轻型地中海贫血患者意外怀孕怎么办
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概述：&&&&&&&&地中海贫是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。轻型地中海贫血女性完全可以和正常女性一样孕育出健康安全的宝宝，所以在得知怀孕后切勿惊慌~经验：&&&&&&&&轻型地中海女性怀孕后一定要让丈夫尽量早些去医院做血常规检查，丈夫血液检查报告在一切正常后，女性便可安心的受孕下一代了，如果不幸，则在医生医嘱与男女双方共同评估胎儿患病几率情况下决定是否受孕。。&&&&&&&&女性决定继续妊娠后，怀孕初期在平时生活中一定要注意休息和营养，积极预防其它感染病发生，适当补充叶酸和维生素E&&&&&&&&在怀孕四个月后，女性必须去医院做一次全面的身体健康体检，经检查结果证明胎儿的基因正常或是属于轻型的地中海贫血，则可安心的怀孕生产。。注意事项：&&&&&&&&轻型地中海贫血女性怀孕期间一定要保持良好心态，注意休息和营养，避免对胎儿影响严重，根据医生医嘱定期到医院做安全产检
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生活中，地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，会给大家的身体健康带来极大的影响的，为此发现应及时的治疗，那想要更好的治疗地中海贫血，就应了解引起地地中海贫血的病因是...
我们的健康很重要，关于地中海贫血的发病率在我国是比较高的，我们如果发现有不良的症状时要及时的检查身体。下面，让我们一起通过本篇文章来了解关于地中海贫血的鉴别方法...
关于地中海贫血其实有很多称呼，比如说珠蛋白生成障碍性贫血，在我们的生活中可能大家很少听说，但是他的确存在，很多患者都知道患有地中海贫血，饮食最为重要的，下面我们...
地中海贫血的定义地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10％以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种...
东城区帅府园一号、西城区大木仓胡同41号
北京市东城区东交民巷1号
北京市西城区南礼士路56号*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
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轻型地中海贫血会不会越来越严重的
轻型地中海贫血会不会越来越严重的
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：轻型地中海贫血会不会越来越严重的曾经治疗情况和效果：检查得到结果90%患地中海贫血想得到怎样的帮助：怎样区别轻重型？
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北京德胜门中医院
职称：医师&
专长：擅长治疗过敏性紫癜、紫癜性肾炎、血小板减少性紫癜、...
问题分析：根据病情轻重的不同，分为以下3型。
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。
轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。意见建议：建议还是去正规医院进行治疗
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：93400
问题分析： 轻型：患者可以出现轻度贫血，但一般不影响生长发育，有些患者以为自己只是缺铁性贫血意见建议：重型：患者从婴儿期开始发病，面色苍白或苍黄、食欲差、肝脾增大，有些还有黄疸，生长发育逐渐迟缓，需要终身定期输血维持生命，或者通过造血干细胞移植来挽救生命，否则难以活到成年
职称：护士
专长：内科
&&已帮助用户：358
问题分析： 一般地中海贫血分为三型：轻型表现为轻度贫血或无症状；中间型表现为轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年；重型表现为出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良意见建议：对于轻型地中海贫血，定期输血以及必要的除铁治疗，多食用维生素类以及纤维素类食物，平时避免感冒发热，一般是不会加重的
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：355931
指导意见：你好，贫血一是加强营养，多吃红枣，龙眼肉，黑米，黑芝麻等食物，三是服用一段时间复方阿胶浆治疗一下！
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：82691
指导意见：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，
问我孩子地中海贫血是中度，会发展成重度吗？
&&已帮助用户：35330
你好!如果做基因检测确诊了是轻型或中间型，是不会发展是重型的。只要定期输液血，孩子也可以长大成人。但此类孩子的抵抗力较低，容易感染而得病。
轻微地中海贫血
会转为严重的地中海贫血吗?
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：4390
病情分析： 你好，地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。意见建议：轻度的地中海贫血一般是不会转为严重的地中海贫血的请不要担心。
问a－轻度地中海贫血严重吗?
职称：护士
专长：妇产科
&&已帮助用户：86903
指导意见：如果诊断为轻型的B地中海贫血的话, 是可以存活到老的.
轻型往往症状很轻 甚至是没有症状, 通常是在作遗传调查的时候被发现,也就是不发病.
问轻微地中海贫血症会恶化吗?寿命有多长?和正常人有什么...
职称：医生会员
专长：口腔
&&已帮助用户：55095
病情分析： 你好，根据你所叙述的相关情况，你的这种疾病现在是很多见的，请不要过于抱有消极的人生态度意见建议：这个病只要有合适的骨髓是可以治愈的，生活中保持好的心情，注意养成好的生活习惯，以免感冒
问轻型地中海贫血应该如何治疗
职称：医生会员
专长：有关于妇科疾病
&&已帮助用户：9490
病情分析： 轻度的地中海贫血一般不会影响到大便得
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，病情有轻有重，重要表现为慢性溶血性贫血。轻症无贫血或只有轻度的贫血表现，化验室检查红细胞形态和脆性基本正常，脾脏一般不大，预后良好。意见建议：轻型地中海病不需要特殊治疗，只要注意休息和营养，适当的补充叶酸和维生素E，就可以了
问轻型a-地贫有严重危害吗？应该要注意什么。谢谢？轻型...
职称：医师
专长：肠胃炎。小孩发烧，心脑血管疾病
&&已帮助用户：220984
病情分析： 您好，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.意见建议：导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素e,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗，
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地中海贫血相关标签
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白...
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评价成功！　　问：我儿子2岁半，从出生到现在身体一直很弱，总是感冒。医生说他可能贫血，建议做个血常规检查，检查结果把我们吓晕了，医生说是极其罕见的地中海贫血，目前很难治疗，还建议我们再生一个。请问孩子为何会得这种病？何女士　　答：地中海贫血也叫海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血。因本病多发生在地中海沿岸，因此叫地中海贫血。地中海贫血在我国南方发病率较高，北方较少见。轻型患者一般不需要治疗，重型患者可输血或做脾切除。因本病目前尚无满意的治疗方法，故重点是以预防为主。对有地中海贫血家族史者或地中海贫血高发地区，婚前应做遗传基因检查，了解夫妻双方是否带有遗传基因缺陷，避免所生子女发生地中海贫血。另外，可采用产前诊断技术，在胎儿4个月时，用穿刺方式采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血进行鉴定。若存在严重缺陷，应终止妊娠。建议你去当地三甲医院做遗传基因检查，以便根据结果采取相应的预防措施。至于第二胎是否会发病，只能根据检查结果进行分析判断。......
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地中海贫血的基因携带者并不发病，外表和身体机能与常人无异，许多基因携带者可能终生也不知道自己的基因缺失，只有重症患者才会显露症状，那时候治愈的可能性极微，所以要慎重怀孕。杜绝地中海贫血重症患儿的出生，多年致力于地中海贫血症研究的广西医科大学教授、博士生导师龙桂芳呼吁，建立地中海贫血症的婚前和产前检查制度，从而提高我...
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我知道地中海贫血大多是遗传引起的，但是我就想要宝宝，如果要生下来的话，遗传给孩子的概率高吗？地中海贫血生育
病情描述（主要症状、发病时间）：08年结婚今年26岁爱人25岁3月我的爱人怀上了期间都有去做检查8月出事了《在东莞石龙人民医院》，做检查的时后被告知胎儿停止发育了水肿胎，医生告诉我说我们两可能有地中海贫血，到08年12月五号我爱人又怀上，这次我不敢忽视了就去了广州妇婴医院检查确定了我们两都有A地贫，现在都怀了4个月了09年4月6号在妇婴医院照了B超医生说从图片上看重型地贫机会比较大，《图片写着心胸比例增大》健意我做个羊水刺穿或直接引产算了曾经治疗情况和效果：没有治疗过！想得到怎样的帮助：请问医生如果下次要怀孩子的时后之前要做什么准备工作呢？怎么样才能生一个健康的宝宝呢包括轻型地贫宝宝？哭求好大夫的专业意见！亚洲孕妇11p
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我老公正常，我的报告显示CS点突变杂合子，珠蛋白基因17种位点未见突变。检查意见：a-地贫（aa/aaCS）请问有关的专业人士，这样的病情影响我怀孕吗？求求你们帮帮忙回复我一下吧！我现在很担心啊！先谢过了！地中海贫血流产
地中海贫血生孩子
病情描述(发病时间、主要症状等)：血红蛋白a24.8属轻度增高，只有女方有，怀孕7周了，对胎儿有影响吗？什么治疗？谢谢好心人想得到怎样的帮助：是否要治疗贫血能要孩子吗
大话2孩子修炼
孩子是否分床睡各位宝妈，我已经怀孕36+了，昨天去医院检查，怀疑是a轻型地中海贫血，怎么办啊？这个严不严重的啊，会不会影响宝宝的。好焦急啊
这个问题，要看你老公有没有，如果有，这孩子不能要的。。。地贫属于比较严重的遗传病了。。
如果只有你有，问题不太大，就是你孩子以后结婚，一定不能找有地贫的人
赶紧带着你的老公去检查吧。。。这个不是开玩笑的。。重庆有一对夫妻，都是地贫基因携带者，第一个孩子，七岁的时候，死了。。第二个，引产了。。实在是不敢要。。
我老公本人没有贫血，但他和你携带相同的基因缺失，我本人也做了地贫的。如果我也有地贫，当时医生就说，这孩子不能要。。
还好，我没有。。。但是，我的孩子。也有25%的机率遗传到地贫基因。。。
江苏 连云港
这么晚才查这个啊，这个检查一开始就要做了的，再确定一下吧
亲，放宽心没事的。让老公做个基本的抽血检查，如果不贫血正常就没事的
你怎么这么晚才查这个啊？我三个月就查了，地贫孩子不能要的&&&宝妈再去检查下吧&&&
#5 闹闹希尔
你怎么这么晚才查这个啊？我三个月就查了，地贫孩子不能要的&&&宝妈再去检查下吧&&&
以前医生也没说要查，我从小也没有贫血啊，以前都不知道什么是地中海贫血。
马上就去查
马上就去查
#6 lwsno88
以前医生也没说要查，我从小也没有贫血啊，以前都不知道什么是地中海贫血。
就算没有，这些都是最基本的检查的，我也是查了才知道地贫&&&呵呵！赶紧去查吧，希望不要有事哦！
我们那边都没有听说 过这个什么地中海贫血呢不懂什么意思
你家宝宝很健康吧，现在我遇到和你当时一样的情况，明天让宝爸去查下血，希望没有问题
你家宝宝现在很健康吧，现在我遇到和你当时一样的情况，明天让宝爸去验下血，希望没有事
#12 RUANMA
你家宝宝现在很健康吧，现在我遇到和你当时一样的情况，明天让宝爸去验下血，希望没有事
后来再查了一下，不会，只是一般的贫血！
我和你的情况一样，血常规不正常，做了地贫全套才知道是a轻型地中海贫血，但是宝爸的血常规正常，后来又叫我们去做地贫基因检查我们都没做了。。。。一个人要四百多，两个人都要做就九百多，当初做地贫全套的时候也花了四百多，只有宝爸一个人上班，实在不敢花那么多钱。现在宝宝也生，不知道有没有问题，现在看着挺健康，希望没事。。。
明天拿宝爸的结果，很是害怕呀，但愿没事
#15 RUANMA
明天拿宝爸的结果，很是害怕呀，但愿没事
地中海贫血怎么现在才查？？？？
这些应该是婚前就查的
只有注册用户才能发表回复。请
成员:239437 ,
话题:129227
&&手机客户端
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&&同龄宝宝
&&妈妈兴趣
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&&特别关注
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沪B2- 沪ICP备号轻型地中海贫血能活多少年?
夜染流年26
可以一直存活. 1．地中海贫血患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力. 　　2．饮食调理注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食. 　　3．注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义.七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程.所以本病患者应保持心情舒畅,乐观. 轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.
　　1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素 B12. 　　2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一. 　　红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗. 　　3．铁鳌合剂常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日. 　　4.脾切除脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差.脾切除可致免疫功能减弱,应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证.　 　　5.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法.如有 HLA 相配的造血干细胞供者,;应作为治疗重型β地贫的首选方法. 　　6.基因活化治疗应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,目前正在探索之中
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