在药品溶解要如何才能溶解

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-08-26 20:53 标签： 在药品溶解
关注今日：21 | 主题：147543
微信扫一扫
环孢素A粉末应该怎么溶解（小鼠体内给药）
页码直达：
问题已关闭悬赏丁当:2
求助各位战友，课题需要体内给予小鼠环孢素A进行免疫抑制观察，最近买了100mg的环孢素A粉末，说明书上写可以用100mM的DMSO或者50mM的ethanol溶解，但是据了解纯的DMSO或者ethanol溶解液不能直接小鼠体内给药吧...想请问处理过环孢素A的战友具体应该如何溶解，以及体内给药的话哪种方式比较好（皮下？腹腔内？肌肉内？灌胃？）我看了一下论坛里的帖子，没找到太合适的答案... 希望可以写的详尽一些，多谢各位！！！（我曾经用无水酒精以及吐温20和PBS溶解过CsA，无水酒精浓度为30%，吐温20为20%。这个配方可以不导致CsA沉淀析出，但总觉得皮下注射后小鼠很难受，有点炸毛。）
不知道邀请谁？试试他们
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
chenmo212003 编辑于
你可以采用腹腔注射来代替静脉注射，也是可以的，我记得有个指导原则上写过，如果因操作或者溶解等问题导致无法按照临床给药途径给药的，可以采用相接近的给药途径，有些药物临床上是静脉给药的，也有很多以腹腔注射代替
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
王权123 你可以采用腹腔注射来代替静脉注射，也是可以的，我记得有个指导原则上写过，如果因操作或者溶解等问题导致无法按照临床给药途径给药的，可以采用相接近的给药途径，有些药物临床上是静脉给药的，也有很多以腹腔注射代替谢谢回复，请问知道怎么溶解环孢素粉末吗 ，给药途径的话，我是在皮下、肌肉和灌胃中考虑，腹腔注射会不会产生较强的刺激反应？
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
请问楼主最后怎么溶解环孢素的呢？我最近也在做，很是伤脑筋。
微信扫一扫
广告宣传推广
政治敏感、违法虚假信息
恶意灌水、重复发帖
违规侵权、站友争执
附件异常、链接失效
关于丁香园扫二维码下载作业帮
拍照搜题，秒出答案，一键查看所有搜题记录
下载作业帮安装包
扫二维码下载作业帮
拍照搜题，秒出答案，一键查看所有搜题记录
什么药可以溶解体内脂肪
扫二维码下载作业帮
拍照搜题，秒出答案，一键查看所有搜题记录
你是要问溶解你身体多余的脂肪吧?减肥药?别白读书了,看看以下文字吧：身体又是如何得知体重变化呢?实际上,我们的脂肪组织会向大脑通报储脂情况,如果储存过多,它们会大量释放一种称为瘦素的激素,知会大脑节制食欲,或许还会激发你运动的兴趣,反之它们则默不作声.1994年,Friedman和复旦大学毕业的张一影合作,从遗传性肥胖的老鼠身上,找到了制造这个激素的基因,并证实了它的功能.一时间舆论为之沸腾,Amgen公司迅即以3000万美金的代价,获得该基因的专利.然而,奇迹没有发生.的确,这世上有人正是因为丧失了制造瘦素的能力,而陷入病态肥胖之中,但这样的人实在太少,到目前为止仅发现十余例.据最新研究显示,体重似乎还和肠胃中的细菌有关.2004年,戈登发现体内无菌的实验鼠虽然食量比它的孪生同胞大29%,但体内脂肪却少了42%之多,同时其基础代谢率还低27%.当把这些可怜的苗条鼠,从无菌环境中放回正常环境后,它们的体重在两星期的时间里,恢复到和同胞一致,食量也随之减少.它也证实了我们长期以来的猜测,肠胃中的细菌能促进食物的消化吸收.戈登小组随后又发现,在人们减肥的过程中,胃肠中拟杆菌的数量明显增加,而这和普通人的情况一致.不过,对拟杆菌的进一步研究却让人迷惑,这是一种拥有非凡消化能力的细菌,它能够把多种我们自己无法消化的食物,转变为可以吸收利用的形式.让人意外而更“过分”的是,它还能抑制一种促进脂肪消耗的蛋白质,从而间接帮助身体积蓄脂肪.看来无论是否喜欢,我们都得继续在漫漫肥胖路上跋涉一阵子了.研究表明,脂肪量的变动很可能没有一个普遍性的原因.或许,那些单因素所致的体重异常,都已经被我们发现了.比如：瘦素缺乏,或者由于肾上腺分泌了过多的糖皮质激素……要透彻地理解发胖原因,也许还必须求助于进化论,了解我们祖先的生活方式.我们那些酷爱甜食的基因,早在祖先们还呆在树上的时候就已经进化出来.而非洲草季交替分明的气候,攸关生死,不可大意度过食物短缺旱季的这些,曾经帮助祖宗基因,在如今这个高的时代,成为长胖最本质的根源.
为您推荐：
其他类似问题
扫描下载二维码|/|/|/|/|/|
//|//|//|//|//|
【求助】急问！！药不溶于水，做细胞实验，怎么配药
要做mtt实验，药不溶于水，干怎么配呢？用dmso的话，怎么控制它的量，怎么过滤用DMSO稀释，配成1mg/ml，再10倍的稀释（可以用培养液稀释到10负n次方）这样千分之一的DMSO对细胞的毒性很小，不用过滤。后面的稀释液用无菌的就可以了。你的意思是，用dmso直接配成1mg/ml的储备液，在用培养基稀释不过滤也能保证无菌吗？是的。因为DMSO是剧毒所以细菌之类的在里面长不起来。请问：1）用DMSO稀释，配成1mg/ml，（这时DMSO浓度是100%），再10倍的稀释（这时是10%），取20ul到20ul 中，（这时是1%）吧？还是再同样稀释到
0.1%？2）所有的有机提取物或说是不溶于水的物质都可以用DMSO 溶吗？如果是按上述方法逐级稀释的话，药物浓度也就跟着下来了，初筛的话药浓要达多少的？是终浓度是100ug/ml吗？可以直接加1mg的药然后加100ul的DMSO，再加900ul 的稀释液进行稀释吗？这样终浓也是1%的，而且药浓是100ug/ml，这样可以吗 ？3）稀释液是用培养基是吧，有人也说可以用PBS缓冲液 或三蒸水，我也不知道大家用的都是什么的，请指教4）有机溶剂的溶解可以用别的吗？不过查阅相关文献，好象对于不同细胞株，不同有机试剂对他们的影响不近相同，不知道有没有比较好的通用的溶剂和浓度能满足不同的药物溶解和对细胞毒害作用小的要求。多谢，多谢。DMSO不太行的话可以试试超声,我们这里就是这么做的看看有机溶剂，比如说乙醇，适不适合你的药物，1 如果是在sigma 买的药：那里会有关于要物的详细信息。如果不容水通常用DMSO 或者乙醇溶。
如果自己合成的药物最好自己尝试了。
一般不容水的药物在DMSO 和乙醇中的溶解量是4mg/ml 左右，配药的浓度
不要太高度。所以你配药时可配制10－2
，10－3MOL/L 的母液。2 具体操作：先确定你要配制母液的浓度：如 10－3
M。称药后加DMSO溶解就可以了。
称取2到5mg 的药物。 需要加入的DMSO的体积ml=药物的质量mg× 10－3，再除以药物的分子量。3
药物配好后混匀，必须达到透明的程度。10ul 分装，高浓度分装比较好。4 药物的稀释10ul 加990ul稀释液,得到10－5M.
取100ul ,加900ul.得到药物的浓度是10－6M. 依次类推，直到你需要的浓度。5
稀释液最好是无血清的培养基。6 DMSO 配好的药物，如果短时间给药2h，不用过滤消毒。长时间给药24h，要考虑到无菌，保险起见，加药前要过滤。最好是算好你要用的药量，一次过滤的多一点。
您的位置： &&

我要回帖

更多关于 在药品溶解 的文章

 

随机推荐