胰岛素是治疗糖尿病的常用药物之一，现在一般都通过转基因技术用微生物生产．下面是有关转基因技术生产胰岛素的相关内容，请根据所学知识回答各题．如图为一个作为载体的质粒，其中P段为启动子之一，T段为终止子之一，tctR基因为四环素抗性基因，ampR基因为氨苄青霉素抗性基因，ori为复制原点．箭头所示为两种限制酶的酶切位点．（1）获取胰岛素基因时除了从供体细胞中或基因文库中直接获取以外，还可以通过PCR扩增或者人工合成，后者要求目的基因长度较短而且碱基对序列已知．（2）用如下质粒作为载体进行转基因操作时同时使用EcoRI和BamI型两种限制酶切割质粒和目的基因所在DNA的两端，其目的是防止目的基因和质粒反向连接或出现自身成环的现象．（3）将胰岛素基因和质粒通过DNA连接酶作用连接后，需要用钙离子处理大肠杆菌才能导入大肠杆菌细胞中．（4）经过导入的大肠杆菌进行初步培养时，培养基中除了水分和大肠杆菌生长所必需的各种营养成分之外还需要加入一定量的氨苄青霉素以保证获得的菌株都是成功导入目的基因的．（5）从细胞结构角度分析，最终获得的转基因大肠杆菌生产的胰岛素是否与人体胰岛素具有相同生物活性？否，原因是因为大肠杆菌没有内质网和高尔基体，不能对胰岛素的空间结构进行加工．考点：．分析：在基因工程中，一般需要用同一种限制酶切割目的基因和质粒，而图中的质粒上存在两种限制酶的切割位点，并且切割位点均在四环素抗性基因．解答本题应着重围绕这两点有效信息．在第四小题中，蛋白酶能特异性水解蛋白质；分子杂交手段也是利用各物质分子结合的特异性；抑制成熟基因转录出的mRNA与催化成熟酶基因的mRNA碱基互补结合，也具有特异性；光合色素易溶于有机溶剂，并不是特异性溶解．解答：解：（1）获取胰岛素基因时除了从供体细胞中或基因文库中直接获取以外，还可以通过PCR扩增或者人工合成或者DNA合成仪合成．后者要求目的基因长度较短而且碱基对序列已知．（2）用如下质粒作为载体进行转基因操作时同时使用EcoRI和BamI型两种限制酶切割质粒和目的基因所在DNA的两端，其目的是防止目的基因和质粒反向连接或出现自身成环的现象（3）将胰岛素基因和质粒通过DNA连接酶作用连接后，需要用钙离子处理大肠杆菌才能导入大肠杆菌细胞中．（4）经过导入的大肠杆菌进行初步培养时，培养基中除了水分和大肠杆菌生长所必需的各种营养成分之外还需要加入一定量的氨苄青霉素，以保证获得的菌株都是成功导入目的基因的．（5）从细胞结构角度分析，因为大肠杆菌没有内质网和高尔基体，不能对胰岛素的空间结构进行加工，所以最终获得的转基因大肠杆菌生产的胰岛素与人体胰岛素的生物活性不相同．故答案为：（1）人工合成&&&短&&&碱基对序列已知（2）自身成环（3）DNA连接&&&&钙离子（或者氯化钙溶液）（4）氨苄青霉素（5）否&&&因为大肠杆菌没有内质网和高尔基体，不能对胰岛素的空间结构进行加工点评：本题考查基因工程的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或的能力．学生基因工程工具原理的应用理解不到位，特别是2种工具酶与获取目的基因和表达载体之间的联系与拓展．声明：本试题解析著作权属菁优网所有，未经书面同意，不得复制发布。答题：&推荐试卷&
解析质量好解析质量中解析质量差隶属：非手术系统
您所在的位置： &&
&& 正文内容
各型号胰岛素说明汇总
&&PROTAMINE ZINC INSULIN INJECTION
&&JINGDANBAIXIN YIDAOSU ZHUSHEYE
&&① ② ③ ④
&&341224243650%
&&3060481020
pH7.17.4100U0.30.6mg&0.04mg
l-2h6-12h18-24h
(1) (2) (3) (4)
100 IU /ml&3ml 300/
TM&&BAA21A5.47.0PH4.0
&5.6mmol/l (100mg/dl)&&0
5.6~6.7mmol/l (100~120mg/dl)&&2
6.7~7.8mmol/l (120~140mg/dl)&&4
7.8~10.0mmol/l (140~180mg/dl)&&6
&10.0mmol/l (180mg/dl)&&8
&4.0mmol/l
(100 U/ml x 3ml)
100u/1mL x 3 mL x 5
&Insulin Aspart Injection
MenDongYiDaoSu Zhusheye
0.5-1.02/31/3
(OHAs),(MAOIs)-(ACE)
0.51.0mg1015
(NovoMix30 Flexpen)
Insulin Aspart 30 Injection
MenDongYiDaoSuSanShi Zhusheye
3070B281U0.035mg
300107010-201424
30R5030R0.2060140&32pmol/l89151829514
OHAsMAO-ACE
0.5-1.0mg10-15
Insulin Glargine Injection
Ganjing Yidaosu Zhusheye
21A-Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-
C267H404N72O78S6
BAA21pH424
BA21-A21B30
4.NPHNPH2030
&Insulin ,RI, Insulyl,Insulin, Crystalline Insulin, Regular Insulin
1. 2. 3. 4.
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
():50u,100u,400u.
40iu/mlx10ml
，重组人胰岛素, ,,
:pH6.9-7.5
/:2-8()2830 2
Cookie：不保存保存一天保存一月保存一年胰岛素胰岛素是由β细胞受内源性或外源性物质如、、、、等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。含有16种51个，是一种小分子，分子量为5700，有A和B两条，A、B链间有两个二硫键相连。A链有21个，内部还有一个二硫键，连接第6与第11个氨基酸残基；B链有30个氨基酸残基。最初，胰岛素由动物胰腺中提取。不同种属动物（人、猪和牛等）胰岛素成分有异，但功能大体相同，只在胰岛素结构上的差异使得其在生理效应和药物动力学上稍有不同。胰岛素参与调节糖代谢，控制血糖平衡，可用于治疗糖尿病。其分子量为5808。
1869年，首次在显微镜下观察到胰岛，后Edouard&Laguesse提出胰岛可以分泌某种物质，可能与消化相关；1889年，Oscar&Minkowski和Joseph&von&Mering在狗的胰脏移除实验中发现，其尿液中存在糖分，从而首次将胰脏与糖尿病联系在一起；1901年，Eugene&提出是由于胰岛部分或全部损坏所导致的；1921年，Frederick&与John&Macleod合作首次成功提取到了胰岛素，并成功地应用于临床治疗，两人也因为发现胰岛素而获得了1923年的诺贝尔生理学与医学奖；1926年，首次从动物胰脏中提取到胰岛素结晶；1955年，首次阐明了胰岛素分子的氨基酸序列（即一级结构），并因此获得1958年的；1965年，在王应睐的领导下，中国科学家邹承鲁、杜雨苍、汪猷、邢其毅、钮经义、龚岳亭等人最早成功合成胰岛素； 1969年，博士用X射线晶体学方法首次成功解析了胰岛素的晶体结构；1971年和1972年，多名中国科学家在北京共同解析了胰岛素的2.5埃和1.8埃分辨率的晶体结构，其中1.8埃分辨率的晶体结构被霍奇金博士称为是当时最为精确的胰岛素结构结构。
组成与结构
猪胰岛素三维结构不同种族哺乳动物（人、牛、羊、猪等）的胰岛素分子的氨基酸序列和结构稍有差异，其中猪胰岛素与人的最为接近。胰岛素由A、B两条肽链组成，人胰岛素的A链有11种21个氨基酸，B链有15种30个氨基酸，共16种51个氨基酸组成。其中A7(Cys)-B7(Cys)、A20(Cys)-B19(Cys)四个半胱氨酸中的巯基形成两个二硫键，使A、B两链连接起来。此外A链中A6(Cys)与A11(Cys)之间也存在一个二硫键。
化学本质：蛋白质分子式：C257&H383&N65&O77&S6分子量：5807.69性状：白色或类白色的结晶粉末熔点：233℃（分解）比旋度：-64°±8°(C=2,0.003mol/L&NaOH)溶解性：在水、、或中几乎不溶；在矿酸（无机酸）或溶液中易溶酸碱性：两性，等电点pI5.35-5.45
整体代谢水平上的作用促进细胞膜上的葡萄糖载体将葡萄糖转运入细胞，从而控制葡萄糖进入肌肉和脂肪组织。通过控制氨基酸的吸收来增强复制和蛋白质合成；通过变构作用调控多种酶的活性。胰岛素在细胞中的作用一、增强糖原的合成胰岛素可以促进肝脏细胞和肌肉细胞将葡萄糖转化为糖原，胰岛素水平的降低将会导致肝脏细胞将糖原转化为葡萄糖，并释放葡萄糖到血液中。二、增强脂肪酸的合成胰岛素可以促进细胞从血液中摄入脂分子，并将其转化为。三、增强脂肪酸的酯化作用促进脂肪细胞将脂肪酸酯合成为脂肪。降低蛋白降解。降低脂肪降解。降低葡萄糖的合成。增加氨基酸的摄入。增加钾元素的摄入。四、动脉肌肉张力调控胰岛素可以促进动脉壁肌肉放松，增加血液流速，特别是在微动脉中。
胰岛素在细胞中的作用胰岛素是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一种蛋白质激素。先分泌的是由84个氨基酸组成的长链多肽—胰岛素原（Proinsulin），经专一性蛋白酶——胰岛素原转化酶（PC1和PC2）和羧肽脢E的作用，将胰岛素原中间部分（C链）切下，而胰岛素原的羧基端部分（A链）和氨基端部分（B链）通过结合在一起形成胰岛素。成熟的胰岛素储存在胰岛β细胞内的泡中，以与锌离子配位的六聚体方式存在。在外界刺激下胰岛素随分泌囊泡释放至血液中，并发挥其生理作用。胰岛素的分泌分成两部分，一部分帮助维持空腹血糖正常而分泌的胰岛素，称为基础胰岛素，别一部分则是为了降低餐后血糖升高、维持餐后血糖正常而分泌的胰岛素，称为。餐时胰岛素的早时相分泌控制了餐后血糖升高的幅度和持续时间，其主要的作用是抑制肝脏内源性葡萄糖的生成。通过该作用机制，血糖在任何时间均被控制在接近空腹状态的水平；餐后血糖的峰值在7.0&mmol/L以下，并且血糖水平高于5.5&mmol/L的时间不超过30分钟。I型糖尿病患者在确诊糖尿病之前，大部分患者胰岛β细胞发生自身免疫性破坏，导致餐时和基础胰岛素分泌均减少。II型糖尿病患者胰岛β细胞功能异常进展缓慢，常常表现为外周胰岛素抵抗，但是也同时存在胰岛素一相分泌减少，因而可以出现空腹血糖正常而餐后血糖升高的情况。最终，餐后血糖水平可达到非糖尿病的生理状态时的4倍，并且在进餐后血糖升高持续数小时，以至于在下一餐前仍然显著升高。胰岛素由胰岛素降解酶（Insulin&Degrading&Enzyme,&IDE）降解。胰淀素和β淀粉样多肽也是IDE的底物。胰岛素的纤维化：经过大量的临床医学以及科学研究，胰岛素的淀粉样纤维化与密切相关。
主要用于治疗糖尿病、消耗性疾病等。
胰岛功能检查
胰岛素的功能胰岛功能检查是看看你的胰岛分泌胰岛素的功能怎么样，是不是受损了，这也是检查早期糖尿病的常用方法。胰岛功能检查应该是在早晨空腹的情况下，进食75g葡萄糖或100g面粉的馒头前后分别于空腹，餐后1小时，2小时，3小时抽静脉血测定四个时间点的血糖，胰岛素释放，C-肽值。胰岛功能检查有几项，包括胰岛素释放试验、C肽释放试验。做法：糖尿病人选用馒头餐或者口服75g葡萄糖，取血同时进行葡萄糖和胰岛素、C肽等的测定。胰岛功能检查步骤：(1)试验应在上午7～11时之间进行。早8：30以前到医院、并顺便携带当天早晨第一次小便10ml送检。(2)空腹坐位抽血后5分钟内饮入250ml含75g葡萄糖的糖水；对于部分糖尿病人，为减少对B细胞的强烈刺激，可以进食2两左右的(约100克)馒头代替葡萄糖；妊娠期妇女葡萄糖的用量为100g；儿童按1.75g/kg体重计算，但总量不超过75g。(3)进食后0.5小时、1小时、2小时、3小时分别抽血检测血糖。常规口服葡萄糖耐量试验的同时，平行测定血样中的胰岛素浓度。根据5次血中葡萄糖水平(空腹时坐标点为0)绘制糖耐量曲线，同时根据5次血浆胰岛素水平绘制出胰岛功能曲线。患糖尿病时，无论空腹血浆胰岛素水平，还是胰岛素释放试验分泌曲线均较常人有明显不同，1型糖尿病患者胰岛素分泌减少，空腹血浆胰岛素水平明显低于正常，其基值一般在5mu/L以下，服糖刺激后其胰岛素释放也不能随血糖升高而上升，常呈现无高峰的低平曲线，有些病人甚至不能测出。2型糖尿病患者空腹血浆胰岛素水平可正常，或稍低于正常，但往往会出现高峰时间延迟，如在服糖后2小时或3小时出现，呈分泌延迟高峰后移。其中尤其是肥胖型的糖尿病病人，血浆胰岛素释放曲线明显高于正常，但低于同体重的非糖尿病病人的释放曲线。进食后胰岛素分泌高峰后延(2～3小时)是2型糖尿病的特征。不过胃切除术后或严重的肝病等，肠道迅速吸收葡萄糖，而肝脏不能相应快速摄取葡萄糖所致。以上两类病人不宜进行口服葡萄糖耐量试验，需采用静脉注射葡萄糖耐量试验。&
根据来源分类 1、牛胰岛素胰岛素自提取而来，分子结构有三个氨基酸与人胰岛素不同，容易发生或胰岛素抵抗。优点是价格便宜。 2、猪胰岛素自猪胰腺提取而来，分子中仅有一个氨基酸与人胰岛素不同，因此疗效比牛胰岛素好，副作用也比牛胰岛素少。国产胰岛素多属猪胰岛素。3、人胰岛素人胰岛素并非从人的胰腺提取而来，而是通过基因工程生产，纯度更高，副作用更少，但价格较贵。4、胰岛素类似物胰岛素类似物泛指既可模拟正常胰岛素的分泌，同时在结构上与胰岛素也相似的物质。20世纪90年代末，人类在对胰岛素结构和成分的深入研究中发现，对肽链进行修饰均有可能改变胰岛素的理化和生物学特征，从而能研制出较传统人胰岛素更适合人体生理需要的胰岛素类似物（InsulinSimilitude），亦被称为速效胰岛素或餐时胰岛素。目前已用于临床的有门冬胰岛素、地特胰岛素等。其中前者为短效胰岛素类似物，后者为长效胰岛素类似物。根据作用时间分类1、短效胰岛素即最常用的一种普通胰岛素，为无色透明液体，皮下注射后的起效时间为20~30分钟，作用高峰为2~4小时，持续时间5~8小时。& 2、中效胰岛素又叫，为乳白色浑浊液体，起效时间为1.5~4小时，作用高峰&6~10小时，持续时间约12~14小时。 3、长效胰岛素又叫精蛋白锌胰岛素，也为乳白色浑浊液体，起效时间3~4小时，作用高峰14~20小时，持续时间约24~36小时。& 4、预混胰岛素为了适应进一步的需要，进口胰岛素又将其中的短效制剂和中效制剂（R和N）进行不同比例的混合，产生作用时间介于两者之间的预混胰岛素。根据胰岛素浓度分类U-40：40单位/毫升，用于常规注射。U-100：100单位/毫升，常专用于胰岛素笔。 国内胰岛素均为40单位/毫升，国外胰岛素则两种都有。
注射胰岛素胰岛素是生物制剂，对人体有不好的方面，常见副作用有：低血糖胰岛素的副作用最常见的就是低血糖，尤其是无症状性低血糖，有可能在毫无前兆的情况下直接导致患者昏迷。不过II型糖尿病患者发生严重低血糖的可能性较小。疼痛注射胰岛素会产生疼痛感。一般而言，胰岛素腹部皮下注射，疼痛感最小，且吸收稳定和注射方便。脂肪垫由于长期在相同部位注射，胰岛素刺激皮下脂肪增生而形成。这种脂肪垫的存在，会影响局部胰岛素的吸收。胰岛素抗体某些糖尿病患者在应用胰岛素治疗数月后，体内可产生胰岛素抗体，使胰岛素活性下降影响疗效，并导致胰岛素用量逐渐增加。体重增加II型糖尿病患者连续使用胰岛素一段时间后，随着血糖得到控制，会发现体重常有所增加。水肿用胰岛素控制血糖后4～6日可能发生，多见于面部，也有可能出现在四肢等部位，大概与胰岛素促进肾小管重吸收钠有关，称为胰岛素性水肿。胰岛素脂肪萎缩脂肪萎缩临床上较为少见，可分为先天性及获得性两种，注射胰岛素导致的脂肪萎缩属于后者。注射胰岛素的部位可出现，形成不易察觉的小凹陷。胰岛素过敏胰岛素引起过敏反应者并不多见，这种反应与胰岛素制剂中的杂质蛋白、患者个体差异以及免疫功能强弱有较大关系。 被认为有着胰岛素相同效果的含钒水
含钒水被认为对于糖尿病有一定疗效而备受关注。第一次关于钒的作用的报告要追溯到1987年的美国。当时的研究报告中提到含钒化合物有类似胰岛素的功效。
本来对于糖尿病的治疗被认为是每天必须要摄入数十毫克的钒，然而对于天然的含钒水，只需要摄入少量即可有一定疗效。
天然含钒水里的钒元素几乎是五酸化钒的形式存在。五酸化钒不仅能像游离脂肪酸一样作用在脂肪细胞内对血液中的糖进行诱导，同样拥有防止由血糖值上升而造成的游离脂肪酸分解的作用。在含钒水中极少钒含量的作用下却能有降低血糖的功效，可以推测五酸化钒起了很大作用。
&注射部位须知　　&注射胰岛素是糖尿病人应该掌握的一项“技术”。除了注射外，部位的选择也很关键，因为合适的注射部位不仅能减少注射的危险，还有助于胰岛素的吸收。&　　腹部：是应优先选择的部位，因为腹部的皮下脂肪较厚，可减少注射至肌肉层的危险，捏起腹部皮肤最容易，同时又是吸收胰岛素最快的部位。应在肚脐两侧旁开3～4指的距离外注射，越往身体两侧皮下层越薄，越容易扎至肌肉层。这个部位最适合注射短效胰岛素或与中效混合搭配的胰岛素。&　　另外，大腿外侧、上臂外侧四分之一部分和臀部也是适合注射胰岛素的部位。&　　大腿外侧：只能由前面或外侧面进行大腿注射，内侧有较多的血管和神经分布，不宜注射。注射大腿时一定要捏起皮肤或使用超细超短型(5毫米)笔用针头。&上臂外侧四分之一部分：此处是最不适合自我注射的部位，因为上臂皮下组织较薄，易注射至肌肉层：自我注射时无法自己捏起皮肤。必须注射上臂时，建议使用超细超短型笔用针头(5毫米)或由医护人员及家人协助注射。&臀部：臀部适合注射中、长效胰岛素(例如睡前注射的中效胰岛素)，因为臀部的皮下层较厚，对胰岛素的吸收速度慢，这样更能很好地控制空腹血糖，同时又无需捏起皮肤也无肌肉注射风险。
近年来，随着我国社会经济条件的改善，人民生活水平的提高和饮食结构的变化，糖尿病患病率正在逐渐上升。据统计，目前在中国至少有5000万人的健康正在受到糖尿病的威胁，这个数字仅次于印度，排名世界第二，并且仍在以每年1％的速度增长，在未来几年内，糖尿病将成为我国排名第二的疾病负担。医学界专家已经指出，不论是Ⅰ型还是Ⅱ型糖尿病患者，最终都不可避免需要注射胰岛素来保证其正常的工作和生活，因而随着我国糖尿病患者的增多，胰岛素制剂市场发展很快。目前我国每年需要胰岛素量为上百公斤,&中国胰岛素销售额约20亿人民币(按零售价计算),且正以每年30%以上的速度增长,预计中国在2007年会有75亿人民币的市场需求。目前我国的胰岛素市场供给绝大部分依赖进口。早在1993年两家外商企业陆续向中国市场推出了人胰岛素和速效胰岛素类似物。超短效人胰岛素类似物也相继进入了中国。而另一外商巨头也凭借其甘精胰岛素来得时打入了中国市场。从2003年的数据统计结果来看，两家外商企业在我国销售7亿8000万元人民币，由此可以看出目前我国人胰岛素市场主要由跨国公司所控制,两家国外公司就占据了99.5%的市场份额。目前在中国的胰岛素市场上，国内大大小小的胰岛素生产企业130多家中，绝大多数是新兴的小型生物制药企业，其中大多只能生产动物胰岛素，且处于低水平重复生产状态。胰岛素行业长期以来外企垄断的市场局面，不论是对患者健康，企业成长还是国家安全，都带来了非常不利的影响。而我国致力于胰岛素研发生产的、能形成产业规模的一些本土医药企业，目前正处于起步阶段，正需要各级政府的大力扶持，这样才能加快成长步伐，打破外企垄断，为患者和国家早日带来经济效益。
显示方式： |
诺贝尔奖创立于1901年，是根据瑞典化学家诺贝尔的遗嘱及其部分遗产作为基金创立的。金质奖章、证书和奖金支票授予世界各国在经济、文学等领域对人类做出重大贡献的人士。
共有81个词条
万方数据期刊论文
中国糖尿病杂志
万方数据期刊论文
光谱学与光谱分析
万方数据期刊论文
光谱学与光谱分析
为本词条添加和相关影像
互动百科的词条（含所附图片）系由网友上传，如果涉嫌侵权，请与客服联系，我们将按照法律之相关规定及时进行处理。未经许可，禁止商业网站等复制、抓取本站内容；合理使用者，请注明来源于。
登录后使用互动百科的服务，将会得到个性化的提示和帮助，还有机会和770多万专业认证智愿者沟通。
您也可以使用以下网站账号登录：
此词条还可添加&
编辑次数：74次
参与编辑人数：43位
最近更新时间： 19:03:37
贡献光荣榜
扫描二维码用手机浏览词条
保存二维码可印刷到宣传品
扫描二维码用手机浏览词条
保存二维码可印刷到宣传品-->涂指甲油致糖尿病？医生：有种成分会杀死胰岛细胞
涂指甲油致？医生：有种成分会杀死胰岛细胞（MSN健康配图）　　夏季是炫耀最好的季节，可昨天在微博上，指甲油却“中招”了！　　据这条消息所说，英国媒体报道，我们日常所用的指甲油、香水等中，会有一种叫做的成分，可能增加使用者患的风险。　　看了这样的消息，许多网友都觉得挺恐怖。指甲油果真如此凶残？那你还敢用吗？　　这些成分　　让老鼠得糖尿病　　指甲油会不会引起糖尿病？这个咱们不急着谈，让我先给你说个事儿。　　有一批老鼠，在被医生每天用一种叫做“环境”的物质灌胃，结果不久后，其中一部分老鼠的血糖真的升高，出现了糖尿病的表现。　　医生们随后检查了老鼠体内的胰岛组织，发现大量的细胞变形、凋亡，能够正常分泌的细胞数量大幅度减少。医生们还做了体外细胞。如果给胰岛细胞添加这类物质，那么胰岛细胞也会大量死亡。　　胰岛细胞如果大量凋亡，胰岛素分泌不足，老鼠就会出现血糖代谢异常，患上糖尿病。这道理搁在人身上也完全可能成立。　　进行这项实验的专家，是江苏省中西医结合医院科的刘超教授、徐书航博士等人。
　　他们用来实验的物质叫做多溴联苯，和这个新闻里提到的邻苯二甲酸酯，其实基本算同一类物质，医生们给它们起了同一个称呼——环境雌激素。　　这些物质　　曾让鱼“变性”　　环境雌激素是什么？通俗来说，就是这是一类存在在环境中，对于人体可以起到类似雌激素效果的化合物。
　　不过，它们可没有人体自身产生的雌激素那么“友好”，反而会干扰人体自身的，所以又叫做环境内分泌干扰物。邻苯二甲酸酯和多溴联苯都是其中赫赫有名的存在。
　　徐书航说，以前有研究者发现，在这些物质污染水域后，水域中的水生物——比如鱼类，居然“变性”了，许多雄性生物开始出现了雌性的特征。　　后来，还有医生发现，如果大量接触这类物质，那么生下的孩子容易出现尿道畸形。“中招者”大都是，那些男孩子会因为泌尿系统的异常，无法站着尿尿，甚至有些还会被粗心的父母误当成女孩子！　　“我们知道每个人体内都有多种，其中雌 和女性关系很密切，男性体内当然也有雌激素，不过水平就要低得多。可这些环境雌激素大多因为环境污染所致，在进入人体后，却额外带来雌激素的一些问
题。这就引起了内分泌医生的关注。”徐书航说，“医生们很担心，现在糖尿病如此高发，除了的改变，会不会和环境污染有关？而从流行病学调查，还有 实验室的结果来看，这完全有可能。”　　这些东西　　没事最好少碰　　当然，作为环境内分泌干扰物，它们干扰的不只是糖代谢，还可能影响到等器官。徐书航他们的研究就发现，多溴联苯对于甲状腺系统同样会带来损害，而国内外的研究也都提示，如今越来越多，和环境污染可能脱不了干系。　　多溴联苯也好，邻苯二甲酸酯也好，既然都是环
境雌激素类物质，它们可能带来的问题是一样的。其中，邻苯二甲酸酯经常被应用于指甲油、发胶、化妆品、香水、洗发液、液等日常用品中，这让许多爱
美女性，不知不觉被暴露在“内分泌异常”的风险之中。不过，现在医生们更担心的是来自于水源的污染，因为它们会直接影响到水产和农业产品，而饮食摄入量可
能比化妆品摄入量更多。
　　徐书航说，“大的环境问题这需要相关部门来管理和控制，而从个人健康角度来说，我们肯定希望人们能少用这类产品，尤其是一些特殊人群，比如孕妇。因为从目前的调查情况来看，这些物质保守估计，也可能损害你的甲状腺，伤及你的孩子，增加你的糖尿病风险。”　　相关阅读：　　　　　　　　　　　　　　　　　　
关键词：分享到:相关新闻
全部评论我的健康中心健康热图
热贴排行分享到
分享这段文字：重大发明糖尿病口服植物胰岛素
用微信扫描二维码分享至好友和朋友圈
在近期召开的国际中医糖尿病大会上，国际糖尿病联盟（IDF）主席宣布：中国糖尿病的防御与治疗取得了重大突破，“植物胰岛素”—简糖胶囊由中国中医科学院研制成功。媒体则报道说，简糖胶囊的问世填补了中医胰岛激活类新药的空白，它是直接口服降糖的生物制剂，有效成分作用于受损的胰岛细胞，不断的激活胰岛β细胞，清除血液垃圾，全面保护脏器调节代谢，可全面预防并发症的发生。1、改善高血脂、高血粘、高血压；2、促纤溶、抗血凝，防止血管堵塞；3、促进血液流动、改善微循环；4、清除血液中多余的自由基、使并发症的康复期限大幅缩短。
原标题：重大发明糖尿病口服植物胰岛素
——调节血糖新方法通过主管部门正式审批　——为什么一日三餐按时吃药，还打上胰岛素，可血糖还是高，药量也越来越大；时间一长，浑身没劲、手脚麻木、视物模糊、高血压、冠心病、脑中风、双目失明、尿毒症、肢体溃烂截肢等等，这些并发症也慢慢都出现了，到底该怎么办？怎样才能不得并发症？神奇糖尿病疫苗口服植物胰岛素人体的胰岛素是胰岛β细胞分泌的、由51个氨基酸组成的一种双链式的多肽蛋白质，是人体内唯一吸收血糖，并转化为能量的激素。因此人工合成胰岛素对于糖尿病的治疗具有重要的意义。然而人工合成的动物胰岛素有很多弊病，所以大部分患者仍然选择药物降糖。医学界一直在寻找一种更安全、更有效的胰岛素。科学家在黄芪、知母、蜂胶粉里面发现了一种类胰岛素的多肽蛋白质，但因其分子链比人体胰岛素更长，所以哪怕你每天大把吃也无法控制血糖。中医科学院中医药科技合作中心通过大量研究实验发现降糖成分吡啶甲酸铬与糊精、硬脂酸镁完美组合能将黄芪、知母、蜂胶粉中的蛋白质长链剪短，制成与人体胰岛素相似的“植物胰岛素”，不仅能通过口服直接补充胰岛素，而且不会有低血糖风险，并能强效修复与再生受损或死亡的胰岛β细胞，提高受体敏感性，更重要的是它不经肝肾代谢，无毒副作用，直接口服即可实现平稳调节血糖不伤身独特效果。同时科研组特别添加了葛根素，修复被糖毒与药毒侵害的心脑血管、肝肾等脏腑器官，清除药毒残留与代谢垃圾并发症。简糖胶囊，以植物胰岛素为主要成分的高血糖调节产品，在产品包装上明确说明：中国中医科学院中医药科技合作中心研制出品，同时精确标明主要原料为：黄芪、葛根、知母、蜂胶粉、吡啶甲酸铬、糊精、硬脂酸镁，这也是区分真假植物胰岛素的直接标准。植物胰岛素解决了患者高血糖、并发症的难题。30天激活胰岛远离药毒、并发症、多活20年在近期召开的国际中医糖尿病大会上，国际糖尿病联盟（IDF）主席宣布：中国糖尿病的防御与治疗取得了重大突破，“植物胰岛素”—简糖胶囊由中国中医科学院研制成功。媒体则报道说，简糖胶囊的问世填补了中医胰岛激活类新药的空白，它是直接口服降糖的生物制剂，有效成分作用于受损的胰岛细胞，不断的激活胰岛β细胞，清除血液垃圾，全面保护脏器调节代谢，可全面预防并发症的发生。1、改善高血脂、高血粘、高血压；2、促纤溶、抗血凝，防止血管堵塞；3、促进血液流动、改善微循环；4、清除血液中多余的自由基、使并发症的康复期限大幅缩短。如：眼底病变、高血脂、高血压、心脏病、脑梗、偏瘫等重症，简糖胶囊治疗一段时间，血管类用药还可以减服，形成一个强大的防治体系。降糖平稳，有效地控制并发症的发展或发生，而且远期效果显著。战胜糖尿病植物胰岛有三大高明糖尿病植物胰岛素研制成功，得到医学界的好评如潮。国家卫生与保健促进会秘书长说：“比起普通中药西药，中国中医科学院合作研制的简糖胶囊有三大高明。一是药材高明：胰岛活体素可大补脾气，促进机体胰岛素的分泌。比如黄芪：补脾益气，具有促进机体代谢、降血糖、降血脂、抗动脉硬化作用。葛根：有升阳解肌，透疹止泻，除烦止渴之功效。知母：味苦而甘，滋阴降火，是滋养肾阴的良药，2型糖尿病人服用后能控制血糖水平，恢复其自身的胰岛功能。二是手段高明：服用植物胰岛素：1、直接补充胰岛素，血糖控制更稳定，无依赖性和低血糖反应，远离并发症；2、修复、再生受损的胰岛β细胞，提高胰岛素受体的敏感性，恢复自身的糖代谢功能；3、纯植物提取，无副作用，不经肝肾代谢，避免对脏腑器官的伤害；4、修复长期被糖毒、药毒损坏的心脑血管、肝肾及神经，预防并发症；5、直接口服，常温保存，避免了注射胰岛素带来的痛苦和对身体的损伤。三是疗效高明：植物胰岛素双向调控血糖，有效修复胰岛细胞提高血糖的代谢功能，把血液中过高的血糖，及时转化输送到饥饿的细胞内变废为宝，血糖、血脂、血压平稳下降；四肢麻木、皮肤痛痒、心慌、胸痛、心律不齐症状减轻，开始减服降糖药;坚持服用，心绞痛、脑梗、中风偏瘫、糖尿病肾病、坏疽等并发症明显好转，免疫力显著增强，回到敢吃敢喝的正常生活。糖尿病　救助公告为减轻患者负担、使更多糖尿病患者得到康复，简糖胶囊厂家决定举办大型优惠救助活动，原价1周期（100天）1980元活动现价仅需1280元，并且买2周期送1周期，活动本年度仅此一次，只限5天，全国每天仅限100名，送完即止。简糖胶囊救助热线：400-请认准简糖胶囊正面标注：中医科学院中医药科技合作中心研制出品
用微信扫描二维码分享至好友和朋友圈
04/21 07:02
04/21 07:02
04/21 07:02
04/21 06:49
04/21 11:28
01/24 14:14
01/24 14:15
01/24 14:15
01/24 14:16
01/24 14:16
12/03 09:23
12/03 09:07
12/03 08:12
12/03 08:12
12/03 09:26
09/07 09:38
09/07 09:38
09/07 09:39
09/07 09:39
09/07 09:39
04/26 09:49
04/23 08:47
04/23 08:57
04/23 09:14
04/23 09:22
凤凰新闻官方微信
播放数：49917
播放数：222121
播放数：110164
播放数：141247
48小时点击排行