glycyrrhizin
n. 甘草甜素；甘草酸
就迷失了本心，多少位公司首席履行官候选人包含我自己的投资成就都不幻想，其苷即甘草甜素(Glycyrrhizin)是甘草甜味的物资基本，一个人假如事事依附别人，只有距村口不远处那两具糜烂尸体发出的臭味越来越浓郁。
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甘草酸（Glycyrrhizin）：由甘草根部提取，较蔗糖甜5 0倍，有抗发炎作用、可促进皮质素生成。亦可治疗胃溃疡、也是强祛痰剂。
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glycosyltransferase 糖基转移酶
glycyrrhizin 甘草皂苷
glyoxal 乙二醛 ...
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Licorice Root Essence(甘草萃取液)：含有Glycyrrhizin(甘草素)，对肌肤暗沉有作用。Trehalose(海藻糖)：加强保湿，持续加强肌 肤润泽。
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复方甘草酸苷
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复方甘草酸苷胶囊
甘草次酸预防肌肤敏感现象
预防肌肤迟钝形势
复方甘草酸苷片
氨化甘草甜素
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ObjectiveTo observe the local injection of Diprospan glycyrrhizin treatment of Alopecia.
目的:观察得宝松局部注射联合复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效。
参考来源 -
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Objective:To explore the pharmacokinetics characteristics of glycyrrhizin in rat model of spleen deficiency syndrome(RMSDS) and its mechanism in gastric emptying and brain gut peptide.
目的 :探讨脾虚证大鼠甘草甜素 (GL)的药物动力学 (PK)特征 ,并从胃排空、脑 肠肽两方面探讨其机制。
参考来源 -
- 引用次数：2
参考来源 - 皂甙糖基的酶水解作用研究
- 引用次数：3
Good psychosis, balanced temperature and CFU of Glycyrrhizin groups decreased remarkably compared with those of positive control group (P＜0.01) . Histopathological findings showed that tissue scathe,pathological changes,interstitial width were mitigated.
结果甘草甜素各组小鼠精神状态良好、体温平稳，能够抑制金葡菌在乳腺组织内繁殖，显著降低CFU(P＜0.01)，因而减少了对乳腺组织的刺激，病理变化减轻，间质宽度缩小，充血减轻。
参考来源 - 甘草甜素对人工诱导小鼠乳腺炎的免疫保护效应研究
&2,447,543篇论文数据，部分数据来源于
Objective To study the target binding of chitosan nanoparticles with glycyrrhizin surface modification to hepatic parenchymal cells in vitro.
目的研究甘草酸表面修饰壳聚糖纳米粒对肝实质细胞的靶向结合作用。
AIM To study the effect of pretreatment with glycyrrhizin on the hepatocyte proliferation and disposition of antipyrine and acetaminophen in mice.
目的研究甘草酸是否诱导小鼠肝细胞增殖及其对安替比林和醋氨酚代谢的影响。
The main active ingredients of licorice are glycyrrhizin , glycyrrhizic acid, licorice usage and dosage required in accordance with physical diseases, and patients vary.
甘草的有效成分主要是甘草甜素、甘草酸，甘草的用法与用量需要根据病种和病人体质的不同而异。
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本品为复方制剂，其组份（每片）为：甘草酸苷（Glyeyrrhizin）25mg（甘草酸单胺盐Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg）甘氨酸（Aminoacetic Acid）25mg蛋氨酸（Methionine）25mg。
【性状】本品为白色糖衣片。
【适应症】治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。
【用法用量】
成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
【药理毒理】(一)药理作用∶1.抗炎症作用(1)抗过敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon) 及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。(2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶--磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶 (lipoxygenase)结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。2.免疫调节作用甘草酸苷在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用：1)对T细胞活化的调节作用；2)对γ干扰素的诱导作用；3)活化NK细胞作用；4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。4.肝细胞增殖促进作用甘草酸苷和甘草次酸对Wistar大鼠初代培养肝细胞体外实验显示有对肝细胞增殖的促进作用。5.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用在dd系小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中，给与甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。(二)非临床毒理研究：急性毒性给Wistar大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片)，未见死亡例，因此无法算出LD50。LD50＞12g(48片)。另外，曾有在给予大鼠大量甘草酸单铵盐的动物实验中致肾畸形的报道。【生产企业】企业名称：日本米诺发源制药株式会社（Minophagen　Pharmaceutical　Co.,Ltd.） 地址：3-2-11,Nishi-shinjuku,Shinjuku-ku,Tokyo,Japan生产厂：秋山片剂株式会社（Akiyama Jozai Co., Ltd.）地址：2-4-21, Hiratsuka, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan分包装企业名称：卫材（中国）药业有限公司分包装企业地址：苏州市工业园区白榆路32号
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。
通用名称：复方甘草酸苷片 商品名称：美能；Stronger Neo-Minophagen C 英文名称：Compound Glycyrrhizin Tablets 汉语拼音：Fufang Gancaosuangan Pian 本品为复方制剂，其组份（每片）为：甘草酸苷（Glyeyrrhizin）25mg（甘草酸单胺盐Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg）甘氨酸（Aminoacetic Acid）25mg蛋氨酸（Methionine）25mg。 本品为白色糖衣片。 治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。 成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。 本制剂在治疗慢性肝病时，在双盲法试验107例中，7例（占6.5％）出现副作用。主要症状有血钾值降低2例（占1.9％），血压上升2例（占1.9％），腹痛2例（占1.9％）等。1）重要副作用假性醛固酮症（pseudoaldosteronism）(发生频率不明)：可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体潴留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要充分注意观察(血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK(CPK)升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给与适当的处置。2）其它副作用还可能出现以下症状（见表）
0.1-5％以内体液、电解质 血清钾低下循环系统 血压升高其它 腹痛、头痛查看完整(以下患者不宜给药)1. 醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。2. 有血铵升高倾向的末期肝硬化患者〔该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下〕。 1.慎重给药对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照[老年用药])。2.重要注意事项由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。3.给药时注意药品交付时，应指导服药时请将片剂从铝铂包装中取出后再服用(有报导将铝铂包装一起服用而导致食道粘膜损伤，甚至穿孔引起纵膈炎症等危重并发症)。 查看完整孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。尚未有药理、毒理或者药代动力学方面与成人差异的试验。药物使用请参见[用法用量]和[注意事项]。基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾副作用倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。过量使用本品易引起假性醛固酮症。1.慢性肝炎的双盲比较试验对日本国内19个医疗机构的224例慢性肝炎患者实施了双盲检验比较试验，使用该制剂每日9片，连续12周口服，其结果为：用药组比安慰组在肝功能上有明显的统计学意义的改善。2.一般临床试验以下所示是对各种变态反应疾患、炎症性疾患的治疗有效率:(一)药理作用∶1.抗炎症作用(1)抗过敏作用甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus Phenomenon) 及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman Phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。(2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶--磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶 (lipoxygenase)结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。2.免疫调节作用甘草酸苷在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用：1)对T细胞活化的调节作用；2)对γ干扰素的诱导作用；3)活化NK细胞作用；4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。4.肝细胞增殖促进作用甘草酸苷和甘草次酸对Wistar大鼠初代培养肝细胞体外实验显示有对肝细胞增殖的促进作用。5.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用在dd系小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中，给与甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。(二)非临床毒理研究：急性毒性给Wistar大白鼠口服本品每公斤体重12g(48片)，未见死亡例，因此无法算出LD50。LD50＞12g(48片)。另外，曾有在给予大鼠大量甘草酸单铵盐的动物实验中致肾畸形的报道。查看完整1. 人体内药代动力学血中浓度正常成人口服本剂4片(含甘草酸苷100mg)时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1-4小时间出现，第二次在10-24小时间出现。(注)本制剂认可的最大使用量1次3片(含甘草酸苷75mg)。尿中排泄健康成人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。2. 动物体内药代动力学(参考)吸收给ICR种系小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59％。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。分布给ICR种系小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8％，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。查看完整室温保存(1～30℃)。铝塑泡罩包装。7片/板x3板/盒．10片/板x10板/盒。30个月进口药品注册标准JX进口药品注册证号H分包装批准文号： 国药准字J 企业名称：日本米诺发源制药株式会社（Minophagen　Pharmaceutical　Co.,Ltd.） 地址：3-2-11,Nishi-shinjuku,Shinjuku-ku,Tokyo,Japan生产厂：秋山片剂株式会社（Akiyama Jozai Co., Ltd.）地址：2-4-21, Hiratsuka, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan分包装企业名称：卫材（中国）药业有限公司分包装企业地址：苏州市工业园区白榆路32号
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