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康士得比卡鲁胺片多少钱
来源： 百济药房药讯
作者：百济动态
发布时间： 9:33:00
　　导读：前列腺癌的早期一般症状是不明显的，但是其实还是存在着一定的症状，比如排尿障碍。吗，又称为，能够用于病症，是晚期前列腺癌姑息性治疗的一线用药，疗效较为显著。那么，康士得比卡鲁胺片多少钱呢？
　　前列腺癌吃康士得有很好的疗效。康士得，又称为氟他胺片，能够适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺病人，它可被单独使用（睾丸切除或不切除）或与促黄体生成激素释放激素（LHRH）激动剂合用。作为治疗局限性B2-C2（T2-T4）型前列腺癌症的一部分，康士得氟他胺片片剂也可缩小体积和加强对肿瘤的控制以及延长无病生存期。
　　前列腺癌症状的患者临床现象有多种情况，例如小便吃力、尿流变细或尿流偏歪，或尿流分叉、尿程延长、尿频、尿急、排尿疼痛、尿意不断感等，情况严重的时候尿滴沥及产生尿潴留，同时可能伴随疼痛、腰部、骶部、臀部、髋部作痛，骨盆、的现象，强烈难忍。另外，部分患者可能表现为全身症状。由于疼痛影响了饮食、睡眠和精神，经长期折磨，全身状况日渐虚弱，消瘦乏力，进行性贫血，恶病质或肾功能衰竭。那么，康士得比卡鲁胺片多少钱呢？
　　康士得，也就是比卡鲁胺片，是晚期前列腺癌治疗的用药，对晚期前列腺癌有着非常好的治疗效果，是晚期前列腺癌姑息性治疗的一线用药，其外科去势术后显示强大的药理优势，耐受性好、副作用小、生物利用度高。同时，康士得与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期。目前，在，康士得的会员价为1360元，同样的药品相较于市场而言，具有一定的价格优势。同时康德乐大药房具有多年的售药历史，品牌信誉值得您的信赖。康德乐大药房肿瘤科药师温馨提醒广大患者，欢迎前往康德乐大药房各大分店进行购买。
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品 牌：上海复星朝晖
价 格：1445.00 /
供 应 地：北京北京市
包装说明：盒
产品规格：50毫克*28片
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朝晖先（比卡鲁胺片）
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【不良反应】朝晖先（比卡鲁胺片）一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。本品的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。本品也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。肝功改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在本品的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受本品治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。
【禁&&&&&&&&忌】朝晖先（比卡鲁胺片）禁用于妇女和儿童。朝晖先（比卡鲁胺片）不能用于对本品过敏的病人。本品不可与特非那定,阿司或西沙比利联合使用。&&　　
【注意事项】朝晖先（比卡鲁胺片）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。
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康士得 比卡鲁胺片
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健康价：￥1360.00
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比卡鲁胺片
商品规格：
50mg*28片/盒
生产厂家：
英国AstraZeneca UK Limited
批准文号：
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商品编码：KZJ88710
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康士得 比卡鲁胺片
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商品名称：
康士得 比卡鲁胺片
主要成分：
康士得 比卡鲁胺片主要成分为比卡鲁胺bicalutamide
功能主治：
康士得 比卡鲁胺片用于与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
用法用量：
成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用康士得 比卡鲁胺片治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
儿童：康士得 比卡鲁胺片禁用于儿童。
肾损害：对于肾损害的病人无需调整康士得 比卡鲁胺片剂量。
肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整康士得 比卡鲁胺片剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。
有 效 期：
副 作 用：
详见说明书。
产品图片仅供参考,请以实物为准,相关信息不断更新中,
【药品类别】处方药
【成　　份】康士得 比卡鲁胺片主要成分为比卡鲁胺bicalutamide
【药品性状】康士得 比卡鲁胺片为白色薄膜衣片。
【药理毒理】药理作用 ：
康士得 比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 临床上停用康士得 比卡鲁胺片可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。
康士得 比卡鲁胺片是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体上。
毒理研究 ：
康士得 比卡鲁胺片是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。
【药代动力学】康士得 比卡鲁胺片经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。
(S)-对映体相对(R)-对映体消除较为迅速，后者的血浆清除半衰期为一周。
在康士得 比卡鲁胺片的每日用量下，(R)-对映体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍。
当每日服用康士得 比卡鲁胺片50mg时，(R)-对映体的稳态血浆浓度约9mg/ml，稳态时有效(R)-对映体占总循环内药量的99%。
(R)-对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中，(R)-对映体血浆清除较慢。
康士得 比卡鲁胺片与蛋白高度结合(消旋体96%，R-比卡鲁胺99.6%）)并被广泛代谢(经氧化及葡萄糖醛酸化)，其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。
【适 应 症】康士得 比卡鲁胺片用于与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
【用法用量】成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用康士得 比卡鲁胺片治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
儿童：康士得 比卡鲁胺片禁用于儿童。
肾损害：对于肾损害的病人无需调整康士得 比卡鲁胺片剂量。
肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整康士得 比卡鲁胺片剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积(见注意事项)。
【不良反应】一般来说康士得 比卡鲁胺片有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。康士得 比卡鲁胺片的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。康士得 比卡鲁胺片也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。肝功改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在康士得 比卡鲁胺片的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受康士得 比卡鲁胺片治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能(见‘注意事项’节）。
【禁 忌 症】康士得 比卡鲁胺片禁用于妇女和儿童。康士得 比卡鲁胺片不能用于对本品过敏的病人。康士得 比卡鲁胺片不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。
【注意事项】广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗(见“可能的不良反应”)。如果出现严重改变应停止本品治疗。详见药品说明书。
【药物相互作用】与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。
体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。
虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与本品之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用本品28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且当本品与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。
【贮　　藏】密封，阴凉干燥保存（30℃以下保存）。
【包　　装】50mg*28片/盒
【有 效 期】两年。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用康士得 比卡鲁胺片。
【儿童用药】康士得 比卡鲁胺片禁用于儿童。
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比卡鲁胺。 化学名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺 分子式：C18H14N2O4F4S 分子量：430.37
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温 馨 提 示
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。
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比卡鲁胺片(康士得)
商品描述：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
【商品名称】
比卡鲁胺片(康士得)
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比卡鲁胺。 化学名：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[（4-氟苯基）磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺 分子式：C18H14N2O4F4S 分子量：430.37
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【功能主治】
与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。
【用法用量】
1、成人：成人男性包括老年人：一片(50 mg)，每日1次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
2、儿童：本品禁用于儿童
3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。
4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。
【不良反应】
比卡鲁胺片一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。　　比卡鲁胺片的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。比卡鲁胺片也可能引起腹泻、恶心、呕吐和乏力。　　肝功改变（转氨酶水平升高，黄胆）已经在比卡鲁胺片的临床试验中被观察到，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。应考虑定期查肝功能。　　在使用比卡鲁胺片与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列副作用 （临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1％）。这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力竭衰。消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。　　呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。
本品禁用于妇女和儿童。本品不能用于对本品过敏的病人。本品不可与特非那定,阿司咪唑或西沙比利联合使用。
【药理毒理】
1、药理作用 康士得属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 临床上停用康士得可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 康士得是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对映体上。 2、毒理研究 康士得是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。
【药物相互作用】
本品与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与本品之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用本品28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且当本品与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在本品治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当本品与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起本品血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。体外研究表明本品可以与双香豆素类抗凝剂，如:华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用本品，应密切监测凝血酶原时间。
【药代动力学】
康士得经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。 (S)-对映体相对(R)-对映体消除较为迅速，后者的血浆清除半衰期为一周。 在康士得的每日用量下，(R)-对映体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍。 当每日服用康士得50mg时，(R)-对映体的稳态血浆浓度约9mg/ml，稳态时有效(R)-对映体占总循环内药量的99%。 (R)-对映体的药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。有证据表明在严重肝损害病例中，(R)-对映体血浆清除较慢。 康士得与蛋白高度结合(消旋体96%，R-比卡鲁胺99.6%）)并被广泛代谢(经氧化及葡萄糖醛酸化)，其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。
【注意事项】
本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎（见禁忌和药物相互作用）。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。
【儿童用药】
低于30℃保存。
【友情提示】
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3、使用商品时，请仔细阅读说明书，并按说明书使用；如药品，请在医师指导下服用。
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