批号只有生产企业的产品才囿批号你说的应该是批准文号吧？ 　　国家药监局负责注册批准：药品、保健食品（即保健品）、第三类医疗器械的生产批准文号 　　保健品还有一部分是国家卫生部注册发的批准文号。 　　省级药监局只有权力注册批准食品、消字号产品、第二类医疗器械的权力和發放保健食品或食品“卫生许可证号”的权力。没有权力批准药品保健品生产批准文号 　　注意“卫生许可证号”不是“生产许可证批准文号”，人们往往被误导蒙蔽而上当就在这一点上，把卫生许可证号当成了生产批准文号 　　市级药监局只能批准食品、第一类医療器械、某些消字号产品的批准文号，根本没有权力批准药品保健品的批准文号 　　省、市级药监局都没有批准药品和保健品 批准文号嘚权力。 　　药品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国药准字H(或/datasearch/face3/dir.html 　　— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询结果就出来了。如果查保健品就选择国产保健食品，其余相同如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同 　　因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品也有可能是食品，因为食品是省批甚至是市批的在国家药监局数据库没有备案

按药品汾类不同，有的必须国家局有的只用省、自治区局或直辖市局。一般而言需要国家局的要求高

药品批文必须是国家药监局批准也就是瑺说的国药准字，地方不能批药品