金属在生产、生活中有着广泛的用途．请回答下列有关问题：（1）黄铜是铜锌合金，其硬度比纯铜大&（填“大”、“小”或“相同”）．（2）长期露置于空气中的金属M表面会被锈蚀．经检测锈蚀物中除含有M外，还含有C、H、O三种元素．根据质量守恒定律，推测与金属M发生反应生成锈蚀物的物质．推测Ⅰ：锈蚀物中的H来自空气中的H2O（填化学式，下同），C来自空气中的CO2，因此这两种物质肯定参加了反应．推测Ⅱ：锈蚀物中的O有多种来源，因此不能确定空气中的O2是否参加了反应．（3）某同学为了验证空气中的O2是否参加了反应，设计了如下系列实验，你认为其中必须要做的实验是A和F&（填实验编号）．说明：①所用蒸馏水都是经煮沸迅速冷却的；②干燥剂N只吸收水分，不吸收CO2和O2．（4）假如要进行实验D，检验CO2是否充满的操作方法是将燃着木条放在试管口，观察火焰是否熄灭．
（1）根据合金的硬度大于其组成成分的特点，判断合金黄铜与纯铜的硬度大小；（2）根据质量守恒定律，变化前后元素的种类不变，推断反应生成锈蚀物中氢、碳元素与空气成分物质的关系；（3）根据金属M锈蚀需要同时与水、氧气、二氧化碳接触，分析所设计的一组实验中可以通过是否锈蚀判断出与氧气有关的实验；（4）利用二氧化碳不能燃烧也不支持燃烧的特点，可使用燃烧的木条检验试管内是否充满二氧化碳．（1）由于合金的硬度大于其组分中的金属，因此，由铜锌组成的黄铜合金的硬度大于纯铜的硬度；（2）根据化学变化前后元素种类不变，反应生成锈蚀物中的氢元素应来自于空气中含氢元素的水、碳元素来自于空气中含碳元素的二氧化碳气体；（3）实验A中金属M与水、氧气、二氧化碳同时接触而出现锈蚀，实验B中金属M只与水接触没有锈蚀，实验C中金属M只与氧气接触没有锈蚀，实验D中金属M只与二氧化碳接触没有锈蚀，实验E中金属M仅与氧气和水接触没有锈蚀，实验F中金属M仅与水和二氧化碳接触没有锈蚀；因此通过实验A中出现锈蚀与实验F中没有锈蚀的对比，可得到金属M锈蚀需要氧气的判断；（4）由于二氧化碳气体不能燃烧也不能支持燃烧，因此可将燃烧木条放在试管口，观察到木条熄灭可说明二氧化碳充满试管．故答案为：（1）大；（2）H2O；CO2；（3）A和F；（4）将燃着木条放在试管口，观察火焰是否熄灭．当前位置：
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A、B、C、D、E五种有机物，它们分子中C、H、O三种元素的质量比都是6∶1∶8。在通常状况下，A是一种有刺激性气味的气体，对氢气的相对密度为15，其水溶液能发生银镜反应。B的相对分子质量是A的6倍，C和B是同分异构体，两物质都是具有甜味的无色晶体，但B常用作制镜工业的还原剂。D和E两物质的蒸气密度都是2.68 g·L－1(标准状况下)，它们也互为同分异构体。但D的水溶液能使石蕊试液变红，而E是不溶于水的油状液体，具有水果香味。试写出A、B、C、D、E的名称和结构简式。A________，________。B________，________。C________，________。D________，________。E________，________。
题型：填空题难度：中档来源：不详
甲醛　HCHO葡萄糖　CH2OH(CHOH)4CHO乙酸　CH3COOH甲酸甲酯　HCOOCH3五种物质分子中C、H、O的原子个数比N(C)∶N(H)∶N(O)＝∶∶＝1∶2∶1。所以，最简式为CH2O。又因A的式量为30，且是一种有刺激性气味的气体，故A为甲醛。B、C的式量均为30×6＝180，分子式为C6H12O6，又因B可作制镜工业的还原剂，故B为萄萄糖，C为果糖。D和E的摩尔质量为22.4 L·mol－1×2.68 g·L－1≈60 g·mol－1，分子式为C2H4O2，D的水溶液显酸性，E为不溶于水的油状液体，故D为乙酸，E为甲酸甲酯。
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据魔方格专家权威分析，试题“A、B、C、D、E五种有机物，它们分子中C、H、O三种元素的质量比都..”主要考查你对&&葡萄糖，油脂，纤维素，氨基酸&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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葡萄糖油脂纤维素氨基酸
葡萄糖的结构：分子式：结构式：结构简式：葡萄糖为多羟基醛(五羟基己醛)葡萄糖的性质：1.葡萄糖的物理性质葡萄糖是无色晶体，易溶于水，有甜味。 2.葡萄糖的化学性质 ①氧化反应(显还原性) a．燃烧&b．葡萄糖在人体组织中的缓慢氧化反应c．与新制Cu(OH)2反应(用于检验糖尿病) 实验操作：在试管里加入2mL10％(质量分数) NaOH溶液，滴加2％(质量分数)CuSO4溶液4—6滴，得到新制Cu(OH)2，振荡后加入2mL10％葡萄糖溶液，在酒精灯上加热，观察现象。实验现象：溶液中有红色沉淀产生。反应原理：葡萄糖分子中含有醛基，具有还原性，能把新生成的氢氧化铜还原成红色的氧化亚铜沉淀。发生的反应为d．银镜反应(用于制镜或在保温瓶胆上镀银) 葡萄糖在热水浴中能被银氨溶液氧化，洁净的试管壁上会产生光亮的银镜，此反应称为银镜反应。可用于葡萄糖的检验。 e．使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 ②加成反应&③酯化反应&④与活泼金属钠反应⑤在酒化酶作用下发酵油脂：
1．概念：油和脂肪统称为油脂，在化学成分上都是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类。 2．油脂的组成和结构：油脂在化学组成上都是由三分子高级脂肪酸和一分子丙三醇(甘油)脱水形成的酯，称为甘油三酯。油脂的结构可表示为在油脂结构中，代表高级脂肪酸的烃基，可以相同，也可以不相同。油脂的性质：
1、物理性质：纯净的油脂无色、无味，密度比水小，难溶于水，易溶于汽油、乙醚和氯仿等有机溶剂，它的黏度较大，没有恒定的熔沸点。 2、化学性质：①水解反应 a．在有酸(酶)存在时，油脂水解生成甘油和相应的高级脂肪酸。&b．在有碱存在时，油脂水解生成甘油和相应的高级脂肪酸盐。油脂在碱性溶液中的水解反应又称为皂化反应。②油脂的氢化不饱和程度较高、熔点较低的液态油，通过催化加氢，可提高饱和度，转变成半固态的脂肪。由液态的油转变为半周态的脂肪的过程称为油脂的氢化，也称油脂的硬化，如油酸甘油酯通过氢化反应转变为硬脂酸甘油酯：纤维素:
分子组成：(C6H10O5)n(n与淀粉分子式中的n是不同的值，故二者不是同分异构体) 结构特点：由几千个葡萄糖单元构成的高分子化合物纤维素的性质：
1、物理性质：白色、无嗅、无味的具有纤维状结构的物质，一般不溶于水和有机溶剂 2、化学性质：①不与银氨溶液发生银镜反应，是一种非还原性糖 ②在酸作用下水解，最终产物是葡萄糖。比淀粉水解困难，反应方程式为：氨基酸的结构：
氨基酸是羧酸分子烃基上的氢原子被氨基取代的化合物。组成蛋白质的氢基酸几乎都是α一氨基酸，其结构简式为如甘氨酸(氨基乙酸)：丙氨酸(α一氨基丙酸)：谷氨酸(2一氨基一1，5一戊二酸)：氨基酸的性质：
(1)物理性质天然的氨基酸均为无色晶体，熔点较高，在200～ 300℃熔化时分解。它们能溶于强酸或强碱溶液，除少数外一般都能溶于水，而难溶于乙醇、乙醚。 (2)化学性质 a．氨基酸的两性氨基酸分子中一COOH是酸性基团，一NH2是碱性基因。因此，氨基酸是两性化合物，它既可以与酸反应，也可以与碱反应，且都生成盐。 b．成肽反应两个氨基酸分子(可以相同，也可以不同)，在酸或碱的存在下加热，通过一分子的氨基与另一分子的羧基问脱去一分子水，缩合形成含有肽踺的化合物，称为成肽反应。由两个氨基酸分子脱水后形成的含有肽键的化合物称为二肽。二肽还可以继续与其他氨基酸分子脱水生成三肽、四肽、五肽以至生成长链的多肽。
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30529930558733925137991231254680503（1）请回答下列有关水的问题：①自来水生产过程中先用过滤的方法除去水中不溶性杂质，再进行消毒．X是一种常见的自来水消毒剂，工业上制取X的化学方程式为：Cl2+2NaClO2=2NaCl+2X，则X的化学式是ClO2．②地下水硬度过大会影响生产和生活，应软化后使用．a．检验硬水常用的是物质是肥皂水．b．如果某地地下水钙、镁离子含量过高（假设主要以CaCl2、MgCl2形式存在），可先加入适量的熟石灰，反应的化学方程式为Ca（OH）2+MgCl2=Mg（OH）2↓+CaCl2，再加入适量的纯碱后生成沉淀，即可将水软化．③我市不少村镇小型河沟中藻类疯长，说明水体富营养化，造成该现象的原因可能有ABCD（正确选项有多个，请选填字母序号）．A．化学肥料流失到河中&&&&&&&&&&&B．排放的生活污水中有含磷洗涤剂C．人畜的粪便流失到河中&&&&&&&&&D．工业废水的排放④爱护水资源从我做起，下列做法可行的有ABD（正确选项有多个，请选填字母序号）．A．洗脸、刷牙时随时关闭水龙头&&&&&&&&B．用洗菜、洗衣的水冲厕所、拖地C．用洗衣机洗一两件衬衫&&&&&&&&&&&&&&D．用残茶水浇灌某些花卉（2）有机物A在氧气中燃烧后只生成二氧化碳和水，为确定A的组成，某同学进行了如下探究．（提示：“碱石灰”是CaO和NaOH固体的混合物）【猜想】猜想一：A中只含C、H两种元素猜想二：A中含C、H、O三种元素【实验】【结论】猜想二正确（选填“一”或“二”）．【反思】有机物A中所含元素的质量比为C：H：O=12：3：16．
（1）根据质量守恒定律可以判断物质的化学式；用肥皂水可以检验水的软硬；氢氧化钙和氯化镁反应能生成氢氧化镁和氯化钙；当水中营养元素含量过高时会引起藻类植物过度生长，从而导致富营养化；水的循环利用可以节约用水．（2）根据水和二氧化碳的质量可以求出A中元素的质量．（1）①根据Cl2+2NaClO2=2NaCl+2X可知，每个X中含有1个氯原子和2个氧原子，则X的化学式是ClO2．故填：ClO2．②a．检验硬水常用的是物质是肥皂水．故填：肥皂水．b．氢氧化钙和氯化镁反应能生成氢氧化镁和氯化钙，反应的化学方程式为：Ca（OH）2+MgCl2=Mg（OH）2↓+CaCl2．③我市不少村镇小型河沟中藻类疯长，说明水体富营养化，造成该现象的原因可能有：化学肥料流失到河中，排放的生活污水中有含磷洗涤剂，人畜的粪便流失到河中，工业废水的排放．故填：ABCD．④洗脸、刷牙时随时关闭水龙头，用洗菜、洗衣的水冲厕所、拖地，用残茶水浇灌某些花卉等措施都可以节约用水．故填：ABD．（2）浓硫酸增重2.7g，说明反应生成了2.7g水，碱石灰增重4.4g，说明反应生成了4.4g二氧化碳；A中碳元素的质量为：4.4g×$\frac{12}{44}×$100%=1.2g．A中氢元素的质量为：2.7g×$\frac{2}{18}×$100%=0.3g．A中氧元素的质量为：3.1g-1.2g-0.3g=1.6g．有机物A中碳元素、氢元素、氧元素的质量比为：1.2g：0.3g：1.6g=12：3：16．故填：二；C：H：O=12：3：16．人为什么不能有三种性别呢？或者说，人为创造一种有三个性别的生物？
认为那种生物的结构基础也是细胞，也有细胞器、染色体。认为是二倍体生物，有性生殖，配子由减数分裂形成。三种性别分别叫1、2、3，性染色体也有三种，是a、b、c，让带ab的是1性别，bc的是2性别，ca的是3性别，这是背景。性别决定方式1：配子中含单个性染色体，配子结合以后性染色体一样则致死。性别决定方式2：配子中含一对性染色体（减分时性染色体不分离就好了，一半无性染色体的配子凋亡），配子结合以后相同的性染色体互相激活某些特定区段的功能，俩一起分解掉。这两种方式都可以维持性别比例趋于平均，后者在交配前就能知道后代的性别。这两种形式对这种生物的发展进化、社会关系有什么有利或不利的影响吗？
按时间排序
题主一定没有用过linux的QQ，资料里有4个性别选项：男，女，无性人，双性人。
第三性别有啊:李某春。楼主问题不成立。
配子致死这种方式对于繁衍来说通常是不经济的，特别是对于胎生动物。除此之外，三系性别系统从数学上说是不稳定的。对于XY性别决定系统，假如一代中XX/XY比例失衡，达到2：1，那么他们的下一代在自由交配的情况下XX/XY的出生比例会回到1：1（仅考虑新一代）。这样多代之后性别比例会趋向于稳定。但对于三系系统，则没那么简单。假设因为某种自然选择，某代ab:bc:ca=5:3:2，此代中a:b:c=7:8:5。再假设染色体自由结合，则分以下两种情况讨论。允许同性自交。假设个性别之间没有偏好，考虑同配子夭折，则新一代的比例ab:bc:ca:dead=[0.5*0.5*0.5+0.5*0.3*2*0.25+0.3*0.2*2*0.25+0.5*0.2*2*0.25]:[0.3*0.3*0.5+0.5*0.3*2*0.25+0.3*0.2*2*0.25+0.5*0.2*2*0.25]:[0.2*0.2*0.5+0.5*0.3*2*0.25+0.3*0.2*2*0.25+0.5*0.2*2*0.25]:[0.5*0.3*2*0.25+0.3*0.2*2*0.25+0.5*0.2*2*0.25+0.5*0.5*0.5+0.3*0.3*0.5+0.2*0.2*0.5]=0.28:0.2:0.175:0.345折合过来之后出生时染色体比率a:b:c=91:96:75，系统的趋势依然是倾向于恢复1:1:1的均匀分布，但恢复的速度可以看到比双性染色体要慢。连续几代强的自然选择可能就会使某类染色体在随机意外中绝种，系统退回到简单的类似于单性生殖的形式。如果不允许同性自交，对于类似的情况，可以得到一代之后ab:bc:ca:(dead+unmatch)=[0.5*0.3*2*0.25+0.3*0.2*2*0.25+0.5*0.2*2*0.25]:[0.5*0.3*2*0.25+0.3*0.2*2*0.25+0.5*0.2*2*0.25]:[0.5*0.3*2*0.25+0.3*0.2*2*0.25+0.5*0.2*2*0.25]:[0.5*0.3*2*0.25+0.3*0.2*2*0.25+0.5*0.2*2*0.25+0.5*0.5+0.3*0.3+0.2*0.2]=0.155:0.155:0.155:0.535性别比例立刻回到1:1:1。问题在于在强自然选择之后又加上高致死率，对种群来说无疑是极为不利（浪费能量）。那么如下一种变异很可能是有利的：两个a染色体收尾相接成为Y（或者只有一个a），bc相接成为X。于是退化成两性的情况下，XX对应bcbc(bc)，基因组齐全，可育。XY对应abc，基因组也是全的，只要只要abc同时表达不致死，或者a能够影响bc部分基因的表达（比如抑制b,使之表达为ac），那么理论上繁殖依然能够进行。这样做就能明显降低致死率，同时保证性别比例1:1。鉴于染色体重组在生物进化过程中屡见不鲜，三性别种群会在这种选择压力下进化成两性形式。
不明觉厉，瞎凑热闹。决定性别染色体是两条，也就是说xy=男性，xx=女性，yy明显是没有出现的。那么，如果决定把决定性别的染色体加到3条，我觉得应该是这样的：x（xx）, x（xy）, （xy）y？因为如果是xyz决定的话，那么性别就更应该更多，而不是三个：xxx，xxy...zzz？那么，这3个乃至多个性别之间怎么交配和繁殖？求高人解答。哈哈哈哈。
1生2,2生3,3生万物。还有人只有正反两面我很难想象3个人怎么一起交姌。。。恩，正经些说，大道至简，2是最合理最完善的，1单一，3过于复杂。感觉还不怎么好回答。对立的是两方，精神物质是两个相对面，得失生死等等反义词都是二。二的事物那么多，一分为二的性也不奇怪了，另外我们的性器官也只有一个，只需要一个人就够了。
自然界多性的物种有不少，我记得双壳类里面就有。但双性无疑是最稳定的，在遗传和变异之间建立了很好地平衡。
人为创造——技术上应该是达不到的；为什么自然界没有——这个很可能涉及到地球上的生命形式有无性到有性过渡的那个时候发生了什么。直观上来看，两性比三性更为简单，很可能就是这样形成了两性。（话说我觉得这个问题很像”复数“，题主知不知道除了”i“之外，有人设计了三元复数、四元复数……直观上感觉好像意义不是特别大，也不是特别自然……）
首先，科技还没达到这个地步。其次，目前为止，自然界中有性生物只有xy和zw。所以你所假设的abc据目前科技水平是无法达成的。
有一些基因型为XXY的人，我记得是在欧洲，好像是德国吧，正在要求将第三性加入立法。毕竟XXY确实与XY和XX不一样。除此之外还有XYY，这样的人群虽然少，也还是有的。总的来说，如果仅仅说第三性别的话，还真不需要创造。只是这种说法要得到社会承认，大概还需要时间。人类是可以有第三性别的，但是可以有和真的有之间，还有一定的距离。学术与社会承认，也有距离。一、XXY,1、综述克氏综合征即先天性睾丸发育不全，又称精曲小管发育不全症，克莱恩费尔特综合征，XXY综合征，克林菲脱症，由Klinefelter于1942年首先确认这一疾病并由此命名。这是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，典型情况下为XXY，一般为男性。但是偶尔也会被当作女孩养育，比如一部电影里，《我是女生，也是男生 XXY 》：阿历克斯（Inés Efron 饰）生来就是个雌雄同体的异类（有贬义），他同时拥有男性和女性的性征，不过一直被父母当成女孩来抚养，他和父母一起住在一个远离城市的海边小镇。随着阿历克斯的渐渐长大，母亲想让他切除掉阴茎，成为一个完完全全的女孩。于是，她没有和丈夫商量，就请来了外科医生一家到家里做客，希望说服阿历克斯接受手术。外科医生的小儿子阿尔瓦罗（Martín Piroyansky 饰）是一个同性恋，他和阿历克斯首次见面时，阿历克斯就邀请他和自己做爱。阿尔瓦罗开始时虽然拒绝了，但随后还是跟着阿历克斯跑进了海边的小木屋，随后，阿尔瓦罗发现了阿历克斯的秘密……2、症状之所以这会被当作一种疾病，是因为这很明显是一种染色体未完全分离造成的染色体异常病。额外的X染色体，可能来自卵子或精子。由于配子发生时，在减数分裂过程中，X 染色体发生不分离，结果精子和卵子结合成XXY 受精卵。该病发生率为1／400 。也有材料说是0.1%。可能与母亲生育年龄偏大有关。其染色体核型大致有：①47，XXY(常见型)；②46，XY／47XXY 及46，XX／47XXY(嵌合型)；③XXYY、XXXY 及XXXYY 等(变异型)。一般来讲，X染色体数目越多，智能低下发生率越高，障碍程度越严重，男性化障碍程度也越明显，并发畸形率也就越高。该病患者青春期前症状不明显，进入青春期后，80 表现为第二性征发育延迟或不发育。主要表现为：① 身材高／下肢长：身高平均176 cm，耻跟距小于顶耻距，指间距小于顶跟距；② 胡须、腋毛、阴毛少或无；③ 声音尖细，皮肤细白，脂肪堆积；④女性型乳腺；⑤ 阴茎短小(小于3 cm)，睾丸容积小于6 ml；⑥ 智力(读、写)、心理(社会融合性)发生障碍等。3、并发症该病往往伴有多系统、多样性疾病，常见的有：① 甲状腺功能异常，甲状腺刺激激素反应降低，放射碘摄人减少，给予甲状腺刺激激素释放因子后，甲状腺刺激激素仍低，无甲状腺功能减低症状。②19 有糖耐量异常，8 有糖尿病。③ 55 超声心动图检查有二尖瓣脱垂。④36．7 晶体混浊，睫毛过长，扩瞳迟钝。⑤
发生乳腺癌是正常男性的20倍。⑥器官畸形：腭裂、隐睾、斜颈。本组中有1例空腹血糖值偏高，因缺乏大宗病例，尚无充分根据证明与此病有关；2例并发尿道下裂，而尿道下裂并发隐睾的发病率为9．1％
，但同时并发尿道下裂及双侧隐睾者，文献报道不多。4、治疗内科治疗：激素替代治疗对促进第二性征发育、提高性功能、改善骨质疏松
、改善精神状态以及提高生活适应能力等方面均有重要意义，治疗结果不会诱发或加重男性乳腺发育。本组行激素替代治疗的8例患者均无诱发乳腺增生，其中2例并发乳腺增生的患者加服他莫西芬治疗后均有不同程度的缩小。内科治疗虽无助患者生育，但长期乃至终生给予雄激素仍然是十分必要的。儿童期发现此病，应在青春期开始时给予雄激素，促使第二性征、心理、行为的发育。本组中l例3岁患儿除作相关辅助治疗外，还嘱其进入青春期时行激素治疗，如青春期后仍不见好转，则需长期应用雄激素，以改善并维持第二性征及性功能。本组中8例患者均为26岁以后发现此病，7例已婚患者因不育而发现此病，诊断较晚，其治疗的远期效果有待进一步随访。内科治疗药物主要为雄激素，亦可同时给予人绒毛膜促性腺激素。传统雄激素治疗药物主要有甲基睾丸酮、丙酸睾酮、庚酸睾酮( I'E)、安雄等，但这些药物存在许多缺点：① 药物作用时问短；② 血中雄激素浓度波动大；③ 药物的肝肾毒性较大，被迫中断治疗的患者较多；④ 缺乏便利，患者难以坚持长期治疗，TE也要每周l～2次肌注。
。目前雄激素治疗药物主要有TU，方法为肌肉注射，每次500 mg，6～8周1次。与传统激素治疗相比，其具有下列优点：① 药物作用时问长，睾酮迅速增高，用药l周后达峰值，药效达6周以上；② 血中雄激素浓度相对平稳，TU维持有效的治疗浓度超过6周(睾酮大于10 nmol／I )。。 ；③
不影响肝肾功能；④ 治疗方便，医生与患者易于接受，也易于长期治疗。本组中8例成年患者均行TU 治疗，每3个月复查肝肾功能，目前均未发现异常。外科治疗；尽量纠正女性体态，最大程度地恢复男性体态，不但能解除患者自己心理上的压力，改善精神状态，提高生活适应能力等，而且对降低乳腺癌发病率也有重要的临床意义。对有明显女性型乳腺患者争取行整形术，如切除术或脂肪抽吸术。对不愿手术或乳腺发育异常轻者，可行雄激素替代治疗加服雌激素受体拮抗剂(Tamoxifen)治疗。本组1例因明显女性型乳腺行保留乳头的乳腺切除术，2例增生较轻，亦不同意手术而服用Tamoxifen 10 mg，每天3次，效果也较明显。心理治疗：包括教育计划的修改、语言写作训练及技能的培养
。本组中1例3岁患儿，嘱其父母及学校加强患儿的语言写作、技能培养，注意患儿心理、行为的发育，有意的增加其社会融合性的培养。对有严重心理障碍的患者呵辅以精神病学、行为学方面的治疗。不育症的治疗：传统的治疗方法对 育症起不到任何作用，患者的精液或附睾中／f 能发现精子或呈少弱精子症。临床资料表明，部分患者通过显微手术或细针穿刺可获得睾丸内精子，通过ICSI获得妊娠。ICSI可得到父系血缘的染色体正常的胎儿，为克氏综合征所致的不育症提供 成功的治疗方法。本组中7例为无精子症，l例为少弱精子痖，7例已婚者均为婚后不育，由于患者担心ICSI的成功率，2例患者拟行上述治疗，4例行供者精液人：[授精，l例放弃不育症的治疗。有资料显示，克氏综合征在成年男性不育症患者中占7 ，在小睾丸人群中占6．3 ，在无精子症患者中占20 ～23 。故在小睾丸、无精子症患者中需进一步检查染色体核型，以筛选或排除此病所致的不育症，同时对克氏综合征作出正确诊断，进行早期合理治疗。这对改善患者精神状态、改善和维持第二性征或(和)性功能、提高生活适应能力等方面具有重要的临床意义。克氏综合征患背一般可以结婚，但无生育能力。因此． 婚育问题需要审慎。5、预防产前诊断还是最主要的方法。二、XYY1、综述YY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”（super-man syndrome）。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显（约低10~15），9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹，以往人们一直误解XYY三体者犯罪率比较高，但最新的医学研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异。没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体者。有医学专家建议XYY三体不能算是一种疾病。XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题。问题发生在减数分裂偶线期II时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。人类Y染色体数目与结构畸变中，47，XYY或46，XY／47，XYY嵌合型最常见。国内外已报道的33例纯合性47，XYY病例，其中成人17例，儿童16例，包括John Jairo Rojas等报道的l例染色体组型为47XYY的女童及单样年等报道的1例染色体组型为47，XYY的女性，儿童就诊年龄自27 h至14岁不等，成人就诊年龄多为30岁左右。2、症状儿童就诊原因中，4例因尿道下裂和(或)隐睾就诊，6例因行为及智力异常就诊，其他就诊原因有男孩乳房发育，面部异常，产前诊断发现等。成人就诊原因中，4例为后代发育异常，7例为婚后不育，因外生殖器发育异常及配偶有流产、死胎史者各2例，另有1例因身高为192 cm而就诊。47XYY属XYY综合征核型中的一种，发病率在一般男性人群中为1／900．在犯罪性精神病医院里普查占2％。患儿智能发育多正常，10％一15％的患儿有轻度智能障碍，脑电图见较慢的q节律和散在B波，CT检查有轻或中度脑室扩大或不对称，提示脑发育不良，有报告47，XYY综合征伴发类躁狂状态。有报道47，XYY染色体核型多数性发育正常，具有生育能力，少数性发育不全，偶可见尿道下裂、隐睾、睾丸发育不全、阴茎小等。此种染色体核型的形成中额外的Y染色体来源于父亲Y染色体减数分裂不分离，但也有来自47XYY父亲的生殖细胞发生的次级不分离。一般来讲，该染色体核型一般可分为3类：即能生育正常后代；有异常的后代出生，此类患者能产生x、Y、XY、YY四种精子，子代中有50％的风险生出47，XXY患儿；不育。本例患儿父亲染色体核型为46，XY，表明其额外的Y染色体来源于父亲Y染色体减数分裂不分离。单祥年等曾对l例47，xYY女性患者用Y—DNA特异性探针进行Southem印迹杂交分析，并未发现Y—DNA片段丢失，认为47，XYY女性患者发病可能与性染色体和常染色体上多个基因突变及性腺受体缺陷有关。47，XYY综合征男性患者一般身材高大，男性患者乳牙及恒牙形态都较正常男性大，认为与47，xYY男性多1条Y染色体有关。有学者认为该染色体核型男性的平均寿命较对照组正常男性的平均寿命短约l0年。3、治疗患者可能不需要治疗，但是生育后代时最好提前进行精子筛选，体外受精。三、XXX1、综述XXX 综合征最初被发现于1959 年，发现小组称之成人类“超雌”性状。性染色体非整倍体的另外两个主要类型47, XXY 和45, XO亦在同一年被鉴别成功。然而，之后展开的一系列分析结果显示，47, XXX 综合征的成因与其他的性染色体非整倍体不尽相同。绝大部分体染色体非整倍体是由母方染色体的不分离错误（maternal nondisjunctionalerror）导致的，而大部分性染色体非整倍体或缘于母方染色体不分离错误，或缘于父方染色体不分离错误（paternal nondisjunctional
error）。唯一的例外便是47, XXX，其产生原因同体染色体非整倍体的产生原因类似，主要是由于母方染色体不分离所致，而其中主要错误发生阶段是第一次减数分裂时期。2、症状47, XXX 综合症患者没有明显的外表特征。所有的患者皆为女性，身材一般略高于正常女性平均高度。正常智力发展水平，但是智商（intelligencequotient，IQ）平均值较同龄人低10~15 点。部分患者有轻度的学习、语言和行动方面障碍。单纯的47, XXX 患者通常没有特征性的生理缺陷。很多医学报告指出与47, XXX 核型相关联的疾病，其患者的核型多为嵌合型。实际上，即便是被诊断为非嵌合型的47, XXX 患者，由于其诊断手段的局限性，很有可能致使结果产生误差。例如，有学者曾报告过两名表现型为特纳氏综合征症状的患者。首先进行的血液染色体分析显示其为非嵌合型的47, XXX，然而之后对其口腔黏膜细胞和纤维原细胞进行的萤光原位杂交（fluorescencein situ
hybridization, FISH）分析显示患者为47, XXX 和45, X 嵌合型。由此可以推测，许多被认为与纯47, XXX 核型相关的症状很有可能是由47, XXX 嵌合型造成的，而嵌合型本身症状的多变性加大了确认47, XXX 核型与患者症状相关联的难度。大部分47, XXX 综合征患者有正常的生育能力。对患者的长期跟踪调查显示其后代中患有染色体异常状况的几率并不比正常人的后代有显著地提高。已经有很多医学报告指出X 染色体非整倍体与卵巢功能障碍有关联。部分47, XXX 患者有月经失调的问题，近期的报告亦指出一些患者出现了性早熟的现象。47, XXX 核型也往往与某些性相关疾病有关，例如1 名科曼氏综合征患者, 由于视丘下部分泌的促性腺激素缺陷造成的生殖功能不良，主要由kal/fgfr1 基因变异造成。47, XXX综合征同这些生理障碍之间的关系尚不明了。一种观点认为这是由于雌激素和孕酮的分泌程度过高造成的，但具体成因仍在探索中。与纯47, XXX 核型相比，含有47, XXX 核型的嵌合体相关联的疾病范围更加广泛。许多报告指出肿瘤细胞可能含有47, XXX，如埃温氏肉瘤症、胆囊水囊瘤症等。然而，究竟是异常核型导致的肿瘤，还是因为是变异的细胞而出现异常的核型，现在尚无法确认。另外，47, XXX 嵌合型亦可能造成其他发育障碍方面的疾病，但目前，究竟异常核型是果还是因尚无法确定。3、治疗47, XXX综合征病理特征相对其他性染色体疾病来说较为轻微，但是许多医学报告指出47, XXX 综合征同一些生理缺陷有目前无法确定的相关性。患者潜在有出现行为、语言及学习方面障碍的危险，但是通常不需要接受特别的看护。四、XO1、综述先天性卵巢发育不全综合征又名Turner综合征(TS)，是最常见的性染色体畸变性疾病。正常女性染色体的核型为46，XX，TS的形成是合子阶段有丝分裂错误，性细胞分裂时因某种因素使性染色体不分离，形成的合子就可能只有1条x染色体；或在分裂的过程中，x染色体断裂、畸变、丢失，从而形成染色体的各种嵌合体及结构异常。2、各类核型分析1 单一型即45，XO，是TS的典型核型。主要发生于父方或母方生殖细胞的性染色体第1次减数分裂时不分离。在本病中约占30％ ～55％l ， ，本组仅13．3％。可能与研究例数较少有关，亦可能因真正的45，XO均早天，存活者多为45，XO／46，XX等嵌合型，只是目前所用技术没有检测出来。2 嵌合型包括45，X／46，XX、45，X／47，XXX、45，X／46，XX／47，XXX等。由于它发生在合子形成之后，故同一体内产生2种或2种以上的细胞系。群体中嵌合型约占29．6％_1 J。本组13．3％ ，如包括结构异常x染色体嵌合体共46．7％。也有将带Y核型嵌合体归入嵌合型的。3 X染色体结构异常包括等臂、环状、丢失、易位等。本组共16例，占53．5％。4 含Y染色体核型 主要为45，X／46，XY。本组6例，其发生可能是核型为46，XY的受精卵卵裂时部分细胞Y染色体发生后期迟滞形成。也可以是Y染色体片断的丢失引起。3、症状45，XO是TS的典型核型，由于一条x染色体完全缺失，临床表现典型。外阴表现型为女性，身材矮小、原发性闭经、性幼稚和躯体发育异常。除6例含Y染色体者外，均有身材矮小(24／30，80％)。体格畸形主要由X短臂单体决定。Clement等研究显示TS身矮和体格畸形是由SHOX基因突变引起Ldj。部分"IS患者尚伴有生长激素缺乏，甲状腺功能低下或伴桥本甲状腺炎L5j(本组1例，另1例伴Graves病 )，亦与身材矮小有关。闭经是TS的另一主要的表现。组织学研究发现，在12孕周以后卵母细胞卵泡形成失败，结缔组织取而代之。本组共有闭经患者25例，占83．3％ 。本组伴有不同程度特殊体型者21例，占70．0％ ，仅1例有先天性心脏病(房缺)。TS患者软组织和脏器畸型与淋巴管发育不全有关。生成淋巴的基因可能在Xpl1．3附近。4、治疗可以进行对症治疗。但是生育能力既然不受影响，问题也不是很大。最好还是进行产前诊断。黄英, 张晓忠, 郭峰, 等. 克氏综合征的诊断与治疗[J]. 临床泌尿外科杂志, ): 137-139.潘思塑, 李伟. 47, XXX 综合征的研究进展[J]. 国际口腔医学杂志, ): 77-80.张晓红, 周云, 何亚香. 47, XYY 综合征 1 例报告[J]. 临床小儿外科杂志, ): 76-76.陈东晓, 陈懿青, 陈慎仁. 特纳综合征 30 例核型及临床分析[J]. 中国实用内科杂志, ): 518-519.
没看明白你那性别决定方式是啥意思。不过啊，如果1性别和2性别交配，可能出来bb啊，同理，2性别和3性别可以交配出cc，etc.
铃科百合子
太深奥了。。。我就知道，性别有，男 女 双性人。也就是说如果一个人不可能同时拥有双男双女性别。。。。