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我不是妓女为何逼良为娼
发布于： 13:45
事情起因 & 尊敬的宋云文书记。我叫任政，43岁，汉族，大学文化，曾是安乡县某单位监察大队队长，一直从事法制工作。2004年经过四年自学考试，获得了湖南师范大学法律专业文凭。后在湖南行政学院法律专业本科毕业。并拜湖南省入大代表，湖南事发法学院肖有恒教授为师，主修证据法学。同年，经安乡县人名法院杨远志法官推荐，我倒安乡县城关司法所实习，从事法律工作。2006年参加湖南省统一司法考试，取得注册法律工作者执业资格。后经湖南省司法厅批准，我挂靠安乡县司法局名下，成立了安乡县金信法律服务所，担任所长，并依法电雕刻了两枚公章，湖南日报曾经公布。（1）当时廖益松是股长，我为了得到他的推荐，三次请他吃饭花掉1000多元，终于我的材料推荐到市司法局。（2）到我原工作单位考查吃饭洗脚花掉500多元，只求他多多美言。（3）到市警校学习拿走我1500元，说是帮我取得资格）（4）到省委党校学习考试拿我3100元，实际省里只要300元(5)办金信法律所许可证由陈关赐和廖益松拿我2800元（6）廖益松将许可证交给我时索要600元，说是为了感谢市局王科长（7）廖益松通知我到安乡县海阔天空休闲城请县司法局两个局长及市司法局某领导洗澡桑拿花掉450元、为此，我为办所先后花掉一万七千多元。三年上交安乡县司法局近万元的管理费和培训费
事情经过 & &2011年4月，主管副局长廖益松通知我，要我上交今年的管理费3000元，被我拒绝了。理由是市政府网站司法网页上载明早在三年前就不允许收取管理费了，而我枉交了三年。感到气愤。于是向市长热线举报了。但不想得罪了安乡县司法局。不到一个星期，主管副局长廖益松找到了我，说局里研究决定，取消金信法律服务所，合并到城关法律服务所，由彭永辉任所长，我任副所长，否则就要停止我的执业资格。并收走了我的两枚公章。就这样，我那一万七千元就打了水漂。后来，我多次申诉均无果
&&事实与理由 & & 2011年6月，我代理了两个案子，判下来已经有了三个多月，当事人听说已胜诉，就多次上门找我要判决书，而法院要求我不交法律公函，才肯把判决书给我。在当事人和法官多次催促的情况下，我多次找到主管副局长廖益松反映了情况，问没有公章怎么办？他先是要我找彭永辉，彭永辉说不是所长了，叫我招新任所长陈光国，陈光国总是说再拆迁安乡大道工地上，或说没有空，如此循环拖了10多天。在万般无奈下，我拿着个人的身份证和个人执业资格证来到工会旁边的一个雕刻点刻了一个安乡县城关法律服务所根本没有的公函专用章，意味个人执业需要发函时专用。为了与安乡县城关法律服务区别开来，中间位置刻上了我个人的执业证号，明确表示代表我个人，不代表城关法律服务所。当时，我还叫店老板刻上我的省份证号码，可店老板说职业资格证上有我个人的身份证号码，加多了不好看，不美观了。按照司法部{法律服务所管理办法}和（法律工作者管理办法}关于法律工作者的权利与义务这条规定，我有依法享有使用公章公函的权利，城关法律服务所有义务提供方便。我多次向主管副局长反映，未果。并且，安乡县司法局廖局长不但不行政作为，反而以此为把柄，公报私仇，将我告到公安局，于是冤案也就形成了，我被关押后，廖局长多次写件举报信说我骗钱，经过县公安局刑侦队调查，纯属子虚乌有。现在，我已经被检察院经过两年的审查侦查，已免于起诉，无罪释放。本来此案我就是冤枉的，也有证据辩护我无罪，但考虑到一旦进法院。一审二审时间太长，司法年检又到期了，无奈只好放弃上诉。但是这个冤案司法腐败人为造成的，我有机会将这个故事冤案写成唱票报告文学，名字叫{逼良为娼}。寄往中国法制报社，法制文翠报社，让法律界的理论家，法学家评评这个冤案。
&& & & & & &请问，我不是妓女，为什么逼良为娼？
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发布于： 16:26
你是怎么通过职业资格考试的，错字和错误的概念通篇都是，比如神马叫“免于起诉”？自己是学法滴，怎么不会拿起工具维护自己的权益？学法不信法也是悲哀，这里面还有其他名堂……
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发布于： 16:45
：你是怎么通过职业资格考试的，错字和错误的概念通篇都是，比如神马叫“免于起诉”？自己是学法滴，怎么不会拿起工具维护自己的权益？学法不信法也是悲哀，这里面还有其他名堂……
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发布于： 16:56
同意一楼的说法，文字功底要加强。如果要出书的话。这里面一定没有你说的这么简单
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发布于： 16:59
现实版的行贿受贿，都不是好东西，不晓得好多百姓在你们手里遭了殃！
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发布于： 17:21
文盲，错别字满天飞。。
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发布于： 17:52
在县里的环境下，律师也属于垄断行业了。
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发布于： 18:21
楼主的这篇文章错别字太多了，下次再发文章的时候仔细检查一下，呵呵。
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发布于： 18:28
如你所述，在我一个外行看来，你们好像都不是好东西啊。你们这些搞司法上上下下都这么的混乱，我们老百姓怎么信任你们啊。司法和用人腐败可以说是最大腐败。
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发布于： 19:06
这个标题吸引人，哈哈。有理走遍天下，应该没问题的。
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发布于： 19:22
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发布于： 19:30
害人害已。漆黑的啊。
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发布于： 19:45
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发布于： 20:19
全卖了，倒的干平干净净。
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发布于： 20:32
我一直以为通过了司法考试的人是很牛X的人，毕竟那是三大国考之一，这样看来很失望，你确定不是因为自己视力好才通过考试的吗？
人在江湖飘，谁能不挨刀！
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发布于： 20:43
：你是怎么通过职业资格考试的，错字和错误的概念通篇都是，比如神马叫“免于起诉”？自己是学法滴，怎么不会拿起工具维护自己的权益？学法不信法也是悲哀，这里面还有其他名堂…… 学法的亲信绝对告诉你不要打官司，好黑的。
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发布于： 21:09
用户被禁言,该主题自动屏蔽!
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发布于： 21:53
文中所述，娼妓不如
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发布于： 22:32
同意上楼观点，楼主真不是好东西！官司就是被楼主这类人和法官等等等搞得是非颠倒黑白不分的。鄙视，还有脸发帖，人类的悲哀！真的悲哀！
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发布于： 22:51
：文盲，错别字满天飞。。 不是文盲！是拼音打字的错误。看来你的观察力不够呀~
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Powered by为何我做ELISA很多OD值都为负数呢(试剂盒,标准品)
14:46:02&&&来源：&&&评论：&&
[为何我做ELISA很多OD值都为负数呢(试剂盒,标准品)] 最近比较烦 比较烦做了4次ELISA 用的是博士德的试剂盒做的 发现OD值很多都为负数，我还要做定量 这样怎么处理啊？我的实验技术不算差的啊？？ 请高手帮忙啊 附上一个实验结果：..259-0.33B-0..167-0.178-1.562C-0.31-0.239-0.12-0.198-1.563D-0.466-0.205-0.22-0.29 关键词:[试剂盒 标准品]…
最近比较烦 比较烦做了4次ELISA 用的是博士德的试剂盒做的 发现OD值很多都为负数，我还要做定量 这样怎么处理啊？我的实验技术不算差的啊？？ 请高手帮忙啊 附上一个实验结果：12345A0-0..259-0.33B-0..167-0.178-1.562C-0.31-0.239-0.12-0.198-1.563D-0.466-0.205-0.22-0.295-1.563E-0.551-0.341-0.208-0.563-1.563F-0.555-0.272-0.264-0.433-1.563G-0.49-0.451-0.393-0.434-1.563H-0.7-0.555-0.706-0.543-0.44512345A-0.30.B0.30.302-1.259C0.30.27-1.259D0.50.182-1.259E-0.140..232-1.258F0.8-0.097-1.259G-0.238-0.095-0.029-0.083-1.259H-0.143-0.207-0.364-0.19-0.049左边为标准品，由上至大逐渐增大。谢谢了！！！！
回复有哪位高手指点一下吗回复那你的空白对照多高呢？回复不知你做什么，盒子质量是否有问题？曾有人因盒子质量问题与这家公司产生过纠纷。回复谢谢上面几位朋友回话了我做的是细胞因子-TNF 坐标A1是阴性对照，H5是空白对照回复不知你做什么，盒子质量是否有问题？曾有人因盒子质量问题与这家公司产生过纠纷。难以相信啊我几个老师跟分析了 也都怀疑盒子可能有问题谢谢你提醒我啊这几天就纳闷，连个ELISA都做不好？？？？回复你的结果应该是已经扣除空白后的值吧！国内试剂盒常常因为板子质量或制备过程中封闭不好，在加入酶标抗体温育洗涤后，很容易出现检测孔比空白孔值低的情况。你可以看看你的标注曲线除了0值点外，其余的OD值是否与标准品浓度相关，如果是的话，基本可以断定是这个原因。处理好象没有好的办法，但是你可以试试改变实验条件，比如适当缩短加酶标抗体后的温育时间（抗原抗体反应很快，而蛋白吸附的时间较长，这样可以减少酶标物的吸附量而不影响检测结果），适当延长洗板次数和浸泡时间（尽量洗尽吸附的酶标物），测OD值得时候采用双波长等等。实在不行的话，就不要扣除空白，而是将空白值与标准品一起做标准曲线，试验结果应该不会有太大的误差。回复我认为这样的数据应该是酶标仪设置的问题，因为负值太大，正值小于0.3。回复你的负值负的比较离谱。问一下，你是什么显色系统，你目测终止后的颜色是否正确。如果你觉得目测是对的，而读出来都是负值的话，可能是酶标仪设置问题。回复你的负值负的比较离谱。问一下，你是什么显色系统，你目测终止后的颜色是否正确。如果你觉得目测是对的，而读出来都是负值的话，可能是酶标仪设置问题。目测标准品的颜色是有明显的梯度的。但是样品的有的是有颜色，有的很淡，我想这个跟样本本身有关系吧，但是测出来怎么都是负值呢？国产试剂？酶标仪的问题？我现在再做一次，用另个酶标仪测试一下。谢谢各位的指点回复因为该试剂盒没提供洗液，只提供了配方，请问各位，PBS的质量（如PH值等）对结果的影响大吗？谢谢回复PBS(及PBST)对结果不能说绝对没影响, 但我觉得一般都可用, 通常不致于有太大的影响.你说目测有梯度, 那么几乎可以肯定的是出在酶标仪上. 首先是波长设置是否正确, 其次是, 你和别人共用酶标仪吧, 那么别人的设置是否影响了你呢? 很重要的是, 别人把哪个孔设成了空白, 而你测时它的OD高, 一减, 结果大多数都成了负值了.回复PBS(及PBST)对结果不能说绝对没影响, 但我觉得一般都可用, 通常不致于有太大的影响.你说目测有梯度, 那么几乎可以肯定的是出在酶标仪上. 首先是波长设置是否正确, 其次是, 你和别人共用酶标仪吧, 那么别人的设置是否影响了你呢? 很重要的是, 别人把哪个孔设成了空白, 而你测时它的OD高, 一减, 结果大多数都成了负值了.谢谢指点每次测的时候都重设了空白的，具体不是很清楚，出了什么问题反正以后不用那个了昨天用了新的仪器测了，没负值，结果还行回复我也有ELISA出现负值的情况,楼上的能否帮忙看看?标准品浓度
吸光度00.06115.60.06931.30.07962.50.1我根据这个画标准曲线,如下图:但是,我实际测的有些标本的吸光度比标准品最低浓度的吸光度都低呢.即使我剔除0不管,剩下的数据画的标准曲线仍然和前面的差不多.我其他标本部分吸光度如下:0.099,
0.125.这样一来,不是有好多浓度都是负值啊?这些负的值我怎么处理呢?回复这些负值, 只能说是小于检测水平了, 也就是低得检不出. 如果你的ELISA操作本身没问题, 那就是标本浓度太低了.回复这些负值, 只能说是小于检测水平了, 也就是低得检不出. 如果你的ELISA操作本身没问题, 那就是标本浓度太低了.请问跟标本的稀释度有关系吗
我是1:2稀释的 有几次是 出现负值请解释谢谢回复哦, 为什么不原倍测呢?回复哦, 为什么不原倍测呢?谢谢指点回复呵呵，好象是没有加终止液吧……
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最近比较烦！
节目减少了，人却没有因此儿轻松下来。我知道，更严重的考验在后面。
老婆说，为什么明天都是愁眉苦脸的，其实我也不知道。
我真的不想像蜗牛那个样子，每天背着空壳艰难的前进。
我发现，我有些退步了，看着镜子里的自己，我都快不认识那是谁了。
想找个地方，当一个白痴儿童或者是孤独少年……
其实，我真的不是一个害怕吃苦的人，我唯一的奢求就是在我付出过后能够看到回报。
最近有好多好多的想法，但是总是没有付诸实施，成为了典型的空想家。
为什么我总是让自己陷入一个又一个僵局中，不能像其它同龄人一样快乐？
我知道我很神经质&&
&但是我不想这样下去
这一年来，发生的事情太多了，每件事都是可以改变我的人生轨迹的。
有些事情，我想我已经相当努力了，只有一切随缘吧！
加油安康@-@
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