您好：我老婆怀孕13周唐氏宗合检查结果，
时间： 17:32:29
健康咨询描述：
您好:我老婆怀孕13周唐氏宗合检查结果，T21总风险是1:是1:248616
感谢医生为我快速解答——该
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病情分析：唐氏筛查是判断胎儿患上唐氏综合症的几率，正常情况下不会超过1：270。她21-三体综合征风险度是1：2177,18-三体综合征是1：248616，属于低风险。指导意见：唐氏筛查呈低风险时，说明胎儿患病的几率不到1%，是正常的结果，不必担心。怀孕23-26周时可到医院进行三维彩超排畸检查。
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病情分析：您好，根据你的筛查结果，还是属于低风险，所以不用过于担心。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
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病情分析：21三体是1：三体是1：248616，这是属于低危人群的结果。指导意见：这样的结果一般不建议去做羊水穿刺去确定胎儿的染色体情况。除非在此后的检查中有发现异常才考虑去做的。但这只是筛查的结果，不是确诊的结果，低风险不意味着百分百胎儿没有染色体方面的问题。
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怀孕，指哺乳类雌性（包括人类）在体内有一个或多个胎儿或胚胎。妊娠全过程共分为3个时期：妊娠12周末以前称早期妊娠；第13—27周末称中期妊娠；第28周及其后称晚期妊娠。......
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产前检查 唐氏综合征风险 1/223（高危）
状态：就诊前
状态：就诊前
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病情信息：日到重庆医科大学附属永川医院进行第一次产检，怀孕是116天，进行唐氏筛查（抽血），检验结果项目AFP、浓度5.1 IU/ml、MoM值0.12， 项目hCG、浓度26 mIU/ml、MoM值1.51。筛查结果唐氏综合征风险1/223（高危）、唐氏综合征低危参考风险系数<1/275、神经管缺陷风险 低危、神经管缺陷低危参考值（AFP Mom值）<2.5 巨细胞病毒抗体（IgG酶免法）结果阳性（+）
您好，我已经回答您了哈，不要太担心，进行产前诊断就是了，反过来想，有222/223的几率不是。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
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黄帅大夫的信息
孕前检查，产前检查，优生优育的遗传咨询，胎儿畸形的预防、早期发现及治疗，产科超声，超声引导下的绒毛活...
黄帅，主治医师，医学硕士，1983年9月出生。2009年毕业于重庆医科大学七年制，获得妇产科硕士学位。主要负责...
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现在18周+5，还没去查唐氏。这个有需要去查吗。还是可有可无，看还很多姐妹去查好好的都被吓了。如果去查这检查费要多少？检查过的麻麻告诉我一下哦。
#14 crystalhan
上海这边能做早唐的医院很少，而且今年排队太厉害了，预约都要很早了，中唐我感觉准确率太低了，完全是可有可无的检查，我自己是直接去做了无创DNA，算是安安心吧，其实低龄，其实双方家族均没有什么毛病~
你做的无创DNA多少钱呀，多少天可以拿结果。
#141 小jackzi
你做的无创DNA多少钱呀，多少天可以拿结果。
2800,一周就短信通知我了，过了2天报告就寄到了，很快的~
#142 crystalhan
2800,一周就短信通知我了，过了2天报告就寄到了，很快的~
你那是哪呀，那么快，我下午去做，要3500，21天出结果。
#143 小jackzi
你那是哪呀，那么快，我下午去做，要3500，21天出结果。
上海的~以前貌似也是3500，后来普遍降价到2800了~说是10个工作日才出结果，不过基本都是7天包括双休日差不多就能短信通知了~
重庆 沙坪坝
我16周做了唐筛，结果出来有一项是高危，很苦恼的！又做了个无创DNA，还在等结果呢，希望结果是好的！
产科主任是自家亲戚&&其它可不做&唐筛一定要做~18+2`昨天刚做的&&抽了一管血~费用一百多&昨天医院正好有优惠打了个8折&结果要等一个月&&下个月再去听听胎心就可以了~
没什么问题的，我也刚查完
我在福州妇幼做的200块钱吧，结果还不知道，
饱饱的开心的吃完了午饭。坐在这里。我觉得很有必要写下来我的经历，给各位焦急的唐氏筛查高风险的准妈妈分享。我想这是我做的一件好事，希望能给各位第一次唐筛报告高风险的妈妈宽宽心。我第一次风险1:75，在成都做的；第二次在美国做的，1:10000。在一个人身在异乡各种滋味杂陈的一个月后，我决定分享我的唐氏筛查经历。大概已经被这个事情搞成了一个学究，但最终我还是想说，要相信科学，要保持乐观。要有信心和分析力。我感谢我的宝宝，这么心疼妈妈，在我的羊水穿刺单都已经开出的时候，我得到了第二次唐筛低风险的结论。
开篇前我先讲讲我的一场际遇。我十年前见过的第一个也算是唯一一个唐氏患儿，就是指挥家舟舟。2002年我在四川大学念法学本科。舟舟的妈妈牵着他，我当时其实并不知道唐氏儿相貌会基本相同，我就直觉的认为，叫了一声舟舟。舟舟转过头来，对我笑，非常温和。舟舟的妈妈说，你认出他，他很高兴。我和她妈妈聊天，我说才看过他指挥，不知为什么还聊了不少。印象中妈妈有些犯愁的告诉我，他的结婚和未来都是问题，有女孩子写信给他，但他妈妈说，&我们不能害了别人家的姑娘&。最后他妈妈叹了口气，&我真不知道我走了他怎么办&。我宽慰了她。十年了，印象极深。正巧十年，在唐筛第一次高风险报告出来的时候，我百度了唐氏儿，也百度了舟舟，这才发现他妈妈和我聊天的那次，已被查出了癌症。那天我哭了。很伤心，为一个伟大的母亲，也为一个永远是孩子的孩子。
回头开始我冗长繁琐的记录。我是一个拿到美国奖学金的博士生准妈妈。临行前查出怀孕。说实话我和老公没有做很完美的准备，没戒烟，在孕期还与闺蜜姚倩、小白和阿孜喝过几口小酒。得知怀孕后老公开始试图说服我不要出国，但我确实不愿放弃这个学习的机会，再加上孕期我并不知情，先是4月x光，5月又去马来西亚潜水、滑梯，还用染色剂在手上画画（印度新娘妆），而一直没有任何问题，所以我一直很坚持的认为我的宝宝是很健康的。当然，得知怀孕后，我都还是戒的很好。我的结论是母爱是很伟大的，每个准妈妈都在怀孕后跟自己的妈妈更亲近，因为我们终于切身知道妈妈如何不容易。
好的，很啰嗦，还没切入正题。现在开始了。直到八月机票已定，我才去做了孕早期的建卡检查。其中医生开了一串单子，花了我900多（好心疼，因为我总觉得这些检查都不会有问题的，算是白给钱），其中就包括唐氏筛查。我家有一个很好的朋友，是早孕方面的专家，医学博士，一直和我强调这个唐氏筛查很重要，一定要去做。我当然又很乐观的认为不会有问题啦，所以当时连唐氏筛查是什么也没问，就去抽血了。
那天天气很炎热，我抽了几大管子血，记得在一个产前检测中心的地方填了一个表，内容太多。医生让我出示b超单，我没带，然后他说没带不能做。我还有2天就起飞了，我急了，说我能背下来b超的数据，他说那你填吧。我确实b超背对了，但其实很多其他项我觉得特别难填。比如我的例假周期不准，我真不知平均多少天，也不太记得了，当时其实不太重视这个表格。
唐氏在我们城市是7天出结果。我觉得不会有任何问题的，于是我离开了家乡，到达了旧金山。
到这边的第一件事情是预约产检医生。这边的医疗初期非常麻烦，我大概预约了半个月才预约到一家诊所和医生，并且初诊的时间是我到境后的一个月。这一个月里，我费心的找宝宝健康的证据，比如关注胎动，但月份太小，有人形容像鱼缸外面摸到小鱼在游，恕我愚钝我实在不知道鱼缸外面感觉鱼在游是啥滋味啊。8月22日晚上，我的美国保险落定，也预约产检有些眉目了，打电话回家，问我老公唐筛结果出来没，他说，哦，把这事儿忘了，今天就去取。
第二天一大早我就接到了他的电话，他那儿是半夜了，我问他怎么没睡，他说我给你说个事儿，你别着急。他说，我已经抽了2包烟了。你的唐筛结果很不好，1:75的风险值。我说会不会和我年龄有关？他说不是，你的年龄是1:800多。我说后果是什么？他说就是生唐氏儿。我让他把报告给我念念，我听了一下，初步的感觉是这东西只是风险提示，并非确诊，同时，因为十年前的经历，我说老公你别着急，放心，既然没有治疗手段，只有要或不要的区别，我不想管结果，我就要这个宝宝。就算他是个&雨娃娃&，我也有信心把他培养成舟舟那样的人！（当时的想法是：见过舟舟以后，我觉得唐氏儿只是智力测试低于一般的评判标准，但不排除他们某方面的天分，而且他们通常天性快乐，我觉得既然上帝是这样的安排，我们没权利剥夺生命）
之前提及，我有个好友是早孕专家，我先生就把我的想法告诉了她。她非常着急，让我给她打电话，告诉我这样的孩子生下来会受歧视，不幸福，有个她的病人，40多岁怀孕，确诊是唐氏儿，坚持要了，但孩子1岁时和医生说，真的非常后悔。她劝我一定要做羊水穿刺，确认宝宝是否健康。这下家里似乎都急了，我的公公婆婆、父母都到医院找专家问，还给我专家的邮箱（我是高校老师家庭，有这类的资源）。于是我也变得不再那么淡定，有点着急，和各位高风险妈妈一样，我疯狂的百度和咨询开始了。
知道这个不好的消息之后，我已经两个多星期没有学习，除了上课，我就是查各种唐氏筛查的新闻、消息。并且开始认真考虑一但确诊，是不是真不要这孩子了。每次想着就觉得揪心。他已经20周，我的肚子也很显了。我于是给父母找的遗传学专家写信。我把他的回复附上，供高风险妈妈们参考：
您好。非常感谢您的悉心解答。
唐筛报告让长辈们稍有点紧张，但我目前还是很有信心的，也不会总是想着这事儿影响我心情。目前我除了去复查一下之外，还需要注意什么呢？这个指标（游离&-hcg 4.02，正常为0.26-2.49）会和我生活习惯之类的有关吗？我在网上查了很多资料，有些资料告诉我们不必太紧张，说是个变动的参数，而且没有治疗的办法。我想了解一下数据高的原因。
为了念书这个宝宝跟着我吃了很多苦，我盼着他健康成长。再次感谢您的耐心帮助！
教授回复：
你好，唐氏胎儿的发生，多数情况下是因为卵细胞在减数分裂时，染色体的分配不平衡所形成的。多数是偶然发生的。但随着年龄的增加，唐氏胎儿的发生率会增加。研究者在观察唐氏胎儿的孕母时发现，多数该类病人血清中的AFP或游离&-hcg会较正常人不同，AFP会降低；游离&-hcg会增高（正常人中也有改变的，但大多数没有改变）。其改变的具体原因并不清楚。通过大量的病例分析，通过这种改变具体数据做了一个数学模型，孕妇就可以据此得到她们唐氏胎儿的发病风险了。
以上解释但愿对你有所帮助。祝周末愉快！
我的回复：
通过您的解释我能理解唐筛报告，目前我的afp虽然在正常范围内，0.67（0.41-2.49），但是稍低，同时free & hcg是明显高于正常值。所以我认为我应该听您的建议，去做AMNIOCENTESIS. 我会尽快熟悉美国的医疗系统。您提到另作一次筛查，如果属于低风险，是不是可以不做羊膜穿刺？还是无论什么结果，都应当进行该手术？目前我独自在美国，术后有什么应该特别留意的？最佳手术期限应当在什么时间？
另外我今晨咨询了美国一个华人医生，他的答复是35岁以下都不建议做。这让我有些困惑。我会多问几个医生，尽量说服他们。
教授回复：
早期筛查是9-13+6做；中期筛查是15-20+6做，22周就不能做筛查了。一般我国规定的做羊水染色体时间是16-22+6做。当然实际上超过23周也能做出来，只不过成功率低一些。下面上北美的一些唐筛介绍（好像加州是不多）：
http://mydoctor.kaiserpermanente.org/ncal/specialty/genetics/prenatal_services/CAPNSprogram/index.jsp
http://www.lhsc.on.ca/Patients_Families_Visitors/Genetics/Prenatal/PNwomen.pdf
http://www.nursingworld.org/MainMenuCategories/ANAMarketplace/ANAPeriodicals/OJIN/TableofContents/Volume52000/No3Sept00/PrenatalGeneticScreening.html
我看了一下，发现我的时间可能不宜另作一次筛查了，同时我当时也没有太期待风险度有本质改变（确切的讲，我在心理上是排斥第一次检查的准确度的，如果第二次还是高风险，我想我会沉不住气。何况诊断书上也写着，&低风险不代表没有可能&，我当时觉得没有什么意义，但后来发现我当时的观点不对。后文我会很仔细的分析，请大家耐心看完）。于是我准备询问美国医生，并做好准备做羊水穿刺，这个穿刺，我也相信宝宝会是好的，只是做了，家人放心。另外，要肯定的是，网上大多数信息都还是对的。唐筛结果不好，需要进一步确定。这是基本思路，但有些不负责任的回帖者，告诉准妈妈这样的孩子不能要，我觉得很不好。首先如果不是专家，不能给人这么绝对的答案，何况专家在风险度上从来就不会给准确答案。而说不能要，其实是在剥夺一个生命啊。各位妈妈也要有自己的判断力。诊断报告单写着：&高风险指标是胎儿发生该种先天异常的可能性较大， 并不是确诊。&就说明该项只是风险提示而已。
无论如何，既然有风险度，我决定还是要做羊水穿刺手术。于是我翻译了我的中国产前检查报告（还是个扫描件，我一个人在国外，多不容易啊，所以各位有准爸爸陪伴的妈妈更要坚强！），如约在9月12日见了医生。
美国虽然预约难，但检查整体还是非常不错的。（想象一下你也是一个人在异乡，我想你不会觉得我有任何炫耀的意思）。当天我量了身高、体重（长胖了好多啊，呵呵，这个月正好是我孕中期第一个月，所以真的疯长了）、血压和其他一些检查，询问了我以前的生活习惯等问题。希拉里医生看了唐筛报告，说今天不做b超了，你的风险值确实高，我的建议也是羊水穿刺，我们会帮你预约医院，尽快做。因为羊水穿刺也需要做b超，所以今天不做。我说好想知道是男宝宝还是女宝宝，她说没事，下次就知道了。
于是他们帮我打电话，预约到了第二周周二下午羊水穿刺。我这边朋友的房东太太听朋友聊起我的小手术，主动表示愿意开车来接我，我非常感动。确实很担心麻烦到别人，大家其实在这边都是萍水相逢。Anyway，言归正传。第二天我在政府部门办事的时候，又接到了诊所的电话。被告知美国的这家医院不认可中国的报告结果，需要我另作一次唐氏筛查，确定风险，并再行安排。所以我下周二的羊水穿刺取消，建议我马上到诊所。我于是坐着公交飞奔过去，去诊所时他们一切都准备好了。拿单子的时候见到了我的医生，她说很抱歉给你带来的麻烦，她也不明白为何这家医院不认可，但今天是你的20周，所以建议你下午就去做新的唐氏筛查。
我表示没有关系，并感谢他们的效率。于是我奔跑过街，去lab完成了抽血。当天走了很多路，尾骨又开始疼痛了，整个周五都在床上休息。然后打开ipad看中国好声音。
宝宝就像急于向我证明他很健康聪明一样，整个周五一听到歌声就在跳舞，尤其是丁丁唱歌，动的超厉害。本场我最喜欢平安的呀。晕死。我告诉妈妈和朋友，大家都说这孩子是男宝，喜欢美女。我于是更加坚定的认为，他不可能是唐氏宝宝，我用facetime和老公聊天，跟他提及，他说，是啊，你要对宝宝有信心，我突然担心的又问了一句，那唐宝宝也有很有音乐天赋的呢。可见啊，乐观如我，也会这么纠结。
因为孩子给我了信心，我于是爬起来，给医生写信，问医生，如果这次的结果变好了，是低风险，是不是我就不需要做羊水穿刺？（毕竟是个手术啊，还要休息三天，我要上课，而且真的没人照顾我），医生的助理回复我说，帮我咨询了医生，医生说这种几率很低，但如果真变成了低风险，你不需要进行穿刺手术。如果你坚持还要穿刺的话，保险不会覆盖这项检查了。（大家都知道美国医疗很贵，我又是学生。）
说实话这多少让我有一些些沮丧。因为最初我妈妈宽慰我，就告诉我表嫂的好友在中国第一次唐筛高风险，第二次变成低风险了。但现在医生表示这不是常态。我变得更加纠结，还和一个学土木工程（有统计基础）的博士分析这个检查的科学性。我表示，20%的唐氏儿是显示低风险的，也就是低风险人群不代表不出生唐氏儿。而高风险几乎十个孕妇有一个就会遇到（当然这是不完全的中国数据统计），而真正的唐氏儿发生率是1：800-600，同时60%的都会早期流产，最后我们的结论是，唐氏筛查其实靠牺牲了大部分（约99%）的高风险孕妇的利益去完成，但并不是没有科学性的。除非，你认为概率本身就是伪科学。
哈哈，学究的一面展现了，各位不要笑啊。但这个冗长复杂的纠结分析我其实虽然心里还是很不痛快，毕竟还是更坚定了我是被牺牲利益的假阳性。我于是安心等结果。可本来周一出结果的，但一直没有，直到周三。
好啦，准备迅速结束我的过程描述，进入建议分析阶段。今日中午我发现有新邮件。我的医生发给我的，告诉我，我的唐氏筛查显示极低的风险，1:10000，她也没有特别好的理由解释这样的转变，除非说中期筛查风险度都比早期筛查低（但我的第一次筛查实际上是15周，107天做的，严格意义上也不算早期）。但目前不需要再做羊水穿刺了，恭喜，好消息。（防止翻译不准我放部分原文：The quad screen (blood test) that you had done actually showed a VERY tiny risk for Downs syndrome, 1:10,000.）I do not have a good explanation for the huge variation in results except to say that often the second trimester results (which you just did) show a much lower risk than the first trimester preliminary results (which you had done in China). Based on these results, there is no need for an amniocentesis. All in all, good news. Take care
Hilary Modell）
我真的要怎么表达呢？我期待的事情再一次奇迹了。我坚定的认为他很健康。同时我相信，人生有些磨难是注定的。我得到高风险结果后一次都没有因此而哭。我想了很多。人的一生太多未知，健康的生下来的宝宝也有些未能避免意外的夭折，所以有什么事情不能面对呢。如果上天注定我要经历这么大的磨难，我是不是有权利剥夺他的生命？这是我唯一纠结的。这事儿差点流泪的两次分别是网上得知舟舟的妈妈去世，另一次是和医生聊天，说我一个人在这边，准爸爸在国内（他也是在上学，所以暂时来不了，要一直等到我快生宝宝的时候），她说你真的很不容易，她真心关切我的眼神让我很感动。今天我数次感慨，也决定把我的经历写出来，给大家一些信心和勇气，面对这个筛查。
1. 首先，我到现在对这个测试仍是中立态度。理由包括：
1） 部分国家不允许做唐氏筛查。因为他们觉得这违背人权。唐氏宝宝是染色体变异的宝宝，但只要该宝宝可以存活到降生，母亲没有权利堕胎。当然，这些国家福利可能更好，并且没有保胎的措施。比如英国，大概的早期流产率有1/4，按照统计，部分唐宝宝会自然流产掉，同时，海外对残疾人的照顾是很细致的，公交车有专门的残疾人通道，可以直接自行用轮椅上车，并且社会救济更完善。我的纠结源于此，我本身就学法律，而且因为亲眼见过舟舟，我真的觉得我们没有权利让这样的生命消失，他天性单纯，愉快，他有他自己的世界。也许这样的世界没有办法被理解，他们的智商也不能被一般的智力测验认可。可我常觉得智力测试算什么？并非智商高就生活幸福，唐宝宝生命短暂，智商测试过不了，但他们自己天性温和，并且快乐。这真的很纠结。有一个唐宝宝，的确是一家人的悲剧，家长会为此辛苦一生，如果有一天孩子被欺负，被歧视，被打，回来告诉唐妈妈，妈妈你不如不要我。我不知道这样唐妈妈会不会崩溃！所以所有的国家立法和对这个问题的看法不统一的。
2） 这个结果是一定不是确诊，请各位妈妈一定不要哭泣、着急。根据我前文中的分析，目前，高风险能查出60-80%的唐氏儿，我们最乐观的统计，仍有20%的唐氏儿在筛查中是显示低风险的，也就是低风险人群不代表不出生唐氏儿。而根据网上的资料，高风险几乎十个孕妇有一个就会遇到（当然这是不完全的中国数据统计，但我高中班总计不到30个女生，据我所知被查出高风险的就至少有3个，包括我的初筛在内），而真正的唐氏儿发生率是800-600分之一，同时60%的都会早期流产，因此，唐氏筛查其实靠牺牲了大部分（约99%）的高风险孕妇的利益去完成，但并不是没有科学性的。这部分孕妇应该也是低风险行列的，但牺牲他们就更能保证低风险的度。同时，我们国家唐氏筛查的普及率不高，很多唐氏儿的出生我相信是没有进行筛查的，所以这个600-800分之一的概率也不能完全适用在唐氏筛查的概率计算中。所以这些概率都不准确，同时概率本身是不是特别科学？撞上了，你就是100%，没撞上，就是那个0。
3） 据我所知，在很多城市，也是没有普及这个检查的。那些孕妈妈就少了我们这份担心了。哎。我没觉得检查多了好。凭空添了那么多的紧张。可这是不是掩耳盗铃呢？
2. 其次，如果第一次筛查是高风险的妈妈不要担心，冷静分析：
1） 这个筛查是跟你的孕周、身高、体重、生活习惯都息息相关，而早期通常free&hcg会偏高，虽然这个数据模型参考值也会变化，但对例假周期较长的孕妇也许就容易被认为高风险（因为孕周会更短，同期参考值就会比实际需要对应的参考值偏低），我感觉两次的结果相差很大，与我自己的填表有关。我并没有任何比较中美医疗机构的意思，但中国第一次筛查我记得当时很多人挤在一个房间，给我们一张表，让我们如实填写。但并没有特别强调这个会录入系统建立数据模型来计算我们的风险值，所以一部分假阳性的妈妈一定也存在和我一样赶时间、填的着急、不准确的情况。而美国没有填表，所有的数据产检的时候重新测量，并由医生录入进系统，并不靠我们自己提供。相对而言，后者应该会更准确。有部分网上的分析是认为筛查参考国外孕妇数据导致的不准确，我觉得这个人种差异应该是比我认为的这个理由弱一点的依据。因为我的第二次一定是按照美国的数据模型做的，但风险比在中国做的低很多。
目前我知道所有做了穿刺的人，其实宝宝都是健康的。就说明了确实它的发生几率很低。而我在网上看到的确诊三体的病人，很多妈妈很艰辛的保胎，我非常非常同情这些准妈妈，也祝福你们再孕的时候宝宝和您一定都会非常健康。但，我觉得这可以是一个参考的标准，毕竟唐宝宝60%是不能存活到降生的，所以保胎本身增加了风险度。所以前期保胎、筛查高风险、又没有决定无论是不是唐宝宝都一定要让其出生的准妈妈，我的建议是羊水穿刺。
2） 其次，我相信所有的妈妈自己会有判断。比如，唐宝宝通常具有鼻梁很低，心脏缺陷等特征，还有一个说法是NT值与此也相关（我没求证过）。所以，听胎心，看b超可以坚定一些信心，排除紧张和疑惑。当然这个观点我没找任何医生求证过，仅仅是我个人的分析。
对于我自己的情况，我的分析是这样的：
如果我在国内，我会考虑羊水穿刺，毕竟有一次高风险值，虽然根据我的分析，那次检查极不准确（这极不准确与我做的时间过早，自己填表不准等情况很有关）；但毕竟我一人在异乡，羊水穿刺费用很高，并且需要休息，我没有这么好的条件，所以我相信第二次的结果，不会进行羊水穿刺手术了。我的宝宝目前胎动挺频繁的，尤其是对于音乐很敏感，这让我很高兴。也是给我传达着他健康的信息。我一直没有什么太大的孕期反应，早期也没有呕吐等症状，他很乖，很心疼妈妈。所以我也要对他有信心，他一定会平安，健康的。
写此文，花了我一个下午的时间，如果有说的不对的，请海涵。我无非是希望很多和我一样遭遇过唐氏高风险的妈妈，都不要着急。如果做的时间偏早，显示高风险，但妈妈自己觉得宝宝一切健康，那么在18-20周再做一次筛查，如果变成低风险，可以放心一些。如果填表不重视，或者医院根本就没让填表（除非医生告诉你他已经有录入数据模型的所有数据），建议换一家医院再做一次。我是机缘巧合做的二次筛查，本来确实没怎么抱希望，觉得只能克服困难，羊水穿刺了，结果很幸运，我转成了低风险。既然都只是风险率，确实没必要纠结了。并且，目前从网上信息和我周围朋友的经历看来，二次筛查除了我还有不少人有转变，可见转变的可能是不低的。并且美国医生也说，第二期孕程的检测可能会更多低风险率。所以我的个人经验是不要做得太早，免得自己吓自己，而且如果宝宝其他指标健康，就再做一次。
另外就是要不要唐宝宝的问题。思考了近一个月的时间，我的想法是，如果羊水穿刺结果不好，我会放弃。毕竟我们是有条件知道他的健康与否，也为他做一次选择。但毕竟好残忍，我都不忍心想！每次想到的时候，我就浮现了舟舟和他的妈妈的样子，我真觉得我们没有权利剥夺。可那能怎么办呢？不是所有的孩子都能有舟舟的幸的一部分，而承受着更大的不幸。
这次的经历，让我更坦然，更坚强了。我目前一切都挺好的，今天下午还抽了半小时出门买了一些旧的家具。我自己切身的体会，当一个检测结果提示高风险，而一但确诊，你的解决方式只能是要或不要他，而没有任何可以治疗和修正的措施时，再坚强的妈妈都会承受不住。所以在我为此事牵肠挂肚了一个月后，我要把我的心理状态和分析分享给各位和我一样遭遇的妈妈们。我想这是一件好事。我希望你们看到我，看到信心。同时，既然是一种无法确定肯定的状态（比如低风险的20%出生率），那么，不必再纠结。良好的心态给宝宝健康的性格，我期待大家都能很好的面对！
祝各位准妈妈好孕！
（我通过百度，google找前几个出现的贴吧，发表本文，希望能给您宽心！祝福大家。）
#149 Cerasoli
饱饱的开心的吃完了午饭。坐在这里。我觉得很有必要写下来我的经历，给各位焦急的唐氏筛查高风险的准妈妈分享。我想这是我做的一件好事，希望能给各位第一次唐筛报告高风险的妈妈宽宽心。我第一次风险1:75，在成都做的；第二次在美国做的，1:10000。在一个人身在异乡各种滋味杂陈的一个月后，我决定分享我的唐氏筛查经历。大概已经被这个事情搞成了一个学究，但最终我还是想说，要相信科学，要保持乐观。要有信心和分析力。我感谢我的宝宝，这么心疼妈妈，在我的羊水穿刺单都已经开出的时候，我得到了第二次唐筛低风险的结论。
开篇前我先讲讲我的一场际遇。我十年前见过的第一个也算是唯一一个唐氏患儿，就是指挥家舟舟。2002年我在四川大学念法学本科。舟舟的妈妈牵着他，我当时其实并不知道唐氏儿相貌会基本相同，我就直觉的认为，叫了一声舟舟。舟舟转过头来，对我笑，非常温和。舟舟的妈妈说，你认出他，他很高兴。我和她妈妈聊天，我说才看过他指挥，不知为什么还聊了不少。印象中妈妈有些犯愁的告诉我，他的结婚和未来都是问题，有女孩子写信给他，但他妈妈说，&我们不能害了别人家的姑娘&。最后他妈妈叹了口气，&我真不知道我走了他怎么办&。我宽慰了她。十年了，印象极深。正巧十年，在唐筛第一次高风险报告出来的时候，我百度了唐氏儿，也百度了舟舟，这才发现他妈妈和我聊天的那次，已被查出了癌症。那天我哭了。很伤心，为一个伟大的母亲，也为一个永远是孩子的孩子。
回头开始我冗长繁琐的记录。我是一个拿到美国奖学金的博士生准妈妈。临行前查出怀孕。说实话我和老公没有做很完美的准备，没戒烟，在孕期还与闺蜜姚倩、小白和阿孜喝过几口小酒。得知怀孕后老公开始试图说服我不要出国，但我确实不愿放弃这个学习的机会，再加上孕期我并不知情，先是4月x光，5月又去马来西亚潜水、滑梯，还用染色剂在手上画画（印度新娘妆），而一直没有任何问题，所以我一直很坚持的认为我的宝宝是很健康的。当然，得知怀孕后，我都还是戒的很好。我的结论是母爱是很伟大的，每个准妈妈都在怀孕后跟自己的妈妈更亲近，因为我们终于切身知道妈妈如何不容易。
好的，很啰嗦，还没切入正题。现在开始了。直到八月机票已定，我才去做了孕早期的建卡检查。其中医生开了一串单子，花了我900多（好心疼，因为我总觉得这些检查都不会有问题的，算是白给钱），其中就包括唐氏筛查。我家有一个很好的朋友，是早孕方面的专家，医学博士，一直和我强调这个唐氏筛查很重要，一定要去做。我当然又很乐观的认为不会有问题啦，所以当时连唐氏筛查是什么也没问，就去抽血了。
那天天气很炎热，我抽了几大管子血，记得在一个产前检测中心的地方填了一个表，内容太多。医生让我出示b超单，我没带，然后他说没带不能做。我还有2天就起飞了，我急了，说我能背下来b超的数据，他说那你填吧。我确实b超背对了，但其实很多其他项我觉得特别难填。比如我的例假周期不准，我真不知平均多少天，也不太记得了，当时其实不太重视这个表格。
唐氏在我们城市是7天出结果。我觉得不会有任何问题的，于是我离开了家乡，到达了旧金山。
到这边的第一件事情是预约产检医生。这边的医疗初期非常麻烦，我大概预约了半个月才预约到一家诊所和医生，并且初诊的时间是我到境后的一个月。这一个月里，我费心的找宝宝健康的证据，比如关注胎动，但月份太小，有人形容像鱼缸外面摸到小鱼在游，恕我愚钝我实在不知道鱼缸外面感觉鱼在游是啥滋味啊。8月22日晚上，我的美国保险落定，也预约产检有些眉目了，打电话回家，问我老公唐筛结果出来没，他说，哦，把这事儿忘了，今天就去取。
第二天一大早我就接到了他的电话，他那儿是半夜了，我问他怎么没睡，他说我给你说个事儿，你别着急。他说，我已经抽了2包烟了。你的唐筛结果很不好，1:75的风险值。我说会不会和我年龄有关？他说不是，你的年龄是1:800多。我说后果是什么？他说就是生唐氏儿。我让他把报告给我念念，我听了一下，初步的感觉是这东西只是风险提示，并非确诊，同时，因为十年前的经历，我说老公你别着急，放心，既然没有治疗手段，只有要或不要的区别，我不想管结果，我就要这个宝宝。就算他是个&雨娃娃&，我也有信心把他培养成舟舟那样的人！（当时的想法是：见过舟舟以后，我觉得唐氏儿只是智力测试低于一般的评判标准，但不排除他们某方面的天分，而且他们通常天性快乐，我觉得既然上帝是这样的安排，我们没权利剥夺生命）
之前提及，我有个好友是早孕专家，我先生就把我的想法告诉了她。她非常着急，让我给她打电话，告诉我这样的孩子生下来会受歧视，不幸福，有个她的病人，40多岁怀孕，确诊是唐氏儿，坚持要了，但孩子1岁时和医生说，真的非常后悔。她劝我一定要做羊水穿刺，确认宝宝是否健康。这下家里似乎都急了，我的公公婆婆、父母都到医院找专家问，还给我专家的邮箱（我是高校老师家庭，有这类的资源）。于是我也变得不再那么淡定，有点着急，和各位高风险妈妈一样，我疯狂的百度和咨询开始了。
知道这个不好的消息之后，我已经两个多星期没有学习，除了上课，我就是查各种唐氏筛查的新闻、消息。并且开始认真考虑一但确诊，是不是真不要这孩子了。每次想着就觉得揪心。他已经20周，我的肚子也很显了。我于是给父母找的遗传学专家写信。我把他的回复附上，供高风险妈妈们参考：
您好。非常感谢您的悉心解答。
唐筛报告让长辈们稍有点紧张，但我目前还是很有信心的，也不会总是想着这事儿影响我心情。目前我除了去复查一下之外，还需要注意什么呢？这个指标（游离&-hcg 4.02，正常为0.26-2.49）会和我生活习惯之类的有关吗？我在网上查了很多资料，有些资料告诉我们不必太紧张，说是个变动的参数，而且没有治疗的办法。我想了解一下数据高的原因。
为了念书这个宝宝跟着我吃了很多苦，我盼着他健康成长。再次感谢您的耐心帮助！
教授回复：
你好，唐氏胎儿的发生，多数情况下是因为卵细胞在减数分裂时，染色体的分配不平衡所形成的。多数是偶然发生的。但随着年龄的增加，唐氏胎儿的发生率会增加。研究者在观察唐氏胎儿的孕母时发现，多数该类病人血清中的AFP或游离&-hcg会较正常人不同，AFP会降低；游离&-hcg会增高（正常人中也有改变的，但大多数没有改变）。其改变的具体原因并不清楚。通过大量的病例分析，通过这种改变具体数据做了一个数学模型，孕妇就可以据此得到她们唐氏胎儿的发病风险了。
以上解释但愿对你有所帮助。祝周末愉快！
我的回复：
通过您的解释我能理解唐筛报告，目前我的afp虽然在正常范围内，0.67（0.41-2.49），但是稍低，同时free & hcg是明显高于正常值。所以我认为我应该听您的建议，去做AMNIOCENTESIS. 我会尽快熟悉美国的医疗系统。您提到另作一次筛查，如果属于低风险，是不是可以不做羊膜穿刺？还是无论什么结果，都应当进行该手术？目前我独自在美国，术后有什么应该特别留意的？最佳手术期限应当在什么时间？
另外我今晨咨询了美国一个华人医生，他的答复是35岁以下都不建议做。这让我有些困惑。我会多问几个医生，尽量说服他们。
教授回复：
早期筛查是9-13+6做；中期筛查是15-20+6做，22周就不能做筛查了。一般我国规定的做羊水染色体时间是16-22+6做。当然实际上超过23周也能做出来，只不过成功率低一些。下面上北美的一些唐筛介绍（好像加州是不多）：
http://mydoctor.kaiserpermanente.org/ncal/specialty/genetics/prenatal_services/CAPNSprogram/index.jsp
http://www.lhsc.on.ca/Patients_Families_Visitors/Genetics/Prenatal/PNwomen.pdf
http://www.nursingworld.org/MainMenuCategories/ANAMarketplace/ANAPeriodicals/OJIN/TableofContents/Volume52000/No3Sept00/PrenatalGeneticScreening.html
我看了一下，发现我的时间可能不宜另作一次筛查了，同时我当时也没有太期待风险度有本质改变（确切的讲，我在心理上是排斥第一次检查的准确度的，如果第二次还是高风险，我想我会沉不住气。何况诊断书上也写着，&低风险不代表没有可能&，我当时觉得没有什么意义，但后来发现我当时的观点不对。后文我会很仔细的分析，请大家耐心看完）。于是我准备询问美国医生，并做好准备做羊水穿刺，这个穿刺，我也相信宝宝会是好的，只是做了，家人放心。另外，要肯定的是，网上大多数信息都还是对的。唐筛结果不好，需要进一步确定。这是基本思路，但有些不负责任的回帖者，告诉准妈妈这样的孩子不能要，我觉得很不好。首先如果不是专家，不能给人这么绝对的答案，何况专家在风险度上从来就不会给准确答案。而说不能要，其实是在剥夺一个生命啊。各位妈妈也要有自己的判断力。诊断报告单写着：&高风险指标是胎儿发生该种先天异常的可能性较大， 并不是确诊。&就说明该项只是风险提示而已。
无论如何，既然有风险度，我决定还是要做羊水穿刺手术。于是我翻译了我的中国产前检查报告（还是个扫描件，我一个人在国外，多不容易啊，所以各位有准爸爸陪伴的妈妈更要坚强！），如约在9月12日见了医生。
美国虽然预约难，但检查整体还是非常不错的。（想象一下你也是一个人在异乡，我想你不会觉得我有任何炫耀的意思）。当天我量了身高、体重（长胖了好多啊，呵呵，这个月正好是我孕中期第一个月，所以真的疯长了）、血压和其他一些检查，询问了我以前的生活习惯等问题。希拉里医生看了唐筛报告，说今天不做b超了，你的风险值确实高，我的建议也是羊水穿刺，我们会帮你预约医院，尽快做。因为羊水穿刺也需要做b超，所以今天不做。我说好想知道是男宝宝还是女宝宝，她说没事，下次就知道了。
于是他们帮我打电话，预约到了第二周周二下午羊水穿刺。我这边朋友的房东太太听朋友聊起我的小手术，主动表示愿意开车来接我，我非常感动。确实很担心麻烦到别人，大家其实在这边都是萍水相逢。Anyway，言归正传。第二天我在政府部门办事的时候，又接到了诊所的电话。被告知美国的这家医院不认可中国的报告结果，需要我另作一次唐氏筛查，确定风险，并再行安排。所以我下周二的羊水穿刺取消，建议我马上到诊所。我于是坐着公交飞奔过去，去诊所时他们一切都准备好了。拿单子的时候见到了我的医生，她说很抱歉给你带来的麻烦，她也不明白为何这家医院不认可，但今天是你的20周，所以建议你下午就去做新的唐氏筛查。
我表示没有关系，并感谢他们的效率。于是我奔跑过街，去lab完成了抽血。当天走了很多路，尾骨又开始疼痛了，整个周五都在床上休息。然后打开ipad看中国好声音。
宝宝就像急于向我证明他很健康聪明一样，整个周五一听到歌声就在跳舞，尤其是丁丁唱歌，动的超厉害。本场我最喜欢平安的呀。晕死。我告诉妈妈和朋友，大家都说这孩子是男宝，喜欢美女。我于是更加坚定的认为，他不可能是唐氏宝宝，我用facetime和老公聊天，跟他提及，他说，是啊，你要对宝宝有信心，我突然担心的又问了一句，那唐宝宝也有很有音乐天赋的呢。可见啊，乐观如我，也会这么纠结。
因为孩子给我了信心，我于是爬起来，给医生写信，问医生，如果这次的结果变好了，是低风险，是不是我就不需要做羊水穿刺？（毕竟是个手术啊，还要休息三天，我要上课，而且真的没人照顾我），医生的助理回复我说，帮我咨询了医生，医生说这种几率很低，但如果真变成了低风险，你不需要进行穿刺手术。如果你坚持还要穿刺的话，保险不会覆盖这项检查了。（大家都知道美国医疗很贵，我又是学生。）
说实话这多少让我有一些些沮丧。因为最初我妈妈宽慰我，就告诉我表嫂的好友在中国第一次唐筛高风险，第二次变成低风险了。但现在医生表示这不是常态。我变得更加纠结，还和一个学土木工程（有统计基础）的博士分析这个检查的科学性。我表示，20%的唐氏儿是显示低风险的，也就是低风险人群不代表不出生唐氏儿。而高风险几乎十个孕妇有一个就会遇到（当然这是不完全的中国数据统计），而真正的唐氏儿发生率是1：800-600，同时60%的都会早期流产，最后我们的结论是，唐氏筛查其实靠牺牲了大部分（约99%）的高风险孕妇的利益去完成，但并不是没有科学性的。除非，你认为概率本身就是伪科学。
哈哈，学究的一面展现了，各位不要笑啊。但这个冗长复杂的纠结分析我其实虽然心里还是很不痛快，毕竟还是更坚定了我是被牺牲利益的假阳性。我于是安心等结果。可本来周一出结果的，但一直没有，直到周三。
好啦，准备迅速结束我的过程描述，进入建议分析阶段。今日中午我发现有新邮件。我的医生发给我的，告诉我，我的唐氏筛查显示极低的风险，1:10000，她也没有特别好的理由解释这样的转变，除非说中期筛查风险度都比早期筛查低（但我的第一次筛查实际上是15周，107天做的，严格意义上也不算早期）。但目前不需要再做羊水穿刺了，恭喜，好消息。（防止翻译不准我放部分原文：The quad screen (blood test) that you had done actually showed a VERY tiny risk for Downs syndrome, 1:10,000.）I do not have a good explanation for the huge variation in results except to say that often the second trimester results (which you just did) show a much lower risk than the first trimester preliminary results (which you had done in China). Based on these results, there is no need for an amniocentesis. All in all, good news. Take care
Hilary Modell）
我真的要怎么表达呢？我期待的事情再一次奇迹了。我坚定的认为他很健康。同时我相信，人生有些磨难是注定的。我得到高风险结果后一次都没有因此而哭。我想了很多。人的一生太多未知，健康的生下来的宝宝也有些未能避免意外的夭折，所以有什么事情不能面对呢。如果上天注定我要经历这么大的磨难，我是不是有权利剥夺他的生命？这是我唯一纠结的。这事儿差点流泪的两次分别是网上得知舟舟的妈妈去世，另一次是和医生聊天，说我一个人在这边，准爸爸在国内（他也是在上学，所以暂时来不了，要一直等到我快生宝宝的时候），她说你真的很不容易，她真心关切我的眼神让我很感动。今天我数次感慨，也决定把我的经历写出来，给大家一些信心和勇气，面对这个筛查。
1. 首先，我到现在对这个测试仍是中立态度。理由包括：
1） 部分国家不允许做唐氏筛查。因为他们觉得这违背人权。唐氏宝宝是染色体变异的宝宝，但只要该宝宝可以存活到降生，母亲没有权利堕胎。当然，这些国家福利可能更好，并且没有保胎的措施。比如英国，大概的早期流产率有1/4，按照统计，部分唐宝宝会自然流产掉，同时，海外对残疾人的照顾是很细致的，公交车有专门的残疾人通道，可以直接自行用轮椅上车，并且社会救济更完善。我的纠结源于此，我本身就学法律，而且因为亲眼见过舟舟，我真的觉得我们没有权利让这样的生命消失，他天性单纯，愉快，他有他自己的世界。也许这样的世界没有办法被理解，他们的智商也不能被一般的智力测验认可。可我常觉得智力测试算什么？并非智商高就生活幸福，唐宝宝生命短暂，智商测试过不了，但他们自己天性温和，并且快乐。这真的很纠结。有一个唐宝宝，的确是一家人的悲剧，家长会为此辛苦一生，如果有一天孩子被欺负，被歧视，被打，回来告诉唐妈妈，妈妈你不如不要我。我不知道这样唐妈妈会不会崩溃！所以所有的国家立法和对这个问题的看法不统一的。
2） 这个结果是一定不是确诊，请各位妈妈一定不要哭泣、着急。根据我前文中的分析，目前，高风险能查出60-80%的唐氏儿，我们最乐观的统计，仍有20%的唐氏儿在筛查中是显示低风险的，也就是低风险人群不代表不出生唐氏儿。而根据网上的资料，高风险几乎十个孕妇有一个就会遇到（当然这是不完全的中国数据统计，但我高中班总计不到30个女生，据我所知被查出高风险的就至少有3个，包括我的初筛在内），而真正的唐氏儿发生率是800-600分之一，同时60%的都会早期流产，因此，唐氏筛查其实靠牺牲了大部分（约99%）的高风险孕妇的利益去完成，但并不是没有科学性的。这部分孕妇应该也是低风险行列的，但牺牲他们就更能保证低风险的度。同时，我们国家唐氏筛查的普及率不高，很多唐氏儿的出生我相信是没有进行筛查的，所以这个600-800分之一的概率也不能完全适用在唐氏筛查的概率计算中。所以这些概率都不准确，同时概率本身是不是特别科学？撞上了，你就是100%，没撞上，就是那个0。
3） 据我所知，在很多城市，也是没有普及这个检查的。那些孕妈妈就少了我们这份担心了。哎。我没觉得检查多了好。凭空添了那么多的紧张。可这是不是掩耳盗铃呢？
2. 其次，如果第一次筛查是高风险的妈妈不要担心，冷静分析：
1） 这个筛查是跟你的孕周、身高、体重、生活习惯都息息相关，而早期通常free&hcg会偏高，虽然这个数据模型参考值也会变化，但对例假周期较长的孕妇也许就容易被认为高风险（因为孕周会更短，同期参考值就会比实际需要对应的参考值偏低），我感觉两次的结果相差很大，与我自己的填表有关。我并没有任何比较中美医疗机构的意思，但中国第一次筛查我记得当时很多人挤在一个房间，给我们一张表，让我们如实填写。但并没有特别强调这个会录入系统建立数据模型来计算我们的风险值，所以一部分假阳性的妈妈一定也存在和我一样赶时间、填的着急、不准确的情况。而美国没有填表，所有的数据产检的时候重新测量，并由医生录入进系统，并不靠我们自己提供。相对而言，后者应该会更准确。有部分网上的分析是认为筛查参考国外孕妇数据导致的不准确，我觉得这个人种差异应该是比我认为的这个理由弱一点的依据。因为我的第二次一定是按照美国的数据模型做的，但风险比在中国做的低很多。
目前我知道所有做了穿刺的人，其实宝宝都是健康的。就说明了确实它的发生几率很低。而我在网上看到的确诊三体的病人，很多妈妈很艰辛的保胎，我非常非常同情这些准妈妈，也祝福你们再孕的时候宝宝和您一定都会非常健康。但，我觉得这可以是一个参考的标准，毕竟唐宝宝60%是不能存活到降生的，所以保胎本身增加了风险度。所以前期保胎、筛查高风险、又没有决定无论是不是唐宝宝都一定要让其出生的准妈妈，我的建议是羊水穿刺。
2） 其次，我相信所有的妈妈自己会有判断。比如，唐宝宝通常具有鼻梁很低，心脏缺陷等特征，还有一个说法是NT值与此也相关（我没求证过）。所以，听胎心，看b超可以坚定一些信心，排除紧张和疑惑。当然这个观点我没找任何医生求证过，仅仅是我个人的分析。
对于我自己的情况，我的分析是这样的：
如果我在国内，我会考虑羊水穿刺，毕竟有一次高风险值，虽然根据我的分析，那次检查极不准确（这极不准确与我做的时间过早，自己填表不准等情况很有关）；但毕竟我一人在异乡，羊水穿刺费用很高，并且需要休息，我没有这么好的条件，所以我相信第二次的结果，不会进行羊水穿刺手术了。我的宝宝目前胎动挺频繁的，尤其是对于音乐很敏感，这让我很高兴。也是给我传达着他健康的信息。我一直没有什么太大的孕期反应，早期也没有呕吐等症状，他很乖，很心疼妈妈。所以我也要对他有信心，他一定会平安，健康的。
写此文，花了我一个下午的时间，如果有说的不对的，请海涵。我无非是希望很多和我一样遭遇过唐氏高风险的妈妈，都不要着急。如果做的时间偏早，显示高风险，但妈妈自己觉得宝宝一切健康，那么在18-20周再做一次筛查，如果变成低风险，可以放心一些。如果填表不重视，或者医院根本就没让填表（除非医生告诉你他已经有录入数据模型的所有数据），建议换一家医院再做一次。我是机缘巧合做的二次筛查，本来确实没怎么抱希望，觉得只能克服困难，羊水穿刺了，结果很幸运，我转成了低风险。既然都只是风险率，确实没必要纠结了。并且，目前从网上信息和我周围朋友的经历看来，二次筛查除了我还有不少人有转变，可见转变的可能是不低的。并且美国医生也说，第二期孕程的检测可能会更多低风险率。所以我的个人经验是不要做得太早，免得自己吓自己，而且如果宝宝其他指标健康，就再做一次。
另外就是要不要唐宝宝的问题。思考了近一个月的时间，我的想法是，如果羊水穿刺结果不好，我会放弃。毕竟我们是有条件知道他的健康与否，也为他做一次选择。但毕竟好残忍，我都不忍心想！每次想到的时候，我就浮现了舟舟和他的妈妈的样子，我真觉得我们没有权利剥夺。可那能怎么办呢？不是所有的孩子都能有舟舟的幸的一部分，而承受着更大的不幸。
这次的经历，让我更坦然，更坚强了。我目前一切都挺好的，今天下午还抽了半小时出门买了一些旧的家具。我自己切身的体会，当一个检测结果提示高风险，而一但确诊，你的解决方式只能是要或不要他，而没有任何可以治疗和修正的措施时，再坚强的妈妈都会承受不住。所以在我为此事牵肠挂肚了一个月后，我要把我的心理状态和分析分享给各位和我一样遭遇的妈妈们。我想这是一件好事。我希望你们看到我，看到信心。同时，既然是一种无法确定肯定的状态（比如低风险的20%出生率），那么，不必再纠结。良好的心态给宝宝健康的性格，我期待大家都能很好的面对！
祝各位准妈妈好孕！
（我通过百度，google找前几个出现的贴吧，发表本文，希望能给您宽心！祝福大家。）
太牛了！赞热心、赞勇气！ 我也是高风险，查到报告的第一时间就去做了无创。无创结束之后回家吃了一个面包，躺下睡觉，然后第一次感受到了明显胎动，我也觉得是宝宝在告诉我：嘿，我好好的呢！
哈哈，虽然是YY，但是也表达了一个态度，就是妈妈们要科学，查到高危了，不能忽视，要做进一步检查；其次，妈妈们要乐观，在没有定论之前瞎焦虑，只会对宝宝不好。祝所有的妈妈和宝宝都健健康康的！
我18W+4d我不准备做了，下个月直接去做思维彩超
#14 crystalhan
上海这边能做早唐的医院很少，而且今年排队太厉害了，预约都要很早了，中唐我感觉准确率太低了，完全是可有可无的检查，我自己是直接去做了无创DNA，算是安安心吧，其实低龄，其实双方家族均没有什么毛病~
老公说我们都还年轻，又没什么家族遗传。所以这个项目最后没去检查。
#38 薇宝520
#楼主我没去做噢，我和老公都没什么家族病史的不用担心，我准备五个月多月再做彩操观察观察，嘿嘿(^_^)Y
是的，我也没去做哦。老公说了还年轻，不要担心这个问题。
我十五周做的，医院免费的，没有花一分钱，倒是其他抽血检查花了一千多
#149 Cerasoli
饱饱的开心的吃完了午饭。坐在这里。我觉得很有必要写下来我的经历，给各位焦急的唐氏筛查高风险的准妈妈分享。我想这是我做的一件好事，希望能给各位第一次唐筛报告高风险的妈妈宽宽心。我第一次风险1:75，在成都做的；第二次在美国做的，1:10000。在一个人身在异乡各种滋味杂陈的一个月后，我决定分享我的唐氏筛查经历。大概已经被这个事情搞成了一个学究，但最终我还是想说，要相信科学，要保持乐观。要有信心和分析力。我感谢我的宝宝，这么心疼妈妈，在我的羊水穿刺单都已经开出的时候，我得到了第二次唐筛低风险的结论。
开篇前我先讲讲我的一场际遇。我十年前见过的第一个也算是唯一一个唐氏患儿，就是指挥家舟舟。2002年我在四川大学念法学本科。舟舟的妈妈牵着他，我当时其实并不知道唐氏儿相貌会基本相同，我就直觉的认为，叫了一声舟舟。舟舟转过头来，对我笑，非常温和。舟舟的妈妈说，你认出他，他很高兴。我和她妈妈聊天，我说才看过他指挥，不知为什么还聊了不少。印象中妈妈有些犯愁的告诉我，他的结婚和未来都是问题，有女孩子写信给他，但他妈妈说，&我们不能害了别人家的姑娘&。最后他妈妈叹了口气，&我真不知道我走了他怎么办&。我宽慰了她。十年了，印象极深。正巧十年，在唐筛第一次高风险报告出来的时候，我百度了唐氏儿，也百度了舟舟，这才发现他妈妈和我聊天的那次，已被查出了癌症。那天我哭了。很伤心，为一个伟大的母亲，也为一个永远是孩子的孩子。
回头开始我冗长繁琐的记录。我是一个拿到美国奖学金的博士生准妈妈。临行前查出怀孕。说实话我和老公没有做很完美的准备，没戒烟，在孕期还与闺蜜姚倩、小白和阿孜喝过几口小酒。得知怀孕后老公开始试图说服我不要出国，但我确实不愿放弃这个学习的机会，再加上孕期我并不知情，先是4月x光，5月又去马来西亚潜水、滑梯，还用染色剂在手上画画（印度新娘妆），而一直没有任何问题，所以我一直很坚持的认为我的宝宝是很健康的。当然，得知怀孕后，我都还是戒的很好。我的结论是母爱是很伟大的，每个准妈妈都在怀孕后跟自己的妈妈更亲近，因为我们终于切身知道妈妈如何不容易。
好的，很啰嗦，还没切入正题。现在开始了。直到八月机票已定，我才去做了孕早期的建卡检查。其中医生开了一串单子，花了我900多（好心疼，因为我总觉得这些检查都不会有问题的，算是白给钱），其中就包括唐氏筛查。我家有一个很好的朋友，是早孕方面的专家，医学博士，一直和我强调这个唐氏筛查很重要，一定要去做。我当然又很乐观的认为不会有问题啦，所以当时连唐氏筛查是什么也没问，就去抽血了。
那天天气很炎热，我抽了几大管子血，记得在一个产前检测中心的地方填了一个表，内容太多。医生让我出示b超单，我没带，然后他说没带不能做。我还有2天就起飞了，我急了，说我能背下来b超的数据，他说那你填吧。我确实b超背对了，但其实很多其他项我觉得特别难填。比如我的例假周期不准，我真不知平均多少天，也不太记得了，当时其实不太重视这个表格。
唐氏在我们城市是7天出结果。我觉得不会有任何问题的，于是我离开了家乡，到达了旧金山。
到这边的第一件事情是预约产检医生。这边的医疗初期非常麻烦，我大概预约了半个月才预约到一家诊所和医生，并且初诊的时间是我到境后的一个月。这一个月里，我费心的找宝宝健康的证据，比如关注胎动，但月份太小，有人形容像鱼缸外面摸到小鱼在游，恕我愚钝我实在不知道鱼缸外面感觉鱼在游是啥滋味啊。8月22日晚上，我的美国保险落定，也预约产检有些眉目了，打电话回家，问我老公唐筛结果出来没，他说，哦，把这事儿忘了，今天就去取。
第二天一大早我就接到了他的电话，他那儿是半夜了，我问他怎么没睡，他说我给你说个事儿，你别着急。他说，我已经抽了2包烟了。你的唐筛结果很不好，1:75的风险值。我说会不会和我年龄有关？他说不是，你的年龄是1:800多。我说后果是什么？他说就是生唐氏儿。我让他把报告给我念念，我听了一下，初步的感觉是这东西只是风险提示，并非确诊，同时，因为十年前的经历，我说老公你别着急，放心，既然没有治疗手段，只有要或不要的区别，我不想管结果，我就要这个宝宝。就算他是个&雨娃娃&，我也有信心把他培养成舟舟那样的人！（当时的想法是：见过舟舟以后，我觉得唐氏儿只是智力测试低于一般的评判标准，但不排除他们某方面的天分，而且他们通常天性快乐，我觉得既然上帝是这样的安排，我们没权利剥夺生命）
之前提及，我有个好友是早孕专家，我先生就把我的想法告诉了她。她非常着急，让我给她打电话，告诉我这样的孩子生下来会受歧视，不幸福，有个她的病人，40多岁怀孕，确诊是唐氏儿，坚持要了，但孩子1岁时和医生说，真的非常后悔。她劝我一定要做羊水穿刺，确认宝宝是否健康。这下家里似乎都急了，我的公公婆婆、父母都到医院找专家问，还给我专家的邮箱（我是高校老师家庭，有这类的资源）。于是我也变得不再那么淡定，有点着急，和各位高风险妈妈一样，我疯狂的百度和咨询开始了。
知道这个不好的消息之后，我已经两个多星期没有学习，除了上课，我就是查各种唐氏筛查的新闻、消息。并且开始认真考虑一但确诊，是不是真不要这孩子了。每次想着就觉得揪心。他已经20周，我的肚子也很显了。我于是给父母找的遗传学专家写信。我把他的回复附上，供高风险妈妈们参考：
您好。非常感谢您的悉心解答。
唐筛报告让长辈们稍有点紧张，但我目前还是很有信心的，也不会总是想着这事儿影响我心情。目前我除了去复查一下之外，还需要注意什么呢？这个指标（游离&-hcg 4.02，正常为0.26-2.49）会和我生活习惯之类的有关吗？我在网上查了很多资料，有些资料告诉我们不必太紧张，说是个变动的参数，而且没有治疗的办法。我想了解一下数据高的原因。
为了念书这个宝宝跟着我吃了很多苦，我盼着他健康成长。再次感谢您的耐心帮助！
教授回复：
你好，唐氏胎儿的发生，多数情况下是因为卵细胞在减数分裂时，染色体的分配不平衡所形成的。多数是偶然发生的。但随着年龄的增加，唐氏胎儿的发生率会增加。研究者在观察唐氏胎儿的孕母时发现，多数该类病人血清中的AFP或游离&-hcg会较正常人不同，AFP会降低；游离&-hcg会增高（正常人中也有改变的，但大多数没有改变）。其改变的具体原因并不清楚。通过大量的病例分析，通过这种改变具体数据做了一个数学模型，孕妇就可以据此得到她们唐氏胎儿的发病风险了。
以上解释但愿对你有所帮助。祝周末愉快！
我的回复：
通过您的解释我能理解唐筛报告，目前我的afp虽然在正常范围内，0.67（0.41-2.49），但是稍低，同时free & hcg是明显高于正常值。所以我认为我应该听您的建议，去做AMNIOCENTESIS. 我会尽快熟悉美国的医疗系统。您提到另作一次筛查，如果属于低风险，是不是可以不做羊膜穿刺？还是无论什么结果，都应当进行该手术？目前我独自在美国，术后有什么应该特别留意的？最佳手术期限应当在什么时间？
另外我今晨咨询了美国一个华人医生，他的答复是35岁以下都不建议做。这让我有些困惑。我会多问几个医生，尽量说服他们。
教授回复：
早期筛查是9-13+6做；中期筛查是15-20+6做，22周就不能做筛查了。一般我国规定的做羊水染色体时间是16-22+6做。当然实际上超过23周也能做出来，只不过成功率低一些。下面上北美的一些唐筛介绍（好像加州是不多）：
http://mydoctor.kaiserpermanente.org/ncal/specialty/genetics/prenatal_services/CAPNSprogram/index.jsp
http://www.lhsc.on.ca/Patients_Families_Visitors/Genetics/Prenatal/PNwomen.pdf
http://www.nursingworld.org/MainMenuCategories/ANAMarketplace/ANAPeriodicals/OJIN/TableofContents/Volume52000/No3Sept00/PrenatalGeneticScreening.html
我看了一下，发现我的时间可能不宜另作一次筛查了，同时我当时也没有太期待风险度有本质改变（确切的讲，我在心理上是排斥第一次检查的准确度的，如果第二次还是高风险，我想我会沉不住气。何况诊断书上也写着，&低风险不代表没有可能&，我当时觉得没有什么意义，但后来发现我当时的观点不对。后文我会很仔细的分析，请大家耐心看完）。于是我准备询问美国医生，并做好准备做羊水穿刺，这个穿刺，我也相信宝宝会是好的，只是做了，家人放心。另外，要肯定的是，网上大多数信息都还是对的。唐筛结果不好，需要进一步确定。这是基本思路，但有些不负责任的回帖者，告诉准妈妈这样的孩子不能要，我觉得很不好。首先如果不是专家，不能给人这么绝对的答案，何况专家在风险度上从来就不会给准确答案。而说不能要，其实是在剥夺一个生命啊。各位妈妈也要有自己的判断力。诊断报告单写着：&高风险指标是胎儿发生该种先天异常的可能性较大， 并不是确诊。&就说明该项只是风险提示而已。
无论如何，既然有风险度，我决定还是要做羊水穿刺手术。于是我翻译了我的中国产前检查报告（还是个扫描件，我一个人在国外，多不容易啊，所以各位有准爸爸陪伴的妈妈更要坚强！），如约在9月12日见了医生。
美国虽然预约难，但检查整体还是非常不错的。（想象一下你也是一个人在异乡，我想你不会觉得我有任何炫耀的意思）。当天我量了身高、体重（长胖了好多啊，呵呵，这个月正好是我孕中期第一个月，所以真的疯长了）、血压和其他一些检查，询问了我以前的生活习惯等问题。希拉里医生看了唐筛报告，说今天不做b超了，你的风险值确实高，我的建议也是羊水穿刺，我们会帮你预约医院，尽快做。因为羊水穿刺也需要做b超，所以今天不做。我说好想知道是男宝宝还是女宝宝，她说没事，下次就知道了。
于是他们帮我打电话，预约到了第二周周二下午羊水穿刺。我这边朋友的房东太太听朋友聊起我的小手术，主动表示愿意开车来接我，我非常感动。确实很担心麻烦到别人，大家其实在这边都是萍水相逢。Anyway，言归正传。第二天我在政府部门办事的时候，又接到了诊所的电话。被告知美国的这家医院不认可中国的报告结果，需要我另作一次唐氏筛查，确定风险，并再行安排。所以我下周二的羊水穿刺取消，建议我马上到诊所。我于是坐着公交飞奔过去，去诊所时他们一切都准备好了。拿单子的时候见到了我的医生，她说很抱歉给你带来的麻烦，她也不明白为何这家医院不认可，但今天是你的20周，所以建议你下午就去做新的唐氏筛查。
我表示没有关系，并感谢他们的效率。于是我奔跑过街，去lab完成了抽血。当天走了很多路，尾骨又开始疼痛了，整个周五都在床上休息。然后打开ipad看中国好声音。
宝宝就像急于向我证明他很健康聪明一样，整个周五一听到歌声就在跳舞，尤其是丁丁唱歌，动的超厉害。本场我最喜欢平安的呀。晕死。我告诉妈妈和朋友，大家都说这孩子是男宝，喜欢美女。我于是更加坚定的认为，他不可能是唐氏宝宝，我用facetime和老公聊天，跟他提及，他说，是啊，你要对宝宝有信心，我突然担心的又问了一句，那唐宝宝也有很有音乐天赋的呢。可见啊，乐观如我，也会这么纠结。
因为孩子给我了信心，我于是爬起来，给医生写信，问医生，如果这次的结果变好了，是低风险，是不是我就不需要做羊水穿刺？（毕竟是个手术啊，还要休息三天，我要上课，而且真的没人照顾我），医生的助理回复我说，帮我咨询了医生，医生说这种几率很低，但如果真变成了低风险，你不需要进行穿刺手术。如果你坚持还要穿刺的话，保险不会覆盖这项检查了。（大家都知道美国医疗很贵，我又是学生。）
说实话这多少让我有一些些沮丧。因为最初我妈妈宽慰我，就告诉我表嫂的好友在中国第一次唐筛高风险，第二次变成低风险了。但现在医生表示这不是常态。我变得更加纠结，还和一个学土木工程（有统计基础）的博士分析这个检查的科学性。我表示，20%的唐氏儿是显示低风险的，也就是低风险人群不代表不出生唐氏儿。而高风险几乎十个孕妇有一个就会遇到（当然这是不完全的中国数据统计），而真正的唐氏儿发生率是1：800-600，同时60%的都会早期流产，最后我们的结论是，唐氏筛查其实靠牺牲了大部分（约99%）的高风险孕妇的利益去完成，但并不是没有科学性的。除非，你认为概率本身就是伪科学。
哈哈，学究的一面展现了，各位不要笑啊。但这个冗长复杂的纠结分析我其实虽然心里还是很不痛快，毕竟还是更坚定了我是被牺牲利益的假阳性。我于是安心等结果。可本来周一出结果的，但一直没有，直到周三。
好啦，准备迅速结束我的过程描述，进入建议分析阶段。今日中午我发现有新邮件。我的医生发给我的，告诉我，我的唐氏筛查显示极低的风险，1:10000，她也没有特别好的理由解释这样的转变，除非说中期筛查风险度都比早期筛查低（但我的第一次筛查实际上是15周，107天做的，严格意义上也不算早期）。但目前不需要再做羊水穿刺了，恭喜，好消息。（防止翻译不准我放部分原文：The quad screen (blood test) that you had done actually showed a VERY tiny risk for Downs syndrome, 1:10,000.）I do not have a good explanation for the huge variation in results except to say that often the second trimester results (which you just did) show a much lower risk than the first trimester preliminary results (which you had done in China). Based on these results, there is no need for an amniocentesis. All in all, good news. Take care
Hilary Modell）
我真的要怎么表达呢？我期待的事情再一次奇迹了。我坚定的认为他很健康。同时我相信，人生有些磨难是注定的。我得到高风险结果后一次都没有因此而哭。我想了很多。人的一生太多未知，健康的生下来的宝宝也有些未能避免意外的夭折，所以有什么事情不能面对呢。如果上天注定我要经历这么大的磨难，我是不是有权利剥夺他的生命？这是我唯一纠结的。这事儿差点流泪的两次分别是网上得知舟舟的妈妈去世，另一次是和医生聊天，说我一个人在这边，准爸爸在国内（他也是在上学，所以暂时来不了，要一直等到我快生宝宝的时候），她说你真的很不容易，她真心关切我的眼神让我很感动。今天我数次感慨，也决定把我的经历写出来，给大家一些信心和勇气，面对这个筛查。
1. 首先，我到现在对这个测试仍是中立态度。理由包括：
1） 部分国家不允许做唐氏筛查。因为他们觉得这违背人权。唐氏宝宝是染色体变异的宝宝，但只要该宝宝可以存活到降生，母亲没有权利堕胎。当然，这些国家福利可能更好，并且没有保胎的措施。比如英国，大概的早期流产率有1/4，按照统计，部分唐宝宝会自然流产掉，同时，海外对残疾人的照顾是很细致的，公交车有专门的残疾人通道，可以直接自行用轮椅上车，并且社会救济更完善。我的纠结源于此，我本身就学法律，而且因为亲眼见过舟舟，我真的觉得我们没有权利让这样的生命消失，他天性单纯，愉快，他有他自己的世界。也许这样的世界没有办法被理解，他们的智商也不能被一般的智力测验认可。可我常觉得智力测试算什么？并非智商高就生活幸福，唐宝宝生命短暂，智商测试过不了，但他们自己天性温和，并且快乐。这真的很纠结。有一个唐宝宝，的确是一家人的悲剧，家长会为此辛苦一生，如果有一天孩子被欺负，被歧视，被打，回来告诉唐妈妈，妈妈你不如不要我。我不知道这样唐妈妈会不会崩溃！所以所有的国家立法和对这个问题的看法不统一的。
2） 这个结果是一定不是确诊，请各位妈妈一定不要哭泣、着急。根据我前文中的分析，目前，高风险能查出60-80%的唐氏儿，我们最乐观的统计，仍有20%的唐氏儿在筛查中是显示低风险的，也就是低风险人群不代表不出生唐氏儿。而根据网上的资料，高风险几乎十个孕妇有一个就会遇到（当然这是不完全的中国数据统计，但我高中班总计不到30个女生，据我所知被查出高风险的就至少有3个，包括我的初筛在内），而真正的唐氏儿发生率是800-600分之一，同时60%的都会早期流产，因此，唐氏筛查其实靠牺牲了大部分（约99%）的高风险孕妇的利益去完成，但并不是没有科学性的。这部分孕妇应该也是低风险行列的，但牺牲他们就更能保证低风险的度。同时，我们国家唐氏筛查的普及率不高，很多唐氏儿的出生我相信是没有进行筛查的，所以这个600-800分之一的概率也不能完全适用在唐氏筛查的概率计算中。所以这些概率都不准确，同时概率本身是不是特别科学？撞上了，你就是100%，没撞上，就是那个0。
3） 据我所知，在很多城市，也是没有普及这个检查的。那些孕妈妈就少了我们这份担心了。哎。我没觉得检查多了好。凭空添了那么多的紧张。可这是不是掩耳盗铃呢？
2. 其次，如果第一次筛查是高风险的妈妈不要担心，冷静分析：
1） 这个筛查是跟你的孕周、身高、体重、生活习惯都息息相关，而早期通常free&hcg会偏高，虽然这个数据模型参考值也会变化，但对例假周期较长的孕妇也许就容易被认为高风险（因为孕周会更短，同期参考值就会比实际需要对应的参考值偏低），我感觉两次的结果相差很大，与我自己的填表有关。我并没有任何比较中美医疗机构的意思，但中国第一次筛查我记得当时很多人挤在一个房间，给我们一张表，让我们如实填写。但并没有特别强调这个会录入系统建立数据模型来计算我们的风险值，所以一部分假阳性的妈妈一定也存在和我一样赶时间、填的着急、不准确的情况。而美国没有填表，所有的数据产检的时候重新测量，并由医生录入进系统，并不靠我们自己提供。相对而言，后者应该会更准确。有部分网上的分析是认为筛查参考国外孕妇数据导致的不准确，我觉得这个人种差异应该是比我认为的这个理由弱一点的依据。因为我的第二次一定是按照美国的数据模型做的，但风险比在中国做的低很多。
目前我知道所有做了穿刺的人，其实宝宝都是健康的。就说明了确实它的发生几率很低。而我在网上看到的确诊三体的病人，很多妈妈很艰辛的保胎，我非常非常同情这些准妈妈，也祝福你们再孕的时候宝宝和您一定都会非常健康。但，我觉得这可以是一个参考的标准，毕竟唐宝宝60%是不能存活到降生的，所以保胎本身增加了风险度。所以前期保胎、筛查高风险、又没有决定无论是不是唐宝宝都一定要让其出生的准妈妈，我的建议是羊水穿刺。
2） 其次，我相信所有的妈妈自己会有判断。比如，唐宝宝通常具有鼻梁很低，心脏缺陷等特征，还有一个说法是NT值与此也相关（我没求证过）。所以，听胎心，看b超可以坚定一些信心，排除紧张和疑惑。当然这个观点我没找任何医生求证过，仅仅是我个人的分析。
对于我自己的情况，我的分析是这样的：
如果我在国内，我会考虑羊水穿刺，毕竟有一次高风险值，虽然根据我的分析，那次检查极不准确（这极不准确与我做的时间过早，自己填表不准等情况很有关）；但毕竟我一人在异乡，羊水穿刺费用很高，并且需要休息，我没有这么好的条件，所以我相信第二次的结果，不会进行羊水穿刺手术了。我的宝宝目前胎动挺频繁的，尤其是对于音乐很敏感，这让我很高兴。也是给我传达着他健康的信息。我一直没有什么太大的孕期反应，早期也没有呕吐等症状，他很乖，很心疼妈妈。所以我也要对他有信心，他一定会平安，健康的。
写此文，花了我一个下午的时间，如果有说的不对的，请海涵。我无非是希望很多和我一样遭遇过唐氏高风险的妈妈，都不要着急。如果做的时间偏早，显示高风险，但妈妈自己觉得宝宝一切健康，那么在18-20周再做一次筛查，如果变成低风险，可以放心一些。如果填表不重视，或者医院根本就没让填表（除非医生告诉你他已经有录入数据模型的所有数据），建议换一家医院再做一次。我是机缘巧合做的二次筛查，本来确实没怎么抱希望，觉得只能克服困难，羊水穿刺了，结果很幸运，我转成了低风险。既然都只是风险率，确实没必要纠结了。并且，目前从网上信息和我周围朋友的经历看来，二次筛查除了我还有不少人有转变，可见转变的可能是不低的。并且美国医生也说，第二期孕程的检测可能会更多低风险率。所以我的个人经验是不要做得太早，免得自己吓自己，而且如果宝宝其他指标健康，就再做一次。
另外就是要不要唐宝宝的问题。思考了近一个月的时间，我的想法是，如果羊水穿刺结果不好，我会放弃。毕竟我们是有条件知道他的健康与否，也为他做一次选择。但毕竟好残忍，我都不忍心想！每次想到的时候，我就浮现了舟舟和他的妈妈的样子，我真觉得我们没有权利剥夺。可那能怎么办呢？不是所有的孩子都能有舟舟的幸的一部分，而承受着更大的不幸。
这次的经历，让我更坦然，更坚强了。我目前一切都挺好的，今天下午还抽了半小时出门买了一些旧的家具。我自己切身的体会，当一个检测结果提示高风险，而一但确诊，你的解决方式只能是要或不要他，而没有任何可以治疗和修正的措施时，再坚强的妈妈都会承受不住。所以在我为此事牵肠挂肚了一个月后，我要把我的心理状态和分析分享给各位和我一样遭遇的妈妈们。我想这是一件好事。我希望你们看到我，看到信心。同时，既然是一种无法确定肯定的状态（比如低风险的20%出生率），那么，不必再纠结。良好的心态给宝宝健康的性格，我期待大家都能很好的面对！
祝各位准妈妈好孕！
（我通过百度，google找前几个出现的贴吧，发表本文，希望能给您宽心！祝福大家。）
谢谢这位麻麻用心帮大家找资料。祝愿我们的宝宝健健康康的成长。
#152 吴太太
老公说我们都还年轻，又没什么家族遗传。所以这个项目最后没去检查。
我们算是图个安心吧?感觉dna的检测更科学?因为之前看到一个帖子好像24岁吧，双方无家族遗传，早中唐均低危，结果唐宝，崩溃哦，看看觉得满可怕的?孕妇容易瞎想，不做不放心阿
筛查我昨天刚做了，本来收费是160 自治区补助了115 医院实际就收了45块 连检查费一起六十块 今天出结果了 低风险
我的检查结果取回来了，是低风险这下放心了
重庆 沙坪坝
之前做唐筛有一项是高危，后来又做了无创DNA，昨天出了结果，疑是X染色体缺失，又要求还做一次羊水穿刺，做这个又有风险，不做吧又害怕真有什么，很纠结呀！也很郁闷！不知该怎么办？
我下个月也要去的，还不知道做起来会不会疼呢........
就抽个血, 怎么会疼呢?
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