多指症基因会怎样

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2011-03-30 17:03 标签： 多指症
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山东省立医院儿外科刘桂海回复：到目前为止，没有证据支持麻醉对孩子智力等方面有不利影响！
发表于： 18:48
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十二指肠闭锁手
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你好，我是潍坊
在聊城妇幼保健
所患疾病：甲状
男孩7岁，大便
今天看过门诊，
宝宝一岁四个月
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小儿外科各种疾病的诊断治疗，尤其是小儿胸外科、小儿普外科和新生儿各种疾病的手术治疗，对小儿胸廓畸形、肺部病变、肝胆、肛肠等疾病的诊治有独到之处股票/基金&
多指症到底是怎么回事?
点击查看原图　　日常生活中，多指症到底是怎么回事?手足外科医院矫形专家王本亮介绍，多指畸形是最多见的手部先天畸形之一，发生率大约是万分之八，男性高于女性，右手多于左手。黄色人种以拇指多指畸形为多发，占总数的90%以上。王本亮提醒：多指畸形至今仍是手外科治疗的难题之一，随意简单切除，轻则保留的手指偏斜、挛缩，功能受损，重则可导致手指坏死。所以，多指畸形建议患者到正规专科医院，选择经验丰富的医生手术治疗。　　山东手足外科医院的手足显微外科、创伤骨科在治疗手指再造、皮瓣移植、四肢创伤、手足畸形、四肢功能重建等领域都达到国内先进水平。在医院专家王本亮带领下，采用显微外科技术矫治先天畸形，有效避免各类并发症的发生。手足复指、手足畸形等的治疗水平都已达国内领先。　　专家名片　　王本亮：副院长、创伤显微二科主任、显微外科学术带头人、副主任医师，在十余年的实践工作中积累了丰富的临床经验，手术操作严谨，注重无创操作技术，将显微外科技术应用到小儿手足部先天畸形的矫治中，取得了显著的临床效果。擅长于小儿手足部先天畸形的矫治、不同形式的拇手指再造、各种创面的修复治疗。　　爱心进行时　　山东手足外科医院为了更好地缓解“看病难、看病贵”问题，即日起至11月15日，持本报到医院治疗多指、并指的患者可享受减免1000元优惠政策。预约热线0。每天限10名患者，请提前电话预约。文/黄勇
10/29 14:45
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相关工具书解释
图29-48 出生时即有。左手拇指侧有...
(本文共45字)
权威出处：
残留性多指症表现为在正常指面上长出一
个附加的指,常属显性遗传。男性较女性的发
病率明显为高。
这种多指在出生时即有,呈一小的皮色结
节,其中可有软骨,上有一指甲的残留物,或呈
软的球形物,甚至有时呈蒂状或疣状,或为圆锥
形。最常位于手的尺侧缘或近第5指的基底部
位,有时为双侧性。
从审美观点看,残留的指可考虑手术切除。(本文共169字)
权威出处：
本病表现为在正常指面上长出的一个附加的指,
属常染色体显性遗传。男性较女性的发病率明显高。
这种多指症在出生时即有,呈一小的皮色结节,其中
可有软骨,上有一指甲的残留物,或呈软的球状物,甚至
有时呈蒂状或疣状,或为圆锥形。最常位于手的尺侧缘或
近第5指的基底部位,有时为双侧性(图3-31-58)。
本病诊治详见本书1637页。
图3-31-58 出生时即有。左手拇指侧有一软的球形物,皮色,其中可有
软骨,上有一指甲的残留物(本文共223字)
权威出处：
残留性多指症１例报告陈锡宁，范忠兰，陈亮患儿男，８个月，１９９２年５月１９日就诊。患儿出生时左手拇指桡侧即长出一圆球状赘生物，随生长发育该赘生物逐渐长大。患儿系第一胎，父母非近亲婚配，家族中无多指症病史。查体：发育正常，营养佳，一股体查无特殊异常。皮肤科所见：左拇指桡侧掌指关节处有一２．６ｃｍ×２．１ｃｍ×２．１ｃｍ椭圆形球状物，蒂扭转，扭曲处有掌指纹样表现，赘生物血供良好，质地梗如软骨，其末端微尖，并有赤豆大...
(本文共2页)
权威出处：
1病历摘要例1.男,7岁。双小指尺侧淡红色丘疹7年,于日就诊。患儿出生时双手小指外侧即有一米粒大肤色丘疹,无明显自觉症状,随着年龄增长皮损略有增大,摩擦、挤压后偶觉疼痛。患儿系第一胎,足月顺产,平素身体健康,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:双手小指尺侧各见一0.5cm×0.5cm×0.6cm大淡红色结节,表面光滑,质地中等,边界清楚,呈圆锥形,无明显触压痛,皮损表面皮肤外观正常(图1A)。双手、足(指、趾)、眼、指(趾)甲、牙、头发等无明显异常。皮损组织病理学检查:为一锥形赘生物,角化过度,部分表皮突不规则向下延伸,真皮乳头层见大量触觉小体及毛细血管扩张,真皮层胶原排列松散、紊乱,部分胶原碎裂,真皮浅层见较多神经纤维及增生的内皮细胞和毛细血管,真皮网状层见较多神经纤维束,周围有完整的神经束膜。毛囊、汗腺、皮脂腺及皮下脂肪正常,未见骨和软骨结构。最后诊断:残留性多指症。...
(本文共2页)
权威出处：
眼、齿、指（趾）发育不良与残留性多指（趾）症并存韦世年，黄干军眼、齿、指（趾）发育不良（ｏｃｕｌｏｄｅｎｔｏｄｉｇｉｔａｌｄｙｓｐｌａｓｉａ）与残留性多指（趾）症（ｒｕｄｉｍｅｎｔａｒｙｐｏｌｙｄａｃｔｙｌｙ）临床上报道甚少，两者并存更属鲜见。笔者发现１例，现报告如下：１临床资料患者男，３２岁，已婚。因手部增生物于１９９３年５月来院就诊。患者出生后即有两手足指（趾）各一对称性细小的增生物及并趾现象，无自觉症状。３年前自行用手拔除两脚拇趾部米粒到绿豆大小的肤色增生物，拔除后未见重新长出。患者系第一胎足月顺产。智力、发育正常，体健。父母非近亲结婚。其母妊娠期间从未服过任何药物。家族中无类似病史。皮肤科检查：两手小指第一节前１／３尺侧各见对称性绿豆大小结节一个，球状、半球状，右侧基底稍小，左侧基底略宽，软骨样硬，肤色，表面光滑；左拇趾第一趾关节胚侧见一约１／２米粒大略高出皮面的结节，与左小指结节略同（见照片１）。双足第１、２趾并趾，向...
(本文共2页)
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多指症的原因
文章发布日期： 13:42　来源：上海时光整形外科医院　作者：chine01
到底是什么原因会导致&&呢？
(一)发病原因
病因未明，部分病例为遗传因素，且有隔代遗传现象。
(二)发病机制
环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染、外伤、放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染，都可成为致畸因素。肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。
冯胜之-主任医师 教授
许黎平-业务副院长
杨云霞-专家主任
何晋龙-专家主任
王志刚-专家主任
唐鏖-专家主任
李桂海-专家主任
左雯君-业务副院长
赵红梅-副主任医师
王仁珍-副主任医师
张晓梅-主治医师
李灵巧-副主任医师
王志远-主治医师
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