遗传病与b超数据看胎儿性别别有什么关系?

在我国,如果知道自己携带有性染色体遗传病的基因,父母可以让医生帮忙,在妊娠前对胎儿进行性别选择么?
例如,女方知道自己是血友病基因(x染色体隐形基因)携带者,男方正常,夫妻生儿子的话有50%概率是血友病,生女儿就肯定没问题,在这种情况下,父母可以让医生帮忙,保证自己生的是女儿么?
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李迪的回答解释了PGD的技术,但是对于题主的问题,答案应该是可以的。要纠正一下的是,PGD严格上讲应该不能算是一种产前诊断方法,而是植入前诊断,植入前也就相当于是妊娠前了。而产前诊断的方法,一般认为是羊水穿刺、脐血穿刺、绒毛活检的方法,获得胚胎或者胎儿染色体,这是妊娠以后的。PGD的目的是在胚胎植入之前,就能获得胚胎信息,从而发现异常。想法很美好,但是现实比较骨干。很大一部分原因是,目前基因相关疾病的库还在建立之中,很多基因疾病并没有明确,不是说一对一的,这种基因的问题就对应这种疾病,所以临床应用并没有那么美好。PGD的应用,并非毫无风险,这项技术用于临床也就二三十年,缺乏大样本研究,远期情况一无所知,所以应用起来应该严格把握适应症。像21三体这样的问题,因为发病率的问题,很少会去冒风险做这项技术。但是性别选择就不一样了,尤其是性染色体连锁遗传疾病,那么用这项技术的意义就会大很多了。所以PGD大部分是用于子代出现遗传疾病风险很大的情况,而更多的可能真的就是用于性别选择了。虽然国内严禁胎儿性别鉴定和性别选择,但是,如果明确有性染色体连锁遗传疾病的,是可以进行性别选择的。根据《母婴保健法》:第三十二条:严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定,但医学上确有需要的除外。比方说题主提到的血友病问题,如果有条件,是可以做植入前诊断(就是PGD),选择性别的。而如果明确有血友病,已经怀孕的,也可以通过产前诊断的方法进行性别鉴定和性别选择,如果发现是男孩,医学上可以出具证明,孕妇可以选择堕胎。这里,性别其实只是遗传学上的一个概念,对性别的选择是出于对疾病的考虑而非其他。
在我国,人工干预胎儿性别是违法的。楼主提到的是胚胎植入前诊断技术(PGD),即在胚胎的桑葚期之前,通过显微操作技术,吸取胚胎中一个卵裂球,通过基因芯片技术对少数几种常见遗传病进行植入前诊断,若胚胎中有基因芯片可以检测得到基因表达,则说明胎儿携带这种遗传病,我们可以终止妊娠,以确保有遗传病的胎儿不会出生。上图示胚胎发育模式上图示胚胎发育模式上图示显微操作中吸取卵裂球
吸取囊胚中一个卵裂球,做分子鉴定。即可确定该胚胎是否携带显性遗传病。这个明显不是你主动选择了性别,而是对既定事实的鉴定。
楼主提到的是妊娠前,可以知道PGD是不满足要求的。有意思的是,我们接下来讨论一下另外一门主动的技术:性别控制。在欧美国家,有一些家庭为了平衡家庭成员的性别关系,或者由于某些特殊的原因(反正不是中国印度这种重男轻女蔚然成风的社会风气),他们会选择性别控制技术来控制自己的后代,相对于对胚胎进行性别鉴定,这个方法所带来的伦理学阻力更小。其原理是根据,人的性别是由X和Y精子决定的,而X和Y精子的DNA含量是不同的。根据此对精子进行染色,然后通过流式细胞仪,DNA含量多的X精子可以发更强的光,而Y精子由于DNA含量较少发光较弱,我们可以将其分开,然后只拿X或者只拿Y精子进行体外受精操作,即可以达到控制后代性别的目的。上图示X、Y精子分选(流式细胞仪)上图示X、Y精子分选(流式细胞仪)由此我们可以知道,如果想采取主动的性别选择技术,采集男性精子,进行分选,用X精液与女性卵子体外受精即可得到已知性别的胚胎,这种胚胎妊娠成功后,我们可以肯定后代为女性。
刚刚考完医学遗传学,看到此问题,遂答之不可以建议做产前诊断,诊断出是遗传病患儿的话,可阻止其出生。PS:诊断时间,羊膜穿刺术:妊娠16~18周 绒毛吸取术:妊娠7~18周PPS:请遵照医生的指示做。
这种一般不是对妊娠的胎儿进行选择吧,那时候已经太晚了。通常是通过『第三代试管婴儿』来选择受精卵的性别然后再植入母体。via
现在最新的技术是ACGH。区别在于提取细胞的时间在试管婴儿的囊胚期,也就是体外发育的第五天以及查更多的染色体对数,筛查遗传疾病的精确度和范围也更广;性别选择中国大陆是绝对不允许的。只能去美国或者泰国做。就是所谓的植入前性别选择。
我记得好像是可以。因为目前是禁止非医学需要鉴定胎儿性别。胎儿性别遗传疾病有哪些?_百度知道
问:胎儿性别遗传疾病有哪些?
来自广西医科大学附属第一医院(三级甲等)
先天性无丙种球蛋白症等、肥大型进行性肌营养不良:胎儿性别遗传疾病有哪些指导建议、乳腺癌:研究发现、骨质疏松,伴性遗传疾病已有370多种、血友病,男性多见的遗传病如秃头、红绿色盲、蚕豆病;女性多见的遗传病如超重、抑郁症你好问题分析
问题分析:
你好,你现在的情况一般是在4个月可以彩超检查的。
意见建议:
建议你加强...
你好,三个月宝宝刚刚成形,生殖器官发育还不是太健全,准确性还不是太高,一般B超四五...
你好,精神疾病是一种原因未明的疾病,与个人人格、家庭成长环境、经历经验、生活处境...
您好,你的情况,考虑有遗传疾病,建议最好是进行染色体检查,进行性别鉴定,一般男孩...
最常见的遗传性血液病应该是血友病,主要是受伤后流血不止,因为缺乏凝血因子合成基因...
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几道生物习题 我着急用 明天考试 1 基因和性别的关系?2 细胞化合物中和遗传物质有关系的?3 植物细胞特有的?4 细胞膜的主要结构?5 DNA存在于哪一细胞中?6 染色体与染色质的关系?7 真核和原
几道生物习题 我着急用 明天考试 1 基因和性别的关系?2 细胞化合物中和遗传物质有关系的?3 植物细胞特有的?4 细胞膜的主要结构?5 DNA存在于哪一细胞中?6 染色体与染色质的关系?7 真核和原核的区别?8 有丝分裂的结果?9 每个卵细胞产生几个卵子?10 基因型和表现性的关系?11 精细胞中有几条染色体?
1. 性别是由染色体决定的,一般不把它和基因放在一起说吧……至于性别与染色体的关系则要具体物种具体分析了:以人类、果蝇为代表的绝大多数生物是XY型,鸟类是ZW型,还有以蜜蜂为例的是有染色体数量决定的.2. 与遗传物质有关的:DNA脱氧核糖核酸,RNA核糖核酸,再细节一点可以加上构成DNA、RNA的脱氧核糖核酸酐和核糖核酸酐,在细节一点就是核糖、脱氧核糖、磷酸基团、含氮碱基.3. 植物细胞特有细胞壁、大液泡(但是根尖分生区液泡并不明显)、纺锤体、叶绿体(但是非绿色部分没有).4. 细胞膜主要结构:磷脂双分子层为骨架,蛋白质或镶嵌或贯穿其中.5. 这个没懂你想问什么……DNA存在于任何以DNA为遗传物质的细胞中……6. 大多时候两者等价,在谈论细胞分裂时候染色体特指高度螺旋化的染色质,在有丝&减数分裂前期生成,中后期保持,末期解螺旋重新变回染色质.7. 区别:有无核膜包被的细胞核.原核细胞只有拟核.8. 有丝分裂生成两个完全相同的细胞.9. 一个.卵原细胞进行减数分裂生成三个极体(两个第一极体和一个第二极体)以及一个卵子.10. 基因型和环境共同决定表现型.11. 精细胞是经过减数分裂但尚未变形的精子.若该物种正常细胞中有N条染色体,则精细胞中有N/2条. 以上~还满意不?如果有没说清楚的再问吧~最好还是以你们的教科书为准~
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