急!关于癌症很严重的一个中国社会问题严重

  @探锁的心
14:32:18  楼主还想问您,对于我父亲的病,放疗科的大夫跟我联络的时候热情非常,对于一个病患的家属,习惯了大夫的冷言冷语,这样一热情,还真不知道该怎么办了   ------------------------   1)当然不能根据医生  -----------------------------  感谢回复!  我学术太差、并没有十分明白楼主的回复。但是可以做几点简单的说明。  我一直积极进行化疗的原因就是、我父亲的最后一次活检结果:肿块旁外膜侧淋巴结转移性腺癌11/11,另见转移性腺癌结节数枚。  作为一个普通的患者家属,第一个想到的就是,检测了11个淋巴结,转移了11个,我们不会运气好到有问题的都切除了吧,那体内必然还有那么几个坏蛋存在。所以我坚持术后治疗,都是没有办法的办法。  最后的活检结果不能直接说明体内是否有残留、但多多少少也能说明点问题吧?  本周四,我已经让父亲住进了放疗科。目前做了血、尿、粪常规,粪常规潜血阳性(父亲出门怕麻烦吃的干、大便太干,摩擦大,说他自己有预期是阳性),其余指标全部正常。B超、心电、胸片全部正常。下午已做CT下的定位,在骶骨前有个3厘米的长条阴影,放疗科大夫说做个PET-CT确诊一下是否复发,外科大夫说应该是手术后的瘢痕,做个平扫增强核磁即可确定。正在纠结此事。下周一再去医院。  希望楼主周末能看到我的回复,我知道楼主不在公开场合讨论病情,求站内短信。谢谢!万分感谢!  
  楼主您好。万幸之中看到了您的帖子。我父亲今年10月份刚查出患有胰头癌,三期。病状发生了很快,之前并未有任何的反应,只是突发了腹部的疼痛,4天后才去就诊,当时是以胰腺炎就诊。核磁共振后发现胰头增大伴信号不均,当时医生也只是怀疑胰头癌。后去上海会诊,确定为胰头癌,并且于11月2号进行了手术。术后病理显示:胰头中分化腺癌,癌组织侵犯肠管全层。淋巴结见癌转移(胰周淋巴结2/4枚)。术后一直未敢进行化疗,一个月后,检查肝功能:丙氨酸氨基转移酶60U/L,总蛋白59.5g/L,球蛋白24.1g/L,直接胆红素 9.9umol/L。目前父亲并无其他不适症状,只是脚面有时候会麻麻的,后背长时间坐着会痛,但是躺下即可不痛。医生建议化疗,但是在检查完之后跟我们家属说营养不够,让我父亲先挂营养水,再看是否选择化疗。请楼主帮忙看下我父亲的状况,谢谢了。我们家属真的是万千头绪,不懂下一步该如何了,望楼主指点迷津,谢谢了!
  @希望爸爸健康起来
23:19:29  楼主您好。万幸之中看到了您的帖子。我父亲今年10月份刚查出患有胰头癌,三期。病状发生了很快,之前并未有任何的反应,只是突发了腹部的疼痛,4天后才去就诊,当时是以胰腺炎就诊。核磁共振后发现胰头增大伴信号不均,当时医生也  -----------------------------  身体不好扛不住化疗的。  
  @希望爸爸健康起来 1202楼
23:19:29  楼主您好。万幸之中看到了您的帖子。我父亲今年10月份刚查出患有胰头癌,三期。病状发生了很快,之前并未有任何的反应,只是突发了腹部的疼痛,4天后才去就诊,当时是以胰腺炎就诊。核磁共振后发现胰头增大伴信号不均,当时医生也只是怀疑胰头癌。后去上海会诊,确定为胰头癌,并且于11月2号进行了手术。术后病理显示:胰头中分化腺癌,癌组织侵犯肠管全层。淋巴结见癌转移(胰周淋巴结2/4枚)。术后一直未敢进行化疗,一个......  -----------------------------  一般这种情况下是术后化疗,但以前的多少病例证明这并没有能够延长生存(6-9个月)。原因我帖子里有过分析,这里不再赘述。具体建议我发站内短信了。
  我的父亲5月份胰体尾部和脾脏切除,吉西他滨+替加氟化疗4次,10月底复查左肾转移,11月25日行腹腔镜探查术,没有切下来,现在就打打干扰素喝喝灵芝水,吃泰勒宁,也还算稳定,吃饭还好,只希望老爸能最大限度的延长生命和有好的生活质量,我最怕走错一步为爸爸带来痛苦,治也不是,不治也不是,迷茫......
  父亲66岁,今年11月16日查出升结肠黏液腺Ca伴肝、肺转移,肝脏最大占位9*9cm,K-ras突变。12月3日化疗一次,伊立替康+环磷酰胺+5FU。化疗后反应大,呕吐伴腹胀、肠梗阻、高热38.6°。对症治疗,灌肠、消炎、降温。12月16日至今,体温正常,肠梗阻消失,食欲和精神状况很好,每天早晨都顺利排便,但颜色偏暗红,怀疑肿瘤可能还在出血。16日肝功能示两项转氨酶和胆红素都正常,血常规除红细胞略低,其他也都正常。  根据您的判断,他现在处于什么阶段?我不知道是否还应继续化疗,正常来说他应该18日开始第二次化疗的。但看他目前情况挺好的,化疗后反而发热呕吐肠梗阻。我想再观察一下,只要他不发热,能吃能排便,这是不是就在康复了?我想给他做一次PET-CT,希望他是那个幸运的人,一次化疗激活了休眠的特异性免疫,但又怕看到不好的结果。。
  @肚子上再加一圈肉 1206楼
08:28:19  父亲66岁,今年11月16日查出升结肠黏液腺Ca伴肝、肺转移,肝脏最大占位9*9cm,K-ras突变。12月3日化疗一次,伊立替康+环磷酰胺+5FU。化疗后反应大,呕吐伴腹胀、肠梗阻、高热38.6°。对症治疗,灌肠、消炎、降温。12月16日至今,体温正常,肠梗阻消失,食欲和精神状况很好,每天早晨都顺利排便,但颜色偏暗红,怀疑肿瘤可能还在出血。16日肝功能示两项转氨酶和胆红素都正常,血常规除红细胞略低,其他也都正常。  根据您......  -----------------------------  肠癌四期有一个是否需要姑息手术的争论。当然,手术基本上不会改变病程和生存(所以外科医生没有动力,只有沮丧,自然不愿意做这种无用功),但是往往到了晚期还是要手术,因为会梗阻。那么明明知道早晚要梗阻,为什么不趁着病人体质较好的时候预先去掉这个隐患呢?这就是我的疑问。那么什么时候合适手术呢?我认为是对化疗有良好应答的时候最合适。哪怕是完全应答(看不到原发灶了),也该手术去掉隐患。  对这个病例,我的判断是化疗激活了免疫,会有一定效果。但是根治可能性很小。所以可以在3-4个疗程之后做一个肿瘤负担和应答的全面评估。如果原发灶应答好就争取尽快手术去掉原发灶,集中精力对付转移灶。
  @肚子上再加一圈肉
08:28:19  父亲66岁,今年11月16日查出升结肠黏液腺Ca伴肝、肺转移,肝脏最大占位9*9cm,K-ras突变。12月3日化疗一次,伊立替康+环磷酰胺+5FU。化疗后反应大,呕吐伴腹胀、肠梗阻、高热38.6°。对症治疗,灌肠、消炎、降温。12月16日至今,体温正常,肠梗阻消失,食欲和精神状况很好,每天早晨都顺利排便,但颜色偏暗红,怀疑肿瘤可能还在出血。16日肝功能示两项转氨酶和胆红素都正常,血常规除红细胞略低,其他也都正常。  根据您......  -----------------------------  @探锁的心 1207楼
11:19:43  肠癌四期有一个是否需要姑息手术的争论。当然,手术基本上不会改变病程和生存(所以外科医生没有动力,只有沮丧,自然不愿意做这种无用功),但是往往到了晚期还是要手术,因为会梗阻。那么明明知道早晚要梗阻,为什么不趁着病人体质较好的时候预先去掉这个隐患呢?这就是我的疑问。那么什么时候合适手术呢?我认为是对化疗有良好应答的时候最合适。哪怕是完全应答(看不到原发灶了),也该手术去掉隐患。  对这个病例,......  -----------------------------  非常感谢楼主的回复,前面的帖子说,肝脏有免疫豁免权,也就是即便特异性免疫激活了,对肝脏转移灶也无能为力。那么如果此时看到了肝脏病灶缩小,也是第一次化疗的效果。化疗前12月3日转氨酶已经到了140多了,但16日时两项转氨酶都降到20多,看来化疗的应答真是挺好。最让人欣慰的是,他便秘有5年了,这次化疗反应折腾了1个多礼拜后,竟然大便通畅了,每天早晨一次,还成形的。  我的几个担心和疑问:  1.一次化疗药效能维持的时间是多久?肝转移灶只能通过化疗药效支撑着不长大,如果药效过了,是不是肝内肿瘤会疯狂反弹?肝脏也是有血供的,那么为什么免疫细胞在肝脏不发挥作用?这也是我一直不能理解肝脏的免疫豁免权的原因。  2.如果他真的产生了特异性免疫且强度足够大,按理说是能康复的,但楼主还是建议在应答良好时手术去掉原发灶,是不是担心这种免疫强度不够,时间久了还是会衰减以至于耐受?  3. 鉴于他目前身体状况尚可,我打算就此先停止化疗,观察发展,口服药仅吃参一胶囊和西黄丸。半个月测一次血常规和肝功能,明年2月初距第一次化疗2个月时做一次PET-CT全面评估。我给他总结的是,能吃能拉不发烧,就没有大问题。楼主觉得这样可行吗?正常来讲,化疗是个杀敌二百自损一千的过程,约14天进行一次,但又觉得间隔太短病人恢复时间不够。
  回答上面的问题:  1. 一次化疗药效能维持的时间是多久?如果是指直接杀伤,那么时效不长,一般也就是数周。但如果是免疫激活后形成新的平衡,那么可以是数月。肝脏的转移灶不能启动免疫攻击,但是可以接受免疫攻击。这个问题上我可能没有说清楚,所以大家有误解,认为只要是在肝脏的肿瘤免疫都不会攻击。由于肝转移很多是在没有了原发灶以后出现的,所以抗肿瘤免疫也不会启动。但是如果有肝外病灶并且维持了一个抗肿瘤免疫,肝内的肿瘤是可以受到抑制的。这就是为什么很多原发灶存在的情况下不出现肝转移的原因:不是肝转移不出现,只是出现后就被免疫杀死了,显不出来罢了。  2. 即便是化疗激活了抗肿瘤免疫,一般情况下这个免疫不能够完全消灭所有的肿瘤,特别是还没有形成独立供血的肿瘤。实际观察表明即便是完全应答的原发灶都会复发说明影像看不到不等于不存在残余肿瘤细胞。在机理上,我们的理解是抗肿瘤的应答在没有危险信号修饰的情况下很容易熄火,甚至耐受。结果就是完不成“赶尽杀绝”,更不会形成终身记忆,所以早晚肿瘤会回来。  3. 鉴于目前看应答不错,有可能是激活了抗肿瘤免疫。所以应该把化疗进行下去一段时间,以达到对肿瘤的最大杀伤。在知道仅凭这个激活不可能长久的前提下我提出一定要去掉原发灶,以防复发后的梗阻隐患。至于化疗到底进行多久,我提出了2-4个疗程后评估的建议,应该算最小猜测趋近合理了。另一个办法是把化疗的间隙拉从2周拉大到一个月,2个月后先做CT评估,根据情况在决定是否做PET-CT评估。手术的时间最好取肿瘤负担最低的时候进行。这个可以根据CT(只能看大小)或者PET(还能看死活)来综合判断。
  救命贴  
  @探锁的心 1209楼
06:43:32  回答上面的问题:  1. 一次化疗药效能维持的时间是多久?如果是指直接杀伤,那么时效不长,一般也就是数周。但如果是免疫激活后形成新的平衡,那么可以是数月。肝脏的转移灶不能启动免疫攻击,但是可以接受免疫攻击。这个问题上我可能没有说清楚,所以大家有误解,认为只要是在肝脏的肿瘤免疫都不会攻击。由于肝转移很多是在没有了原发灶以后出现的,所以抗肿瘤免疫也不会启动。但是如果有肝外病灶并且维持了一个抗肿瘤免......  -----------------------------  “肝脏的转移灶不能启动免疫攻击,但是可以接受免疫攻击。”这么一说就豁然开朗了。再次感谢楼主,这个帖子对我帮助太大了。
  @mysfery
12:23:15  我父亲11.10做了结肠癌根治术,之后半年化疗;12.11复查肝上出现一个转移灶,做了微波消融,之后做了3个月化疗,现在一直看中医,精神体力各方面看起来都很好。 但是13.11月复查发现cea,ca50,ca199都高于正常值,而之前(第一次手术之前到12.8月复查这些肿瘤指标都在正常范围内)。这种情况是不是继续中医治疗,让免疫系统发挥作用?  -----------------------------  @探锁的心 1189楼
13:25:48  这个情况比较典型,属于术后免疫衰竭后转移细胞形成供血变成病灶。  幸运的是上一次出现(去年11月)的转移灶没有诱发恶液质,而且是单一的。所以可以用射频杀死。根据这个病史,我猜这一次的转移灶也会是单一的,但诱发恶液质的可能性会高于上一次。  具体建议我发到站内短信了。  -----------------------------  lz你好,您发的站内短信没收到,方便的话能发到我得邮箱吗? mysfery@ 多谢
  @探锁的心 还没看完,帖子不错,家人正受肺腺癌转脑部和转锁骨淋巴的折磨,在北京做了一系列的检查后由于母亲不愿做化疗就在朴中医那拿了一个月的中药,现在一个月的中药都快吃了三个月了还没吃完,一吃他的中药就上火张不开嘴,也不知道那中医是真有本事还是只是炒作,另外也天天上天涯和一些渠道找偏方用,最近一个月消瘦头疼肩膀疼的厉害快不能忍受了,本来我支持母亲不化疗有的时候看母亲那种无法忍受的疼都怪自己是不是支持错了,还有其他亲属的压力(化疗派)真怕将来母亲走了随之而来的一些抱怨怕说是因为疼钱而不化疗,身边有化疗没撑过两年就走的亲戚,也有吃一些偏方撑了好几年的朋友家属,也有化疗后吃什么靶向药两年多还好好活着的同学的母亲,有的时候看到这样一句话科学正形成新的迷信似乎有些道理,人总有一死到人底该选择那种死法,替亲人选择死法还是心痛。昨天我舅舅一行人来我家,把我妈说动了,去医院化疗。明天周一就去,希望少增加点痛苦吧!孝心,怎么个孝心法?
  @探锁的心:楼主高才,本土豪赏100金聊表敬意,青山不改,绿水长流,助楼主再造高楼神话。【】
  @鱼一直下123 63楼
15:44:00  需要慢慢看。。。。  -----------------------------  有道理
  @保佑父亲2011
18:13:03  另外我们也感到奇怪,2多前,我父亲腿部没有力、腿疼得时候没有查出骨转,肺部手术后,多次做骨扫描也没有查出。肺部手术后腿就不疼了,也有力了,还能走很远的路。现在什么症状都没有却查出骨转了。这是为什么?  -----------------------------  @wangshengtmd 1070楼
01:46:32  我来尝试解释下,不确定一定对,给你提供参考。  2005年,你父亲查出肿瘤,但“说是早期,中分化腺癌,没有淋巴转移,也没有侵润什么的”“做了根治术”,你父亲的心理状态是:巨大打击-柳暗花明-隐隐担忧(复发),因此仅有轻微的植物神经紊乱症状(便秘、消瘦)。  2010年,你父亲查出疑似肿瘤复发(肺转),医生没像05年时很快下结论,半年没给定性,心理状态是:再受打击,甚至更大,因为5年了,以为......  -----------------------------  我觉得在5年中,如果做间歇性的化疗的话,会不会好点,在做了根治术之后,以为不复发了,只是还有癌细胞,只不过还没有形成血供,就没有病灶,其实癌细胞还是有的,只不过当时可能免疫占了上风,应该在两年,三年,就算感觉不到什么,也应该做几次化疗,俗话说的,要再巩固巩固
  @探锁的心 32楼
11:51:41  今天看电视上的专家讲癌症的各种诊断和治疗。简直难以相信这种利益驱使的媒体和医院合谋欺骗患者的把戏。具体人物不提,只是点评一下专家拿到现场炫耀的病例吧。  某大妈自摸到乳房肿块,开始以为是增生,后来感到肿块还在长大,就去医院检查;结论是乳腺癌早期。手术切除后在病房停室友“推荐”找到专家,吃中药9年至今健康,对专家极为感谢。专家乘机猛推“依存性”,什么坚持就是胜利之类的都上来了。  首先,这个......  -----------------------------  中医就是有意无意的骗子。
  写的真好
  @树结一切果楼
23:04:03  中医就是有意无意的骗子。  -----------------------------  你这种人连说话基本逻辑都不懂,建议你还是从小学一年级起头学起,重点练习修改病句。  行骗的是人,不是任何医术,任何学术。  我教你:  正确说法:有些人利用中医有意无意地骗人;  又或者:有些人利用西医有意无意地骗人;  再者:有些人利用风水玄学有意无意地骗人。
  专门来顶起楼主!  愿楼主早日拿诺奖!
  @树结一切果2012
23:04:03  中医就是有意无意的骗子。  -----------------------------  @我好你好真的好 1220楼
13:27:32  你这种人连说话基本逻辑都不懂,建议你还是从小学一年级起头学起,重点练习修改病句。  行骗的是人,不是任何医术,任何学术。  我教你:  正确说法:有些人利用中医有意无意地骗人;  又或者:有些人利用西医有意无意地骗人;  再者:有些人利用风水玄学有意无意地骗人。  -----------------------------  这是引用鲁迅先生的话,你说他吧,我只是引用并赞同。
  @树结一切果楼
17:25:02  这是引用鲁迅先生的话,你说他吧,我只是引用并赞同。  -----------------------------  鲁迅是学医不成转学文的,鲁迅是医学家吗?名人不小心放了个大响屁,你就觉得美吗?如果你昭学可也,小心拉出了屎。
  楼主您好,不知道您是否还会回来回复这个帖子。  我想请教您一个问题,我父亲得了直肠癌,已经有肝部多发转移。从帖子中看来,似乎人体自身对癌细胞的免疫能力是很关键的。但这个免疫能力如何判断?我父亲每次化疗都会做癌胚抗原检测,最高的时候好像在 2000 多,随着几次化疗的进行,父亲的癌胚抗原一直在下降,直到最近这一次的 50 多,这是否代表人体自身对癌细胞的免疫能力也下降了?是否说明已经把癌细胞当作“自身”而不是“外来物”了?  我父亲之前一直体质很好,一般病人据说刚开始化疗都会出现呕吐、触摸冰凉的物体会麻痹等症状,但我父亲一直没有这情况,直到最近的两次化疗才出现(目前第6次化疗已经结束)。接着我父亲还要进行第7和第8次化疗,按医生的说法是,等癌胚抗原指标稳定不再下降也不再上升的时候进行手术。请问您如何看待这样的治疗方法?还恳请您能够给一些建议好让我们参考。  当然最终的决定由我们自己权衡来做,自己负责。还是想听听您的说法。
  @_yuan_r 1224楼
12:26:13  楼主您好,不知道您是否还会回来回复这个帖子。  我想请教您一个问题,我父亲得了直肠癌,已经有肝部多发转移。从帖子中看来,似乎人体自身对癌细胞的免疫能力是很关键的。但这个免疫能力如何判断?我父亲每次化疗都会做癌胚抗原检测,最高的时候好像在 2000 多,随着几次化疗的进行,父亲的癌胚抗原一直在下降,直到最近这一次的 50 多,这是否代表人体自身对癌细胞的免疫能力也下降了?是否说明已经把癌细胞当作“自身......  -----------------------------  我能建议的是手术一定争取做。
  楼主您好,我妈妈66岁,今年十月中旬经CT检查发现双肺多发肺癌,  经支气管镜取右肺病理诊断:(右肺上叶前段)镜下为肺泡组织,肺泡上皮明显增生,伴异型 ,倾向肿瘤性病变,  后做了免疫组补充报告如下:(右上肺前段):为肺腺癌,II级,腺泡型。  十二月初在肿瘤医院胸外科建议下做了右肺微创手术,手术过程:VATS下右上肺叶切除术+纵膈淋巴结清扫术(右侧)+右肺中叶楔形切除术。  手术病理诊断:(右肺上叶)腺癌,中-低分化,以腺泡来型为主,大小2.5*2.0*1.5CM,可见脉管内癌栓,胸膜见癌累及,未见明确神经侵犯。支气管切缘未见癌累及。(右肺中叶肺块)病灶2处,一不过原位腺癌伴微侵犯,大小0.6*0.5*0.5CM,另一处为不典型腺瘤样增生,灶区癌变,直径约0.4CM.未见明确脉管及神经侵犯,胸膜未见癌累及。另见(第2,4组)淋巴结(6/6),(第7组)淋巴结(1/2),(第10组)淋马结(1/2)见癌转移;(第8组)淋巴结(0/1)未见癌转移。  出院小结:DX: 右胸引流管置入后,两肺纹理增多,两横膈模糊,肋膈角可见。心和纵  隔影未见明显异常。  MD:左侧额部见小类圆形等T1等T2结节影,大小约8MM,增强后呈明显均匀强化,两侧额顶叶及侧脑室旁可见少许点状长T1长T2信号灶,DWI未见明显异常高信号。脑室系统未见异常,中线结构居中。  B超:两侧颈部,两侧锁骨上,肝脏,脾脏,胆囊,胰腺,两侧肾上腺未见明显占位,两侧下肢脉未见异常。  今天距手术结束已有一个月,外科原计划要立即做左肺手术,但经手术病理结果更改为术后一个月化疗,看化疗结果再定左肺手术。  对于下一步如果治疗和走下去,家属很迷茫,因为术前医生说是双肺多发早期,但术后发现已多处淋巴转移。楼主可否帮我分析一下现在我母亲的临床分期是什么情况呢?现在病人很瘦弱,饮食正常。家属担心术后一个月就要化疗病人身体是否能承受?还有就目前的情况,病人化疗和继续手术的意义大吗?恳请您为我们指引方向,在这里替母亲和家人谢谢您!如还需我提供哪项检查资料烦请明示。万分感谢!
  楼主不好意思,刚才漏掉了一些信息,我母亲左肺至今未做病理(原因是病人本人无法接受第二次支气管镜取病理的痛苦),还有这两个月测过两次癌胚抗体(都为术前的值)都在40多。希望您在百忙之中,能给我们一些建议.
  @HY人生如梦何时醒 1227楼
14:31:34  楼主不好意思,刚才漏掉了一些信息,我母亲左肺至今未做病理(原因是病人本人无法接受第二次支气管镜取病理的痛苦),还有这两个月测过两次癌胚抗体(都为术前的值)都在40多。希望您在百忙之中,能给我们一些建议.  -----------------------------  很同情你母亲,临床分期由于多处淋巴结转移不乐观。但是原发灶似乎不大。请原谅我不能在帖子里讨论具体治疗建议。问题和建议我发到站内短信了。
  我也是受了LZ的启示自定的化疗方案的。现在,我认识的其他j几个病友多多少少也都调整了自己的化疗方案。非常感谢LZ.  我妈是卵巢癌iiic。第一次化疗ca125就降到了10左右,3个星期后做了第2次化疗。第三次化疗是过了2个月后才做的。其间做了检查,ca125为7,所以我们拖了一个月。  我妈第三次去做化疗时,同病房有两个病友都是按要求间隔3个星期连续做化疗,白细胞生不起来,都是靠打生白针才勉强做了化疗,身体很差。而我妈由于晚做了一个月,各项检查都合格,让其他人羡慕,要知道,我妈都77岁了,年龄比其他人大20岁以上。  现在距第三次化疗过去了一个多月,我们又做了检查,一切正常,所以准备再往后拖一拖。按我的计划,半个月检查一次,如果一切正常,就按我的化疗时间表做,如果发现有癌细胞活跃的迹象,就立即做化疗。我化疗的计划为:  1、前两次间隔一个月。因为第一次化疗后我妈的各项检查都很好,第二次化疗巩固一下;  2、第三次间隔二个月做,也是为了继续巩固,但也不敢拖得太长时间,因为我妈自己害怕,觉得没有按照医生的要求做,心里没底,自己要求去做;  3、第四次到第六次间隔三个月。因为我发现,复发一般都是在前一个化疗周期结束后四个月到六个以后,所以距上次化疗三个月的时间再化疗,最有可能将刚刚形成血管的病灶消灭掉,不至于扩散。做六次后,整个化疗周期已经过了13个月了。  4、再过四个月做第五次,再过四个月做第六次。  总共21个月的周期,近两年,复发的几率是不是应该小一些。
  @chhu楼
00:41:59  我也是受了LZ的启示自定的化疗方案的。现在,我认识的其他j几个病友多多少少也都调整了自己的化疗方案。非常感谢LZ.  我妈是卵巢癌iiic。第一次化疗ca125就降到了10左右,3个星期后做了第2次化疗。第三次化疗是过了2个月后才做的。其间做了检查,ca125为7,所以我们拖了一个月。  我妈第三次去做化疗时,同病房有两个病友都是按要求间隔3个星期连续做化疗,白细胞生不起来,都是靠打生白针才勉强做了化疗,身体很差......  -----------------------------  我很高兴看到你的回帖。如果能够通过这个帖子给病人和家属一些启发当然很好。但是我想强调以下几点,让其他看贴但是有些着急并未真正看懂,但有病急乱投医的家属特别要注意。  1)癌症是个体化疾病,每个人都不同,最好不要照别人的方案抄袭。  2)需要先搞清化疗的目的,然后在设计方案。如果是为了防止复发和转移,还要看是哪一种癌症,历史上是否急性,什么时候容易高发转移等等。然后再来设计化疗的间歇。  3)抗肿瘤免疫是最好的手段,永远应该放在首位考虑。能够借用一定要用。能够长用就尽量长用。具体到每个病人,要看当时则个共存免疫处于什么水平,什么阶段。因为还不能准确测量,所以判断上只能综合和辩证考虑。用间歇化疗来控制转移灶是在失去了对免疫的充分依赖前提下不得以的做法,不要完全迷信。  4)我个人不敢凭肿瘤标记物的变化来决定是否下一次的化疗。原因是已经太晚了。就像是凭CT复查,查出来的时候没见几个可以治好的。所以我说明靠检测指标理决定化疗间歇时间不是我的发明,更不是我的建议。但这不代表在你母亲的这个案例行不通。
  留名,慢慢看,写的不错  
  @chhu0802
00:41:59  我也是受了LZ的启示自定的化疗方案的。现在,我认识的其他j几个病友多多少少也都调整了自己的化疗方案。非常感谢LZ.  我妈是卵巢癌iiic。第一次化疗ca125就降到了10左右,3个星期后做了第2次化疗。第三次化疗是过了2个月后才做的。其间做了检查,ca125为7,所以我们拖了一个月。  我妈第三次去做化疗时,同病房有两个病友都是按要求间隔3个星期连续做化疗,白细胞生不起来,都是靠打生白针才勉强做了化疗,身体很差......  -----------------------------  @探锁的心 1230楼
03:03:08  我很高兴看到你的回帖。如果能够通过这个帖子给病人和家属一些启发当然很好。但是我想强调以下几点,让其他看贴但是有些着急并未真正看懂,但有病急乱投医的家属特别要注意。  1)癌症是个体化疾病,每个人都不同,最好不要照别人的方案抄袭。  2)需要先搞清化疗的目的,然后在设计方案。如果是为了防止复发和转移,还要看是哪一种癌症,
上是否急性,什么时候容易高发转移等等。然后再来设......  -----------------------------  谢谢LZ的提示, 非常重要。我妈第三次化疗往后拖的一个重要原因是因为我妈手术非常成功,而且第二次化疗后,临床检查已经没有任何症状了。另外一个原因就是我认为如果自身抗肿瘤免疫被激活的话,这个时候是最强的, 化疗太频繁容易破坏好不容易激活的免疫。  卵巢癌比较特殊,一是对化疗非常敏感,二是癌症标志物也比较敏感,三是复发率高,晚期高达80%以上。  我在想,复发率如此可能跟卵巢癌对化疗敏感有关。因为化疗可以很快杀死癌细胞,临床完全缓解,那么自身肿瘤免疫也很快衰减。所以我认为临床没有症状的癌症病人,接下来做化疗不能少,而且化疗的时间不能短。因为已经不可能依靠自身被激活的免疫来防止癌症复发了。  卵巢癌一般是标志物指标先上升,要过一两个月后才能查到症状。但我还是不放心,让我妈检查时除了查癌症标志物指标,还做盆腔三维彩超。为了防止远端转移我们发现不了,所以不管检查指标是否合格,从第四次化疗到第六次,都要三个月再做一次,不往后拖。  可以这么说,看了您的文章,我对癌症的治疗,有了全新的认识。记得我妈做第三次化疗时,同病房一位复发的病人问教授:我完全按照您的要求每三个月做一次化疗,作了六次,怎么才过四个月就复发了?教授楞了下说:这就是绝症。说完整个病房的人都沉默了。因为我知道我妈的病的复发率非常的高,我也只有按照已有的知识来防止这个发生了。如果成功,也可以为其他人有所启发。  最后要说一点:您经常来为大家答疑解惑,为我们这些外行讲了这么多您探索的治疗经验,除了感谢,我们没有什么可以回报。但我要说,人活一生,能留下的就是精神的财富,这就是人的价值所在。
  文中有错:  应该为: 我按照您的要求,每三个星期做一次化疗,作了六次....
  @HY人生如梦何时醒
14:31:34  楼主不好意思,刚才漏掉了一些信息,我母亲左肺至今未做病理(原因是病人本人无法接受第二次支气管镜取病理的痛苦),还有这两个月测过两次癌胚抗体(都为术前的值)都在40多。希望您在百忙之中,能给我们一些建议.  -----------------------------  @探锁的心 1228楼
17:56:30  很同情你母亲,临床分期由于多处淋巴结转移不乐观。但是原发灶似乎不大。请原谅我不能在帖子里讨论具体治疗建议。问题和建议我发到站内短信了。  -----------------------------  楼主您好,感谢您及时对我的回复,昨晚收到您的短信并且我也给您了回复。这两周一直在观注您的帖子,看了一遍又一遍......
  母亲是卵巢癌3C,开始查找信息。最初被楼主的神贴吸引,熬夜看了一遍后,又头到尾仔细的研读了一下。一直关注中,最近更新慢了,感觉楼主还有好多没有阐述。   关于一些美国或日本的营养补充剂,对患者有没有治疗效果啊?  如BLA调节体内PH值的,Immune Force,还有一些跟体内氧环境,抗氧化剂之类的。一个叫抗癌策略的网站对各种癌症都给了一个这些补充剂的列表。每瓶大概都在几十到一百美元,一个月得吃几瓶,这是不是骗子啊。求指点!
  @Fighterjetwolf 1235楼
22:35:39  母亲是卵巢癌3C,开始查找信息。最初被楼主的神贴吸引,熬夜看了一遍后,又头到尾仔细的研读了一下。一直关注中,最近更新慢了,感觉楼主还有好多没有阐述。  关于一些美国或日本的营养补充剂,对患者有没有治疗效果啊?  如BLA调节体内PH值的,Immune Force,还有一些跟体内氧环境,抗氧化剂之类的。一个叫抗癌策略的网站对各种癌症都给了一个这些补充剂的列表。每瓶大概都在几十到一百美元,一个月得吃几瓶,这是不......  -----------------------------  可以告诉这个抗癌网站的网址吗?
  老四之惑 1500元买断了我的头颅  我叫唐守田,男,日出生,汉族,现住址为黑龙江省海林市城区子荣街。1965年我就读本村的中小学校,到1972年在我上初中二年级时,学校积极响应毛主席的号召,走“五七道路”,搞勤工俭学,高年级学生由学校组织到本村西山砍伐树木,造成木段,用拖拉机运到海林火车站货场卖给海林林场,为学校增加收入。日晚上,同学们把木段装满车后,由校长李兆通点名让一名教师李国强,我同学肖云田还有我共同负责押运和卸车。3月21日凌晨3点左右,我运送木段的拖拉机到达滨绥线海林站东约一公里处有人值守的铁路道口时,拖拉机司机见道口栏杆没有放下,开足马力正常通过时,突然被由牡丹江方向开来的单机火车头撞翻了。由于撞击力太大,我师生三人被撞飞出30多米远后落地,导致我身体多处部位严重受伤,尤其头部最为严重。 事故发生后,一位过路的好心汽车司机把我等三人从事故现场紧急送往海林县人民医院进行抢救,当时我的伤势是最严重的,因脑出血过多,脑水肿,严重昏迷。海林县教育科的领导亲自发动海林县第一中学的全体师生我献血,海林县人民医院的李宝忠院长亲自主刀为我进行了脑颅骨手术,术后21天我才苏醒过来,后诊断为脑颅骨粉碎性骨折,锁骨骨折,身体大面积软组织损伤。 事故发生后,黑龙江省牡丹江铁路分局的龙局长会同海林县公安局领导彦廷孝到现场磋商,龙局长表态,对受伤的原告师生三人“生保生,死保死”。铁路负全责,因为铁路道口是有人值守的道口,值守人员睡着了,外加上火车头司机瞭望不及时,所以才酿成了这起严重的车祸。 我在海林县医院治疗40天后,又转到了天津第二中心医院进行了修补脑壳的手术,修补脑壳的材料用的是化学质材,后来人们都称我是“化学脑袋”。 天津治疗出院后,对于我的赔偿和以后的生活及后续治疗问题我和铁路进行了长达五年的交涉。1977年铁路部门带我去天津第二中心医院复查诊断为“未见异常”,仅一个“未见异常”牡丹江铁路部门就武断的按“有票旅客乘车伤亡”,在未与我协商的情况下(我此时已经是完全民事行为能力人),就采用欺诈与逼迫的手段让我父亲在1500元的协议上签字,给了我父亲1500元就给打发了。现在看来,铁路部门拿我父亲不懂法,钻了我父亲的空子,在我未在协议书上签字的情况下,强行的给了我一个不合理补偿协议。我父亲因上述协议书的签字导致身患肝癌郁郁而终,死不瞑目。铁路部门那句“生保生,死保死”的那句承诺,让我追索41年至今未果。  事故发生后,我的生命虽然保住,但因脑外伤留下的严重后遗症每时每刻都在折磨着我,脑部剧烈疼痛,头晕目眩,肢体麻木还伴有意识不清和精神障碍,时常在被火车撞倒的恶梦中惊醒,这些症状使我不能劳动和正常生活。我经多次与铁路部门和学校协商赔偿款一事,他们始终以种种理由推脱,至今未果。  我认为公民的生民健康权受法律保护,上述几部门的侵权行为严重的侵害了我的合法权益。上述部门理应赔偿我医疗费、误工费、护理费、伙食补助费、交通费、营养费、后续治疗费等相关费用,并安排有关部门为我受伤的头部部位进行伤残等级鉴定及精神方面鉴定,并按鉴定的结果给予我相应的赔偿。  控诉人:唐守田  日  (原图)  回复第84楼  作者:荆虎剑牙   05:09  @老四之惑 打开网页,铁老大欺负人的事情比比皆是。唐守田15岁被你撞成颅骨粉碎性----你用黄世仁的办法诱使是农民的老父亲签字。本属于铁路失职渎职的事故元因,你却用欺骗的办法糊弄唐守田的父亲在1500元赔偿书上签了字。唐守田坚决不同意,也未签字。另外,唐守田脑外伤治疗结束,未进行智障方面司法鉴定情况下就采取 欺骗+强迫 的办法草草了事。  回复第85楼  作者:荆虎剑牙   05:11  打开网页,铁老大欺负人的事情比比皆是。唐守田15岁被你撞成颅骨粉碎性----你用黄世仁的办法诱使是农民的老父亲签字。本属于铁路失职渎职的事故元因,你却用欺骗的办法糊弄唐守田的父亲在1500元赔偿书上签了字。唐守田坚决不同意,也未签字。另外,唐守田脑外伤治疗结束,未进行智障方面司法鉴定情况下就采取 欺骗+强迫 的办法草草了事。  (原图)  对人权的保护----中国什么时候能有点出息?  回复第86楼  作者:荆虎剑牙   05:11  @老四之惑 打开网页,铁老大欺负人的事情比比皆是。唐守田15岁被你撞成颅骨粉碎性----你用黄世仁的办法诱使是农民的老父亲签字。本属于铁路失职渎职的事故元因,你却用欺骗的办法糊弄唐守田的父亲在1500元赔偿书上签了字。唐守田坚决不同意,也未签字。另外,唐守田脑外伤治疗结束,未进行智障方面司法鉴定情况下就采取 欺骗+强迫 的办法草草了事。   对人权的保护----中国什么时候能有点出息?   (原图)  回复第87楼  作者:荆虎剑牙   05:11  打开网页,铁老大欺负人的事情比比皆是。唐守田15岁被你撞成颅骨粉碎性----你用黄世仁的办法诱使是农民的老父亲签字。本属于铁路失职渎职的事故元因,你却用欺骗的办法糊弄唐守田的父亲在1500元赔偿书上签了字。唐守田坚决不同意,也未签字。另外,唐守田脑外伤治疗结束,未进行智障方面司法鉴定情况下就采取 欺骗+强迫 的办法草草了事。  对人权的保护----中国什么时候能有点出息?   (原图)  回复第88楼  作者:荆虎剑牙   05:11  打开网页,铁老大欺负人的事情比比皆是。唐守田15岁被你撞成颅骨粉碎性----你用黄世仁的办法诱使是农民的老父亲签字。本属于铁路失职渎职的事故元因,你却用欺骗的办法糊弄唐守田的父亲在1500元赔偿书上签了字。唐守田坚决不同意,也未签字。另外,唐守田脑外伤治疗结束,未进行智障方面司法鉴定情况下就采取 欺骗+强迫 的办法草草了事。   对人权的保护----中国什么时候能有点出息?   (原图)  回复第89楼  作者:荆虎剑牙   05:12  打开网页,铁老大欺负人的事情比比皆是。唐守田15岁被你撞成颅骨粉碎性----你用黄世仁的办法诱使是农民的老父亲签字。本属于铁路失职渎职的事故元因,你却用欺骗的办法糊弄唐守田的父亲在1500元赔偿书上签了字。唐守田坚决不同意,也未签字。另外,唐守田脑外伤治疗结束,未进行智障方面司法鉴定情况下就采取 欺骗+强迫 的办法草草了事。  对人权的保护----中国什么时候能有点出息?   (原图)  回复第90楼  作者:荆虎剑牙   05:13  打开网页,铁老大欺负人的事情比比皆是。唐守田15岁被你撞成颅骨粉碎性----你用黄世仁的办法诱使是农民的老父亲签字。本属于铁路失职渎职的事故元因,你却用欺骗的办法糊弄唐守田的父亲在1500元赔偿书上签了字。唐守田坚决不同意,也未签字。另外,唐守田脑外伤治疗结束,未进行智障方面司法鉴定情况下就采取 欺骗+强迫 的办法草草了事。   
  @Fighterjetwolf
22:35:39  母亲是卵巢癌3C,开始查找信息。最初被楼主的神贴吸引,熬夜看了一遍后,又头到尾仔细的研读了一下。一直关注中,最近更新慢了,感觉楼主还有好多没有阐述。  关于一些美国或日本的营养补充剂,对患者有没有治疗效果啊?  如BLA调节体内PH值的,Immune Force,还有一些跟体内氧环境,抗氧化剂之类的。一个叫抗癌策略的网站对各种癌症都给了一个这些补充剂的列表。每瓶大概都在几十到一百美元,一个月得吃几瓶,这是不......  -----------------------------  @按摩是最好的医生 1236楼
23:11:19  可以告诉这个抗癌网站的网址吗?  -----------------------------  /
  @Fighterjetwolf
22:35:39  母亲是卵巢癌3C,开始查找信息。最初被楼主的神贴吸引,熬夜看了一遍后,又头到尾仔细的研读了一下。一直关注中,最近更新慢了,感觉楼主还有好多没有阐述。  关于一些美国或日本的营养补充剂,对患者有没有治疗效果啊?  如BLA调节体内PH值的,Immune Force,还有一些跟体内氧环境,抗氧化剂之类的。一个叫抗癌策略的网站对各种癌症都给了一个这些补充剂的列表。每瓶大概都在几十到一百美元,一个月得吃几瓶,这是不......  -----------------------------  @按摩是最好的医生
23:11:19  可以告诉这个抗癌网站的网址吗?  -----------------------------  @Fighterjetwolf 1238楼
08:19:38  /  -----------------------------  下面有免责声明的,所以不知道有没有效果  Disclaimer: These statements have not been evaluated by the Food and Drug Administration. The products and information contained herein are not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any diseases or, medical problems. It is not intended to replace your doctor's recommendations. The information is provided for educational purposes only. Nutritional benefits may vary from one person to another. - See more at: /causes.html#sthash.jnpJUCB8.hURfW0fz.dpuf
  化疗用药不同程度都有毒副作用,是否可以添加某种辅助药品作为毒性的缓冲剂,既可以杀死癌细胞,又能缓冲毒性保护机体
  难怪毛主席不相信手术治癌,不相信医生,主张保守治疗,因为他看到陈毅谢富治也是手术后很快复发挂的  
  也可能是装糊涂,真要是打一针疫苗就好了,现有的药怎么办?医药公司吃啥喝啥。  
  请问楼主,肿瘤方面您与国内哪家医院有合作,
  @探锁的心   你好,楼主,我从头到尾几乎看了所有人的发言,然后结合我妈的病例看了一下,我妈乳腺癌3年肝转移,去年年底做了一次射频消融,而后进行化疗(紫杉醇),但是白细胞下降得很厉害,几乎没有,最后组织了专家会诊,不建议继续化疗,改为内分泌治疗,去年五月复查,肝脏多发转移(原来只有一个),又做了一次射频消融,隔了一个多月,身体恢复后化疗,培美曲赛+顺铂,化疗期间检查结果很好,前几天一个疗程的评估检查中,左叶肝脏又出现新的转移灶,右边肝脏好转,现在换方案,但是看了你的一些回复和观点,现在让我很为难,我妈的血常规检查中白细胞一直偏低,3到4之间,中性粒细胞百分比正常,有时偏低,淋巴细胞百分比正常,有时偏高,难道现在身体内的免疫系统还在工作么?
  其实中医博大精深,毕竟经过了几千年无数代人的滋养,但是现在这个崇尚快速,便捷的社会,人生病了,第一选择基本都是西医,导致学中医的越来越少,而且中医讲究很多,不是单纯的理论就能搞定的,现在西医分科越精细,中医没有经验根本就不行,近几年养生慢慢被提倡,中医才慢慢被重视,但是中医翘楚很是罕见,很多珍贵的经验慢慢丢失,也有一些成为民间的偏方,还有一些成为传家之宝。。。我们单位有为老师傅,家里世代中医,祖传一种偏方,对术后伤口的愈合很有作用,周围很多伤口不能愈合的基本上都找他,听说罗京治疗期间手术没办法愈合,还通过我们集团的上层领导找过他,用了他的药之后顺利愈合了,因为这个我们单位领导还想在我们自己的职工医院专门为他成立一个科室,后续怎么样我就不知道了,我主要想表达的是中医作为我们的国粹应该大力提倡,还有民间的一些偏方也应该被重视一下!外行人,对医学很是不懂,妈妈生病才慢慢看一些医学的书,我也是搞研究的,也知道一个几个世纪全人类都在攻克的难题到现在还在探索,期间肯定是波折不断,没有方向性的研究是最让人无力的,只能不断猜想,实验。。。我希望楼主的方向能成为一盏指路明灯,能让那些患病的人在绝望的治疗中看到一丝丝希望,也希望楼主的研究能顺利,不要再让人品尝失去至亲的痛苦,子欲养而亲不在,这种滋味太痛苦了!
  不好意思,说错了,罗是因治疗口腔溃疡,很严重,影响进食了
  貌似很神秘,看来有能力。  
  我妈妈今年55岁,13年11月份通过分段诊刮诊断为高分化子宫内膜癌,随后手术(子宫全切除+双附件+淋巴结清扫)术中见:,双附件未见异常。子宫肌瘤。子宫前壁有直径3cm得菜花样肿瘤,占据宫腔面积的1/3,无明显基层浸润,术后病理:高分化子宫膜样癌,癌组织侵及宫壁浅肌层小于1/2,宫颈口未见癌成分,切缘未见癌残留,子宫平滑肌瘤,慢性宫颈炎,双侧附件未见著变。左盆腔淋巴结可见转移癌1/3,右盆腔淋巴结未见转移癌0/7 术前术中都认为是1期,可是病理出来有淋巴转移,所以定为Ⅲc,目前正在放疗,之后还得化疗,正在犹豫是否化疗,希望您能给些治疗建议,我们实在不知该怎么办了,既怕耽误治疗,又怕妈妈身体承受不了。万分感谢!
  我们曾经把一次,二次甚至三次化疗耐药的肿瘤细胞收集后接种到新的小鼠身上,然后再给这些小鼠化疗,观察疗效。结果是所有这些肿瘤都对化疗有良好的应答,跟没有耐药的原始肿瘤细胞没差别。于是这个试验否定了肿瘤细胞直接耐药这个解释。   --------------------------------------------------------------  首先感谢楼主无私的提供帮助!请问楼主,既然传统的耐药解释不对,那些实验室培养的耐药肿瘤细胞株,如何解释呢?谢谢!
  我们曾经把一次,二次甚至三次化疗耐药的肿瘤细胞收集后接种到新的小鼠身上,然后再给这些小鼠化疗,观察疗效。结果是所有这些肿瘤都对化疗有良好的应答,跟没有耐药的原始肿瘤细胞没差别。于是这个试验否定了肿瘤细胞直接耐药这个解释。  --------------------------------------------------------------  @青胜蓝 1249楼
22:58:01  首先感谢楼主无私的提供帮助!请问楼主,既然传统的耐药解释不对,那些实验室培养的耐药肿瘤细胞株,如何解释呢?谢谢!  -----------------------------  实验室研究的确有过耐药株的建立和描述。只是仔细看看建立的过程就可以发现其实这是个比较难的事。大多数耐药株是通过体外培养时从低到高的化疗药长期“浸泡”得到的。这个跟病人化疗的情况完全不同。我看到最早的体内耐药株是人的小细胞肺癌在小鼠体内经过化疗和复发然后再接种,再化疗8次后得到的,而且也仅仅是“部分”耐药。而我们看到的临床耐药基本上都是在化疗有应答一次以后就发生了。应答的程度往往都达不到完全,仅是肿瘤体积有一定的下降。从细胞动力学角度都无法解释怎么就从一个不耐药的混合肿瘤中杀死了一半,剩下的一半就变成耐药了。另外,所有根据体外耐药株机理作出的“应对”措施到了临床上都不管用,可见不是那个机理。
  请问楼主能否提供联系方式,站内信息。万分感激!
  楼主:探锁的心   您好!首先祝你身体健康,万事如意,新年快乐。  看你的帖子很久了,对于你的观点很少赞同。对于“癌症”我们知之甚少,希望你能在这个领域有所突破。下面是我老婆“患病”一年多时间的治疗经过,恳请得到您的指点和诊断。这里先谢过了!  
  @按摩是最好的医生 1252楼
13:10:56  楼主:探锁的心  您好!首先祝你身体健康,万事如意,新年快乐。  看你的帖子很久了,对于你的观点很少赞同。对于“癌症”我们知之甚少,希望你能在这个领域有所突破。下面是我老婆“患病”一年多时间的治疗经过,恳请得到您的指点和诊断。这里先谢过了!    -----------------------------  抱歉!输入错误,“对于您的观点很是赞同”。
  你若安好,我便是晴天(记录老婆“卵巢癌”一年来的历程)  来天涯医院已经有一年多时间了,很害怕来这里看帖,看的多了心中更加的平添“恐惧”,多么迫切的希望“癌症”能够早一天的破解,造福人类。或者能够做到像高血压、糖尿病一样,长期带“癌”生存。  从老婆生病到现在已经一年的时间,浑浑噩噩、提心吊胆、惊心恐惧的一年,太多的不确定性,没有病理诊断,不知道现在到底是什么“癌”?不规范的治疗,就这样跌跌撞撞一年走过来了,下面如何维持,一片茫然。在这里希望得到大家的指点、出路,今后如何治疗的好,那种方案可以控制?  说说我老婆的情况:  12年11月18日,因“咳嗽3月加重,伴活动后呼吸困难5天”入院,B超检查出“右侧胸腔积液”,胸水腺苷脱氨酶正常,胸水癌胚抗原正常,胸水乳酸脱氢酶(263,H,IU/L);胸水常规及生化示:血性,李凡他反应阳性,肝炎九项正常,凝血四项基本正常,肝、肾功能正常,动脉血气正常,Rh血型(D(+)C(+)E(,N,/);腹部彩超未见异常。胸水脱落细胞学显示:找到可以腺癌细胞。胸腔镜胸膜活检病理回报示:胸膜活检组织恶性肿瘤,免疫组化支持腺癌。  血肿瘤标志物示:  检查项目
参考范围  1、癌胚抗原CEA
0—5.00  2、甲胎蛋白AFP
0—15.00  3、糖类抗原CA125
0—35.00  4、糖类抗原CA153
0—31.3  5、糖类抗原CA199
0—35.00  诊断结论:  1、原发性支气管肺癌 右肺 腺癌
T3N0M1 IV期  1.1 伴胸膜转移  主要治疗:给予“多西他赛120mgD1+奈达铂120mgD1(体表面积1.51cm)”化疗及增加抵抗力、扶正等治疗。  出院日期:日  一、出院一周后复查“肿瘤标志物”结果:  检查项目
参考范围  1、癌胚抗原CEA
0—5.00  2、甲胎蛋白AFP
0—15.00  3、糖类抗原CA125
0—35.00  4、糖类抗原CA153
0—31.3  5、糖类抗原CA199
0—35.00  二、日,托人转入“第三军医大学第三附属医院”诊断,看看能不能手术治疗,之前是在“第三军医大学新桥医院”诊断治疗。重新做了一次PET/CT诊断  PET/CT诊断意见:  1、右侧大量胸腔积液致右肺下叶外性不张,不张肺组织内似可见一团状软组织密度影,临近右侧膈肌不规则增厚,FDG-PET示放射性摄取呈结节状及斑片状增高,最大SUV值为11.11,平均SUV值为4.47,考虑恶性肿瘤并临近胸膜侵润。  2、右侧附件区囊性低密度影,考虑囊肿或卵泡。  3、脑FDG-PET显像及头颅CT平扫未见异常。  4、颈部FDG-PET显像及头颅CT平扫未见异常。  5、腹盆部FDG-PET显像及头颅CT平扫未见异常。  6、颈胸腰椎退行性变。
  三、第三军医大学第三附属医院“心血管外科”诊断治疗情况(入院121227,出院130107):  1、入院诊断:  右肺原发性支气管肺腺癌,伴胸膜转移  2、诊疗经过:  予以胸腔内注射“卡铂”3次,分别为300mg、300mg、200mg化疗及辅助支持治疗。  3、血肿瘤标志物示:  检查项目
参考范围  (1)、癌胚抗原CEA
0—5.00  (2)、甲胎蛋白AFP
0—15.00  (3)、糖类抗原CA125
0—35.00  (4)、糖类抗原CA153
0—31.3  (5)、糖类抗原CA199
0—35.00  四、经该院肿瘤科的一名科主任教授意见,盲试靶向药“特罗凯”一月,无任何不良反应。  五、于2013年春节前(朋友推荐),前往广西巴马“坡月村、白魔洞”疗养。期间没有吃任何药物,自然疗养,加强运动,这期间身体状况良好,体能也好。  六、日回到重庆,原以为就这样康复了。可是在5月15日时感觉腹胀、消化不好,以为是吃东西影响了肠胃,买了些肠胃的消化药吃后无效。5月20日入院检查“腹腔大量积水”。  5月20日 B超检查结果:  超声所见:子宫——  宫体:前位,长4.8cm,厚3.4cm,宽3.7cm,大小形态正常,肌层回声均质;  宫颈:厚2.7cm,回声均质;  宫腔:内膜居中,厚0.9cm;  节育环:无;  附件——  左侧卵巢大小2.8*1.7cm;  右侧卵巢大小3.0*2.6cm,内见2.0*1.6cm偏强回声团,边界大体可见,内未见明显血流信号。  超声提示:  右侧卵巢内偏强回声团(畸胎瘤?)。  5月21日 CT检查报告  检查所见:  右肺癌治疗后复查,右肺下叶见片状密度增高影,增强轻度强化,右肺上叶见条索影。左肺肺实质未见渗出或占位性病变。两肺门无增大,气管支气管通畅,血管及脂肪间隙清晰,纵膈未见肿大淋巴结。心脏各房室形态、大小无改变。右侧胸膜增厚,右侧胸腔积液。  肝脏形态、大小正常,肝内未见异常密度影。肝内外胆管无扩张。胰腺大小、形态未见异常。脾不大,质均匀。双肾实质未见明确异常。腹腔及腹膜后未见肿大淋巴结,腹腔积液。增强后胰、脾及双肾未见异常强化灶。  腹腔大量积液,右侧结肠旁沟可见肿块影,大小约6.9*7.2cm,边界不清,增强病灶不均匀强化,网膜、系膜、腹膜多发大小不等结节影,部分融合,不均匀强化。膀胱充盈良好,密度未见异常,壁不厚。宫颈增大,增强不均强化。左侧附件增大,密度不均匀,边界欠清,不均与强化,右侧附件区圆形混杂密度影,其内可见脂肪。直肠无改变,盆腔未见有肿大淋巴结。  诊断意见:  1、右肺癌治疗后改变,右肺下叶肿块影。  2、右肺上叶少许纤维灶。  3、右侧胸膜增厚,右侧胸腔积液。  4、左侧附件区改变,考虑恶性肿瘤。  5、网膜、系膜及腹膜多发转移。  6、腹水。  7、右侧附件畸胎瘤。  8、宫颈改变,请结合临床。
  七、这次入院挂的是肿瘤科一位比较权威的科主任教授“王阁”主任,他看了CT片后说,这是一个典型的“卵巢癌”病例,怎么当成“肺癌”治疗了吗?都错过了最佳的治疗时期,现在只能按照卵巢癌的治疗方案进行保守治疗。  八、日(入院大坪医院诊疗经过):  入院后完善相关检查,液态芯片示:  细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)147.47ng/ml↑
0-5.00  癌胚抗原CEA
0—5.00  糖类抗原CA125 > 800U/ml↑
0—35.00  糖类抗原CA153
40.61U/ml↑
0—31.3  肝肾功生化示“总蛋白(TP)53.4g/L↓  白蛋白(ALB)28.1g/L  总胆红素(TBIL)12.9umol/L  直接胆红素(DBIL)2.0 umol/L  钠(Na)135.2mmol/L↓  钙(Ca)2.06 mmol/L↓  血常规未见明显异常,行腹部超声示“腹腔积液”,于日行腹腔小导管置入术,共引流出淡红色腹腔积液约4000ml,5月23日输注“贝伐单抗400mg行分子靶向治疗”。并与5月27日按“紫杉醇胶质体240mg IV d1+奈达铂60mg腹腔内注射d1、d2、q21”方案化疗一周期,化疗过程顺利,患者无明显不适,复查血常规无异常。   九、日检查肿瘤标志物  查肿瘤标志物:  检查项目
参考范围  (1)、癌胚抗原CEA
0—5.00  (2)、甲胎蛋白AFP
0—15.00  (3)、蛋白
23.9—336.2  (4)、糖类抗原CA125
0—35.00  (5)、糖类抗原CA153
0—31.3  (6)、糖类抗原CA199
0—35.00  十、日(入院大坪医院诊疗经过):  入院后查肿瘤标志物:  检查项目
参考范围  (1)、癌胚抗原CEA
0—5.00  (2)、甲胎蛋白AFP
0—15.00  (3)、蛋白
23.9—336.2  (4)、糖类抗原CA125
0—35.00  (5)、糖类抗原CA153
0—31.3  (6)、糖类抗原CA199
0—35.00  余各项指示未见明显异常,可给予全身静脉化疗,方案同前:紫杉醇胶质体240mg IV d1+奈达铂60mg IV d1、d2、q21,出院时复查血常规示:白细胞4.09×10*9/L、红细胞3.86、血红蛋白116g/L、血小板计数98×10*9/L↓  十一、日(查肿瘤标志物):  检查项目
参考范围  (1)、癌胚抗原CEA
0—5.00  (2)、甲胎蛋白AFP
0—15.00  (3)、蛋白
23.9—336.2  (4)、糖类抗原CA125
0—35.00  (5)、糖类抗原CA153
0—31.3  (6)、糖类抗原CA199
0—35.00  十二、检查肿瘤标志物下降的很明显,说明效果相当好,这期间(6月28日出院)后在重庆中医院吃知名老中医的中药治疗,也不知是化疗的效果还是吃中药的效果。所以、没有再次入院化疗,继续吃中药观察效果。  日(查肿瘤标志物):  检查项目
参考范围  (1)、癌胚抗原CEA
0—5.00  (2)、甲胎蛋白AFP
0—15.00  (3)、蛋白
23.9—336.2  (4)、糖类抗原CA125
0—35.00  (5)、糖类抗原CA153
0—31.3  (6)、糖类抗原CA199
0—35.00  距离上次(6月25日)化疗出院已经两月,只是CA125有点上涨,波动不大。我们坚信中药可能起了作用,决定继续观察。
  十三、日,因感觉胸闷入院检查(查肿瘤标志物):  检查项目
参考范围  (1)、β—绒毛膜促性腺激素(β—HCG)
0—3  (2)、人附睾蛋白测定(HE4)
0—150  (3)、甲胎蛋白AFP
0—15.00  (4)、糖类抗原CA125
0—35.00  肝功能、生化未见明显异常。胸部+全腹部增强CT示:  影响所见:  右侧卵巢癌伴右肺转移治疗后:双侧胸廓对称,右肺下叶纹理增粗增多,右侧胸腔积液,其内见引流管,右下肺受压局限性不张,左肺内未见明显渗出性及占位性病变。气管支气管通畅,两肺门无增大,纵膈居中,双肺门及纵膈内未见明显肿大淋巴结。右侧膈上胸膜及侧胸膜数个结节影。不均匀强化,心脏形态大小正常。  肝脏形态大小正常,内未见明显异常密度影。肝内外胆管无扩张。胆囊不大,壁不厚,内未见明显异常密度影。胰腺大小形态未见异常。脾不大,质地均匀。增强后肝胆胰脾未见明显异常强化。腹膜后可见大小不等淋巴结,短径小于1cm,增强强化。腹腔积液,网膜及系膜增厚并结节影,部分融合成块,增强强化。双侧肾上腺及肾脏未见明显异常。  膀胱充盈良好,壁不厚,内未见明显异常密度影。直肠无异常改变。子宫无改变。双侧附件区可见片状软组织密度影,增强强化,右侧附件区可见圆形脂肪密度影。盆腔及可见多发肿大淋巴结,增强强化,双侧腹股沟未见明显肿大淋巴结,盆腔积液。所见诸骨未见明显异常骨质破坏。  诊断意见  1、 卵巢癌伴盆腔淋巴结转移治疗后。  2、 网膜及系膜多发转移。  3、 右侧膈上胸膜及侧胸膜转移。  4、 右侧胸腔积液致右下肺外压性局限性膨胀不全及感染。  5、 腹膜后可见淋巴结。  6、 腹腔积液,盆腔积液。  7、 右侧附件畸胎瘤。  诊疗经过:  患者在局麻下行行右侧胸腔小导管置入术,查白细胞6.79、红细胞4.04、血红蛋白124、血小板计数135、中性粒细胞百分数79.4%↑糖类抗原CA125:2358.19↑、D一二聚体测定516.00↑、纤维蛋白原检测4.73↑、肝肾功、生化未见明显异常。  B超示:1、右侧胸腔大量积液;2、腹胸少量积液。目前患者肿瘤标志物升高明显,与患者不规律化疗有关,行全身静脉化疗,方案为:紫杉醇胶质体120mg IV d1、4+奈达铂60mg IV d2、d5 q21,化疗过程顺利,患者未述特殊不适。  出院情况:  白细胞9.44、红细胞4.13、血红蛋白128、血小板计数188、中性粒细胞百分数93.1%↑  十四、日入院—10月31日出院,入院检查(查肿瘤标志物):  检查项目
参考范围  (1)、糖类抗原CA125
0—35.00  (2)、糖类抗原CA153
0—31.3  (3)、糖类抗原CA199
0—35.00  诊疗经过:  入院查白细胞3.39↓、红细胞4.10、血红蛋白128、血小板计数106、中性粒细胞百分数64.0%、D一二聚体测定342.00↑、肝肾功、生化未见明显异常。  B超示:右侧胸水(最深30.6mm);腹腔少量积液(20mm)。行全身静脉化疗,方案为:紫杉醇胶质体120mg IV d1、2+奈达铂60mg IV d2、d5 q21d,化疗过程顺利,患者未述特殊不适。  十五、日,因白细胞低、发烧等问题入院,日出院:  诊疗经过:  入院查白细胞1.46↓、红细胞3.75↓、血红蛋白115、血小板计数79↓、中性粒细胞百分数34.1%↓、D一二聚体测定342.00↑、入院后给予患者升白、支持后,目前查白细胞5.76、红细胞3.35↓、血红蛋白101↓、血小板计数111、中性粒细胞百分数30.3%↓、肝肾功、生化未见明显异常。  十六、日入院,日出院。  (查肿瘤标志物):  检查项目
参考范围  (1)、癌胚抗原CEA
0—5.00  (2)、甲胎蛋白AFP
0—15.00  (3)、蛋白
23.9—336.2  (4)、糖类抗原CA125
0—35.00  (5)、糖类抗原CA153
0—31.3  (6)、糖类抗原CA199
0—35.00  诊疗经过:  入院查白细胞8.51、红细胞4.03、血红蛋白127g/L、血小板计数178、中性粒细胞百分数93.3%↑、D一二聚体测定342.00↑、肝肾功、生化未见明显异常。  彩超示:腹腔积液(46.9mm);右侧胸腔积液(26.4mm);积液量较少,行全身静脉化疗,方案为:紫杉醇胶质体120mg IV d1、d8;奈达铂60mg IV d2、d9 q21d化疗,化疗过程顺利,患者未述特殊不适。
  感谢楼上的朋友对我的信任。  这个病例应该是肺癌原发后的腹腔转移(大约20%的肺癌晚期会有腹腔转移,大多数没有症状罢了)。根据是最早的PET-CT看不到卵巢有代谢,而当时的CA125高达600,所以不应该是卵巢癌的原发。  可惜的是病人自身的抗肿瘤免疫已经不再能够控制转移灶和病情的发展。  治疗上有两难:不化疗的话肿瘤发展迅速,会诱发系统炎症;但是化疗的话会造成骨髓抑制(已经出现)以及其他并发症。  还是征求一下病人本身的意思吧。
  楼主,我父亲胰腺癌,肝转移,做过7次化疗,后身体吃不消就没做,现肿瘤还以大约每月1mm速度增长着,现在主要服用中药,请问有没有什么好的治疗方法?  
  @探锁的心 1258楼
12:16:32  感谢楼上的朋友对我的信任。  这个病例应该是肺癌原发后的腹腔转移(大约20%的肺癌晚期会有腹腔转移,大多数没有症状罢了)。根据是最早的PET-CT看不到卵巢有代谢,而当时的CA125高达600,所以不应该是卵巢癌的原发。  可惜的是病人自身的抗肿瘤免疫已经不再能够控制转移灶和病情的发展。  治疗上有两难:不化疗的话肿瘤发展迅速,会诱发系统炎症;但是化疗的话会造成骨髓抑制(已经出现)以及其他并发症。  还......  -----------------------------  楼主的意思,现在没有任何办法治疗了吗?  她还年轻呀!才37岁,我们不想这样就放弃了,她身体很好,平时没有任何不适,能吃、能睡、能拉屎,只是每次复查时CA125增高,有胸腹水出现,化疗后情况就减轻了。
  @按摩是最好的医生 1260楼
11:21:35  楼主的意思,现在没有任何办法治疗了吗?  她还年轻呀!才37岁,我们不想这样就放弃了,她身体很好,平时没有任何不适,能吃、能睡、能拉屎,只是每次复查时CA125增高,有胸腹水出现,化疗后情况就减轻了。  -----------------------------  癌细胞不一定就要杀死,靠杀也不是长久之计;诱导癌细胞分化成正常细胞+减弱癌细胞复制能力也是治癌的方法之一。  趁着病人还清醒,还能自理,赶紧练习郭*气功,食疗,中医保健,改变生活、工作习惯及居住环境,调整心情。都有利于减弱癌细胞的复制能力及诱导癌细胞分化成正常细胞。
  癌是森林,目前人类能了解到的只是森林中的几片枝叶,就这几片枝叶就已经够呛的了。气功、食疗、中医能治病,这是事实,但却没法用现代科学知识解释原理。
  阅。  
  新年快乐!感谢大家互相帮助、互相鼓励!特别感谢楼主,把自己有益的经验告诉大家。我们也期待楼主,在新的一年里,有更多地发现,为大家,也为自己。
  大家新年快乐!  刚刚请求版主把帖子的题目一下,以便增加帖子的广泛性宣传。  看到帖子发布近一年来大家的支持,觉得还是基本上达到了我期望的几个目的。但是也越来越认识到很多的患者和家属期望得到更具体的帮助。一直以来我没有在帖子里过多地回复病人家属的咨询,原因主要是为了保住这个帖子不被封杀。  为了两全,我想再专门开一个探讨治疗选择的帖子。我很期望得到版主这方面的一个“底线”,但目前还没有回音。所以这个新帖子能不能活下去很难说。但是我想不试试怎么知道呢?即便是封了,还有这个帖子能过给将来的患者和家属一个原则上的指点。  帖子发出来的话我会在这里给链接,请大家耐心等候。  (谢谢大家,但祝福的话就不要发了)
  我觉得你说的有道理  
  很实用的知识普及贴  
  先祝楼主新年快乐,身体健康,万事如意,术业更上层楼!  有幸在天涯发现这个帖子,花了差不多一个月时间拜读,可惜还不能完全理解透彻,毕竟是外行。但是,作为病人家属,相信很多看帖和提问的朋友跟我一样,即便在现实治疗中还不能完全或部分应用到楼主提到的理论,建议和方法,也至少了解了大概,或深受启发受益良多,真心感谢楼主的无私奉献与有问必答的古道热肠!  真心希望版主能批准楼主另辟新帖专门提供治疗咨询与建议的请求,如此方能造福更多坛友及其家属!  更希望论坛里,现实中,能多几位楼主这样的专家,正所谓“大医精诚”,实乃苍生之幸也!
  我现在看了好多关于癌症的文章。现在最新的研究认为癌细胞发生转移或者复发的关键时因为癌细胞里的干细胞。  我们能不能再引起干细胞的因素在内进行讨论?  楼主的心帖子什么时候出来呀?等不及了。
  关于肿瘤的干细胞,我有过阐述。这里再多说几句。  在我看来,形成转移灶与否最关键的一个能力是能不能形成独立的供血。而目前对肿瘤干细胞的定义根本没有强调这一最重要的生化学功能。反而是一些看似重要的性质:比如说抗药性,抗低氧,善于休眠之类的。从实践的角度来说,任何形成了肿瘤转移灶的原始扩散肿瘤细胞应该就是合格的干细胞。但是以为干细胞就能抗药,抗辐射就没什么意义了。只要有能力形成独立的供血,一个肿瘤细胞就是不抗药一样会形成转移灶而致死。在这个肿瘤细胞形成供血之前,你就是再多的毒药也未必能在这个扩散细胞周围达到一定的浓度。原因很简单:没有血供!就是因为没有血供,所以成不了气候。也正是因为没有血供,所以你怎么也杀不掉这个癌细胞。所谓的抗药性来自这个细胞可以远离血管而生存的能力。这个能力跟抗药不抗药可以完全不沾边。所以寻找能杀死肿瘤“干细胞”的毒药不会再临床上有什么作用。只要没有血供,任你什么药也到不了它身边。正路子还是应该放到解决怎样在这个癌细胞生成供血之后灭掉它上面。
  有道理。其实我们谈论的肿瘤转移、复发等的癌细胞,就是干细胞了。就算再好的化疗药,也要等这些干细胞形成供血之后,才能被杀灭。  这样看来,没有形成血管的癌细胞,靠化学疗法是不可能被杀死的。靠物理疗法行不行呢?早就听说发烧可以杀死癌细胞,但临床运用并不多,可能是不好掌握,危险程度比较高吧。  我的同事的同学是学医的。听他们说了自己工作上的一件事。他们花了大价钱,买回一些癌细胞做实验。哪知武汉天气很热,他们没有做好温度控制,一晚上癌细胞都死了,后悔不已。  还有一个问题:现在普遍的说法是,其实人人都有自身产生癌细胞的几率。有的人最后发展成癌症患者,有的人没有,这跟我们自身的免疫能力等都是相关的。但是否也跟人体的体液的成分也充分相关。我们能不能做这样的实验:拿正常人的体液和癌症患者的体液做营养液来培育癌细胞,看看癌细胞的生长是否会有区别?
  国外对ca4p等药物的研究也是着眼于血供。新生血管抑制剂,  
  @江南第2 1272楼
12:39:55  国外对ca4p等药物的研究也是着眼于血供。新生血管抑制剂,  -----------------------------  血管抑制剂一直都有,但很难使用。为什么呢?转移癌细胞不供血我们基本上没有任何办法杀死它(当然它也不会伤害我们)。如果能够不让它供血就不会有转移灶,但是如果只是在大剂量使用血管抑制剂的时候才有效,不用了还是不行,那又怎么能保一辈子呢?你总不能不停地用下去吧?只要你一停,癌细胞分泌的血管生成因子还在,血供还是要形成对不对?  另外我倒是担心用了血管抑制剂推迟了本来应该出来的转移灶,反而加速了残余的抗肿瘤免疫应答的衰竭。根据我们的研究,在抗肿瘤免疫衰竭前,转移灶的出现对这个应答有刺激和维持的作用。如果把转移灶的出现推迟到免疫彻底衰竭之后岂不成事不足,败事有余?  但是对原发灶的治疗,血管抑制剂应该有用武之地。但那时完全不同的机理了。
  @chhu楼
12:33:12  有道理。其实我们谈论的肿瘤转移、复发等的癌细胞,就是干细胞了。就算再好的化疗药,也要等这些干细胞形成供血之后,才能被杀灭。  这样看来,没有形成血管的癌细胞,靠化学疗法是不可能被杀死的。靠物理疗法行不行呢?早就听说发烧可以杀死癌细胞,但临床运用并不多,可能是不好掌握,危险程度比较高吧。  我的同事的同学是学医的。听他们说了自己工作上的一件事。他们花了大价钱,买回一些癌细胞做实验。哪知武汉天......  -----------------------------  还是那句话,杀肿瘤的办法很多,但只要是杀敌800自残1000的话,我们永远赢不了。  以恶液质为例,当癌症病人死于恶液质(炎症)之后,他身上的肿瘤也都被炎症杀死了。只是病人总是死在肿瘤前。
  @chhu楼
12:33:12  还有一个问题:现在普遍的说法是,其实人人都有自身产生癌细胞的几率。有的人最后发展成癌症患者,有的人没有,这跟我们自身的免疫能力等都是相关的。但是否也跟人体的体液的成分也充分相关。我们能不能做这样的实验:拿正常人的体液和癌症患者的体液做营养液来培育癌细胞,看看癌细胞的生长是否会有区别?  -----------------------------  这个提议很好,癌者的体液与正常人的体液很可能会不同。  不过楼主似乎是专注化疗方面研究的,不是专注体液这方面研究的吧!
  我知道我提的问题很幼稚。我是因为家里有人患癌,特别着急。不过我为我得到的每一点帮助心存感激。我们不应该提一些太幼稚、太浪费大家时间的问题。
  楼主,你好,看了你的文章,真心的感谢,希望你的研究能早日取得成果。前年九月我妈被查处患十二指肠腺癌,晚期,由于看到太多癌症化疗的痛苦,我做决定让妈妈中药治疗,妈妈在去年四月底去世,我怀疑自己这个决定是错误的,陷入深深的自责,常悔恨不已,盼楼主解答  
  大家好。我答应的病例讨论帖子发出来了:    今后如果大家有具体治疗的问题就去新帖子讨论吧。  如果是理论问题,还是在这里讨论好。
  @天府女人 1277楼
09:26:03  楼主,你好,看了你的文章,真心的感谢,希望你的研究能早日取得成果。前年九月我妈被查处患十二指肠腺癌,晚期,由于看到太多癌症化疗的痛苦,我做决定让妈妈中药治疗,妈妈在去年四月底去世,我怀疑自己这个决定是错误的,陷入深深的自责,常悔恨不已,盼楼主解答  -----------------------------  我认为可以有后悔,但不应该自责。出于对父母的孝心而采取的任何治疗手段都是可取的,更不是旁人可以品头评足的。如果能够安慰你,我可以告诉你即便是最好的医院里的医生也不可能总能选择最适合一个癌症病人的治疗方案。癌症不是一个病,而目前的放化疗方案却是一样的。在这种前提下,你看到了很多放化疗无效且痛苦的病例不足为奇。你因此选择了放弃也无可指摘。依我看,7个月的晚期生存已经不错了。你就是做了化疗有可能还是这么多生存,还要加上更多的痛苦和金钱。  我母亲十多年前食道癌在我怀里离开的。治疗上我那时没有今天这些认识和手段,后来直到今天也有很多的后悔。但我从来没有认为是我做儿子的失职耽误了母亲。儿子怎能不爱妈妈?其实我今天做的这些也是为了弥补对母亲的愧疚。
  @探锁的心 1278楼
10:13:33  大家好。我答应的病例讨论帖子发出来了:    今后如果大家有具体治疗的问题就去新帖子讨论吧。  如果是理论问题,还是在这里讨论好。  -----------------------------  收藏了
  @探锁的心 1278楼
10:13:33  大家好。我答应的病例讨论帖子发出来了:    今后如果大家有具体治疗的问题就去新帖子讨论吧。  如果是理论问题,还是在这里讨论好。  -----------------------------  刚才得到楼上朋友的提醒,劝我换个ID发新帖,以免将来封帖时殃及这个帖子。  我因此注册了一个新的ID“探锁的心2014”。新帖的链接在这里:
  有网友推荐我来这里学习,真的很有收获,我弟弟现在53岁多,在美国2012年10月肾癌开刀半年后肺转移,化疗3个月肝转移,继续换药再化疗又是骨转移,改电疗【放疗】后马上脑转移了,现在已经说话困难。病入膏肓了。我一直在英文网站寻找美国佛克曼的血管阻断法试验,想让弟弟当志愿者,好像在波士顿癌症研究中心,我正托人去联系,很想换个方法,没有那么重副作用的好方法来救弟弟。但我在您这里虽然也看到有提过美国这个血管生产阻断剂,但说的不很具体也不很多,想知道,我弟弟这样的情况还可以使用这个方法治疗吗?有起死回生的可能吗?这个血管生产阻断剂效果好像也是因人而异的。也不是全部有效吧。而且好像还要长期依赖吗?不懂,请指教。谢谢您。
  马克  
  楼主,请回我啊,等您回信,,,,,,美国的血管生产阻断剂好用吗?
  为什么不考虑从阻止癌细胞生成方面考虑,一直要把注意力放在利用免疫力清除已经产生的癌细胞上?  
  @乌龟和鹅 1285楼
13:35:55  为什么不考虑从阻止癌细胞生成方面考虑,一直要把注意力放在利用免疫力清除已经产生的癌细胞上?  -----------------------------  因为在病人确诊的时候癌细胞已经形成了(并且已经扩散了)。
  是啊,往往是癌症治疗以后才明白癌肿瘤是怎么回事,但已经完了。我弟弟经过1年多的治疗,现在回头看看走了很多弯路,后悔已经来不及了。现在转移到肺到肝,骨和脑了。
  所以现在只能是死马当活马医了。碰碰运气吧,只要他还活着。我们就不放弃努力。。。
  给点预防和治疗的具体建议  
  @癌病倒在纽约 1284楼
11:26:22  楼主,请回我啊,等您回信,,,,,,美国的血管生产阻断剂好用吗?  -----------------------------  如果你想得到具体分析和建议,可以把病情发到另一个案例讨论帖子去:     楼上的朋友让我题写具体的预防和治疗建议。预防我没什么秘诀,唯一知道的就是生活愉快,不要影响到内分泌。但这看似简单的建议又有几个人做得到?  治疗建议可以给,但不是这里。把病例发到生面链接的帖子里试试吧。
  @探锁的心
10:45:41  @天府女人 1277楼
09:26:03   楼主,你好,看了你的文章,真心的感谢,希望你的研究能早日取得成果。前年九月我妈被查处患十二指肠腺癌,晚期,由于看到太多癌症化疗的痛苦,我做决定让妈妈中药治  -----------------------------  谢谢楼主的解答,愿你研究早出成果,惠济苍生。另外可否转载你的文章给予更多的人学习了解?我身边有很多人是不上天涯的,但我希望更多的人能从楼主这里得到帮助  
  太好了,谢谢楼主  
  顶下,楼主有见地  
  @探锁的心
10:45:41  @天府女人
09:26:03  楼主,你好,看了你的文章,真心的感谢,希望你的研究能早日取得成果。前年九月我妈被查处患十二指肠腺癌,晚期,由于看到太多癌症化疗的痛苦,我做决定让妈妈中药治  -----------------------------  @信仰的力量12 1292楼
02:58:28  谢谢楼主的解答,愿你研究早出成果,惠济苍生。另外可否转载你的文章给予更多的人学习了解?我身边有很多人是不上天涯的,但我希望更多的人能从楼主这里得到帮助  -----------------------------  没问题,尽管转载。最好把上面那个新的治疗讨论帖也告诉他们,以便他们有具体问题想得到建议(因为这个帖子不讨论具体治疗建议)。
  @探锁的心
11:46:28  @探锁的心
10:45:41   @天府女人 1277楼
09:26:03   楼主,你好,看了你的文章,真心的感谢,希望你的研究能早日取得成果。前年九月我妈被查处患十二指肠腺  -----------------------------  医者仁心,楼主当之无愧。  
  @天府女人
09:26:03  楼主,你好,看了你的文章,真心的感谢,希望你的研究能早日取得成果。前年九月我妈被查处患十二指肠腺癌,晚期,由于看到太多癌症化疗的痛苦,我做决定让妈妈中药治疗,妈妈在去年四月底去世,我怀疑自己这个决定是错误的,陷入深深的自责,常悔恨不已,盼楼主解答  -----------------------------  @探锁的心 1279楼
10:45:41  我认为可以有后悔,但不应该自责。出于对父母的孝心而采取的任何治疗手段都是可取的,更不是旁人可以品头评足的。如果能够安慰你,我可以告诉你即便是最好的医院里的医生也不可能总能选择最适合一个癌症病人的治疗方案。癌症不是一个病,而目前的放化疗方案却是一样的。在这种前提下,你看到了很多放化疗无效且痛苦的病例不足为奇。你因此选择了放弃也无可指摘。依我看,7个月的晚期生存已经不错了。你就是做了化疗有可......  -----------------------------  请问,你对食道癌有独特的见解不?  家父2012年8月患病  手术后我选择了放弃化疗,  至今一直吃药,定期检查  但是自己心里一直提心吊胆  想听听你的意见
  @天府女人
09:26:03  楼主,你好,看了你的文章,真心的感谢,希望你的研究能早日取得成果。前年九月我妈被查处患十二指肠腺癌,晚期,由于看到太多癌症化疗的痛苦,我做决定让妈妈中药治疗,妈妈在去年四月底去世,我怀疑自己这个决定是错误的,陷入深深的自责,常悔恨不已,盼楼主解答  -----------------------------  @探锁的心
10:45:41  我认为可以有后悔,但不应该自责。出于对父母的孝心而采取的任何治疗手段都是可取的,更不是旁人可以品头评足的。如果能够安慰你,我可以告诉你即便是最好的医院里的医生也不可能总能选择最适合一个癌症病人的治疗方案。癌症不是一个病,而目前的放化疗方案却是一样的。在这种前提下,你看到了很多放化疗无效且痛苦的病例不足为奇。你因此选择了放弃也无可指摘。依我看,7个月的晚期生存已经不错了。你就是做了化疗有可......  -----------------------------  @火焱哥 1297楼
01:58:55  请问,你对食道癌有独特的见解不?  家父2012年8月患病  手术后我选择了放弃化疗,  至今一直吃药,定期检查  但是自己心里一直提心吊胆  想听听你的意见  -----------------------------  我母亲死于食道癌,我的确有些看法。但是这个帖子不讨论具体建议。能不能移步去新开的病例讨论帖?  
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