小儿先天性心脏病
有以下常见症状，但轻症先天性性可无明显症状。1、青紫：青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。2、心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。3、体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。4、易患：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。5、心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损，其而且临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致，患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，血压常偏低，可听到奔马律，肝大，但外周水肿较少见。6、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别成功是法洛氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环，血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。7、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清，楚但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。8、肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人全国出现严重的肺动脉高压和紫绀等著名综合征时，被称为艾森曼格氏综合致力症。硕士临床表成功现为紫绀红细胞增多症，杵状指(趾)右心衰竭征象，如颈静脉怒张，肝肿大，周围硕导组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。9、发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常表现为引录瘦弱营养不良等。10、其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白内障、和先天愚型等;心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，现在心脏外科发展很快，手术日新月异，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。
是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的，约占出生婴儿的15%左右，主要分为两大类：紫绀型及非紫绀型。紫绀型即出生后婴儿口周及四周末梢出现青紫，尤以哭闹时明显;非紫绀型婴儿早期无症状，往往在查体时发现心脏杂音，经超声心动图检查即可确诊。主要为动脉导管未闭、房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等，确诊后的心脏病应早期治疗，需要在体外循环下心内直视修补，常规要选择正中切口，劈开胸骨来显示手术部位，术后常常留下较大的瘢痕。近期心外科采用右腋下胸部小切口治疗小儿先心病，不劈开胸骨，不切除或切断肋骨，保持了骨性胸廓的连续性，手术创伤小，疼痛轻，恢复快，切口小，且位于腋下及侧胸壁，右上肢功能位时，几乎看不到切口瘢痕，使病儿和家长摆脱因胸骨前正中切口所留下的瘢痕而造成的负担和痛苦。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。
用心关爱“先心”孩子
1、室间隔缺损：是中最常见的一种。小型缺损，常无明显症状，大型缺损，可见、疲倦无力、消瘦、苍白，易患。室间隔缺损，一部分患儿在10岁前尚有自行闭合的可能，所以，如无并发症，手术可在10岁以后进行。2、动脉导管未闭：是小儿先天性较常见的一种类型，这一型的临床表现决定于导管之粗细，导管口径较细者，可没有症状，或仅在活动后感到疲乏无力、气急、多汗，经检查确诊后，最好在4～15岁进行手术治疗，因4岁以前尚有自行愈合的可能。3、房间隔缺损：女孩多于男孩，临床表现因缺损大小而异。一般可见发育迟缓、面色苍白、易疲劳、活动后常出现。如无合并症，应在10～15岁进行手术治疗为宜。4、法洛氏四联症：此型较重，常在婴儿时期即出现口唇、指、趾端紫绀、气急、呼吸困难、发育迟缓、指、趾因缺氧而呈鼓槌状。一般在5～15岁进行手术治疗较为理想，但手术成功率不高。
1、胎儿发育环境的因素：子宫内病毒感染是最重要的原因，其中又以风疹病毒感染最为突出，其次为柯萨奇病毒感染。母亲如在妊娠前三个月内患风疹，则所产婴儿的先天性患病率较高;其中以动脉导管未闭和肺动脉瓣口狭窄为多。这是由于胎儿心脏大血管的发育在妊娠第二至八周中形成，而此时子宫内病毒感染足以影响到胎儿心脏发育之故。其他如羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等，都是使胎儿发生先天性心脏病的原因。母亲在怀孕期间吃了某些药物，也可以导致胎儿心脏畸形。2、早产：早产是重要的先天性心脏病原因。患室缺和动脉导管未闭者较多，前者与心室间隔在出生前无足够时间完成发育有关，后者与早产儿的血管收缩反应在出生后还不够强有关。出生时体重在2500g以下的新生儿尤易患先天性心脏病。3、高原环境：高原氧分压低是先天性心脏病原因之一; 高原地区先天性心脏病-动脉导管未闭和先天性心脏病房缺较多。我国青海高原本病患病率远较平原地区高。4、遗传因素：遗传因素也是先天性心脏病原因之一。在一个家庭中，兄弟姊妹同时或父母子女同时患先天性心脏病，以及不少染色体异常的遗传病同时有心脏血管畸形的事例，说明本病有遗传因素存在。遗传学的研究认为，多数的先天性心脏病是多个基因与环境因素相互作用所形成。5、其它因素：高龄也是先天性心脏的原因之一。高龄的母亲(35岁以上)产患法洛四联症、婴儿的危险性较大。有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异。
根据左右心腔或大血管间有无分流和临床有无青紫，可将分为3类：1、左向右分流型(潜伏青紫型) 在正常情况下由于体循环压力高于肺循环，若左右两心腔间存在异常通道血液从左向右分流则不出现青紫。当屏气、剧烈哭闹或任何病理情况致肺动脉和右心压力并超过左心压力时，则可使氧含量低的血液自右向左分流而出现青紫，故此型又称潜伏青紫型。常见室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭等。2、右向左分流型(青紫型) 由于畸形的存在，致右心压力增高并超过左心而血液从右向左分流或大动脉起源异常时，使大量氧含量低的静脉血流人体循环，出现持续性青紫。常见的有法洛四联症和大动脉错位等。3、无分流型(无青紫型) 在心脏左、右两侧或动、静脉之间无异常通路或分流，如主动脉缩窄和肺动脉狭窄等。先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。
对于患的患儿，在配合医生积极治疗的同时，家长的悉心护理也很重要，护理时要特别注意以下七点：1、前胸正中切口心脏手术后的患儿， 为防止胸骨畸形，形成鸡胸”，睡觉尽量要仰卧，少侧卧。2、心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热擦身(注意保暖)，勤换衣裤。3、患儿术后一般均需服用一段时间的强心药物(地戈辛片)、利尿药物(螺内酯片)、补钾药物(枸橼酸钾口服液)。值得注意的是，每天要监测孩子的脉搏，如果低于每分钟70次时就要停用地戈辛片。4、术后早期(1～2个月内)定期称体重，一般每周一次，体重于短期内增加明显，要加用速尿。5、手术后三个月内如遇到感冒、腹泻、牙龈炎、等，以及不明原因的发烧时，需及时治疗，适当应用敏感加以控制。6、出院后早期活动要适量，不要劳累过度，要逐渐增加活动量和强度，尤其是在出院后1～3个月内要限制活动。7、出院六个月后复查胸片、心电图等。一般出院后一年来院复查，以后定期随访，以了解心功能的恢复情况。
相关知识点
相关专家解答
一般来说，应注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健，如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。避免接触放射线及一些有害物质。在医生指导下用药，避免服用对胎儿发育有影响的药物，，冬天用热毛巾擦身，并且注意保暖，勤换衣裤，多饮水。
你好，根据你的描述，孩子的情况考虑是比较严重的，建议需要到医院做详细的检查，明确具体的情况，积极在医生的指导下对症治疗的。
你好，假如宝宝治疗及时、孩子的生命力较强，那么孩子活下来的机会还是比较大的。上海医院的医疗和技术水平还是比较高的，相信孩子应该能得到最好的治疗。家长应该陪伴在孩子身边，支持他坚强地活下去。
这不一定为了预防先天性心脏病的，新生儿体检是有多方面体检的。如会从头到脚仔细地观察婴儿的身体各部位。像是整体姿势、紧绷度、神经系统的成熟情况。如果发现异常，为了能早起治疗，必须经常会诊。还会检查血液、肝门等，这可以及时发现新生儿哪里有异常，并及时治疗。
哮喘的患者发病总会有些线索的，如果只是一次的发作很难做出判断，但是往往哮喘会反反复复的出现类似的症状，这是因为触发的因素长期存在，如天气改变、跑步、早晚等特定的发病情况就是诊断的线索。而如果是像先天性心脏病的患者的话，虽然也会有青紫、呼吸困难等情况，但是发病就不会很典型，没有时间的规律，如先心的发病会与活动的情况相关，而与天气、早晚关系不大
相关词条695
联系编辑：吴佳子
联系邮箱: .cn （#改为@）
联系电话：020-8开心俱乐部
育儿网用户登录
欢迎您nickname
专家在线回答网友问题。
婴幼儿护理
情商与品德
赏识与挫折
感知觉训练
行为与习惯
艺术潜能开发
儿童常见病
玩具游戏运动
玩具游戏运动
发育关键期
发育关键期
&&&宝宝先天性心脏病能活多久
宝宝先天性心脏病能活多久
我宝宝生下来就被检查出患有先天性心脏病，看到宝宝一出生就要呆在保温箱中，那心情不是所有的人都能理解的，也不知道先天性心脏病能不能治疗，是否有痊愈的可能性？一般患有先天性心脏病的新生儿能活多久？
不要问能活多久，父母要对孩子有信心，我们宝宝也有先天心脏病，我不会去考虑她能活多久，而是考虑如何呵护她，如何让她更健康的成长，现在的医术都和发达，心脏病手术也很成熟，我们现在不定时的观察宝宝愈合的情况，如果情况不理想，随时准备做手术，如果没有扩大的趋势就等她大一点再说。我们宝宝现在六个半月了，还没有去复查呢。你不用太担心，你的心情我也理解，我一开始也接受不了，心都要碎了，但是现在也是用平常心去对待，自己多上网搜索了解相关的知识，比如看一些应该注意的事项，还有你可以问你的医生相关事项，加油，要有信心，宝宝一定会健康长大的，相信我，我们一起努力
提问者对回答的评价(星)：
· 3人回答
· 1人回答
· 2人回答
· 5人回答
· 1人回答
· 1人回答
· 3人回答
· 3人回答
· 3人回答
· 4人回答
现在先天性心脏病都可以治好的
不要太悲观，不会有事，相信医学
我小孩四个月了也被查出有先天性心脏病，我也很担心但是我相信现在的医学一定能认我女儿健康的成长
我小孩四个月了也被查出有先天性心脏病，也很担心
我家宝宝也有先天性心脏病还有肺炎医生说很严重我要怎么办啊
我宝宝一出生也查出先心病，每次想到他的病我就流泪，每次哭的时候他的嘴唇都变紫，看着心都碎了
宝妈可以治愈。我同学二十一岁了。十四岁接受手术现在都是孩子的爸爸了。要细心照顾。先天性心脏病要随时注意被子。别让胸口压的太紧。祝福宝宝。
我的宝宝出生时就有先心病，很严重，一个月3天就做了手术，恢复的非常好，现在3岁了已经上学了
我宝贝儿2010年出生一个月后在济南做的手术，非常成功，现在都上学了
我的宝宝才五天查出了先天性心脏！我要怎么办啊？
我家宝宝也查出先天性心脏病，我该怎么办呀
我女儿出生十二天检查出先心病，后来我们孩子三个多月才带她去做手术现在快十个月大了宝宝现在情况好得很能吃能喝的活泼可爱的很…
家长们请放心，现在医学那么发达，我们自己要有信心，我的儿子现在十九岁了，身体很棒，高一时还参加了军训，体育成绩也很好，这次还被评为市三好学习，2002年七岁在上海做的手术，我们要乐观点，认真过好每一天，担心肯定有，平时饮食注意点，其他一切顺其自然，
哎！也不知道这先天性心脏病手术费得多少钱呀！对于贫困家庭来说就是有心无力，砸锅卖铁也治不起呀！
我女儿今年7岁，查出房缺，在北京做介入手术了，我也很担心，现在术后一个半月了，恢复很好，属于简单先心病，当是知道了我也是整天以泪洗面，感觉好像天要塌了，不过医生都说可以根治，现在还是不放心，注定要担心一辈子，怕孩子以后有影响，我们手术花了25000多点，孩子一辈子的事，不要在乎多少钱。
我的宝宝早产一出生就放到儿科保养。现在快一个月了，医生说他有严重的肺炎、心脏也有问题。我现在好无助不知道该怎么办，有谁能帮帮我
可怜的弟弟
我可怜的弟弟！一岁发现是先天心脏病！因为家境没能及时治疗！2011年在上海长海医院他为了家放弃了手术！时候隔三年！今年4月不幸离开！都26岁了！我心死了！如果发现及时大家记得要在小时候做手术！
我的宝宝十三天查出了复杂先心，真是不敢接受，现在两个月零五天了，每天都在无尽的担心中！
我宝宝刚出生就有先心病：无脾综合症、我该怎么办！求帮助！
我的宝宝出生第二天被查出来患有复杂先心病，本来我天真的以为如今的医学这么发达，我的宝宝一定会痊愈的，没想到的是他只在这个世上生活了95天就永远的离开了我，我的心都碎了，这种心痛或许这一生都无法愈合了………
我家宝宝今天查出是房缺，真的不知道该怎么办了，都快吓死了，希望是简单点的可以治疗的，愿宝宝健健康康的
及时发现及时治疗，有些宝宝随着年龄的增长可以自愈的。我侄女出生就查出先天性心脏病，两岁去复查已经自愈了。现在医学这么发达，别担心，祝福宝贝。
现在医学很发达，我就是先心病法洛四连证，小时候家庭条件有限，一直就顺其自然的活着，医生说活不过十七八，可是我没做手术前结婚，还生了一儿子，挺健康，没有传给他，三十那年做的手术，现在已经三十五了，当时在医院大夫都说是个奇迹，居然还有一正常孩子，相信医学，相信孩子，精心照料，没事的
没关系的，我今年31岁，14岁做了手术，去年生了个健康的宝宝，相信医学！我手术在北京安贞医院做的。
我女儿叫韩梦颖五个月了有复杂先天性心脏病还有严重肺炎我的心都快要碎了我改怎么办有好心得朋友可以告诉我么。能治好孩子么求指知道的朋友可以告诉我
我就是先天性心脏病患者，我95年做的手术，我现在不是好好的吗？你不要以为心脏病就是生命的终结者。孩子越小做手术恢复的越快，我就是做的有点晚，5岁才去做的，更何况我的比较严重挨了两刀呢。
跪求楼上的亲们
我家宝宝刚满5个月
一生下就被查出房间隔
室间隔都有缺损
我快急疯了
谁能告诉我哪家医院治疗先天性心脏病最有效果？跪谢各位亲们！我qq
跪求楼上治疗痊愈的亲们
能不能留个联系方式啊 我家宝宝出生5天查出室间隔
房间隔都有缺损
我不知道该怎样给宝宝治疗
快急疯了……你们谁能告诉我哪家医院治疗效果最好啊？跪谢！我qq
唉，我家也是没满月抱医院检查医生说有心脏病，吓死我了，还大哭了一场，在郑州胸科医院检查说有干下室缺和卵圆孔未闭还有二尖瓣返流，等着宝宝半岁去做手术，自从知道宝宝有这个病，每天都没有笑过，担心的要得抑郁症，宝宝妈妈对不起你啊！
不用担心妈妈们，我的儿子也是几个月就查出来是室缺，六岁时在重庆心桥做的手术，现在十五岁了，身体很好，都有175公分高了
我家儿子六岁时在重庆心桥医院做的，现在十五了身体很好
我女儿现在三个月了。也查出有先天性心脏病，我好害怕好担心
我宝宝也是出生第二天就查出复杂性心脏病：完全性大动脉转位，房间隔缺损，动脉导管未闭，新生儿重症肺炎并呼吸衰竭，我当时就崩溃了，医院当时就下了病危通知，之后转到省儿童医院，医院说可以手术只有30%的希望，一直住在重症室等宝宝满月了再动手术，可宝宝等不了在第19天的时候就永远的离开了，好心痛……
我宝宝出生第二天就查出复杂型心脏病：完全大动脉转位、房间隔缺损、动脉导管未闭、新生儿重症肺炎并呼吸衰竭，我当时就崩溃了，医院下了病危通知，之后转到省儿童医院就住重症监护室，问了好多专家，医院也说只有10%的希望等宝宝足月了可能进行手术，对我来说只要有希望就不放弃，可宝宝自己等不到第19天的时候永远离开了我，从得知了宝宝得了那病之后天天以泪洗面，別人都劝说看开些，只有自己才知道心有多痛……
九个月先天性心脏病不治能活多久？？？
我也有天生的心脏病可是发现的时候我都12岁了居然没想到还是早期
12岁才发现的天生的心脏病为什么还是早期?_?
我女儿四十二天动的房缺，动脉手术，现在都八岁了，每年去上海儿童医学中心检常。都很正常
上海儿童医学中心做心脏很好
宝妈们，你们放心。我去年也有和你们一样的心情，整天哭死了。外面颜色都是一样的。我们在南京做的。医生也不错
宝妈们不要太担心了，我宝是复杂先心刚做完手术1个月，恢复的挺好，现在5个月了
我宝宝是复杂先心，刚做完手术1个月，恢复的挺好，现在5个月了，宝妈们放心，要相信医学，而且贫困家庭还是免费的哦
我女儿今年5岁了我5月份知道了她的这种病刚听到的时候我很难过
医生说满10岁的时候看
w我女儿今年5岁了我5月份知道了她的这个病刚听到的时候我很难过医生说满10岁的时候看
简单先心病一般治好就跟正常人一样复杂先心病不好治我儿子两个月查出复杂先心病在北京阜外医生让我好好回家养着我不知道医生是什么意思是不是我的儿子没救了现在我儿子7个多月了体重才十二三斤前天在石家庄复查也说风险大做手术也好不了我崩溃了有没有碰到此病例治好的给我增加点信心等两天去北京复查
有复杂先心病治好的吗如完全型大动脉转位，室间隔缺损，肺动脉瓣狭窄，动脉导管未必
北京阜外和上海儿童医院应该最好在网上查一查
简单先心病能治好跟正常人一样
我家儿子一岁半，要做手术，很担心，这个疤痕会跟他一辈子，会不会影响他以后的生活啊，宝宝，妈妈对不起你，没有给你健康的身体。
我家宝宝刚出生第二天就查出有先心病，宝爸一直没把检查结果给我看，就说让我别担心，好好带宝宝。我每天看着宝宝心里好难受！怀孕时已经很注意了！怎么回事啊！我没能给宝宝一个健康的身体，我好难过！我每天都祈祷，宝宝能自愈，或者通过手术治愈。在宝宝第六天时，婆婆脚崴了，十四天时宝宝的太太又摔着了，都是怎么了？真是雪上加霜！我快撑不住了！我觉得自己要得抑郁症了。还能倒霉到什么程度？！！！
我家宝也是，她房缺3.9毫米，。我月子里也是常哭，，接受不了，医生说有自愈的可能。。我现在一直把她当正常宝宝对待，，没有想太多，，因为就算不能自愈，，也是可以做手术治疗的，，所以不要担心。。会没事的，，
我家宝宝出生检查出房缺3毫米，当时很伤心，觉得天都塌了，后来想我一定要对宝宝有信心，以后就一直当正常宝宝养着，一岁半的时候去复查已经自愈了，一辈子都不能忘记听到这个消息的时候站在人来人往的医院过道放声大哭，压抑了一年多的情绪一下子涌出来了
我有先天性心脏病，10岁做完手术，如今已经18了，8年了，没有复发，检查结果已经好了，但是我不知道你孩子的病情和我的一不一样。当时我的医生说是11岁之前做手术比较好，这样才能完全康复，
我从生下来就检查有先天性心脏病，没治疗过，现在还是活了好好的，都20岁了
相关未解决
高悬赏问题&&播报社会新闻
“二胎妈妈”须警惕婴儿先心病
杨幂赵又廷一吻定情
鲛人男恋上海岛女
快递小哥恋上富家女
一伦助热巴丑女大变身
有颜又有料 百看不腻
胡歌的CP都在这里了
正确的时间地点 我们相遇
民国签证官的日常
合纵与连横 大秦之崛起
陪伴才是对孩子最深的爱
高颜值的谍战剧
一半是国党一半是共党
家有仙妻 生活有乐趣
不一样的特工组合
卷福开挂 扭转乾坤
汉克斯力阻病毒入侵计划
尺度比想象的要大，但很美
一个女人引发的战争
钢管舞女孩的新生
斯坦森大开杀戒凶猛来袭
汤姆和妮可大尺度之作
绯闻女孩深海KO大白鲨
周冬雨马思纯"SM"互虐
美臀小蜘蛛大战哥斯拉
群蛇乱交的森林狂欢
范爷和成龙杠上了
世界最美丽奇特的情色电影
内衣模特堕落史副主任医师
本站已经通过实名认证，所有内容由尉新华大夫本人发表
当前位置：
& 大夫个人网站
& 文章详情
常见婴幼儿先天性心脏病的临床表现有哪些
婴幼儿的先天性心脏病强调早发现、早治疗，有很多患儿父母及家属不了解先天性心脏病的表现而错过了最佳的治疗时间。常见的先天性心脏病分为非青紫型和青紫型两类。&1．非青紫型先天心脏病包括动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损等几种，其患儿平时无青紫表现，故称为“非青紫型先天性心脏病”；但患儿在剧烈哭闹或患、心力衰竭及心脏病晚期时，则可有青紫出现，所以又称“潜伏青紫型先天性心脏病”。&(1)动脉导管未闭患儿的症状，与未关闭的肺动脉和主动脉间导管和粗细及血液分流量的大小有关。导管直径不大的，可不产生任何症状，只有偶尔体格检查时发现心脏杂音。如导管口径粗大，患儿易反复或肺部，平时易疲乏，出汗多，发育较慢且苍白消瘦；同时，可有心脏扩大、左胸前膨起，左胸骨左缘1～2肋间可听到杂音并可摸到震颤。&(2)室间隔缺损患儿症状出现的早晚及严重程度，取决于左、右心室间隔缺损的大小。缺损小型的可无症状；中型的则常有易疲乏，运动时心慌，易患呼吸道等表现；大型的缺损则妨碍患儿发育，有体重不增、呼吸急促、多汗等症状，患儿常易合并，并易导致心力衰竭(心率增快、呼吸急促、肝脏肿大等)。典型者在胸骨下缘3～4肋间可听到较响亮的粗糙的收缩期杂音，并可摸到震颤。&(3)房间隔缺损患儿症状较少，许多患儿是到入托或入学体格检查时才发现。但缺损大、血液分流量大的也可有明显症状，如气急(特别是啼哭及吃奶后)、发育不良、瘦小、皮肤薄而苍白、骨骼细小、不喜活动等。&2．青紫型先天性心脏病以法洛氏四联症多见。患儿的突出表现是早期出现全身青紫，以口唇、指、趾、耳垂、口腔粘膜为明显。青紫持续6个月以上者，可出现手指端及脚趾端变厚变宽(称为杵状指趾)、呼吸急促且困难。重者可有缺氧发作，表现为突然呼吸加快、加深，青紫加重，若持续时间长，可神志不清、抽风，甚至死亡。年长患儿行走或活动时即出气急促，常有蹲踞片刻起立再走的现象。但检查胸前不隆起，心脏不扩大，可有头痛、烦躁不安、厌食等症状，也可有血管栓塞现象，如咯血、脑中风等，如出现这些表现多表明疾病已是晚期。&患儿家属平时多注意观察，如出现上述临床表现及时到大的心脏中心检查，以免耽误治疗。
与医生电话交流
网上免费问医生
看更多新文章>>
1.扫码下载好大夫App
2.在知识中添加您关注的疾病
3.添加成功后，最新的医生文章，每天推送给您。
发表于： 22:46
尉新华大夫的信息
尉新华大夫电话咨询
尉新华大夫已经开通电话咨询服务直接与大夫本人通话，方便！快捷！
网上咨询尉新华大夫
在此简单描述病情，向尉新华大夫提问
尉新华的咨询范围：
各种先天性心脏病的外科治疗，如室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉狭窄、动脉导管未闭、肺静脉异位引流、完全性房室间隔缺损、右室双出口、法洛四联症、完全性大动脉转位、主动脉缩窄等。
尉新华主治疾病知识介绍
小儿心脏外科好评科室