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白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线
根据以上信息回答下列问题：（1）白黎芦醇的分子式是_________________________。（2）C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有_____种不同化学环境的氢原子，其个数比为______________。（4）写出A→B反应的化学方程式：____________________________。（5）写出结构简式：D________________、E___________________。（6）化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_______________________________。①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
题型：填空题难度：偏难来源：浙江省高考真题
（1）C14H12O3（2）取代反应；消去反应（3）4；1︰1︰2︰6
（4）（5）；（6）、、
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据魔方格专家权威分析，试题“白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和..”主要考查你对&&有机物的推断，取代反应，消去反应，分子式，同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断取代反应消去反应分子式同分异构体
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系取代反应：
取代反应与置换反应的比较：
取代反应的判断方法：
1．取代反应是一类重要的有机反应，判定一个反应是否属于取代反应最直接的方法就是概念判定法， 2．从反应物的类型上看，取代反应的反应物至少有一种是有机物。 3．取代反应可以是一个原子被一个原子或原子团代替；也可以是一个原子团被一个原子或原子团代替等。消去反应：
分子式：用元素符号表示物质组成的式子，如C2H4同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
发现相似题
与“白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和..”考查相似的试题有：
2483701199152483422078043669362129461. The main body of the link is straight and is 3
4 in . thick.
铰链的主体是直的,厚为3/4英寸.
来自辞典例句
2. Damage consisted of wall slippages along construction joints that in one case amounted to 3 / 4 inch.
破坏包括墙沿着建筑缝滑动,有一处3/4寸.
来自辞典例句
3. Trees are more open and restricted in tree size to about 3 / 4 of the standard trees.
树姿开张,并能抑制树体的大小约为标准树3/4左右.
来自辞典例句
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注：例句限定的时间为40秒，加油喔！2、二苯酮-3与甲氧基肉桂酸乙基己酯酸二,苯,酸,乙基己酯,乙基已,二苯甲酮,二..
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2、二苯酮-3与甲氧基肉桂酸乙基己酯
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含二苯酮-3
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TA的其它点评
含二苯酮-3
有颜色的隔离，可以提亮肤色，还有一点遮瑕功能，有亮片。这个产品含二苯酮-3，该成分外用具有较强的刺激性，还会透皮吸收进入血液循环，因此，在日本，欧盟等多个国家都会限制该成分的使用。并且要明显表示出产品所含该成分，以便消费者识别购买。它可以轻松的透过肌肤角质层进入身体血液循环，从而在机体内产生类雌激素样作用，最终可在尿液中检出，也可导致子宫内膜异位症。防晒成分可谓多种多样，还真没有必要选择一款带有致病可能的防晒成分。市售许多防晒成分，都是不含有该类成分的，大家在选择的时候注意识别就可以平安躲过该成分的魔爪。二苯酮-3并非只添加在防晒霜中。有时也会添加在指甲油，粉底液，口红中。因此，大家在选购类似产品的同时，也要注意看看产品的成分表中是否含有二苯酮-3。若含有，还是尽量避免使用最靠谱。另外我买的娇兰的粉底霜和隔离霜都含此成分，所以扔了，MAKE UP FOR EVER的隔离霜和迪奥的这款隔离和迪奥的最新款BB霜和雅顿的润唇膏等都含该成分，买的时候没注意，以后不会买含该成分的东西了。
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&敏感混合性皮肤 &
太厉害了，多亏MM这条评论，要不差点就准备买了，太感谢了
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二苯酮-3是什么化学物质?
妮维雅的防晒隔离润肤露spf30,里面含有二苯酮-3,对皮肤有影响吗?会产生什么负作用吗?
二苯酮分子式：C14H11BrO分子量：275.15CAS号：性质：浅黄色结晶。熔点56-58℃。是在紫外线A段及B段中能广泛吸收辐射线的浅色晶形固体,呈油溶性,应用于高SPF值的配方。二苯酮-3粉末UV-B段作为辅助吸收剂而有UVA吸收的防晒剂,提供增补的UV防护并增强SPF活性。可用于各种护肤和护发品。无毒性.
其他回答 (2)
&&&&& 化学名称：二苯甲酮 2. 结构式： 3．分子式：C13H10 ... 用途：二苯甲酮是紫外线吸收剂和引发剂。
二苯酮-3 与光过敏反应相关，并且会通过皮肤有显著量的吸收。&&
&&&&& 夏季最好还是使用物理类防晒，如果选择化学性防晒没有必要追求过高的SPF值：一来化学防晒需要提前半小时涂抹，很多上班族难得遵循，二来每隔两三个小时需要补涂，不然没什么效果，SPF值高的话质地也更闷一些，致痘性也增加，三是再好的化学防晒也会因为防晒成分自身的氧化造成肌肤黯淡无光的情况，此外曾经闹得沸沸扬扬的化学防晒剂容易致癌的传闻到目前还没有权威的说明，而物理防晒可以减少这些顾虑和麻烦，尤其是现在很多品牌的物理防晒已经做到很细很轻薄，不再像以前油腻和发白，由于不被皮肤吸收，孕妇都可以使用，所以个人感觉物理防晒胜于化学防晒，资生堂的物理防晒产品尤其有比较好的口碑，欧莱雅集团的化学防晒口碑也不错，但品牌差异还是挺大的，不过好多品牌的产品已经是物理防晒与化学防晒相结合，大家可以根据品牌喜爱程度和需求选择。
紫外线吸收剂和引发剂,
没有什么影响
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