]
相关词条：拼音：xuèyèzhìliàng英文：bloodquality血液质量（bloodquality）是指全血、成分血及其他制品满足临床输血需要的特性总和。拼音：英文：血液质量鉴定1．鉴定血液须在充分的自然光线下或日光灯下进行，如血浆与红细胞尚呈混合状态，可静置一昼夜，待血浆析出，再作检查。?2．在正常情况下的库存血，血浆呈稻黄色，半透明，红细胞呈暗红色，不含血凝块。血浆若含有脂肪时，可呈乳白色、稍混浊，可在室温下静置30min，待脂肪溶解后再作鉴定。如怀疑有污染，应在无菌操作条件下，取血样作细菌培养。?3．凡库存血有下列情形之一者，一律不得发出输用拼音：shūxuèyīxué英文：transfusionmedicine输血医学（transfusionmedicine）是临床医学重要的组成部分。主要研究与血液和输血相关的基础理论、血液免疫机理与临床治疗、技术应用与扩展、献血服务与血液质量、成分输血与血液制品应用、经血液传播疾病的预防与治疗、信息化管理等，研究和推广输血新技术，达到输血的科学性、安全性、有效性和可及性。拼音：cǎixuè英文：bloodcollection概述：采血（bloodcollection）是将献血者血液采入血液容器内的过程。采血前的准备：采血前的准备工作，对提高工作效率、保证血液质量和献血者的安全及采血工作顺利进行有重要意义。献血者的准备：1．重复必要的项目检查：心、肺、肝、脾、血型、血压、体重及各项血检验结果，经医师审定合格并签名后方可献血。2．采血前1d及当日进低脂肪清淡饮食，勿规划应当符合卫生事业发展的要求，重点加强偏远地区和农村地区的血液供应保障，实现血液供应全覆盖。（四）安全有效原则。血站设置规划应当有利于提高血液安全保障能力，通过规划设置血液集中化检测实验室，提高血液质量，保证血液安全。提高血液应急保障能力，有效保障突发公共卫生事件医疗救治。三、血站服务体系设置标准：（一）血液中心。每个省级行政区域只设一个血液中心，一般设在直辖市或省会城市，由省级卫生计生行政部门准采用下列定义。2.1输血医学transfusionmedicine研究与临床输血治疗相关课题的医学科学中的一门独立学科。其主要研究对象是：采供血机构及其管理、献血者的征集与管理、血液样品采集及检验、血液成分的研制及质量控制、血型及配血、HLA分型和组织相容性试验、外周血保存、骨髓和脐血干细胞分离与储存、血液代用品研制、输血指征和各种成分血适应证、自身输血、治疗性血液单采、输血相关疾病和输血并发症部分》自1997年发布以来，对促进血站规范化管理起到重要的作用。随着输血科学技术的进步和血液管理工作要求的提高，原有内容已经不适应当前需要，为此卫生部组织专家重新编制《血站技术操作规程（2012版）》（以下简称《规程》）。本《规程》正文包括献血者健康检查、全血采集、血液成分制备、血液检测、血液隔离与放行和质量控制6个部分，对所涉及的关键技术要点做出相应规定。其中一些原则性的规定，血站在制定自身的接的两大类。所谓直接因素是指肿瘤本身所引起的出血：1.肿瘤血管的缺陷有血管曲张、管壁变薄、血管瘘等，很易发生血管破裂，以胶质母细胞瘤多见。2.肿瘤的本质为多血管性，含有大量的血窦，易损伤出血。3.血液质量的异常如白血病。4.随着肿瘤增大，血液供应增加，新生动脉因不能抵抗血压的压力，而发生动脉瘤性曲张、破裂。5.瘤细胞对血管壁的破坏。6.静脉血栓形成或被瘤细胞阻塞。7.放射治疗、头部外伤、手术操作等库是医院中一个重要部分部门。其最主要的任务就是要及时无误、保策保量的供给患者以需在的血液，达到治疗与抢救的目的。血库工作至少应包括：①供血者的选择与血液的采取。这一工作多年来由血库完成，但为了提高血液质量，做好公民义务献血，现已多由红十字中心血站统一管理；②做好血液的标记、记录等；③做好血液的保管与储存，注意血液有无质量变化；④做好有关输血前供者与受者的试验，如血型鉴定、交叉配血等，在确认无误后才拼音：zhìliàngguǎnlǐ英文：qualitymanagement质量管理（qualitymanagement）是指确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改进使其实施的全部管理职能的所有活动。拼音：yuánzǐzhìliàng英文：每种核素的一个原子的质量叫做该核素的原子质量。原子非常小，所以它的质量很小。例如，核素35Cl的质量是5.8kg，这样小的数字，书写、记忆和使用都很不方便。国际计量局规定：一个12C核素原子质量的1/12为原子质量单位（atomicmassunit），符号是u。1u=1.-27kg。用原子质量单位来表示核素的原子质量，拼音：zhìliàngbiāozhǔn英文：quatitystandard质量标准（quatitystandard）是指特定机构制定以保证药物质量及疗效的一系列标准。拼音：zhìliàngbǎozhèng英文：qualiQA;qualityassurance质量保证是指独立于试验研究，旨在保证试验机构遵循良好实验室规范准则的体系（包括人员）。质量保证（qualityassurance）是指为了提供足够的信任表明实体能够满足质量要求，而在质量体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。拼音：zhìliàngzhōngzhízhíjìng英文：massmeandiameter质量中值直径（massmeandiameter）又称容量中值直径，是指在一次喷雾中，所有雾粒质量的总和以某一种大小的雾粒为界，比这种雾粒大的与小的质量各占一半，这一雾粒的直径即为质量中值直径。拼音：zhìliàngbǎifēnbǐnóngdù英文：用溶质的质量占全部溶液的质量的百分比来表示的浓度，叫做质量百分比浓度（简称百分比浓度）。质量百分比浓度是日常生活和生产中常用的浓度，它没有量纲。以后它将被法定计量单位质量分数（W）代替。物质B的质量分数WB是物质B的质量与混合物的质量之比。例如，5g氯化钠溶于95g水配成100g溶液，它的质量百分比浓度是5％，质量分数是0.05或5×10-2拼音：zhìliàngshù英文：质量数是原子核内质子数（Z）和中子数（N）的总和。质量数用符号A表示。质量数（A）=质子数（Z）中子数（N）按规定，质量数写在元素符号的左上方，如12C、35Cl、18O等表示不同的核素。质量数也是跟同位素质量（或称同位素量）接近的整数。例如，35Cl的同位素质量是34.96885u，37Cl的同位素质量是36.96590u，它们的近似值分别是35和37。所以它们specificationsforroutinetestsinclinicalhematologyICS11.100C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求Analyticalqualityspecificationsforroutinetestsinclinicalhematology《临床血液学检验常规项目分析质量要求》由中华人民共和国卫生部于拼音：zhìliàngmóěrnóngdù英文：molality质量摩尔浓度是指溶质B的物质的量nR与溶剂A的质量mA之比。单位为摩尔每千克（mol/kg），常用毫摩尔每千克（mmol/kg）。计算见式（6）。溶液中某溶质B的物质的量除以溶剂的质量，称为该溶质的质量摩尔浓度。单位为molokg-1,符号为mB。mB=nB/W式中W为该溶剂的质量，以千克（kg）作单位；nB是溶质B的物质的量，以摩尔拼音：zhìliàngfāngzhēn英文：qualitypolicy质量方针（qualitypolicy）是指由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和质量方向。拼音：zhìliàngzhǐbiāo英文：qualityindicator质量指标（qualityindicator）是指一组内在特征满足要求的程度的度量。拼音：yīliáozhìliàngānquánshìjiànbàogàozànxíngguīdìng英文：《医疗质量安全事件报告暂行规定》由卫生部于日（卫医管发〔2011〕4号）印发，自日起施行。《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》（卫医发〔号）同时废止。医疗质量安全事件报告暂行规定第一章总则：第一条为建立健全医疗质量安全事件报告制度，提高拼音：móěrzhìliàng英文：molarmass摩尔质量是指一系统中某给定基本单元的摩尔质量M等于其总质量m与其物质的量n之比。单位为千克每摩尔（kg/mol），常用克每摩尔（g/mol），见式（4）。1摩物质具有的质量叫做摩尔质量。摩尔质量的符号是M,它的单位是千克每摩（kg/mol）、克每摩（g/mol）。有确定化学组成的物质，它的摩尔质量是M=10-3Mrkg/mol=Mrg/mol式拼音：shēnghuózhìliàng英文：qualityoflife生活质量是指对人生活的全面评价和总结，反映个体的心理健康状况。生活质量既与生活的客观条件有关，也与个体对生活的主观满意程度有关。拼音：zhìliàngkòngzhì英文：QC质量控制（qualitycontrol；QC）是指达到质量标准而相应采取的一系列方法与措施。即为保证检测的准确性和可重复性而采取的方法或技术。拼音：zhìliàngshǒuhéngdìnglǜ英文：质量守恒定律是参加化学反应的各物质的质量总和，等于反应后生成的各物质的质量总和。也就是说，在化学变化中，反应物的总质量等于生成物的总质量。化学变化只能改变物质的组成或结构，但不能创造物质，也不能消灭物质，所以该定律又叫做物质不灭定律。在任何跟周围隔绝的体系中，不论发生哪一种变化，它的总质量始终保持不变。拼音：yǐngxiǎngyǐngxiàngzhìliàngdeyīnsù英文：imagequality-controllingfactors影响影像质量的五项基本因素是：密度（density）、对比度（contrast）、锐利度（detail）、颗粒度（granularity）和失真度（distortion）。放射技师的工作正是掌握和控制影响图像质量的每项因素。拼音：zhìliàngshuǐpíng英文：qualitylevel质量水平是指（验收抽样）用不合格品率或不合格率表示的质量状况。拼音：zhìliàngnóngdù英文：massconcentration质量浓度是指物质B的总质量m与相应混合物的体积V（包括物质B的体积）之比。单位为千克每立方米（kg/m3），常用克每升（g/L）。计算见式（7）。技术管理规范已不适应当前医疗技术管理要求，需要配套更新。二、制修订过程：为保障医疗技术临床应用管理政策尽快落地，实现政策调整后的平稳过渡，我委启动限制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士，中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会，认真研究起草了15个限制类技术管理规范，同时起草了15个限制类技术医疗质量管理指标。在征求了全拼音：yíngyǎngzhìliàngzhǐshù英文：indexofnutritionalquality营养质量指数（indexofnutritionalquality）是指食物或膳食中含有各种营养素占推荐摄入量的百分比，与其能量占推荐摄入量的百分比之间的比值。技术管理规范已不适应当前医疗技术管理要求，需要配套更新。二、制修订过程：为保障医疗技术临床应用管理政策尽快落地，实现政策调整后的平稳过渡，我委启动限制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士，中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会，认真研究起草了15个限制类技术管理规范，同时起草了15个限制类技术医疗质量管理指标。在征求了全技术管理规范已不适应当前医疗技术管理要求，需要配套更新。二、制修订过程：为保障医疗技术临床应用管理政策尽快落地，实现政策调整后的平稳过渡，我委启动限制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士，中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会，认真研究起草了15个限制类技术管理规范，同时起草了15个限制类技术医疗质量管理指标。在征求了全拼音：zhìliàngshuāijiǎnxìshù英文：massattenuationcoefficient，μm质量衰减系数（massattenuationcoefficient，μm）是指X线透过物质的量以质量厚度（kg·m-2）为单位时的X线衰减系数，μm=μ/ρ，也即X线在透过质量厚度为每kg·m-2的物质层后，X线强度减少的分数值。质量衰减系数的SI单位为（m2/kg）。质量衰减系数不受liáowèishēngfánghùyǔzhìliàngbǎozhèngguǎnlǐguīdìng日发布，日起施行。第一章总则第一条为加强放射治疗防护，提高放射治疗质量，保障患者，工作人员和公众的健康与安全，根据《放射性同位素与射线装置放射防护条例》制定本规定。第二条中华人民共和国境内与放射治疗有关的单位和个人，都必须遵守本规定。第三条国务院卫生行政部门对全国放射拼音：shíyàndòngwùzhìliàngguǎnlǐbànfǎ日起实施第一章总则1.为加强全国实验动物质量管理,建立和完善全国实验动物质量监测体系,保证实验动物和动物实验的质量,适应科学研究、经济建设、社会发展和对外开放的需要,根据《实验动物管理条例》,制定本办法。2.全国执行统一的实验动物质量国家标准。尚未制定国家标准的,可依次执行行业或地方标准。3.全国实行统一的实验拼音：zhìliàngkòngzhìjìliàngjì英文：qualitycontroldosimeter质量控制剂量计（qualitycontroldosimeter）是指经标定的，已知剂量的专用剂量计，用于定期检验测量系统运行状况。拼音：néngliàng—zhìliàngshǒuhéng英文：energy-massequivalence能量—质量守恒（energy-massequivalence）这个概念首先由爱因斯坦（Einstein）在其相对论中提出，即质量是能量的一种形式，并且给出了质量和能量之间的公式：E＝mc2这种观点导致了原子弹的产生和原子能的利用，即质量的减少就意味着能量的释放。在影像学领域，该规律被应用在P拼音：shēngcúnzhìliàngpíngdìng英文：概述：生存质量（qualityoflife，QOL）是个体的主观评价，是指不同文化和价值体系中的个体对与他们的目标、期望、标准以及所关心的事情有关的生存状况的体验。操作名称：生存质量评定适应证：生存质量评定适用于健康人群和意识清醒、能自己完成或在评定者的帮助下完成量表填写的非健康人群。禁忌证：无绝对禁忌证，但任何原因引起的不能配合评定者不令第13号）发布，自日起施行。卫生部日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）同时废止。药品经营质量管理规范第一章总则：第一条为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购拼音：xiāngduìfēnzǐzhìliàng英文：相对分子质量旧称分子量。相对分子质量没有量纲，常用符号Mr表示。例如，氯分子的相对分子质量Mr（Cl2）=35..9054。相对分子质量一般适用于以分子存在的物质。以离子或巨型分子（原子晶体）存在的物质常以化学式表示。化学式中各原子的相对原子质量的总和称为式量。拼音：英文：《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条（立法目的及依据）为配合医药卫生体制改革，积极推进国家基本药物制度，加强医疗机构药品质量监督管理，保障人体用药安全、有效、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）以及拼音：rǔpǐnzhìliàngānquánjiāndūguǎnlǐtiáolì日国务院第28次常务会议通过。日发布，公布之日起施行。第一章总则第一条为了加强乳品质量安全监督管理，保证乳品质量安全，保障公众身体健康和生命安全，促进奶业健康发展，制定本条例。第二条本条例所称乳品，是指生鲜乳和乳制品。乳品质量安全监督管理适用本条例；法律对乳品质量安全监督管理另有规定拼音：yīliáojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于日经国家药品监督管理局局务会议通过，自日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制拼音：xuěshàngyīzhīhāozǒngshēngwùjiǎnzhìliàngbiāozhǔn中药部颁标准拼音名标准编号本品为毛茛科植物雪上一枝蒿AconitumbrachypodumDiels的块根中提取的总生物碱。性状本品为淡黄色的粉末;无臭。本品在氯仿、苯、乙醇、甲醇和稀酸中易溶，丙酮中溶解，石油醚中不溶。鉴别(1)取本品约3mg，用稀盐酸5ml溶解后，分置于二支试管中。一管中加碘化铋拼音：zhìliàngkòngzhìyàngpǐn英文：qualitycontrolsample质量控制样品是指一种存储完整、用量充足的稳定和均质化物料，其物理或化学特性近似于测量系统的常规样品，用于期间精密度条件下测量系统的精密度和稳定性确定和监控。12年5月28日省人民政府常务会议审议通过，由湖北省人民政府于日湖北省人民政府令第351号公布，自日起施行。湖北省药品使用质量管理规定第一章总则：第一条为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。第二条本规定适用于本省行政区域内药品使用单位药品购进、验收、储存、养拼音：yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（shìxíng）英文：《医疗器械生产质量管理规范（试行）》由国家食品药品监督管理局于日印发，自日起实施。医疗器械生产质量管理规范（试行）第一章总则：第一条为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定，制定本规范。第二条拼音：zhōngyàocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（shìxíng）《中药材生产质量管理规范（试行）》于日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化，制订本规范。第二条本规范是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业(以下简称生产企业)生产技术管理规范已不适应当前医疗技术管理要求，需要配套更新。二、制修订过程：为保障医疗技术临床应用管理政策尽快落地，实现政策调整后的平稳过渡，我委启动限制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士，中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会，认真研究起草了15个限制类技术管理规范，同时起草了15个限制类技术医疗质量管理指标。在征求了全技术管理规范已不适应当前医疗技术管理要求，需要配套更新。二、制修订过程：为保障医疗技术临床应用管理政策尽快落地，实现政策调整后的平稳过渡，我委启动限制类技术管理规范制修订工作。组织骨科、心外、胸外、血液、肿瘤、移植、口腔等10余专业相关院士，中华医学会相关分会主任委员、副主任委员等140余位权威专家参会，认真研究起草了15个限制类技术管理规范，同时起草了15个限制类技术医疗质量管理指标。在征求了全拼音：yuánliàorǔwèishēngzhìliàng英文：原料乳卫生质量的优劣直接关系到乳及乳制品的质量。原料的卫生质量问题主要是病牛乳(结核病、乳房炎牛的乳)、高酸乳、胎乳、初乳，应用抗生素五天内的乳、掺伪乳以及变质乳等。患结核病牛的乳汁不得作消毒乳供人饮用，只能加工成乳制品。患乳房炎牛乳、产犊前十五天的胎乳、产犊后七天的初乳、应用抗生素五天内的乳及变质乳既不得作消毒乳也不得加工成乳制品。
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