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为什么外伤不能用抗生素外敷？
健康咨询描述：
手部摔伤有个小伤2天还未愈合有伤口
曾经的治疗情况和效果：
无有谁知道外伤为什么不能应用抗生素外敷吗？
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医生回复区
擅长: 前列腺炎症，前列腺增生，包皮龟头炎，包皮手术，阴茎
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，抗生素的使用方法是有规定的，不适合外用的，所以你给予使用是没有治疗的效果的。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议你到医院给予检查确诊后给予外用碘伏消毒处理，给予外用百多邦软膏，口服消炎药物对症治疗，那样是有利于你的病情康复的。
可有些医院也有用抗生素直接外敷伤口那是怎么回事？
22:19医生回答：
这个需要根据具体情况的，如果伤口有感染的情况，则可以给予使用的
擅长: 擅长各种骨折、创伤、脊柱关节及各种骨病的诊断和治疗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，您的情况是手部外伤2天。四肢的皮肤损伤在没有感染的情况下，愈合时间为2周。&&&&&&指导意见：&&&&&&伤口在愈合前最好不用抗生素外敷，因为长时间的抗生素外敷，容易造成菌群失调，产生耐药性，使伤口更加容易感染。如果伤口在两周后仍没有愈合，或合并感染，在清创后才可以使用抗生素外敷。希望我的回答对您有所帮助。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&手部摔伤有伤口，伤口大小及位置未有详细描述，这种摔伤抗生素外敷一般是无用的，抗生素是有适用范围的，对体表的细菌不一定有杀伤力，而且抗生素一般是达到一定的血药浓度才起效的，外敷并不是抗生素的用法。&&&&&&指导意见：&&&&&&你这种情况首先就是伤处及时消毒，保证清洁。小伤口可以用创可贴护住伤口，如果大伤口或深伤口的话建议到医院看一下。另外四肢末端的血液循环是一般的所以愈合比较慢。另外如果没有条件达到清洁的话，建议用什么胶囊，吧药面撒再伤口然后包扎，这并不是抗生素，而是因为胶囊内药物肯定是无菌的，能够保护创口，我自己这么用过。呵呵
&&&&&&以上是对“为什么外伤不能用抗生素外敷？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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>混元克拉霉素胶囊
混元克拉霉素胶囊
如今ＰＭ２.５污染越来越严重，大家受感染的机会也越来越大。鼻咽感染、皮肤软组织感染等问题就经常出现了。混元克拉霉素胶囊正是治疗这些感染疾病的药品，它可以帮助大家减少被病痛折磨的痛苦。想了解更多混元克拉霉素胶囊的相关信息，比如功效、注意事项、副作用等。可以登陆妈妈网百科了解更多。
混元克拉霉素胶囊主要成份为：克拉霉素，其化学名称为 6－O－甲基红霉素。混元克拉霉素胶囊分子式：C38H69NO13，分子量：747.96。混元克拉霉素胶囊为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。适用于对其敏感的致病微生物引起的下列感染怀孕的女性在用混元克拉霉素胶囊要注意，必要时要质询医生用药。其他患者用药是每日两次
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混元克拉霉素胶囊属于口服药，成人常用的推荐剂量为每日两次，每次0.25g。但是混元克拉霉素胶囊对于不同程度的和不同种类的病症用药不不太相同，以下是关于混元克拉霉素胶囊的用量的详细说明。1、严重感染时，剂量增加为每次0.5g，每日两次。疗程为5-14天，获得性肺炎和鼻炎疗程为6-14天。2、肾损害病人肌酐消除率小于30ml/min时，本品剂量减半，即每次0.25g，每日一次；严重感染每次0.25g，每日两次，连续治疗不得超过14天。3、对于分支杆菌感染，成人推荐剂量为每次0.5g，每日两次。4、对AIDS病人弥散性MAC感染的治疗应持续至临床显效，克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。5、治疗非结核分支杆菌感染的也应连续用药。预防MAC的推荐剂量为成人每次0.5g，每日两次。6、治疗牙源性感染的剂量为克拉霉素每次0.25g，每日两次，服用5天。7、消除幽门螺杆菌感染的推荐剂量为：(1) 三联用药：本品每次0.5g，每日二次；兰索拉唑每次30mg，每日两次；阿莫西林每次1g，每日二次；治疗10天。或者，克拉霉素每次0.5g，每日二次；阿莫西林每次1g，每日二次；奥美拉唑每次20mg，每日二次；治疗7-10天。(2) 二联用药：本品每次0.5g，每日三次，奥美拉唑每日40mg；治疗14天，然后再服奥美拉唑每日20mg或40mg治疗14天。或者，克拉霉素每次0.5g，每日三次，合用兰索拉唑每天60mg，治疗14天。为使溃疡完全治愈，需要服胃酸抑制剂。 ...
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克拉霉素分散片可不可以直接涂在伤口上
提问者采纳
外用效果仅仅限于接触面，不但不能防止感染；真正外用的药物一般都有透皮吸收促进剂：伤口不深的话，它既然被设计成口服药，发挥作用，不用什么抗生素不建议。建议。克拉霉素分散片肯定不会加透皮吸收促进剂，还容易引发细菌抗药，促进药物从皮肤深入，那就一定要口服才能发挥疗效的，实施标准的清创手术
输液输了3天，伤口终于见好转。谢谢了哈
亲，要采纳我的答案为最佳的，这就是最好的感谢了~
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现在天气炎热：建议到医院进行处理，祝你早日康复你好我觉得这个目前的治疗方法已经淘汰了使用抗生素直接撒在创面上的做法，以免发生感染，对伤口的愈合有影响，应该使用碘伏冲洗。会增加疤痕的。当然要注意，因为抗生素颗粒属于异物，然后使用无菌辅料包扎就可以了，不会促进伤口愈合的
克拉霉素的相关知识
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克拉霉素胶囊
【适用症】克拉霉素胶囊适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。【注意事项】1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。2.肾功能严重损害（肌酐清除率小于30ml/分钟)者，须作剂量调整。常用量为一次250mg，一日1次；重症感染者首剂500mg，以后一次250mg，一日2次。3.克拉霉素胶囊与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。4.与别的抗生素一样，可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染，此时需要中止使用克拉霉素胶囊，同时采用适当的治疗。5.克拉霉素胶囊可空腹口服，也可与食物或牛奶同服，与食物同服不影响其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低克拉霉素胶囊的血药浓度。【用法与用量】成人 口服，常用量一次 250 mg，每12小时1次；重症感染者一次500mg，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。儿童 口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药：体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次125mg，每12小时1次；体重20～29kg，一次187.5mg，每12小时1次；体重30～40kg，一次250mg，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5～10日。
【禁忌症】1．对克拉霉素胶囊或大环内酯类药物过敏者禁用。2．孕妇、哺乳妇女期禁用。3．严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。4．某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q－T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。【儿童用药注意事项】6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】动物实验中克拉霉素胶囊对胚胎及胎儿有毒性作用，同时克拉霉素胶囊及其代谢产物可进入母乳中，故孕妇及哺乳期妇女禁用。【老年人用药注意事项】老年人的耐受性与年轻人相仿。【不良反应】1．主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%～3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。2．可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens—Johnson症。3．偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。4．曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。【药物相互作用】1.克拉霉素胶囊可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。2.克拉霉素胶囊对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。3.与其他大环内酯类抗生素相似，克拉霉素胶囊会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度（如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他丁、他克莫司等）。4.克拉霉素胶囊与HMG—CoA还原酶抑制药（如洛伐他丁和辛伐他丁）合用，极少有横纹肌溶解的报道。5.克拉霉素胶囊与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q—T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q—T间期延长，但无任何临床症状。6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7.克拉霉素胶囊与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。8.HIV感染的成年人同时口服克拉霉素胶囊和齐多夫定时，克拉霉素胶囊会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。9.与利托那韦合用克拉霉素胶囊代谢会明显被抑制，故克拉霉素胶囊每天剂量大于1g 时，不应与利托那韦合用。10.与氟康唑合用会增加克拉霉素胶囊血浓度。
【药理】1．药理： 克拉霉素胶囊为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。克拉霉素胶囊特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素胶囊与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素胶囊的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2．毒理：克拉霉素胶囊除体外染色体畸变试验一次是弱阳性另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明，雌性、雄性大鼠给用克拉霉素160 mg/kg/日（以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍），对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。给予猴子口服克拉霉素150 mg/kg/日 (以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。
【药物代谢动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9 mg/L，其代谢物为0.83～0.88 mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2?)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2?)为3～4 小时，其代谢物为 5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2?)为4.5～4.8 小时，其代谢物为 6.9～8.7 小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
【用药过量】当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。
【拼音名】: KELAMEISU JIAONANG【性状】: 克拉霉素胶囊为胶囊剂。【包装规格】: （1）0.125g(12.5万单位) （2）0.25g(25万单位)【贮藏】: 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
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