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【求助/交流】DNA电泳MARKER扭曲（有图求助）
为什么我的跑了几次电泳MARKER都是歪的呢？
很是郁闷，求大家帮忙！
5成TBE新配的，缓冲液也换过了，电压100V 20MIN，我真不知道为什么会这样！，谢谢大家！
电泳槽的电极是不是不正？ 看你的电泳图，条带都是扭曲的啊，胶是不是没弄好 应该是胶的问题。。。 maker是不是上样体系偏小了，稀释到10ul再上样看看 应该是胶的问题，或者配胶的槽是歪的。。 可能是胶放置时间过长，应该从新做胶就好了。 电流或电压再小一点，跑的慢一点 可能原因
1、由于样品溶解不好引起的，克服的方法可以在加样前离心，增加一些增溶辅助试剂如尿素 。
2、凝胶的不均匀冷却，中间部分冷却不好，导致分子有不同的迁移率所致
3、电泳槽的装置不合适，尤其是凝胶和玻璃板组成的“三明治”底部有气泡或靠近隔片得凝胶聚和不完全 1、确认是否在凉胶的时候是否是在水龙头下充凉来着，造成了胶浓度不均
2、胶是否是反复利用的，在溶的时候就浓度不均，配好的胶反复加热，使胶越来越浓
3、电泳槽的电压不稳定
4、缓冲液太久没换了 Originally posted by 佟佟111 at
电泳槽的电极是不是不正？ 科里人都用的，应该正的！ Originally posted by cqyniu at
看你的电泳图，条带都是扭曲的啊，胶是不是没弄好 我就是不知道什么原因，凝胶时也没碰啊 Originally posted by dfl204 at
maker是不是上样体系偏小了，稀释到10ul再上样看看 以前也是用7UL TAKARA 的DL2000，没问题啊！ Originally posted by tianking at
可能是胶放置时间过长，应该从新做胶就好了。 胶都是凝固0.5~1H，时间不长吧？ Originally posted by yaojc at
jiangkuo0520(金币+1):这些情况都没有啊
1、确认是否在凉胶的时候是否是在水龙头下充凉来着，造成了胶浓度不均
2、胶是否是反复利用的，在溶的时候就浓度不均，配好的胶反复加热，使胶越来越浓
3、电泳槽的电压不稳定
4、缓冲液太久没换了 如果这些都不是那俺就无能为力了，俺也技术很有限:P loading buffer的问题，跟marker批次有关系，很有可能怎么做都这样
我感觉不影响你的实验，这个效果算可以的 嗯，还有一种可能：胶未完全冷透，凝结不太好，建议配好胶1小时后再上样。另外，别人跑得咋样？如果也有问题，建议重新配一下缓冲液母液。 你可能是胶没有配好，溶胶时一定要均匀 Originally posted by jiangkuo0520 at
胶都是凝固0.5~1H，时间不长吧？ 时间不长，你去别的实验室做胶跑一下，就知道是自己的做的过程中出的问题还是试剂的问题了。 感觉胶不均匀的可能性比较大 呵呵
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