肌苷片的作用是什么？健康人可以吃么？我女儿要高
时间： 06:35:50
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肌苷片的作用是什么？健康人可以吃么？我女儿要高考了，可以吃么？
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对于用脑过度的人是没有太大的好处的，建议给女儿多吃核桃和高糖食物对改善大脑的营养促使大脑休息好是比较好的
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病情分析：你的问题对于肌苷片主要是改善肝脏的解毒功效的指导意见：对于用脑过度的人是没有太大的好处的，建议给女儿多吃核桃和高糖食物对改善大脑的营养促使大脑休息好是比较好的
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病情分析：肌苷片是辅酶类药，有改善机体代谢作用。它能直接透过细胞膜进入体细胞，活化丙酮酸氧化酶类，从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢，并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。用于各种类型的肝脏疾患、心脏疾患、白血球减少症、血小板减少症、中心视网膜炎、视神经萎缩等的治疗。指导意见：这个健康人是可以吃的，但是要是没有疾病的情况下，尽量不吃为好
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病情分析：注意肌苷是一种能量，其作用就是直接进入体细胞并活化丙酮酸氧化酶类，使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢，同时其也参与人体能量代谢与蛋白质的合成。
指导意见：所以临床上一般建议可以用于如肝炎、心肌炎、视网膜炎等的治疗，但其毕竟是药物，健康人一般是不建议盲目使用的，同时注意高考来临，大量用脑的考生应注重健脾养阴，如山药粥、红薯、土豆能防治脾虚乏力，同时养阴建议“以水养水”，可以多吃冬瓜、西瓜、桃子等高水分果蔬菜。
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病情分析：肌苷片是是一种护肝药，对肝功能有问题的肝炎病人或肝脏有损伤的人有一定的治疗效果。对正常人吃了没有什么作用，也没有什么害处。指导意见：建议没有必要给孩子吃肌苷片，多给予一些精神上的支持就行了。
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癌症不能治愈，能控制不错了只有癌细胞控制住，癌症引起的这些症状才能真正得到缓解“让这一珍稀抗癌植物更好的造福人类”报道的中药是目前控制癌症最好的。就全世界近20年对癌症的研究来看，对于癌症晚期的病人治愈是很难的，无论谁得上这个病，结果都一样，只有控制才能减轻病人的痛苦，提高其生活质量，延长生命周期的目的
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英文名称: Inosine
CAS号: 58-63-9
分子式: C10H12N4O5
分子量: 268.23
EINECS号: 200-390-4
性质:本品为白色结晶性粉末；无臭；味微苦。在水中略溶，在氯仿、乙醇中不溶，在稀盐酸或氢氧化钠等碱溶液中易溶。本品的饱和水溶液约含肌苷1.5%。 mp218℃(分解)。
适用症状：1.用于治疗白细胞减少、血小板减少。
2.治疗急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病。
3.用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、风湿性心脏病、肺源性心脏病的辅助用药。
4.用于预防及减轻血吸虫病防治药物所引起的心脏和肝脏的毒性反应。
5.用于眼科疾病(中心性视网膜炎，视神经萎缩)的辅助用药。
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肌苷医药数据库中心中西药分类西药作用分类血液系统药物\升白细胞药英文名Inosine汉语拼音别名次黄嘌呤核苷药物组成性状本品为白色粉末，无臭，味微苦涩。易溶于水、稀盐酸或氢氧化钠溶液，难溶于乙醇，氯仿等。二水合物晶体熔点90℃。功效方解药理作用本品为人体正常成分，参与体内核酸代谢，能量代谢和蛋白质合成，活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，可使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢。肌苷有助于受损肝细胞功能的恢复，还可刺激体内产生抗体，并提高肠道对铁的吸收。体内过程剂型片剂,注射剂规格片剂：0.2g；注射剂：5ml：0.1g，5ml：0.2g。用法用量口服：1次0.2-0.6g，每日3次；静注或静滴：1次0.2-0.6g，可用葡萄糖液，氨基酸溶液，生理盐水混合滴入，每日1-2次。不良反应注意事项不能与氯霉素，双嘧达莫，硫喷妥钠等注射剂配伍。贮藏避光，密闭封存。
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谢谢您请问可治疗血小板减少症吗？
这个我不知道
这个是我帮你找到的说明书
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太给力了，你的回答完美地解决了我的问题，非常感谢！
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功效与作用：
【哈特药理作用】作用机制去羟肌苷是人工合成的核苷类药物，与天然的腺苷相比，后者的3 -羟基变为氢。去羟肌苷被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物5 -三磷酸双脱氧腺苷。5 -三磷酸双脱氧腺苷抑制HIV逆转录酶，其机制包括与自然底物三磷酸脱氧腺苷竞争，以及掺入至病毒DNA，终止DNA链的延长。体外HIV敏感性：使用HIV-1感染的成淋巴细胞系和单核细胞/巨噬细胞培养，测定去羟肌苷体外抗病毒活性。在成淋巴细胞系，50%抑制病毒复制的药物浓度（IC 50 ）范围在2.5到10μM之间（1μM=0.24μg/ml）。同样，对于单核细胞/巨噬细胞培养，IC 50 范围在0.01到0.1μM之间。尽管体外HIV对去羟肌苷的敏感性已确定，去羟肌苷对人体内HIV复制的抑制作用尚不明确。耐药性：从体外和经去羟肌苷治疗的病人中都分离出了对去羟肌苷敏感性减弱的HIV-1。对去羟肌苷治疗的病人中分离出的HIV进行遗传分析，发现其逆转录酶中有三个氨基酸发生了突变，即K65R、L74V和M184V。临床分离株L74V的突变发生率最高。对接受去羟肌苷单药治疗6-24个月的60例病人（其中有些患者先前曾接受过齐多夫定治疗）中分离出HIV-1病毒进行表型分析发现，60个患者中有10个患者，其病毒对去羟肌苷的体外敏感性减弱了10倍。临床上分离出的敏感性降低的病毒，或多或少都发生了与去羟肌苷相关的突变。至于遗传型与表型在临床的相关性，目前尚未确定。交叉耐药经齐多夫定和去羟肌苷联合治疗后，39例病人中分离出HIV-1，其中有2例在体外对齐多夫定、去羟肌苷、扎西他滨和的敏感性降低。这些分离出的病毒在逆转录酶中有五个突变，即A62V、V751、F77L、F116Y和Q151M。这些发现的临床意义尚不明确。毒理学：小鼠和大鼠的为期大于90天的长期毒性实验中发现，当去羟肌苷剂量相当于人的吸收剂量的1.2至12倍时，引起剂量―限制性骨骼肌肉毒性，而在狗的长期毒性实验中，未发现此毒性。此发现与人服用去羟肌苷是否会发生肌肉病变的相关性，目前尚未明确。然而，已有报道服用哈特或其他核苷类药物会发生肌肉病变。致癌作用和致突变作用一项去羟肌苷对小鼠和大鼠的终身致癌作用的研究，为期分别为22和24个月。在小鼠实验中，去羟肌苷的初始剂量为120、800和1200mg/公斤/日，雌雄两性同样剂量。8个月后，雌性的剂量减少为120、210和210mg/公斤/日，雄性的剂量减少为120、300和600mg/公斤/日。雌性小鼠不能耐受两个较高剂量，雄性小鼠不能耐受高剂量。按相对AUC比较，雌性小鼠所用的小剂量，相当于人用最高剂量的0.68倍，雄性小鼠所用的中剂量相当于人的最高剂量的1.7倍。在大鼠实验中，去羟肌苷的初始剂量为100、250和11000mg/公斤/日，18个月后，高剂量减少为500mg/公斤/日。雌雄两性大鼠所用的高剂量相当于人用最高剂量的3倍。 【哈特药物相互作用】1．药物相互作用研究表明，哈特与daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、nevirapine、雷尼替丁、rifabutin、ritonavir、司他夫定、磺胺甲f唑、甲氧苄啶和齐多夫定，在药物代谢动力学上均无临床的相互作用。其中，与氨苯砜、nevirapine、利福布丁、ritonavir、司他夫定和齐多夫定相互作用的研究是多剂量研究；与洛哌丁胺、甲氧氯普胺、雷尼替丁、磺胺甲f唑和甲氧苄啶是单剂量研究，其稳态动力学的相互影响不明。2．哈特与已知对胰腺有毒性的药物合用，会增加胰腺毒性，需格外谨慎，只有当无其他治疗方案或必须使用时，方可采用此治疗方案。有神经病变病史的和同时使用如司他夫定有神经毒性药物的患者，较易发生外周神经病变。3．别嘌醇：在两个肾功能减退的患者（肌酐清除率分别为15和18ml/min）单剂量200mg的哈特与别嘌醇（300mg/日）同时使用，结果去羟肌苷的AUC增加了四倍。至于在肾功能正常的患者，别嘌醇对去羟肌苷药物代谢动力学的影响不明。4．抗酸药物：服用哈特时，同时服用含镁和铝的抗酸药物，两者的抗酸成分会加重不良反应。5．吸收受胃中酸度影响的药物：诸如酮康唑和伊曲康唑需至少在服用哈特前两小时服用。6．更昔洛韦：在服用更昔洛韦前两小时或同时服用哈特，后者稳态AUC将增加至111（±14%）（n=12）。在服用更昔洛韦前两小时服用哈特，前者的稳态AUC减少21（±17%），而同时服用对更昔洛韦的AUC无影响（n=12）。7．喹诺酮类抗生素：因抗酸成分如镁、钙会降低环丙沙星的血浆浓度，哈特应在服用环丙沙星后2小时或前6小时服用。在8例HIV感染的患者中，当环丙沙星在服用哈特两小时前服用，环丙沙星的稳态AUC下降26%（95%可信限为14%，37%）。在12例健康受试者中，同时给予环丙沙星和去羟肌苷安慰剂，前者AUC下降15倍。有一个受试者在服用去羟肌苷安慰剂前服用环丙沙星，后者的AUC减少50%以上。抗酸成分如镁、钙会降低喹诺酮类抗生素的血浆浓度。若需服用哈特，须参阅相应的喹诺酮包装里的说明书，以决定两药使用的间隔时间。8．与其他抗病毒药物的相互作用：同时服用哈特，会显著降低delaviridine（20%）和indinavir（84%）的AUC。为避免此药物相互作用，delaviridine和indinavir应在服用哈特前1小时给药。nelfinavir在服用哈特后一小时给药，同时进少量食物，前者的药物代谢动力学不受影响。
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