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我现孕18周,检查唐氏综合症测试结果
你好!我现孕18周,检查测试结果是AFP:155.55ng/ml,MOM值2.4029;HCG:52434.00mlu/ml,MOM值1.6601;uE3:1.474,MOM值1.0277ng/ml.另外:OSB:1.298,医生说这个OSB:1.298有点偏高,是代表胎儿头脑不发育.....请问是这样吗,其他测试结果正常吗.....急.盼解答,谢谢...
当时年龄：
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是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济、简便、安全，在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2&3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。　NT检查是检查胎儿，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结局 AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分别是什么意思？什么叫21三体风险？什么是18三体风险和13三体风险？当拿到唐氏筛查报告，这些问题就使准妈妈困惑不已，现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单。 　　AFP(甲胎蛋白) 　　AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为道尔顿，在期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 　　AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 　　Free hCG(游离-亚基-促绒毛膜性腺激素) 　　怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG?水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 　　其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 　　关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 　　而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其&标准化&，便于临床判断。 　　例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 　　孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 　　此孕妇的MOM：=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。 　　关于21、18、13三体的问题 　　正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是。 　　任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 　　1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 　　2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 　　3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 　　4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，因素等。时吃&多利妈&使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。 　　要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术 　　羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 　　抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，，流产的可能性(概率1/1000) 　　培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。 　　检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100。
最佳回答者：
亲，一般都没有事的。不要太紧张。而且这种只是。不是最终结果的。我那时候都没有做这个检查的。
具体的数据我也看不懂，亲可以问一下医生，我那时候做筛查就显示低危；如果不放心的话，可以做一下
&太专业的数据了，结果出来了直接拿给医生看，医生会告诉有吧，医生说的才是专业的意见。
亲，不要紧张哦，没是的拉，有事的话，就会告诉你的哦
可以问一下医生说的才是专业的意见
一般都没事的，医生说的可吓人了，让你去做什么绒毛什么什么的检查，其实只是，花好些钱还没什么大用齐齐哈尔哪家医院能做唐氏筛查 - 养生文化 - 港城网医讯
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齐齐哈尔哪家医院能做唐氏筛查
来源：本站
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每个要当妈妈的女人都要经历十月怀胎的辛苦，在这十个月的怀孕时间中孕妈要做很多检查，在这些检查中有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合症的筛查。大多数孕妈第一次听到这个学术称呼大多都会产生以下疑问，唐氏筛查是什么?做唐氏筛查有什么意义?唐氏筛查什么时候做最好什么是唐氏筛查齐齐哈尔玛丽亚妇产医院妇产科专家指出，唐氏筛查简称唐筛。是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
　　唐氏筛查有什么意义唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。唐氏的意思就是我们常说的唐氏综合征，先天愚型也叫21三体综合征，是最常见的一种染色体异常状况，大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。正常人的第21号染色体只有一对(二条)，而21三体儿的第21号染色体变成了三条，造成胎儿发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常)，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折。所以产前筛查及诊断十分重要。
　　唐氏筛查什么时候做最好唐氏筛查的检测方法很简单，而检查的时间非常关键。怀孕15-20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。
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