药理学复习题-专科189-第2页
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药理学复习题-专科189-2
调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节麻痹；2.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是____；A.兴奋心脏B.阻断M胆碱受体C.中枢兴奋D.扩；三、判断题；1.阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者；2.琥珀胆碱是一种除极化型肌松药；3.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌；五、简答题；1.简述阿托品的临床应用；六、论述题；1.阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有
　调节麻痹
D.缩瞳、降低眼压、调节麻痹2.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是______。A.兴奋心脏
B.阻断M胆碱受体
C.中枢兴奋
D.扩张血管，改善微循环三、判断题1.阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。（
）2.琥珀胆碱是一种除极化型肌松药。（
）3.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌。（
）五、简答题1.简述阿托品的临床应用。六、论述题1.阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷酸酯类中毒的药理学基础。第8章 肾上腺素受体激动药一、名词解释1.肾上腺素作用的翻转：二、填空题1.根据对肾上腺素受体选择性的差异，将肾上腺素受体激动药分为4类，即_____________、________________、________________、_________________等。三、选择题1.用微量的肾上腺素与局麻药配伍的目的是（
）A.使局部血管收缩，促进止血
B.延长局麻药作用时间，防止局麻药吸收中毒
C.防止局麻药过敏
D．激动α和β受体2.抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是（
）A.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.多巴胺3.以下中枢兴奋作用最强的药物是（
）A.多巴胺
B.肾上腺素
D.异丙肾上腺素4.属短效α受体阻断药的是(
B.新斯的明
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔四、判断题1.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经。（
）五、简答题1.简述肾上腺素的临床应用。2.简述异丙肾上腺素的临床应用。第9章 肾上腺素受体阻断药一、选择题1.属短效α受体阻断药的是(
B.新斯的明
C.酚妥拉明
D.普萘洛尔2.普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是(
)A膜稳定作用较强
B.脂溶性强，口服易吸收
C.阻断β受体作用 D.无内在拟交感活性3.可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是(
)A.抑制心肌收缩力，减慢心率，降低耗氧量 B.降低血压 C.舒张冠状血管 D.降低心脏前负荷二、判断题1.β肾上腺素受体阻断药禁用于糖尿病患者。（
）2.酚苄明是属于非竞争性α受体阻断药。(
）五、简答题1.简述β受体阻断药的临床应用。第10章 局部麻醉药一、名词解释1.局部麻醉药:2.表面麻醉：3.浸润麻醉：4.传导麻醉：二、填空题1.局部麻醉药常用的方法有_________、___________、____________、______________及蛛网膜下腔麻醉等。三、选择题1.局麻药的局麻作用原理是(
)-+A.促进Cl内流，使神经细胞膜产生超极化 B.阻碍Na内流，抑制神经细胞膜去极化 C.阻碍+2+K外流，使神经细胞膜产生超极化 D.阻碍Ca内流，抑制神经细胞膜去极化2.兼有局麻作用和抗心律失常作用的是(
)A.普鲁卡因
B.普鲁卡因胺
C.利多卡因
D.丁卡因3.下列关于普鲁卡因的叙述中，错误的是(
)A.可用于表面麻醉 B.可用于损伤部位的局部封闭 C.可用于腰麻及硬膜外麻醉D.应避免与磺胺类药物同时使用4.普鲁卡因一般不用于(
)A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.蛛网膜下腔麻醉 D.传导麻醉四、判断题1.丁卡因常用作表面麻醉是因为局麻效力强。（
）2.局麻药在炎症组织中作用减弱。（
）第11章 镇静催眠药一、名词解释1.镇静药：二、填空题1.根据药物作用所维持的时间，可将苯二氮卓类药物分为___________、___________、___________三类。2.巴比妥类药物可_________受体，增加______内流的时间，通常在无________时也能直接增加______的内流。三、选择题1.临床最常用的镇静催眠药是(
)A.苯二氮卓类
B.吩噻嗪类
C.巴比妥类
D.丁酰苯类2.不属于苯二氮卓类的药物是(
C.奥沙西泮
D.甲丙氨酯4.地西泮不具有的药理作用是(
)A．镇静、催眠、抗焦虑
D.中枢性肌松作用5.苯二氮草类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是(
)A.镇静、催眠
C.麻醉作用
D.抗惊厥6.抢救口服巴比妥类药物中毒，最重要的措施是(
)A.排空胃内容物及结合残留的毒物
B.碱化尿液以促进毒物排泄C.保持呼吸道畅通及充分的肺通气量
D.输液以增加回心血量及心输出量7.巴比妥类中毒时用静滴碳酸氢钠以达到解毒目的，其机制为(
)A.巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄
B.碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解
C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄 D.碳酸氢钠促进巴比妥在肝内与葡萄糖醛酸结合四、判断题1.作用维持最短的巴比妥类药物是苯巴比妥。（
）-2.巴比妥类促进GABA与GABA受体的结合，使C1通道开放的频率增加。（
）3.苯二氮草类主要通过白三烯发挥药理作用。（
）五、简答题1.简述地西泮的药理作用。第12章 抗癫痫与惊厥药一、填空题1.苯妥英钠的药理作用表现为___________、___________、__________三方面。2.硫酸镁抗惊厥作用机制除抑制中枢神经作用外，Mg2+通过拮抗________，使神经肌肉接头处________减少，骨骼肌紧张性降低，肌肉________。二、选择题1.苯妥英钠是下列哪种疾病的首选药物(
)A.癫痫小发作
B.癫痫大发作
C.癫痫精神运动性发作 D.帕金森病2.长期用药可以导致牙龈增生的药物是(
)A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.戊巴比妥
D.丙戊酸钠3.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是(
)A．抑制GABA代谢酶
B.稳定神经细胞膜
C.抑制脊髓神经元
D.具有肌肉松弛作用 4.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是(
)A.卡马西平
B.阿司匹林
C.苯巴比妥
D.戊巴比妥钠5.硫酸镁抗惊厥的作用机制是(
)2+2++A.特异性地竞争Ca受点，拮抗Ca的作用 B.阻碍高频异常放电的神经元的Na通道C.作用与苯二氮草类相同 D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制6.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用(
)A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.氯化钙三、判断题1.静注硫酸镁不用于导泻。（
）2.地西泮静脉注射首选用于控制癫痫持续状态；硝西泮用于治疗肌阵挛性癫痫、不典型小发作和婴儿痉挛。（
）第14章 抗精神病药一、填空题1.根据抗精神失常药的临床用途，可分为包括__________、__________、__________等三类。 2.根据抗精神病药物的化学结构，可分为_________、___________、________及其他类药物四类。二、选择题1.下列哪种药物不属于吩噻嗪类抗精神病药? （
）A.氯丙嗪
C.三氟拉嗪
D.氯普噻吨2.下列哪种药物不属于抗精神分裂症药?（
）A.氯丙嗪
C.氟奋乃静
D.碳酸锂3.碳酸锂的作用机制是抑制（
）A.5-羟色胺(5-HT)再摄取
B.NA和DA的释放
C.5-HT的释放
D.DA的再摄取4.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌? （
）A.甲状腺激素 B．催乳素 C．促肾上腺皮质激素
D．促性腺激素5.长期大剂量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是（
）A.胃肠道反应
B.直立性低血压
C.中枢神经系统反应
D.锥体外系反应6.氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（
）A.阻断中枢D2受体
B.激动中枢D2受体
C.阻断α肾上腺素受体
D.阻断GABA受体7.不属于氯丙嗪的作用是（
）A.调节体温
B.阻断M受体
C.镇静、安定
D.激动α受体三、判断题1.氯丙嗪不适于低温麻醉。（
）2.碳酸锂主要用于精神分裂症。（
）四、简答题1.简述氯丙嗪的临床应用。第15章 镇痛药一、名词解释1. 镇痛药：二、填空题1.吗啡的临床应用于___________、___________、___________等方面。2.哌替啶的临床应用于___________、___________、___________及__________等方面。三、选择题1.下列药物中镇痛作用最强的是（
B.喷他佐辛
D.美沙酮2.吗啡对中枢神经系统的作用是（
）A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐
B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用
D.镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用3.阿片受体的部分激动剂是（
）A.烯丙吗啡
D.镇痛新4.哌替啶的镇痛作用机制是（
）A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成第16章 解热镇痛抗炎药一、填空题1.按照化学结构，非选择性环氧酶抑制药可分为___________、___________、___________、___________等。2. NSAIDS解热、镇痛、抗炎的共同作用机制是抑制花生四烯酸代谢过程中________，使_____合成减少。三、选择题1.解热镇痛药的退热作用机制是（
）A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解2.解热镇痛药的镇痛作用机制为（
）A.阻断传入神经的冲动传导
B.降低感觉纤维感受器的敏感性 C.阻止炎症时PG的合成
D.激动阿片受体3.解热镇痛药镇痛的主要部位在（
）A.导水管周围灰质
D.外周4.解热镇痛药的抗炎作用机制是（
）A.促进炎症消散 B.抑制炎症时PG的合成 C.抑制黄嘌吟氧化酶 D.促进PG从肾脏排泄5.可以防止脑血栓形成的药物是（
）A.水杨酸钠
B.吲哚美辛
D.阿司匹林6.阿司匹林预防血栓形成的机制是（
）A.激活环加氧酶，增加血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环加氧酶，增加前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成7.治疗类风湿性关节炎的首选药物是（
）A.水杨酸钠 B.吲哚美辛
D.阿司匹林四、判断题1.阿司匹林可用于术后疼痛、胆绞痛。（
）2.保泰松的作用特点为解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小。（
）五、简答题1.简述阿司匹林药理作用。第18章 利尿药一、名词解释1.利尿药:二、填空题1.常用的利尿药按其效能和作用部位分为___________、___________、___________三类。2.脱水药可_____血浆渗透压，_____肾小管液的渗透压，_____水的重吸收和____尿量。三、选择题1.下列关于利尿药的作用部位的叙述错误的是（
）A.呋塞米作用于髓袢升支粗段
B．氢氯噻嗪作用于远曲小管近端 C．布美他尼作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端 D．氨苯蝶定作用于远曲小管和集合管2.下列哪种利尿药的作用强度与体内醛固酮的浓度有关?A.呋塞米
B.氨体舒通
C.氨苯蝶啶
D.阿米洛利3.可用于治疗尿崩症的药物是（
）A.氢氯噻嗪
B.布美他尼
D.乙酰唑胺4.下列关于甘露醇的叙述不正确的是（
）A.临床须静脉给药
B.在体内不被代谢 C.易被肾小管重吸收 D.提高血浆渗透压5.最常用作降压药的利尿药是（
）A.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯6.下列不属于氢氯噻嗪的适应证是_______。A.轻度高血压
B.心源性水肿
C.轻度尿崩症 D.特发性高尿钙
E.痛风四、判断题++-1.氢氯噻嗪抑制远曲小管近端Na-K-2C1共转运子，抑制NaCl的重吸收。（
）++-2.高效能利尿药能特异性抑制髓袢升支管腔膜侧的Na-K-2CI共转运子，抑制NaC1的重吸收，降低肾的稀释与浓缩功能。（
）3.螺内酯通过竞争性拮抗醛固酮受体发挥作用，可用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿及充血性心力衰竭。（
）五、简答题1.简述呋塞米的临床应用。第19章 抗高血压药一、填空题1.根据药物的作用部位和作用机制不同，抗高血压的药物可分为_______________、______________、_____________、______________、_______________等。2. 卡托普利可使血管紧张素Ⅱ形成
及缓激肽水解
，使血管平滑肌
，从而血压
。二、选择题1.通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥抗充血性心力衰竭作用的代表药是（
）A.地高辛
B.卡托普利
C.美托洛尔
D.氯沙坦2.卡托普利的降压作用机制不包括（
）A.抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统) B.抑制循环中RAAS
C.减少缓激肽的降解
D.抑制肾素分泌3.伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用A.甲基多巴
D.可乐定4.长期应用利尿药的降压作用机制是_____。A.增加血浆肾素活性
B.减少血管平滑肌内的钠离子，使血管扩张。
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